茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体；适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

蝴蝶兰离体培养条件的筛选

应用正交设计法考察了基本培养基、生长物质和蔗糖对蝴蝶兰丛生芽诱导、增殖和生根培养的影响。筛选出最佳基本培养基为 1/ 2 MS;最佳诱导培养基为 1/ 2 MS+BA5 .0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L;最佳增殖培养基为 :1/ 2 MS+BA3.0 mg/ L +NAA0 .5 mg/ L +蔗糖 30 g/ L ;最佳生根培养基为 :1/ 2 MS+NAA0 .2 mg/ L +IBA0 .1mg/ L +蔗糖 2 0 g/ L。     

通过拟原球茎发生途径建立春石斛兰的组织培养体系

以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了拟原球茎的诱导、增殖、分化、生根的培养基配方.结果表明:拟原球茎诱导率最高的培养基为KC+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L;拟原球茎增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;拟原球茎的分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L;不定芽生根培养基为1/2MS或MS+NAA 0.5 mg/L.     

耐盐碱萱草组织培养与栽培技术研究

本文对耐盐碱萱草的茎尖作为外植体,进行组织培养研究,结果表明,诱导培养基为MS+BA2.5mg/L+NAA0.05mg/L;增殖培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L。并根据实践总结出其栽培技术,为同行提供参考。     

一品红组培苗快繁技术的研究

以一品红带芽茎段、叶片为外植体,研究了不同激素浓度配比的MS培养基对愈伤组织、芽的分化及增殖和试管苗生根的不同效应。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L(pH 5.6),诱导率达到92.5%;芽的分化最佳培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,不定芽的诱导率达到83.3%;芽的增殖培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5g/L,增殖系数为10.8;而最佳生根培养基为1/2MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,每芽生根数平均为3.5条。该研究结果为一品红组培苗的工厂化生产提供了可靠的技术指标。     

假昙花的组织培养与快速繁殖

以假昙花茎尖、茎段为外植体进行培养试验.结果表明:适宜的原球茎诱导的培养基为Kc+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/L NAA;增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+0.1%活性炭.     

银柳胡颓子茎尖组织培养的研究

以银柳胡颓子(Elaeagnus angusti folia L.)茎尖为外植体,MS为基本培养基,添加不同比例的植物生长调节剂,进行了离体培养.结果表明,茎尖初代培养基最佳组合为:1/2 MS BA 3.0 mg/L IAA 0.01 mg/L 蔗糖20 g/L 琼脂10 g/L;芽继代增殖的最适培养基为:MS KT 1.0 mg/L 蔗糖20 g/L 琼脂7.5 g/L;无根苗转移到1/2 MS NAA 0.1 mg/L 蔗糖20 g/L 琼脂7.5 g/L的培养基上,生根率达100%.     

草莓茎尖组织培养快繁体系的建立

以草莓品种‘章姬’和‘红颜’为试材,以草莓匍匐茎茎尖为外植体,以MS为培养基,研究不同激素浓度和种类对‘章姬’和‘红颜’组培苗生长的影响,以期建立优质高效的草莓茎尖组织培养快繁体系。结果表明:适宜的初代培养基为MS+0.7 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;增殖继代培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;生根培养基为MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。     

象牙白花兰种子及茎尖培养与原球茎形态发生

 象牙白花兰授粉后5 个月的种子开始具有较高的萌发率; 椰乳或适量激素有利于种子的萌发;种子在萌发后胚发育形成原球茎, 原球茎经过增殖, 分化出叶片和根系, 形成完整的小植株。从播种到小植株的形成历时约7 个月。茎尖在MS + NAA 0. 1 + BA 3. 0 (单位: mg·L^-1 , 下同) + 椰乳10 %的培养基上诱导产生原球茎; 原球茎在MS + NAA 0. 1 + BA 5. 0 的培养基上增殖, 在无激素培养基上分化成芽; 小芽在附加7 %香蕉汁和3 %马铃薯汁的1/ 2 MS 培养基上诱导出根而再生完整小植株。不同pH 值、光照强度和培养方式对增殖效果有显著影响。     

大花蕙兰的快速繁殖

采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条.     

宽叶红门兰组织培养育苗研究

以花梗腋芽为外植体,筛选出宽叶红门兰组织培养育苗的适宜培养基配方。结果表明:宽叶红门兰最佳诱导培养基MS+BA 2.0 mg/L,增殖培养基MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.3mg/L,生根培养基1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L。     

铁皮石斛组培苗生长的影响因素研究

以铁皮石斛组培苗为材料,研究不同蔗糖浓度对铁皮石斛原球茎(PLB)生长的影响,6-BA用量对铁皮石斛增殖芽生长的影响,不同糠源及添加物香蕉对铁皮石斛壮苗、生根的影响。结果表明:当蔗糖30g/L最有利于铁皮石斛PLB增殖,最适合PLB的培养基为MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L。6-BA对铁皮石斛丛生芽形态建成有着很重要的作用,有利于促进芽的分化,适合继代的培养基为MS+BA 4mg/L+NAA0.1mg/L+CW5%+蔗糖30g/L。香蕉对铁皮石斛组培苗的根系生长具有显著的促进作用,以50 g/L葡萄糖为糖源更有利于铁皮石斛壮苗生长,适合生根苗生长的培养基为1/2MS+香蕉70g/L+活性炭0.1%+葡萄糖50g/L。     

