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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
[目的]采用JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》规定的GUM法对实验室菊粉菌落总数的测量进行不确定度评定。[方法]依据GB4789.2—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》来进行测定和结果判定,结合对测定过程中引入的不确定度分量进行评定,最后采用合成的方法来计算和评定菌落总数的不确定度。[结果]菊粉菌落总数为1.5×104CFU/g,扩展不确定度为0.4×104。[结论]此方法可用于对菊粉样品的菌落总数进行不确定度评定,适用于复现检测条件下菊粉及其他粉状食品菌落总数不确定度的评定。  相似文献   

2.
目的:对藕粉中菌落总数检验结果进行不确定度评定。方法:根据GB 4789.2-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对藕粉样品中菌落总数进行了测定和对测定过程中引入的不确定度分量进行评定。结果:合成不确定度为0.0475,扩展不确定度为0.095。结论:研究建立的方法适合于类似检测条件下菌落总数不确定度的评定。  相似文献   

3.
为了建立传统发酵樱菜中菌落总数平板计数结果的不确定度评定方法,依据《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》《食品微生物学测量不确定度评估指南》和《测定不确定度评定与表示》,分析影响传统发酵樱菜中菌落总数平板计数结果的不确定度来源,对其测定结果做了合成不确定度和扩展不确定度评估。结果表明,菌落总数平板计数过程中引入不确定度的各分量因素所占比例顺序为:重复性检验>稀释>取样>制备样品>环境温度。菌落总数平板计数结果的扩展不确定度为218 CFU/g,取值区间为5 782~6 218 CFU/g,包含因子k=2。此方法适用于类似条件下菌落总数平板计数结果不确定度评估。  相似文献   

4.
依据GB 4789.2-2010《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》以及相关统计学方法,评价了10份不同奶粉样品中菌落总数不确定度。结果表明,可用指数法对样品的菌落总数检测结果的不确定度做出较好的评估。  相似文献   

5.
为了确保甲醛检测结果的准确性,依据JJG 1022-2007《甲醛气体检测仪检定规程》对各种类型的甲醛气体检测仪进行检定。该文依据检定规程及JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》分析了甲醛气体检测仪示值误差的测量不确定度来源,并在不同测量范围对各分量进行评定,对测量结果进行表示。  相似文献   

6.
本文根据《饲料中盐酸不溶灰分的测定》(GB/T 23742—2009)测量饲料中盐酸不溶灰分的含量,并依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)对检测结果进行了不确定度的评定。结果表明,饲料中盐酸不溶灰分测定的扩展不确定度为±0.012%。该评定结果可用于检测时的合格判定等。  相似文献   

7.
为确保饲料中霉菌总数检测结果的精确度,依据GB/T 13092-2006对饲料中霉菌总数进行检测,对实验结果进行不确定度分析与评定。结果表明,当饲料中霉菌总数检测结果以平行样对数值的平均值表示时,其取值区间为3.8297±0.0307,其扩展不确定度为0.0307。霉菌总数的估算结果为6.3×103~7.2×103CFU/g。文中建立的不确定度评定方法有利于完善饲料中霉菌总数测定结果的准确性。  相似文献   

8.
根据建筑消防设施电学参数检测的特点,阐明了测量仪器的允许误差极限和测量结果的关系,给出了标准不确定度和扩展不确定的表达方式。提出确定自由度的方法,说明了在不确定度评定中,用标准偏差表示的不确定度是通过评定得到的估计值,明确了标准不确定度的相对不确定度与自由度的相关关系。提供了《电控箱接地电阻测量不确定度评定》和《配电主干线路电流测量不确定度评定》2个应用实例。  相似文献   

9.
依据GB 5009.12—2010《食品安全国家标准食品中的铅的测定》方法对条斑紫菜一次加工菜中的铅进行测定,并按照JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。结果表明:测定时铅标准溶液配制和样品称量是引起测量不确定度的主要因素,计算得出合成不确定度和最终的扩展不确定度分别为6.15×10~(-2)和1.23×10~(-1)。本试验中铅含量为0.44 mg/kg时,测量结果的扩展不确定度为0.054(k=2),该方法适用于条班紫菜中铅含量测定的不确定度评定。  相似文献   

10.
为了验证湿度变送器测量结果的可靠程度,需要定期对其进行不确定评定.本文参照JJG(气象)003-2011《自动气象站湿度传感器》,给出了本次测量湿度变送器的方法;依据JJF 1059.1-2012《测量不确定评定与表示》的要求,建立测量模型,进行了不确定度的来源分析与评定.根据评定结果,当包含概率为95%时,所选的被测...  相似文献   

