首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
试验选取3头24月龄、体重相近的健康母水牛,采用随机区组试验设计,分别饲喂象草22.93kg+精料1.19kg/d(处理A)、象草18.63kg+精料2.07kg/d(处理B)和象草14.33kg+精料2.96kg/d(处理C)3种不同精粗组合的试验日粮。结果表明:随着精料水平的上升,营养物质的表观消化率呈递增趋势(P<0.05);粪氮和尿氮呈递减趋势(P<0.05);氮平衡和能量消化率明显增加(P<0.01);尿中PD的排出量显著升高(P<0.05);肌酸酐的排出量稳定在40mmol/d左右,各处理间无显著差异(P>0.05)。  相似文献   

2.
为了探讨青年母水牛尿中嘌呤衍生物排出量的变化规律,试验选取3头24月龄左右、体重相近的青年瘘管母水牛,采用随机区组试验设计.分别饲喂3种不同采食水平的试验日粮.结果表明:随着采食水平的降低,营养物质的表观消化率呈递增趋势(P<0.05);粪氮(P<0.01)、尿氮(P<0.05)呈递减趋势;尿中嘌呤衍生物的排出量显著降低(P<0.05),且与微生物氮估测值之间有显著的回归关系:Y=3.542 7X-25.285 0(R2=0.990 7;n=3),Y=6.209 3X+7.567 9(R2=0.990 7;n=3;P<0.05),与可消化有机物干物质采食量之间也有存在显著的线性相关:Y=6.209 3X+7.567 9(R2=0.996 1;n=3;P<0.05);肌酸酐的排出量稳定在40 mmol/d左右,各处理间无显著差异(P>0.05).  相似文献   

3.
本试验旨在研究饲粮不同采食水平下肉羊氮沉积和尿中嘌呤衍生物(PD)的排出规律.试验选用12只平均体重为(41.3±2.8)kg的杜寒杂交绵羊公羔,随机平均分为3组,按照自由采食、自由采食量的70%和自由采食量的40%3个干物质采食水平饲喂,试验期为12d,其中预试期7d,正试期5d.结果表明:随着饲粮采食水平的降低,营养物质消化率均显著上升(P<0.05),粪氮和尿氮排出量均显著降低(P<0.05),沉积氮与摄入氮之间存在线性相关(R2=0.92).尿中PD排出量和微生物氮(MN)产量均随采食水平的降低而显著降低(P<0.05),嘌呤氮指数(PNI)与氮沉积率和氮吸收率均表现出相同变化趋势.由此可见,PD排出量与可消化有机物采食量(DOMI)以及MN产量之间均存在线性相关,相关方程分别为y=21.41X-1.81(R2=0.94)和Y=0.91X+2.57(R2=0.94);PNI能够将氮平衡和PD排出量有机结合起来,用于评价饲粮氮的利用效率.  相似文献   

4.
为研究肉牛不同进食水平对尿中嘌呤衍生物排出量的影响,选4头本地黄牛,按4×4拉丁方设计,采用"自由采食量"的100%、80%、60%和40%饲喂4种相同组分不同进食量的日粮,用全收粪法和全收尿法分别测定有机物的消化率和尿中嘌呤衍生物排出量.结果表明:日粮进食水平对全消化道OM表观消化率没有明显影响(P>0.05),尿中嘌呤衍生物排出量随进食水平提高而增加(P<0.05),而尿中肌酸酐的排出量没有明显差异(P>0.05),日粮低进食水平时嘌呤衍生物排出量变异较大.  相似文献   

