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随着人们生活水平的提高,对农产品质量安全的要求越来越高,农产品中农药残留的检测任务越来越重,NY/T 761-2008《蔬菜水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,提供了农产品中农药残留准确、高效、简便的检测方法。为此,用甲胺磷、敌敌畏等6种常测的有机磷类农药,做添加回收试验,为NY/T 761-2008的广泛应用提供参考。 相似文献
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玉溪烟叶有机氯、拟除虫菊酯类杀虫剂农药残留分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种同时测定烟草中18种有机氯杀虫剂和8种拟除虫菊酯类杀虫剂残留的固相萃取气相色谱分析方法。采用Elite-5MS弹性石英毛细管柱为分离柱,内标法定量。结果表明,样品的加标回收率在83.28%~102.33%,相对标准偏差(RSD)为2.86%~5.44%,并对12个玉溪采集的烟叶样品进行了实际有机氯杀虫剂和拟除虫菊酯类杀虫剂残留的测定,发现样品中未检测到有机氯杀虫剂,只检测到微量拟除虫菊酯类杀虫剂。与各种农药含量限量指标比较,玉溪烟叶达到了无公害烟叶的标准,玉溪地区具有发展无公害优质烟叶的条件。 相似文献
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在果蔬痕量农残分析中,前处理直接影响最终定性定量,前处理通常需要提取、净化、浓缩、定容等过程,文章重点探讨有机氯类、拟除虫菊酯类农药多残留测定的前处理过程,比较分析2种样品前处理方法加标回收率的异同。结果表明,方法 2加标回收率略高于方法 1。就个别指标而言,氟虫腈方法 1回收率明显低于方法 2,且低于90%,对于百菌清回收率,2种方法均较低。 相似文献
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苹果中残留拟除虫菊酯检测的前处理方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
就苹果样品中残留拟除虫菊酯农药检测的前处理条件进行了系统筛选与分析研究,研究表明,采用丙酮:正己烷(1:1)复合溶剂、MAE法提取、弗罗里硅土净化的前处理方法,苹果样品中残留拟除虫菊酯农药测定回收率为86.9%-101.8%,检测精密度和灵敏度高,变异系数为3.28%-8.82%. 相似文献
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气相色谱-质谱法检测蔬菜中拟除虫菊酯类农药研究 总被引:3,自引:1,他引:2
研究并建立气相色谱-质谱法检测蔬菜中拟除虫菊酯类农药的分析方法:将蔬菜粉碎匀浆,加入乙腈匀质提取,盐析,40℃氮吹,正己烷溶解,过弗罗里矽柱,滤液在40℃再次氮吹近干,正己烷定容,采用Rtx-1ms色谱柱分离,质谱检测器测定,该法同时检测多种拟除虫菊酯类农药,检测结果表明,样品加标回收率在93.1%~109.9%之间,相对标准偏差在0.9%~2.6%之间,检出限在0.0035~0.029 mg,kg之间;该法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标均能满足蔬菜中拟除虫菊酯类农药检测的需要. 相似文献
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拟除虫菊酯类农药的开发 总被引:5,自引:0,他引:5
拟除虫菊酯类农药的开发中国农业科学院植保所郑永权邵向东姚建仁拟除虫菊酯类农药是具有划时代意义的农药,人们把农药发展史划分为天然药物时代和有机合成农药时代。后者又可分为有机合成农药前期和当代有机农药时期,两者的分界线是高效的光稳定型农用拟除虫菊酯的成功... 相似文献
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建立干木耳中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留气相色谱测定方法,为广大质检机构开展干木耳中农药残留检测提供参考。样品中有机氯及拟除虫菊酯类农药经乙腈提取,提取液经水浴蒸发浓缩,正己烷定容,气相色谱-电子捕获法测定,并通过验证试验对方法的可行性、科学性及准确性等进行评价。结果表明:该方法条件下,各农药线性关系良好,相关系数均大于0.99;方法定量限为0.002~0.02 mg·kg-1;测定结果的RSD值(n=6)为1.77%~11.17%;0.02 mg·kg-1和0.05 mg·kg-1添加水平的回收率为74.0%~110.5%,0.25 mg·kg-1添加水平的回收率为79.0%~102.3%;17种农药中,有14种农药的ME值小于0.85,存在基质负效应,需要考虑基质效应的影响。综上,该分析测试方法灵敏度高、精密度和准确性好,且成本低廉、操作简单、适用范围广,便于广大质检机构参考应用。 相似文献
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拟除虫菊酯类杀虫剂具有用量低、效果好、杀虫谱广、对温血动物毒性低等优点,目前广泛用于防治农业害虫。在拟除虫菊酯的研究和生产过程中,在环境影响农药残留调查时都要求提供准确快速的测定方法。但是由于拟除虫菊酯分子结构的特点,它们都包含多个光学异构体,这些异构体往往又具有不同的生物活性,因此必须解决异构物的分析方法问题。本文总结了近年来拟除虫菊酯的气相和液相色谱分析方法进展,并介绍了作者自己的工作经验。 相似文献
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为了分析NY/T 761-2008测定蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留量的不确定度主要来源,通过建立数学模型,应用灵敏系数法,分析主要检测操作步骤所引起的不确定,确定检测过程的不确定度主要来源,最后评估了标准合成不确定度和扩展不确定度.结果表明,应用NY/T 761-2008测定蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留量时,检测数据的不确定度主要来源于检测过程的分取提取液和净化后溶液定容这两个操作步骤以及GC仪器本身的误差.因此,为降低检测结果的不确定度,首先保证仪器良好的工作状态,并且在分取提取液和定容溶液时需尽可能操作精确. 相似文献
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拟除虫菊酯类(Pyrethroids)农药是20世纪70年代研发成功的一类仿生杀虫剂,具有使用浓度低、触杀作用强、杀虫谱广、速效性好等优点,在多种农作物上广泛使用,在害虫的治理方面发挥了重要作用[1]。本文采用乙腈浸提,固相萃取净化,建立了对5种拟除虫菊酯类农药进行定性定量多残留分析检测技术。1材料与方法1.1供试材料大白菜、苹果购自超市。1.2仪器与试剂气相色谱仪(Agilent6890N-ECD),匀浆机,氮吹仪。乙腈,丙酮,乙酸乙酯,正己烷,氯化钠,均为分析纯。弗罗里硅土柱(1g/6mL)。1.3样品前处理分别取不少于1000g蔬菜水果样品,取可食部分,用干净… 相似文献
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棉铃虫对拟除虫菊酯类杀虫剂抗性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了棉铃虫对拟除虫菊酯类杀虫剂抗药性发生现状、抗药性产生的原因、抗药性机理、抗药性遗传及抗性治理等国内外有关方面的研究进展 ,并讨论了抗性治理研究中的有关问题 相似文献
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运用气相色谱仪建立了一种能同时检测饲料中8种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、溴氰菊酯)残留量的分析检测方法.饲料样品中的拟除虫菊酯类农药用丙酮提取,经石油醚萃取、弗罗里硅土柱净化后,用带微电子捕获检测器的气相色谱检测.结果表明,当添加质量浓度为0.05,0.2,0.5mg/kg时,方法的最小检出量为0.53×10-11~4.17×10-11g,添加回收率为74.19%~105.37%,变异系数为1.72%~11.19%,符合农药残留量检测的技术要求. 相似文献