剌五加田间栽培光响应特性研究

以4 a生刺五加为材料,对刺五加进行光响应研究。结果表明:5个不同生育时期的光响应特性存在一定差异:展叶至新梢形成期,其对光强敏感,光强在1 200 lx以上,光合速率不增反降,而200 lx以下弱光则不能引发光合作用;而从蕾期后一直到生育期终了,其对高光强有较强的适应能力,但光强超过1 400 lx后,光合速率增幅不明显。果实快速生长期光合作用明显加强,光合速率最高,而此期也是新梢的二次生长期,即使在较弱的200 lx光强下,净光合亦较高达6.5;较适宜的光强在400~1 200 lx之间,说明刺五加为典型的阴生植物。由于光害,引起露地栽培的刺五加叶片产生日灼病,而遮光处理叶片较好且生活期延长,但遮光处理在8月下旬棚内光强明显变弱,影响其光合效率,提示在光强较高的夏季(6月下旬至8月中旬)进行适时遮光是有效的。     

霍山石斛叶片光合速率和叶绿素荧光参数的日变化

 以霍山石斛( Dendrobium huoshanense) 为材料, 研究其叶片的光合速率和叶绿素荧光参数的日变化。结果表明: 栽培林下, 霍山石斛光合速率较低, 光合速率日变化与光强日变化显著正相关, 林下石斛生长速度慢与生长环境光强低有关, 林下光强不是石斛生长的最适光强。自然光下, 石斛光合速率日变化呈V 型, 中午12 : 00 光合速率最低, 9 : 00～17 : 00 之间光合速率为负值, 只有早晚光强较低时有光合积累。叶绿素荧光参数日变化表明, 自然光下, 上午8 : 00 光强超过800 μmol·m^-2·s ^-1 , 石斛叶片发生严重光抑制, 出现在光合速率为负值之前, 表明石斛不适宜在800 μmol·m^-2·s ^-1以上的强光下生长。室内光强处理试验表明在500 μmol·m^-2·s ^-1光强时, 石斛叶片ETR 上升快, 光合电子传递速率增加, NPQ 增加, 能及时有效利用光能并耗散过剩的光能, 石斛有较好的光响应能力。     

对开蕨对遮荫处理的响应

研究了全光和遮光30%、50%、70%、90%处理对对开蕨生长及光合生理特性的影响。结果表明:随着遮光强度的增大,对开蕨叶片面积、单位叶面积鲜质量、叶绿素含量、叶片含水量增加,可溶性糖含量、可溶性蛋白含量下降;净光合速率日变化呈双峰曲线,有光合"午休"现象;日平均净光合速率以遮光50%～70%处理为最佳;光补偿点逐渐降低;光饱和点在遮光50%处理下最高,遮光70%和90%处理下较低。综合考虑,对开蕨适宜的光环境为遮光50%～70%。     

葡萄田间光合作用的研究

本研究探索了葡萄光合速率的年周期及日周期变化。上述变化规律，在当地条件下呈正规型单峰曲线。展叶后至30天左右，光合速率急速上升，为全年中提高最快的阶段，至7月中旬达到曲线的项峰。在一天中以8:00-10:00时光合速率上升较快，曲线顶峰在14:00时，秋季测定主梢成叶的光合速率低于同节位上的副梢成叶。结果枝上叶片的光合速率高于发育枝上的叶片。     

如何使菊花在国庆节开花

1 遮光处理前菊苗的准备 元月中旬将前一年冷藏的(菊花)母株移入温室催芽,两周后脚芽长至3～5 cm时,选远离母株的脚芽用利刀切下,留其上部叶片2～3片,按品种插入素砂中,扦插深度为菊芽的1/3,温室湿度要保持在60%～70%间,温度保持在10～15 ℃,这样一个月左右菊芽即可生根.4月初,大部分菊苗已生根,适时将苗植于3寸盆中,并浇透水,放置向阳处.5月中旬结合换5寸盆将菊花移出温室,放人遮光处理现场,并摘心一次.6月中旬定植7～8寸盆中,并施充足的基肥,6月下旬定尖,7月上中旬根据不同品种陆续进行遮光处理.     

