小鹅瘟冻干卵黄抗体被动免疫持续期研究

为探索小鹅瘟冻干卵黄抗体的被动免疫保护期及抗体效价与免疫持续期的平行相关性,试验采用3种琼扩效价分别为1∶16、1∶32和1∶64的实验室试制冻干卵黄抗体各3批,分别接种1日龄、4日龄健康易感雏鹅,1日龄雏鹅每只注射0.5 m L,4日龄雏鹅每只注射1.0 m L,并于注射后0 h、12 h、24 h、120 h、144 h、168 h、192 h、216 h对试验组和攻毒对照组接种小鹅瘟强毒W株,每只0.2 m L(含100 LD_(50))。结果显示:不同效价的卵黄抗体免疫后144 h内攻毒,卵黄抗体均可对雏鹅提供100%的免疫保护,雏鹅日龄越小,相对保护率越高,卵黄抗体琼扩效价越高,对雏鹅的免疫保护持续期越长。     

小鹅瘟母源抗体消长规律及保护效力

抗小鹅瘟母源抗体是由种母鹅经卵传递给雏鹅 ,具有抵抗小鹅瘟病毒侵袭 ,保护雏鹅不受感染发病的作用。本试验通过免疫监测及攻毒试验 ,测定雏鹅母源抗体的消长规律和对强毒攻击的保护效果 ,为制定防制小鹅瘟病的措施 ,更有效的防治好本病提供参考依据。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　种鹅　选一养鹅户饲养种鹅 6只 (♀ 5只 ,♂ 1只 ) ,供小鹅瘟疫苗免疫。1.1.2　雏鹅　来源于免疫鹅种蛋孵化鹅雏 2 4只 ,为母源抗体检测组 ,供采血测定母源抗体。另选无母源抗体雏鹅 15只 ,隔离饲养 ,作为对照组。1.1.3　小鹅瘟疫苗及强毒　系黑龙江省兽医科学…     

小鹅瘟弱毒疫苗,高免血清和免疫蛋黄的防治效果试验

小鹅痘是由小鹅瘟病毒感染所致的雏鹅急性败血性传染病,以25日龄以内的雏鹅最易感,发病率和死亡率都很高,有时会造成毁灭性的严重后果,给养鹅业带来巨大的经济损失。为了有效地控制小鹅痘的流行,我们从1988年开始,进行了小鹅痘弱毒疫苗、高免血清、免疫蛋黄的防治效果试验,并取得较满意的结果。一、材料与方法 1、种毒:疫苗的种毒系从外地某单位购进的鹅胚绒尿液。强毒为本地小鹅痘典型病例的内脏毒。 2、试验动物:制苗用鹅胚来自未经免疫的健康母鹅。1日龄和4日龄雏鹅购自非疫区未经免疫母鹅的后代。经母鹅免疫的4日龄雏鹅由县种鹅场提供(为免疫三个月后的母鹅所产)。制高免血清和免疫蛋黄用的母     

小鹅瘟卵黄抗体的理化特性研究

对实验室试制的3批小鹅瘟卵黄抗体(lg Y)进行了理化性质测定。结果表明,电泳出现2条电泳带(67 k D和22 k D左右),证明提取的Ig Y纯度较高;Ig Y在2.0 mg/m L的胃蛋白酶以及2.5 mg/m L的胰蛋白酶环境下,37℃作用3h,其抗体效价均无明显下降;Ig Y在60℃作用30min,其抗体效价也无明显下降;在p H4~11时稳定;反复冻融5次,抗体效价稳定。该研究为小鹅瘟卵黄抗体的使用奠定基础。     

小鹅瘟病毒贵州株的分离与鉴定

采用鹅胚接种、动物感染、电镜观察及病原核酸与结构蛋白分析等方法对贵州省某养殖场疑似小鹅瘟病例进行了病原的分离与鉴定.结果:该病例组织病料可使鹅胚呈现特征性病变,雏鹅人工感染后能表现出与自然感染病例相似的症状;电镜下病毒粒子直径为20～25 nm,无囊膜,具有典型细小病毒特征;经1%琼脂糖凝胶电泳,病毒核酸扩增片段约为5100 bp;经SDS-PAGE发现,病毒结构蛋白由3条多肽组成,即VP1、VP2、VP3,分子量依次为88、68、57 ku.实验成功分离得到了一株贵州小鹅瘟病毒流行毒株.     

小鹅瘟病原分离鉴定及高免卵黄抗体研制

小鹅瘟病是由鹅细小病毒引起的一种鹅急性败血性传染病，其特征病变为渗出性肠炎，其传染快死亡率高，是严重危害鹅业的一种传染病。近年来河南许多鹅场20日龄以下的雏鸡死亡相当严重，怀疑是由于本病的流行引起，为弄清病因，进行综合防治，我们开展了此项研究。     

