不同处理对香石竹切花的保鲜作用

本试验用50ml/L的1-MCP和300mg/L8-HQS+3%Suger+250mg/LCA处理香石竹切花,实验显示1-MCP能提高香石竹切花的质量,延长瓶插寿命。     

不同瓶插液配方对香石竹切花保鲜效果的影响

以香石竹切花为试材,采用不同瓶插液配方对香石竹切花花枝进行处理,通过测定其花径、观赏值、鲜重、水分平衡、弯头现象及瓶插寿命等试验指标,分析不同瓶插液配方对香石竹切花保鲜效果的影响。结果表明:3%蔗糖+150mg/L 8-HQ+50μg/L柠檬酸+50mg/L1-MCP处理保鲜效果最佳。     

不同预处理液对香石竹切花保鲜的影响

研究不同浓度组合的蔗糖、AgNO3、CaCl2、水杨酸钠预处理液对香石竹切花保鲜效果的影响.结果表明:50 g/L Suc+10 g/L CaCl2 +20 mg/L SA预处理液对香石竹切花的保鲜效果最好.可有效提高香石竹切花的吸水能力,提高SOD活性,降低MDA含量,延长了切花寿命.     

不同保鲜剂对香石竹切花保鲜的影响

本试验以香石竹为材料,用蔗糖、8-羟基喹啉、柠檬酸、氯化钙配制成不同的保鲜剂,从切花瓶插当天开始,测定不同处理条件下香石竹切花的生理指标。结果表明:保鲜剂处理对于增大香石竹切花花径,延长切花瓶插寿命,提高其观赏价值等均具有一定的效果,并且较高的蔗糖浓度对于香石竹切花保鲜更具有显著影响。供试的3个处理及对照保鲜剂中,处理3(2.5%蔗糖+250mg/L8-羟基喹啉+300mg/L柠檬酸+0.01%氯化钙)对于保持切花水分平衡值,维持花枝鲜重,延长香石竹切花的瓶插寿命,提高切花观赏值等均有明显的效果。在此处理下保持20d香石竹切花仍鲜艳可观,花期延长,花径增大,切花观赏值提高。处理1与处理2整体上比较类似,保鲜效果次之;对照最差。     

纳米银处理减轻香石竹切花细菌性茎堵塞的研究

探讨了新型抗菌剂纳米银（nano-silver,NS）处理对香石竹‘Master’切花的保鲜作用及其减轻切花细菌性茎堵塞的效果。结果表明,用150 ~ 300 mg · L-1 NS 溶液预处理香石竹切花茎基端1 h 后再瓶插于去离子水中,可延长切花的瓶插寿命和促进瓶插期间花径增大,并改善切花的水分吸收和维持切花的鲜样质量,其中以250 mg · L-1 NS 处理效果最佳;进一步研究发现,250 mg · L-1 NS 处理可显著延缓香石竹切花茎末端水分导度的降低。采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定NS 在香石竹切花体内分布和变化特点表明,经250 mg · L-1 NS 预处理1 h 后,整个瓶插期间NS 主要集中在香石竹切花的茎末端。此外,通过扫描电镜观察证实,该处理可显著减轻香石竹切花细菌性茎堵塞的发生。     

保鲜剂对香石竹切花的动态保鲜效应研究

以香石竹为供试材料,用3%蔗糖、400mg/L柠檬酸、40mg/L硝酸银按比例配制成保鲜剂,研究该保鲜剂处理下切花花枝的鲜重、切花花径大小的动态变化,并分析保鲜剂对切花瓶插寿命的影响。结果表明:保鲜剂处理后第7d,香石竹切花的保鲜效应开始达到显著水平,表现为切花鲜重与花径均显著高于对照,鲜重较对照组增重46.58%,花径较对照组增大81.15%;直至处理后第10d,保鲜效应持续增大,鲜重和花径较对照组分别增加82.62%和168.84%。持续观察发现,保鲜剂处理下的香石竹切花平均寿命高达25.5d,远远大于对照组。因此,该保鲜剂对切花的保鲜效果十分显著。     