贵州喀斯特山区猕猴桃光合特性研究

为探明红阳、金艳、早黄金以及海沃德猕猴桃在贵州省喀斯特山区的光合日变化特征,试验采用Li-6400XT光合仪测定了其叶幕微环境及光合生理指标。结果表明:4个品种猕猴桃叶片净光合速率、气孔导度以及蒸腾速率日变化都呈现双峰曲线,净光合速率、气孔导度曲线的2个峰值均分别出现在10:00和16:00,蒸腾速率曲线2个峰值分别出现在12:00和16:00,光合"午休"现象较为明显,胞间CO2浓度日变化大致呈"U"形曲线;在喀斯特山区,猕猴桃叶片净光合速率在早、晚时段主要受光合有效辐射的限制,而午间则受叶幕温度和叶幕空气相对湿度的影响,且第1个峰值出现的时间较常态地貌提前2 h。在4个猕猴桃品种中,红阳叶片净光合速率日间均值最高,但其净光合速率在光合"午休"时较上午峰值的降幅比其他3个品种大,光合"午休"程度较深。在喀斯特山区夏季高温干旱条件下,要注意对猕猴桃进行水分补充及合理遮阴。     

驯化栽培中遮荫处理对长白山茖葱生长发育的影响

为了探索长白山茖葱在宁夏的驯化栽培过程中适宜的气候条件,以吉林省安图县长白山区的野生茖葱种苗为供试材料,设置不同密度和颜色的遮阳网遮荫处理(T1,黑色遮阳网,6针,85%遮光;T2,黑色遮阳网,4针,70%遮光;T3,蓝色遮阳网,4针,70%遮光;T4,绿色遮阳网,4针,70%遮光;T5,黑色遮阳网,2针,30%遮光),以不遮荫为对照,监测不同遮荫条件下的空气温度、空气湿度及光照强度以及对茖葱的物候期、生长及光合等指标的影响。结果表明:同样规格的遮阳网,遮荫程度黑色绿色蓝色;遮荫程度高,展叶期及地上枯萎期相对延后,T1处理比CK展叶期延后7d左右,地上枯萎期延后15d左右;随着遮荫程度的增加,茖葱的生长时期越长,株高和假茎粗也表现为增加的趋势,而不遮荫或遮荫较低的处理生长时期短同时植株较矮,假茎粗变细;气孔导度、光合速率和水分利用效率均随光强的增加而降低,蒸腾速率随光强的增加而增强,光合性能T1T2T4T3T5CK;遮荫有利于茖葱食用部分的增加,T1处理茖葱单株地上鲜质量最大为2.68g,其次是T2处理的2.56g,CK最小为2.30g。银川地区的茖葱驯化栽培以遮光率为85%的遮荫程度最适宜茖葱生长。     

日光温室有机基质栽培番茄盛果期的光合特性

研究了日光温室有机基质栽培番茄盛果期的光合特性.试验结果表明,有机生态型栽培与土壤栽培番茄功能叶净光合速率在10:00～16:00差异显著;叶片光合速率日变化均呈单峰曲线,没有午休现象,峰值均出现在12:00左右,净光合速率最高值分别为12.00 μmol·m-2·s-1和9.04 μmol·m-2·s-1.     

遮光处理对扶芳藤生长和光合特性的影响

研究了不同遮光处理(0、30%、60%、80%)对红脉扶芳藤生长及光合特性的影响。结果表明:在全光下,扶芳藤光饱和点(606.4 μmol·m^-2·s^-1)和光补偿点(32.6 μmol·m^-2·s^-1)均较低,属耐荫植物,净光合速率日变化呈双峰曲线,有"午休"现象,一天内Pn总值低于遮光处理,枝叶生长较慢;遮光处理,Pn呈单峰曲线,且高于全光处理;遮光30%⁶0%下,光合作用较强,蒸腾旺盛,枝叶生长加快,叶片组织结构正常,叶片变薄,比叶质量下降,叶绿素总量增加,叶色浓绿,观赏价值增强,表明一定程度的遮光有利于扶芳藤生长发育。     

山东省枣庄市核果类果树研究所 品种简介和观果时间通知

<正>一、油蟠桃品种特早熟油蟠金香妃:6月10日,120～150克。7-6油蟠:6月下旬,200～500克。特大黄油蟠:7月中旬,200～500克。浓香浓甜黄油蟠:7月下旬,200～450克。晚熟浓甜黄油蟠:8月下旬,200～360克。玉香妃油蟠:6月中旬,120～150克。晚熟白油蟠:8月初成熟,200～400克。极晚熟黄油蟠:10月上旬,150～250克。早霞、晚霞、瑞油蟠2号、早蜜、紫月、明月、新月、6-6、蟠9、7-7、363、365、9-37等均可观果。二、蟠桃品种极早黄蟠:6月上旬,150～250克。蟠1:7月上旬,200～400克。黄金王蟠:7月20日,250～500克。黄蟠17号:8月初,260～550克。中秋黄蟠     