5.
通过研究燕麦干草不同限饲水平对藏羊尿中嘌呤衍生物(purine derivative,PD)、肌酐和马尿酸排出量的影响,为估测藏羊瘤胃微生物蛋白产量及揭示氮代谢机制提供依据。试验采用4×4拉丁方设计,选取5只体况体重相近(45±2)kg、健康的20月龄去势公藏羊,随机分为4组(其中1组为2只藏羊),分限饲试验和绝食试验两阶段进行。4个限饲水平分别被设定为自由采食量(voluntary intake,VI)的30%、50%、70%和90%,试验正试期采用全收尿法以测定藏羊尿中每天嘌呤衍生物的排出量。结果表明:(1)随着限饲水平的降低,马尿酸、PD及各组分排出量线性升高(P0.05),而肌酐排出量不受影响(P0.05)。(2)限饲期,PD、马尿酸排出量均与可消化有机物采食量(digestible organic matter intake,DOMI)线性正相关(P0.05)(3)利用尿中PD与DOMI所建立的模型估测藏羊内源PD排出量为0.09mmol/(kg BW0.75·d)。(4)绝食期,藏羊内源PD排出量为0.11mmol/(kg BW0.75·d)。结果提示,限饲水平与马尿酸、PD及各组分排出量呈负相关(P0.05),但与肌酐排出量无相关性(P0.05);根据PD与DOMI建立的模型估测出内源PD排出量与内源PD实际排出量接近,验证了模型的准确性。  相似文献   

6.
本研究对3头牦牛施以皱胃瘘管手术,以酵母RNA为嘌呤碱基供体,连续注射4期,以期测定牦牛吸收嘌呤的回收率,为尿嘌呤衍生物估测牦牛瘤胃微生物氮产量的模型积累数据。 结果表明,牦牛皱胃连续注射酵母RNA可使尿囊素(564~1 426 μmol/kg BW0.75)、总嘌呤衍生物(purine derivative, PD)排出量(629~1 507 μmol/kg BW0.75)及尿囊素占总PD比例线性提高(0.90~0.95)(P<0.01);嘌呤碱基注射水平对尿酸、肌酐及尿氮排出量影响不显著(P>0.05)。回归分析发现,牦牛皱胃嘌呤注射量(X,mmol/d)与尿嘌呤衍生物排出量(Y,mmol/d) 间存在线性关系:Y=0.85X+33.02 (R2=0.96,P<0.001),牦牛吸收嘌呤在尿中的回收率为85%。  相似文献   

7.
测定瘤胃微生物蛋白质的传统方法为标记法,标记物分内源标记物和外源标记物两类.常用的内源标记物主要有二氨基庚二酸(DAPA)、核糖核酸(RNA)、氨基酸序列(AAP)、三磷酸腺甙(ATP)、磷脂胆碱(P-C)、D-丙氨酸,常用的外源标记物主要有15N、35S和32P等同位素标记[1].上述方法都需要瘘管动物,而且测定步...  相似文献   

8.
不同能量水平日粮对后备母水牛氮代谢的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验通过对后备母水牛氮的代谢规律研究,得到氮代谢的有关数据,以了解尿氮、粪氮的排放量。试验选用13~14月龄健康状况良好的后备母水牛(体重相近)12头,按随机区组设计分为3组,日粮设计了3个能量水平(产奶净能分别为8.00,7.50和7.00 MJ/kg),饲草均为象草和菠萝皮。每期试验包括15 d的预试期和30 d的正试期,先后进行了2期共90 d的动物饲养试验。在正试期的第24天进行一个为期7 d的消化代谢试验。试验期间每天记录试牛的喂料量和剩料量。消化代谢试验采用全收粪法。结果表明:单位代谢体重的氮的总排放量为1.18 g/d,氮的可消化率为65.79%,氮的存留率为31.62%。  相似文献   

9.
本试验采用3头(120±5)日龄、体重为(72±2)kg的荷斯坦公犊牛,通过调整日粮营养水平来观察其尿中嘌呤衍生物(PD)的排出规律,比较其与成年反刍动物之间的差异,考察犊牛期能否用尿嘌呤衍生物法来估测瘤胃微生物蛋白。试验设计3种营养水平日粮,采用随机区组试验设计。结果发现,犊牛尿中嘌呤衍生物中尿酸大约为50%~75%,而在成年反刍动物尿酸不到15%。PD的排出量随可消化有机物(DOM)和可消化粗蛋白(DCP)进食量升高而上升,存在弱的相关性(R2=0.76,n=9)。其排出水平为0.12~0.24mmol/(BW0.75·d)。作为估测成年反刍动物微生物蛋白合成量的另一个指标[PD]×BW0.75/[C](其中[PD]为嘌呤衍生物浓度,[C]为尿中肌酐酸浓度,BW0.75为代谢体重,简称PDC),与DOM和DCP进食量存在负相关,这与成年反刍动物的研究结果是相反的。  相似文献   