不同保鲜剂对鲜切花保鲜效果的研究

以蔗糖、8-羟基喹啉硫酸盐、柠檬酸、磷酸二氢钠等配制的不同配方的保鲜剂对4种鲜切花(香石竹、非洲菊、菊花、月季)进行瓶插试验,观察了不同配方的保鲜剂在当地自然条件下对切花外观品质和瓶插寿命的影响,从中筛选出各种鲜切花的较佳保鲜配方。结果表明:处理1-3(5%蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉硫酸盐+50 mg/L醋酸银)对香石竹切花保鲜有较好的效果;处理2-2(3%蔗糖+150 mg/L柠檬酸+200 mg/L 8-羟基喹啉硫酸盐)对抑制非洲菊鲜切花弯头效果好,能有效地延长花期;处理3-1(3%蔗糖+30 mg/L硝酸银+150 mg/L柠檬酸)对菊花切花的保鲜效果较好;处理4-1(2%蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉硫酸盐+200 mg/L硝酸钙)和4-2(4%蔗糖+50 mg/L8-羟基喹啉硫酸盐+100 mg/L异抗坏血酸)对月季切花均有着较好的保鲜效果。     

不同瓶插保鲜剂对香石竹切花保鲜效果研究

采用4种不同瓶插保鲜剂配方对香石竹切花保鲜效果进行了比较研究。结果表明:4种瓶插保鲜剂均明显改善了香石竹切花体内水分状况,花朵开放度增大,切花瓶插寿命延长,POD酶活性提高,细胞膜透性增加延缓。处理A(3%蔗糖+200 mg/L 8-HQ+40 mg/L苯甲酸+300 mg/L青霉素)、处理B(3%蔗糖+200 mg/L 8-HQ+40 mg/L苯甲酸+100 mg/L赤霉素)、处理C(3%蔗糖+200 mg/L 8-HQ+40 mg/L苯甲酸+50 mg/L 6-BA)效果更加明显。处理A、处理B和处理C在延长切花瓶插寿命、提高POD酶活性上无明显差异,但处理A和处理C在增大花径、改善水分平衡和降低细胞膜透性方面要优于处理B。在延缓膜透性增加上,处理C的效果更佳。     

含硝普钠的保鲜剂对香石竹切花茎水势等生理指标的影响

以香石竹切花为试材,采用瓶插保鲜的方法,研究了不同浓度硝普钠(SNP)保鲜剂对香石竹切花瓶插寿命、茎水势、叶绿素荧光参数(Fo、Fm、Fv/Fm)和细胞膜透性的影响。结果表明:不同浓度硝普钠保鲜剂不仅可以提高切花瓶插寿命,还可推迟茎水势下降的时间,保持香石竹切花叶子较高光能转化效率(Fv/Fm),延缓质膜降解,其中,20g·L~(-1)蔗糖+200mg·L~(-1) 8-羟基喹啉+150mg·L~(-1)柠檬酸+30mg·L~(-1)硝普钠+10mg·L~(-1) 6-BA处理组效果最好。     

不同保鲜剂对香石竹切花保鲜效果的研究

用5种保鲜剂对香石竹切花进行了处理,测定其瓶插寿命、鲜重变化和花径等综合指标。结果表明:配方为50 g/L蔗糖+150 mg/L柠檬酸+50 mg/L硝酸银的保鲜效果最好。     

曲面分析在‘雪花梨’叶片不定芽诱导培养基筛选上的应用

以‘雪花梨’试管苗幼叶为外植体,采用正交设计和曲面分析的方法对叶片不定芽诱导培养基进行筛选。结果表明,‘雪花梨’叶片在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30g／L＋琼脂6g／L培养基上诱导不定芽再生芽数为2．95,高于其他处理;在MS＋6-BA1．0mg／L＋TDZ1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30扎十琼脂6g／L培养基上再生率最高,达75％。经过曲面分析,‘雪花梨’在MS＋TDZ1．0mg／L＋6-BA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上进行培养,理论再生芽数可达7．00,在MS＋TDZ1．0mg/L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30只,L＋琼脂6玑的培养基上进行培养,理论再生率可达100％。     

海带多糖对香石竹切花保鲜效果的研究

 研究了降解前后的海带多糖对瓶插香石竹切花的保鲜效果，结果表明：降解后的海带多糖能使切花寿命延长5—8 d，最大花径增大1 2 em，呼吸高峰推迟4～6 d，细胞膜相对透性小，较好地维持水分平衡，切花鲜样质量增加，观赏效果提高。海带多糖降解后浓度为2．0 g／L效果最好。     