疫苗免疫及抗体注射预防雏鹅小鹅瘟效果比较

为更好地控制小鹅瘟的发生,探究疫苗免疫及抗体注射对雏鹅小鹅瘟的预防效果。将200只1日龄试验鹅随机分成4组,其中A组为疫苗组,B组为卵黄抗体+疫苗组,C组为卵黄抗体组,D组为对照组。对试验鹅分别于1日龄、7日龄进行注射,并在首免后第7、14、21及28天检测小鹅瘟抗体。结果显示:在第7天,B组和C组的免疫抗体平均效价均高于A组;在第14天,B组抗体平均效价出现明显下降,均低于A组和C组。在第21～28天,A组和B组均保持较高的抗体水平,而C组抗体效价下降较快。结果提示,在没有母源抗体保护的情况下,对于雏鹅小鹅瘟多发高发的地区和场群,建议1日龄、7日龄均注射卵黄抗体加以预防;对于雏鹅发病日龄明显增加,超过20日龄仍有发病的地区和场群,建议1日龄、7日龄均免疫小鹅瘟疫苗加以防控。     

吉林地区1株小鹅瘟病毒NS1和VP1基因的克隆与序列分析

为了解吉林地区小鹅瘟病毒（Gosling plague virus,GPV）的基因特征,及其与黑龙江及中国其他省份和国外流行毒株的相关性,本研究采用PCR方法鉴定2018年吉林某养鹅场送检的病死雏鹅的肠组织,同时对GPV的非结构蛋白NS1基因及结构蛋白VP1基因进行了克隆和测序,并与国内外16株GPV参考毒株的相应序列进行分析。结果表明,病死雏鹅为GPV与减蛋综合征病毒（Egg drop syndrome virus,EDSV）混合感染;吉林地区GPV的NS1基因长为1 884 bp,编码627个氨基酸,与参考毒株核苷酸序列同源性为93.8%~99.8%,氨基酸序列同源性为97.1%~99.7%;VP1基因长为2 199 bp,编码732个氨基酸,与参考毒株核苷酸序列同源性为93.4%~99.9%,氨基酸序列同源性为96.4%~99.9%。NS1及VP1基因的系统进化树分析均表明,吉林地区GPV与哈尔滨分离株98E属于同一进化分支,亲缘关系最近,与国外分离株、中国台湾和安徽分离株亲缘关系均较远。吉林地区GPV与鹅源GPV具有较近的亲源关系,同源性明显高于其他水禽来源的GPV。该研究为明确中国东北地区GPV空间的流行规律提供基础数据,为东北地区GPV的诊断与治疗提供参考依据。     

番鸭小鹅瘟病胶乳凝集试验与病毒分离的比较研究

应用GPV胶乳凝集方法（LPA）和病毒分离（VI）检测人工感染病例9份、健康对照6份,临床疑似送检病鸭28份。其中人工感染样品检测LPA和VI符合率为93.3%（14/15）;临床疑似样品检测LPA和VI符合率为89.3%（25/28）;两者总符合率达90.7%（39/43）。LPA方法具有简便（肉眼可判定,不需仪器）、快速（检测抗原20min内）、特异、准确等优点,比VI更适合临床使用。     

小鹅瘟的诊治报告

小鹅瘟(Goslingplague)是由鹅细小病毒(GoslingPague virus,GPV)又名小鹅瘟病毒感染雏鹅所引起的一种急性或亚急性败血症,以发生渗出性肠炎为主要病理变化,主要侵害4～20日龄雏鹅,传染快,死亡率高,是对养鹅业危害较大的一种急性传染病。2004年3月23日,我局从贵阳白云某种鹅场引进雏鹅1973只,发生小鹅瘟,共计死鹅848只,死亡率为42.98%。根据流行病学、临床症状、病理变化以及3月28日送病料到贵州大学动物医学系微生物实验室进行实验室诊断,确诊为小鹅瘟。现将诊治情况报道如下。1发病经过2004年3月23日,我县畜牧水产局草地站从贵阳白云某…     

小鹅瘟病诊断与综合防制

小鹅瘟是雏鹅的一种急性或亚急性败血症 ,主要侵害出壳后 4～ 2 0ｄ的雏鹅 ,成年鹅感染无症状 ,但可经卵将疾病传至下一代 ,该病传播快而病死率高。以发生渗出性肠炎为主要病理变化 ,多年来一直是危害养鹅业的重要传染病。由于采取不同的防治措施使发病情况各有差异 ,所以在现地根据不同的饲养管理条件 ,应采取合理的防制措施。现就一起疫情的诊断与防制报告如下 :1　发病情况某县食品公司是一个以种鹅、孵化、饲养、屠宰加工一条龙大型养殖企业 ,饲养种鹅 80 0 0余套 ,2 0 0 2年 2月未至 4月初孵出鹅雏 6批 ,共 4万多只 ;因在 1月中旬采用…     

小鹅瘟的PCR诊断及病理观察

取长春某鹅场2份疑似小鹅瘟感染病死鹅的肝脏组织进行PCR检测,结果均扩增出与预想结果一致的375 bp特异片段。取病死鹅肺脏、脾脏、肠道等组织,用10%中性福尔马林固定,石蜡包埋,HE染色,进行病理组织学观察,结果显示,肠道呈纤维素性－坏死性肠炎病变,肺脏、肝脏、肾脏、脑等器官实质细胞均出现不同程度的损伤。     

一例小鹅瘟的诊治

<正>1发病情况2010年4月,江苏海安某养殖户饲养的1650只雏鹅,5日龄开始发病并出现零星死亡,截至10日龄共死亡雏鹅611只,未使用任何疫苗进行防疫。送检部分病死鹅至扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室进行实验室确诊。