遮阴对丰香草莓光合作用及叶绿素荧光特性的影响

以盆栽丰香草莓为材料,研究了遮阴处理对草莓光合作用及叶绿素荧光特性的影响。结果表明,遮阴处理增加草莓叶柄长度、叶面积以及光合色素含量,但降低了比叶重;遮阴处理显著降低草莓叶片的羧化效率(CE)、暗呼吸(Rd)、光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP),提高了其表观量子效率(AQY)和CO2补偿点(CCP)。遮阴后草莓Pn日变化由“双峰”型变为“单峰”型,日光合总量显著低于对照,早晚时分水分利用率(WUE)有所下降。遮阴后,叶片气孔导度(Gs)提高,蒸腾速率(Tr)下降,可能与叶面温度下降有关。叶绿素荧光动力学测定显示,遮阴处理草莓叶片的初始荧光(Fo)和PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)日变化曲线与对照相似,但Fo值始终低于对照,Fv/Fm值显著高于对照。以上参数表明丰香草莓对弱光环境有一定的适应能力,遮阴处理可以减轻强光下的草莓叶片光抑制程度,提高植株对光能的利用能力,但同时也需要注意提高环境中CO2浓度。     

苹果幼苗部分根系水分胁迫对光合作用主要参数的影响

以1年生苹果组培苗为试材,用改良的Hoagland营养液加20%PEG-6000进行半根渗透胁迫(HS)处理,与仅加营养液的正常水分条件的对照(CK)和加20%PEG-6000进行全根胁迫处理(TS)进行比较,研究了根系不均匀供水条件下植株的叶片水势和光合作用主要参数的反应特点。结果表明,HS与CK之间叶片的日出前水势不存在显著差异,且显著高于TS,但日水势变化动态在大部分情况下HS显著低于CK;和CK相比较,HS处理的叶片气孔导度、蒸腾速率和净光合效率显著降低,但在处理的早期显著高于TS。HS还导致叶片温度较对照显著增高。另外,试验体系中HS处理部分根系处于水分胁迫状态,而另外的根系处于良好的水分供应条件下,可用于模拟定位灌溉和分根区交替灌溉根系不均匀供水条件,对于开展相关果树生理反应及生长发育调控机制的研究提供了良好的试验体系。     

台湾青枣品种及野生种的光合作用日变化及光响应特征

 在冬季田间条件下,对3个台湾青枣品种与野生种的光合作用日变化和光响应进行观测。结果表明：4种青枣的净光合速率日变化曲线均为“双峰”型,其中‘大脆蜜’的日平均光合速率、蒸腾速率和水分利用率在3个经济栽培品种中表现最高;午间光合速率和气孔限制值出现降低,胞间CO2浓度略有升高,表明光合速率午间降低主要是受非气孔限制因素影响。这几种青枣品种的光补偿点在21.2～51.6 (mol·m^-2·s^-1之间,光饱和点在 800～1800 (mol·m^-2·s^-1之间,表观量子效率在0.032～0.057之间,说明这几个品种均属喜阳植物。‘大脆蜜'和野生种具有较高的光饱和点,表现出较强的喜光性,‘五千’的光补偿点和光饱和点相对于其他两个品种和野生种都比较低,显示喜光耐荫植物特性。建议在青枣生产中,应根据光合速率、水分利用率、蒸腾速率等不同光合特性来选种和管理。     

黑琥珀李光合特性的研究

用Li-6400光合作用测定系统对自然生长的黑琥珀李的光合特性进行研究。结果表明,在干热条件下,黑琥珀李光合速率日变化呈双峰曲线,中午前后光合速率下降,出现“午休”现象,光照强度、气温和湿度等因子对光合作用产生显著影响。黑琥珀李的饱和光强为1728μmol/m2·s,光补尝点为74μmol/m2·s;CO2补尝点和饱和点分别为54μmol/mol和900μmol/mol。     