食用仙人掌的离体培养及其快速繁殖

 研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。适宜的培养基为: 不定芽诱导, MS + 6-BA 3. 0 mg/L + NAA 0. 1 mg/L ; 继代和增殖, MS + 6-BA 1 mg/L + KT 0. 5 mg/L + NAA0. 3 mg/L , 继代培养30 d , 平均增殖倍数为8 ; 生根培养基为1/ 2 MS + NAA 0. 1 mg/L + IBA 0. 1 mg/L。在培养过程中, 有些外植体膨大, 并有疏松的淡黄色颗粒状愈伤组织出现, 从愈伤组织表面分化出芽; 有些外植体不膨大, 无愈伤组织出现, 直接分化出丛生芽。过渡移栽基质为田园土∶珍珠岩∶河沙= 1∶1∶1 , 试管生根苗根长约1 cm时移栽, 成活率最高可达95 %以上。     

花椰菜雄性不育系组培快繁及无糖培养技术

以花椰菜雄性不育亲本的花球为外植体,进行组培快繁及无糖生产技术的研究。结果表明：在MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.3 mg/L的培养基上诱导,25 d时不定芽的分化率达到96%,继代增殖在MS＋BA 0.6 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的培养基效果最好,增殖率可达4.25倍。无糖组织培养的培养基为MS无机成分＋NAA 0.1,光照4 000 lx,CO2浓度1 000 mL/L,11 d可大量生根。通过上述方法,1个花球,在4个月可生产上万株组培苗,是一种高效快速的方法。     

意大利多元化砧木快速繁殖研究

以引进的意大利多元化砧木品种Penta的茎段为外植体,进行了快速繁殖研究.结果表明:合适的启动培养基为MS BA 1.0mg/L IBA 0.3 mg/L;合适的增殖培养基为Ms 6BA 1.0 rng/L IBA 0.3 mg/L LAA 0.3 mg/L NAA 0.2 mg/L;合适的生根培养基为1/2 MS(大) IBA 1.0 mg/L;移栽以3条根以上的试管苗在蛭石:土为5:3的基质中移栽成活率最高.     

Micropropagation of Dendrobium draconis Rchb. f. from thin cross-section culture

An efficient procedure is outlined for rapid and mass in vitro propagation of an orchid, Dendrobium draconis Rchb. f. through in vitro culture of thin cross-sections (TCSs) derived from young stems. The TCS explants were excised along the stem from the base to shoot tip of 6-month-old plantlets and cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 20 g/l sucrose and different concentrations of N⁶-benzyladenine (BA), kinetin (Kn) and 1-naphthaleneacetic acid (NAA), either individually or in combination. Protocorm-like bodies (PLBs) were directly induced from the TCS explants and completely developed into shoots within 6–7 weeks. The optimal growth regulators combination for maximal PLB development was 2 mg/l BA and 1.0 mg/l NAA, giving rise to 68% of responding explants with an average 11 PLBs per explant. Shoot development was best achieved on MS medium containing sucrose and coconut water. Plantlets, 6–8 cm height were transplanted into coconut husk peat with 92% survival rate in a nursery.     

彩叶植物金叶莸的组织培养及植株再生研究

对彩叶植物金叶莸进行了初代培养、继代培养、生根培养及驯化移栽等试验.结果表明:初代培养的最佳培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.5 mg/L;继代培养的最佳培养基为MS BA 1 mg/L NAA 0.5 mg/L;生根培养的最佳培养基为1/2 MS NAA 0.5 mg/L或1/2 MS NAA 0.25 mg/L IBA 0.25 mg/L;驯化移栽的最佳基质为珍珠岩 腐叶土(1∶1).     

合欢离体培养及高效再生体系的建立

以合欢种子和当年生枝条为材料,研究了合欢离体培养及再生体系,探讨了不同激素组合对合欢愈伤组织的产生、分化及生根的影响,筛选出高效产生愈伤组织培养基为MS+BA2mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/L;分化培养基为MS+BA1mg/L+NAA0.1mg/L;有利于生根的培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,以上培养基均加30g/L蔗糖、8g/L琼脂。     

文心兰组织培养的研究

 以文心兰不同发育时期的花蕾为外植体，研究了影响丛芽诱导、增殖、生根壮苗的主要因素。结果表明，处于原芽期的花蕾是诱导丛芽的较好材料；适合花原芽诱导丛芽的培养基是MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+3%蔗糖，适合丛芽增殖成苗的培养基是Ms+6一BA 2.0～4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+3%蔗糖，适合生根壮苗的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖。     

萱草再生体系技术建立的研究

以萱草的根茎为材料,进行愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立萱草再生体系技术。结果证明:MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.1mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NH_4H_2PO_450mg/L+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO_30.5mg/L+GA_30.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.2mg/L是不定芽生根培养的理想培养基。在河沙中试管苗易移栽成活;移植到花坛中的试管苗根系发达、生长旺盛。