11.
依据GB/T22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》,利用高效液相色谱法对牛奶中的三聚氰胺进行检测,建立牛奶中三聚氰胺不确定度评定数学模型,通过对实验过程中不确定度来源进行分析与评定,确定高效液相色谱法测定牛奶中三聚氰胺含量不确定度结果。  相似文献   

12.
依据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》规定的测量不确定度的基本方法,建立数学模型,分析了高效液相色谱法测定水产品中诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星残留量的不确定度来源,并对各分量进行量化,给出诺氟沙星、盐酸环丙沙星、恩诺沙星测定结果的扩展不确定度。  相似文献   

13.
按照CNAS-CL10:2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》要求,当不确定度与检测结果的有效性应用有关、客户指令中有要求、不确定度影响对规范限度的符合性时,检测结果应包括不确定度,因此实验室应对检测结果不确定度评定。文章对生乳中L-羟脯氨酸含量的测定方法进行不确定度的评定。  相似文献   

14.
马振海 《河南农业》2017,(34):21-21
《检验检测机构资质认定评审准则》第4.5.15条款规定,检验检测机构应根据需要建立和保持应用评定测量不确定度的程序。其释义指出,检验检测机构申请资质认定的检验检测项目中,相关检验检测方法有测量不确定度的要求时,检验检测机构应建立和保持应用评定测量不确定度的程序,作为评审时检验检测结果的必需应有的程序,检验检测机构应给出相应检验检测能力的评定测量不确定度案例。  相似文献   

15.
测量不确定度评定在环境监测中的应用研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
宋国明 《安徽农业科学》2009,37(15):7117-7118
测量不确定度是目前国际上先进的评定测量水平的指标,是判定测量结果质量的依据,它对科研、生产、商贸和国际技术交流等诸多相关测量领域影响甚大,具有重要的现实意义。结合环境监测分析中最基础的标准溶液配制来评定不确定度.阐述测量不确定度的评定方法。  相似文献   

16.
依据SN/T 4091-2015《食品微生物学测量不确定度评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析影响样品中乳酸菌平板计数检验结果的不确定度来源,计算合成不确定度和扩展不确定度.结果表明,不确定度来源的主要因素所占分量由大到小排序为:重复性检测>样品稀释>加样>样品制备>环境温度.检验结果的扩展不确定度为6.2×107CFU/g,取值区间为6.0×108~7.3×108CFU/g,包含因子k=2.此方法适用于类似条件下乳酸菌计数不确定度的评定.  相似文献   

17.
[目的]研究建立多元素总量检测时的测量不确定度的评估程序。[方法]采用电感耦合等离子质谱法同时检测茶叶中16种稀土元素,以计量检定规程《测量不确定度评定与表示》为依据,建立数学模型,分析其不确定度的主要来源。通过对测量过程中不确定度分量进行分析和合成,计算出茶叶中稀土氧化物A类、B类不确定度及包含因子,进一步算出稀土氧化物总量的扩展不确定度。[结果]通过计算测量过程中的A类、B类不确定度和自由度,从JJF1059-1999技术规范的附录A中查出包含因子K,计算出扩展不确定度U,说明了多元素总量检测时测量不确定度的评估程序。[结论]该方法可以用来评估多元素总量检测的不确定度。  相似文献   

18.
吕燕 《浙江农业科学》2022,63(9):2098-2102
本研究参照农业部783号公告-1-2006《水产品中硝基呋喃类药物代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》检测方法,对硝基呋喃类药物残留量进行测定。通过建立数学模型,对测量结果中产生的各个不确定度来源进行分析,分别对A类和B类不确定度进行评定,从而提高检测结果的准确性。4种硝基呋喃类代谢物的相对合成标准不确定度范围为 5.47%~10.60%。通过探讨该方法不确定度的来源及主要因素,确保检验结果的可靠性,对实际操作中减少不确定度,为正确评价和使用检测数据提供依据。  相似文献   

19.
对国家标准GB/T 21316—2007测定动物源性食品中磺胺类药物残留量的测量不确定度进行评定。根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL006:2019)中的规定,建立测定鳗鱼肉中磺胺残留量测定的数学模型,根据测量不确定度的来源,以磺胺甲基嘧啶为例,对各个不确定度分量进行评定和分析。评定结果表明,当样品磺胺甲基嘧啶含量检测结果为10.4μg/kg时,扩展不确定度为3.4μg/kg。不确定度按照从大到小排列,依次为标准曲线最小二乘法拟合、测量重复性、回收率、标准溶液制备、LC/MS/MS定量重复性、样品定容、样品称量。  相似文献   

20.
依据《食品中铬的测定(GB/T5009.123-2003)》标准测量大白菜中铬含量,对整个测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后得出合成不确定度。  相似文献   

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