10.
选用4头平均体重420±20kg,年龄2.5 ̄3岁的中国西门答尔阉牛,采用4x4拉丁方设计,以混合精料和风干玉米秸秆为基础日粮,究竟1.3倍维持水平下,日粮中添加不同水平(0、8、16和24mg/kgDM)的铜(硫酸铜)对尿嘌呤衍生物(PD)浓度的影响。结果表明;日粮中添加铜对尿酸含量没有显著影响(P>0.05),对尿囊素和PD含量影响均显著(P<0.05),以16mg/kg组尿囊素和PD含量最高,显著高于其它处理(P<0.05),8mg/kg组显著高于24mg/kg组(P<0.05),但与0mg/kg组差异不显著(P>0.05)。综合以上研究结果,西门答尔阉牛适宜的铜添加水平为16mg/kg  相似文献   

11.
本试验旨在研究肉羊在不同日粮精粗比条件下氮沉积和尿嘌呤衍生物的排出规律。选择12只体况健康的9月龄、体重(47.21±3.35)kg杜×寒杂交绵羊公羊,试验日粮为12种不同精粗比的全混合颗粒饲料,采用12×4不完全拉丁方设计,进行4期消化代谢试验,试验每期19 d,其中预试期14 d,正试期5 d,采用全收粪、尿法。结果表明:随日粮精粗比的提高,尿氮排出量和氮沉积量均显著提高(P<0.05),日粮精粗比对粪氮排出量的影响不显著(P>0.05),氮沉积量与氮采食量之间存在线性相关(R2=0.72,P<0.05);尿中尿囊素排出量和总尿嘌呤衍生物排出量均随日粮精粗比升高而显著升高(P<0.05),尿囊素、尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤排出量占总尿嘌呤衍生物排出量的比例变化范围分别为69.92%~84.76%、2.89%~7.58%和9.39%~25.04%。日粮精粗比对粪氮与尿氮有不同的影响,对尿嘌呤衍生物排出量影响显著;尿嘌呤衍生物排出量与尿氮排出量存在着线性相关,相关方程为Y=0.429X+0.324(R2=0.85)。  相似文献   

12.
选3头装有永久性瘤胃瘘管的西门塔尔杂交肉牛,采用3×3拉丁方设计,研究日粮补饲无机铜(0、8和18mg/kgDM)对瘤胃VFA浓度和尿嘌呤衍生物排出量的影响。结果表明:日粮补饲铜对瘤胃VFA浓度和摩尔比例有明显影响(P<0.05),与对照组相比,18mg/kgDM的补饲明显提高乙酸的摩尔比,降低丙酸、丁酸的浓度(P<0.05),而日粮中铜的补饲对尿中嘌呤衍生物排出量没有显著影响(P>0.05),每千克日粮补饲18mg/kgDM无机铜可明显促进瘤胃的发酵。  相似文献   

13.
尿液嘌呤法估测瘤胃微生物蛋白研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
瘤胃微生物蛋白质(MCP)是反刍家畜的重要蛋白质来源。近年来以尿液嘌呤衍生物估测反刍动物瘤胃微生物蛋白产量的方法正逐步取代传统的标记法,其优点是不用瘘管,无损害,操作简单;缺点是其值为相对值,尚需进一步标准化。  相似文献   