二氯异氰脲酸钠处理对香石竹切花的保鲜效应

 就杀菌剂二氯异氰脲酸钠（Sodium dichloroisocyanurate，DICA）处理对瓶插香石竹(Dianthus caryphyllus L.) 切花的保鲜效应进行了初步探讨。结果表明：与对照（蒸馏水）相比，15.4和77.0 mg·L^-1 DICA处理可使香石竹切花的瓶插寿命分别延长6.0 d和6.8 d，但后者对观赏品质有不利影响；DICA处理有利于减缓切花茎基部水分导度下降, 维持花枝的水分吸收和鲜重，尤以15.4 mg·L^-1 DICA处理为佳；细菌计数试验和抑菌圈试验表明DICA处理可有效抑制瓶插液中微生物的生长。     

樱桃砧木‘大青叶’茎段离体培养与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明：MS＋6－BA0．5mg／L＋zT 0．1mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂0．6mg／L、MS＋6－BA1．0mg／L＋ZT 0．1g／L＋蔗糖20g／L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1／2MS＋IBA 0．7mg／L＋NAA 0．2mg／L＋琼脂0．6mg／L为生根诱导的最佳培养基配方。     

甘肃徽县银杏茎尖茎段组织培养试验研究

通过对徽县地方银杏良种田河银杏进行茎尖茎段的组织培养试验研究得知：在当地外植体的最佳采摘时间为5月下旬～4月下旬，初代培养的最佳部位为中部、上部，初代培养时加入活性炭能有效防止外植体褐化。继代扩繁的最佳培养基为MS＋6-BA1．0～2．Omg／L＋NAAO．5mg／L＋2，4-D0．1mg／L或MS＋KT1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2，4-D0．1mg／L；壮苗培养基为MS＋6－BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L；1／2MS＋IBA0．8～1．0mg／L及MX＋IBA0．8～1．0mg／L是银杏适宜的生根培养基，通过适当地炼苗移栽和栽培管理，能有效提高成活率。     

鹿药组织培养的研究

为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。     

不同激素对春石斛的组织培养影响研究初报

用春石斛（Dend robium nobile）1～3mm的茎尖为外植体，以1／2MS为基本培养基，调节不同激素水平诱导芽体萌发，进行繁殖培养。研究结果表明：萌芽诱导阶段：1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋椰子汁200rnL／L＋蔗糖30g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L中萌芽早，生长快；继代和增殖培养阶段：以1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA2．0mg／L＋椰子汁200mL／L＋蔗糖15g/L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L效果最好；生根阶段培养基：1／2MS4-NAA0．1mg／L＋蔗糖15g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L每茎段可生根4条肉质健壮，在培养过程中达到了较好的效果。     

不同供磷水平对香石竹生长发育和养分吸收的影响

通过单因子盆栽试验，研究了4种供磷（普钙）水平对香石竹切花品质和养分吸收的影响。结果表明；适当的磷肥可以明显促进香石竹株高、生物产量及养分含量的增加;每次为0．235g／株的磷肥施肥量（P2O5）对香石竹切花生产最佳。     

辣椒子叶和下胚轴的离体培养及高效再生体系的建立

采用三个辣椒品种的子叶和下胚轴，分别离体培养在附加不同激素及化合物的MB5培养基上，对苗龄、基因型、不同外植体和激素组合等对外植体不定芽诱导分化和芽伸长的影响进行研究。结果表明，苗龄对外植体不定芽分化的方式有直接影响；子叶的不定芽分化率高于下胚轴；B5维生素有利于芽的生长和芽伸长率提高。通过比较，筛选出了辣椒子叶和下胚轴离体再生的较好芽分化培养基为MB5＋6--BA5mg／L＋IAA0．5mg／L＋AgNO3 4mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶7g／L；芽伸长培养基为MB5＋6-BA3mg／L＋IAA1mg／L＋GA3 2mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶7g／L；生根培养基为1／zMS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L。     

虎耳草组培快繁技术试验研究

以虎耳草嫩叶作为外植体进行组培快繁,结果表明：以嫩叶形成愈伤组织诱导芽的方式,实现丛生芽的再生。适宜诱导分化的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L,最适增殖的培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L,形成的植株转接到1／2MS＋NAA0．5mg／L,生根率达90％以上。