猪生长激素的功能与应用

20世纪,抗生素、激素、类激素等的发现以及化学抗菌物质合成成功,被广泛用作饲料添加剂,在猪的生产上,对提高生长率、改善饲料报酬和预防疾病、提高猪肉产品的数量及满足人们的生活水平具有积极的作用。但由于对这些添加剂的长期使用及     

猪生长激素基因及其多态性的研究概况

就猪生长激素（PGH）基因的定位，结构，多态性研究概况作一简要地介绍，并对以后的研究方向作了展望。     

猪生长激素对猪的应用潜力

生长和养分分配任何一种动物的生长都是其各种组织的增生所导致的体重积累。对一种动物的生存最关键的组织,在养分利用方面具有最高的优先性。因此,即使在营养供应刚能满足需求的情况下,其营养需要仍能得到支持,甚至不惜牺牲对生存不太重要的组织.John Hammond(约翰·哈蒙)爵士在一篇叙述养分分配概念的论文中,论述了这种养分利用的优先性.图1显示了 Hammond 关于各种组织的生长和生理机能的养分分配概念.横轴表示组织增生的遗传因素和环境因素的定性比重.根据这一模型,随着营养水平升高,细胞外的养分增多,神经组织和骨骼组织以高优先性吸取养分以满足维持和生长需要。肌肉组织和脂肪组织一旦分化以后,也将对环境因素(包括营养)发生反应从而增生,但其增生程度仅在遗传构成所允许的范围内.畜牧业生产实践强调最大限度地生产瘦肉组织,而体脂只需少量增长;在动物营养领域中,经常认为这方面的遗传潜力已     

“助长灵”对幼猪的增重试验（初报）

应用“助长灵”对48头幼猪饲喂试验的结果表明，在饲料中添加“助长灵”能显著增加猪的饮食欲，降低发病率，提高饲料报酬，与对照组相比每天可净增收0．12－0．15元，且无任何毒副作用，收到了满意的效果。     

生长激素基因多态性与猪部分生产性能的关系

采用PCR-RFLP对南昌白猪(117头)和大约克夏猪(361头)的GH1基因的-119bp～+486bp进行了扩增,并用HhaⅠ酶切,产生4个等位基因:C1(605bp)、C2(498bp+107bp)、C3(449bp+156bp)和C4(449bp+107bp+49bp)。分析了不同基因型对平均初生重、2月龄体重、6月龄体重、料重比、校正背膘厚、平均背膘厚和瘦肉率等生产性能的影响。结果表明,在南昌白猪中,C2C2基因型猪的2月龄体重比C1C1基因型猪的大,差异显著(P<0.05)。在大约克夏猪中,C3C3基因型猪的初生重最小,与C2C4基因型猪的相比,差异极显著(P<0.01);C2C4基因型猪的6月龄体重最大,与C2C3和C3C3基因型猪的相比,差异显著(P<0.05)。     

研究猪品种生长激素(pGH)基因的多态性

本文在对猪品种生长激素基因多态性进行研究的同时,借助于PCR和测序技术,对11个猪品种的生长激素基因全序列多态性进行检测,43个SNPS和1个位于内含子3的7bp缺少片段被检测出,结果表明,猪品种之间的某种遗传分化在某种程度上不仅仅与地理的分布有关,同时和其基因的交流也有着直接性的关系。     

猪生长激素基因的克隆及在哺乳动物细胞中的表达

应用RT—PCR技术克隆了猪生长激素(pGH)cDNA，该基因编码蛋白的信号肽序列与已有报道的pGH基因存在2个氨基酸残基的差异，而成熟肽却无差异。将pGHcDNA定向插入真核表达载体VRl020，构建了重组真核表达质粒VpGH；利用脂质体法转染哺乳动物细胞COS7，对转染后的COS7细胞进行RT—PCR、ELlSA和免疫荧光分析，分另1在转录和翻译水平证实了目的基因在COS7细胞中得到正确转染表达。     

含第1内含子的猪生长激素cDNA基因的构建

以 PCR方法扩增了猪生长激素 ( p GH)基因的第 1内含子 ,经测序表明 ,扩增的 p GH基因第 1内含子的序列与 Vize发表的序列存在 6个碱基的差异 ,同源性达 97.5%,说明 p GH基因第 1内含子具有多态性。此外 ,还发现此内含子存在有转录因子 ATF的结合位点。利用第 2外显子的 Hinf 位点 ,采用将 3个 DNA片段一步连接的方法 ,将扩增的第 1内含子插入到 p GHc DNA的正确位置上 ,从而构建出含第 1内含子的p GHc DNA。     

猪的优质廉价添加剂天然沸石（综述）

沸石是1756年由瑞典矿物学家克劳斯特发现。它是一种含碱金属和碱土金属离子的含水铝硅酸盐.沸石有天然与人工合成二种.到目前为止,已报道过的有40余种天然沸石和150余种人工合成沸石,常用的有斜发沸石、丝光沸石、菱沸石、毛沸石、十字沸石、方沸石等8种.沸石含有钙、磷、铁、铜等18余种元素,它具备家畜生长发育所需要的全部常量元素和大部分微量元素,这些元素均是以可交换的离子状态存在.以浙江省宁海县珍珠岩矿生产的沸石为例,它含氧化硅63.73%、氧化铝14.06%、氧化钙4.5%、氧化钾1.14%、氧化铁1.05%、氧化钠1.0%、氧化镁0.79%、氧化磷0.03%,以及其他锰.铜、铬等微量元素6.79%;其阳离子交换力为218毫克当量/100克.     