14.
本试验旨在研究肉桂醛(CA)对奶牛尿中嘌呤衍生物排出量、产奶性能和氮排泄的影响。选用年龄、体重、胎次、产奶量、乳成分及泌乳期[(90±15)d]相近的荷斯坦奶牛40头,随机分成4个组,每组10头。对照组和试验1、2、3组分别在饲粮中添加0、12、18和24 g/(d·头)肉桂醛。预试期15 d,正试期60 d。结果表明:1)各试验组尿中嘌呤衍生物排出量均极显著高于对照组(P0.01),试验1、2、3组分别比对照组提高了14.22%、17.62%、10.49%。2)各试验组产奶量均显著或极显著高于对照组(P0.05或P0.01),试验1、2、3组分别比对照组提高了10.80%、12.15%、6.48%;试验1、2组的乳脂率均极显著高于对照组(P0.01),各试验组乳蛋白率均极显著高于对照组(P0.01),各试验组乳体细胞数均极显著低于对照组(P0.01)。3)各试验组氮总排泄量均极显著低于对照组(P0.01),试验1、2、3组分别比对照组降低了9.76%、14.13%、7.39%。由此可知,在本试验条件下,综合考虑尿中嘌呤衍生物排出量、产奶量、乳成分含量以及氮总排泄量等指标,奶牛饲粮中肉桂醛的适宜添加量为18 g/(d·头)。  相似文献   

15.
本试验旨在探讨牦牛尿中嘌呤衍生物(PD)排出量对饲粮氮水平的响应规律,并基于此估测了瘤胃微生物氮(MN)产量,以期为高寒牧区牦牛的科学饲养提供参考。选取4头体重[(192±12)kg]相近、年龄(3岁)相同的去势公牦牛,采用4×4拉丁方试验设计将牦牛分为4组,各组饲粮氮水平分别是1.03%、1.95%、2.85%和3.76%,每组1头;试验分为4期,每期21 d,包含15 d的预试期和6 d的正试期。结果表明,牦牛尿中PD主要由尿囊素和尿酸组成,尿囊素/PD和尿酸/PD分别为0.69~0.76、0.23~0.30,黄嘌呤与次黄嘌呤的含量极少。当饲粮氮水平升高时,尿中PD、尿囊素、尿酸以及马尿酸排出量均线性增加(P0.05),而尿酸/PD和嘌呤氮指数(PNI)均线性降低(P0.05)。瘤胃细菌嘌呤碱基(RNA当量)含量、瘤胃细菌氮含量以及瘤胃MN产量都随着饲粮氮水平升高而线性增加(P0.05),但饲粮氮用于合成MN的效率[即瘤胃MN/食入氮(NI)]却线性降低(P0.05)。基于尿中PD排出量(mmol/d)和瘤胃MN产量(g/d)与NI(g/d)之间良好的线性关系,构建了如下数学模型:PD=0.58NI+18.28,MN=0.18NI+22.18。综合得出,当牦牛饲粮氮水平为2.85%时,牦牛瘤胃M N产量最大,为42.60 g/d,而PNI以及饲粮氮用于合成M N的效率却在低氮(1.03%)条件下达到最高,这一结果揭示了牦牛对低氮饲粮中氮素营养高效利用的特点,解释了牦牛对青藏高原饲料营养匮乏的适应性的营养机理。  相似文献   

16.
尿嘌呤衍生物法估测瘤胃微生物蛋白质产量   总被引:3,自引:0,他引:3  
尿嘌呤衍生物法具有非侵入性和操作方便等优点,是估测微生物蛋白质产量的一种有效方法.该方法能够准确估测瘤胃微生物蛋白质产量的变化,且其残差变异低于其他方法,估测结果的一致性较好.对其改良后的方法有点采样法和菊糖法.点采样法优点在于可以确定恰当的采样时间,保证尿嘌呤衍生物与肌酐的比例(PD/C)与尿嘌呤衍生物日排出量的高相...  相似文献   

17.
钟伟  李光玉  罗国良 《家畜生态》2008,29(1):99-102
一种非伤害性方法-尿液嘌呤衍生物(PD)作为标记物估测瘤胃微生物蛋白产量近年来得到较快发展。本文就这种方法的原理依据,发展及应用进行了综述,分析了这种方法存在的一些问题,展望了将来的研究和发展方向。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号