水分状况与大白菜光合作用关系的研究

水分状况与大白菜光合作用关系密切,正常水分条件下叶片的光合速率远大于水分胁迫条件下的,其差异随光强和CO_2浓度的增加而增加。水分胁迫使大白菜光合作用的光饱和点和CO_2的饱和点降低,补偿点升高。轻度的水分胁迫对光合作用的影响表现为气孔限制,而严重的水分胁迫则表现为非气孔限制,这是因其叶肉细胞光合活性下降所致。大白菜光合速率随叶片相对含水量(RLWC)的减少而下降,当RLWC低于86％时,光合速率出现大幅度下降。短期内空气相对湿度变化对光合速率影响不大。     

绿斑病藻寄生对夏橙光合日变化的影响

 以盆栽的2年生‘奥灵达’夏橙为试材, 用LI-6400型便携式光合测定系统研究了绿斑病藻寄生的夏橙叶片光合日变化规律。结果表明: 轻度病叶(严重度为5% ) 净光合速率( Pn) 、气孔导度(Gs) 、蒸腾速率( Tr) 和胞间CO₂ 浓度(Ci) 的日变化与健康叶片相似, Pn和Gs日变化呈双峰型曲线,Tr日变化呈单峰型曲线, Ci在午前直线下降, 午后维持一段时间的较低水平, 而后逐渐回升, 光合作用有明显的“午休”现象, 主要受气孔因素控制; 中度病叶(严重度为40% ) 和重度病叶(严重度为80% )的光合日变化与健康叶片明显不同, Pn、Gs和Tr的日变化曲线整体大幅度下降, 变幅和峰值均小, 而Ci在午前下降缓慢, 午后一直保持较高水平, 光合作用主要受非气孔因素控制。     

不同光强对纽荷尔脐橙叶片PSⅡ功能和光能分配的影响

以纽荷尔脐橙为材料,研究了不同光强(透光率分别为100%、34%和12%)对植物叶片PSⅡ功能和光能分配与利用的影响。结果表明,弱光显著降低了纽荷尔脐橙叶片的净光合速率、光饱和点和光补偿点,提高了表观量子效率、PSⅡ的最大光化学效率和光化学猝灭系数等。随着光强的减弱,PSⅡ天线色素吸收光能中分配于光化学反应的能量增加,分配于热耗散和荧光耗散的比例减少,但弱光与对照相比流经光化学反应的电子流量仍显著降低,说明弱光条件下纽荷尔脐橙叶片主要通过提高光能利用效率、转换效率和改变光能分配等进行适应性调节,对弱光逆境具有一定的生态适应性。     

珍稀濒危植物太行花光合日变化特征研究

利用Li-6400便携式光合作用系统测定了夏季太行花叶叶片光合日变化特征,并采用相关分析和逐步回归法,探讨了太行花叶片净光合速率（Pn）与其它生态因子的关系。结果表明:华北平原地区7月份中午至下午的高温与强光明显抑制了太行花的叶片净光合速率,此时气孔限制增加,气孔导度下降,光能利用率较低,蒸腾作用加强,说明太行花具有阴生植物和不耐高温,性喜冷凉的特点。太行花Pn是多种因子综合作用的结果,其回归方程为:P_n=-44.868+0.954X₁+0.195X₂+0.120X₃+0.001X₄（其中X₁为气孔导度,X₂为蒸腾速率,X₃为大气CO₂浓度,X₄为光合有效辐射）。     

草梅离体试管苗光合作用的研究

无病毒草莓丰香（Ｆｒａｇａｒｉａ　ａｎａｎａｓｓａ Ｄｕｃｈ．ｃｖ．Ｆｅｎｇｘｉａｎｇ）离体试管苗具有光合能力，但其光合作用受培养基中的蔗糖浓度、培养光强及培养容器内ＣＯ２浓度的影响。在无蔗糖或含有较低浓度蔗糖的培养基上和较高的培养光强下生长的试管苗，其净光合速率（Ｐｎ）、光饱和点和表观量子效率（ＡＱＹ）较高，光补偿点较低。生长有小苗的培养容器内的ＣＯ２浓度只有７０－１２０μｌ·ｌ－１，远远低于大气的ＣＯ２浓度。随着向培养容器中通入ＣＯ２浓度的增加，试管苗的Ｐｎ增加。培养６周试管苗的Ｐｎ高于培养３周的试管苗，培养容器内的ＣＯ２浓度６周培养的低于３周。