金华猪生长激素基因多态性分析及生长曲线比较

采用PCR-RFLP法测定了金华猪生长激素基因Apa -Ⅰ及Msp Ⅰ酶切多态性.并分析了各基因型与生长速度的相关性,进而对金华猪的生长曲线进行了拟合.结果表明,金华猪生长激素基因经Apa Ⅰ酶切后未出现多态,经Msp Ⅰ酶切后出现了AB(274、238、137 bp)和BB(238、137 bp)2种基因型,且不同基因型间的个体初生体质量、1月龄体质量、2月龄体质量、3月龄体质量、5月龄体质量、6月龄体质量及0～6月龄间平均日增体质量的差异不显著(P>0.05),而BB基因型4月龄体质量差异高于AB基因型(P<0.05).生长曲线拟合结果表明,Bertalanffy模型效果最佳.AB与BB基因型2种生长曲线进行比较,显示出BB基因型具有早期生长速度较快、生长拐点早、拐点体质量小的特点.     

猪胃粉促进猪生长的试验报告（第一报）

猪胃粉由多种中草药配制而成,具有清热解毒、健胃化滞、消积止痢、镇静安神的功效,能促进猪的增长。为了进一步验证其效果,笔者分别对中、大猪进行添加饲喂试验,结果表明,猪胃粉对大、中猪均有显著的增重效果,试验组的屠宰率、瘦肉率均高于两个对照组。     

蕨麻猪生长激素基因的同源性和多态性分析

为了探索蕨麻猪的遗传多样性,对蕨麻猪生长激素基因序列的多态性进行研究,并选择GenBank中14条序列作为比较研究对象;首次成功克隆了7条蕨麻猪生长激素基因,测出5条蕨麻猪生长激素基因DNA序列,其多态性是内含子1有1个转换和1个颠换;内含子2有2个转换。说明蕨麻猪之间的差异可能与内含子的控制有关。蕨麻猪与其他14种猪之间在编码区和非编码区共检测到核苷酸的变异为155个,内含子有119个,外显子有28个,5′端有8个。其中,颠换104个,转换14个,缺失23个,插入14个。出现碱基取代的位点中,大多数是颠换型突变,颠换与转换之比为7.43∶1,存在颠换偏倚现象。对蕨麻猪生长激素基因同源性百分数和趋异数分析,结果发现,蕨麻猪与小型猪相比同源性较近,蕨麻猪与大型猪同源性较远。蕨麻猪等15 种猪生长激素基因序列树状图分析,结果表明,蕨麻猪与Vize猪有较远的亲缘关系;蕨麻猪与贵州榕江香猪亲缘关系最近。     

生长激素(PST)脂质体对育肥猪生产性能的影响

选择18头体重20 kg左右的太湖二元杂交小公猪,分成A、B、C 3组,每组6头.A组为对照组;B组颈部肌肉注射生长激素(PST) 4 ml/头;C组颈部肌肉注射PST脂质体28 mg/头;结果表明PST与PST脂质体对育肥猪的生产性能影响较为接近,与对照组相比,均可显著提高育肥猪的日增重,饲料报酬,改善猪的胴体品质,说明PST脂质体可代替PST用于生产实践.     

5个品种猪生长激素基因座位多样性比较

试验利用PCR -RFLPs技术分析猪GH基因座位 +2 0 6～ +711位共 5 0 6bp片段中的多态位点 ,比较不同品种猪该座位的多样性差异 ,结果发现多样性程度以皮特兰猪群最高 ,梅山猪群最低 ,长白猪群居中 ,杜洛克和姜曲海猪群较高。该方法提示的多样性指数变化范围与蛋白质 (酶 )多样性指数相近 ,故PCR -RFLPs技术可作为多样性分析的有效方法 ,且用生长激素基因座位多样性来考察群体遗传结构是可行的     

基因重组猪生长激素对不同杂交肥育猪组织中IGF-ImRNA和IGF-I影响的研究

选用长雅和长约去势公猪各12头 ,按2×2因子设计 ,每头每天分别注射基因重组猪生长激素4mg或0mg28天 ,测定生长激素对组织中IGF -ImRNA和IGF -I的影响。结果表明 ,基因重组猪生长激素分别提高长雅和长约去势公猪血浆和半腱肌中IGF -ImRNA含量53.38 %～97.50 %和40.47 %～106.79 % ;分别提高血浆和半腱肌中IGF -I含量44.21 %～72.04 %和56.03 %～58.32 %。血浆与肌肉中IGF -ImRNA、IGF -I具有显著的正相关关系。外源生长激素对肌肉中IGF -ImRNA和IGF -I的影响 ,具有显著的杂交类型效应