黄瓜霜霉病抗性的遗传表现与基因效应分析

通过全轮配双列杂交试验，分析了黄瓜霜霉病抗性的遗传特性。结果表明：遗传方差组成中，基因的加性效应和显性效应都是显著的，控制抗性的加性作用比显性作用大，狭义遗传力值高，为95．24％。群体中显性等位基因频率少于隐性等位基因频率，该性状至少受两对基因控制。     

害虫抗性的发生治理与药剂应用 下

3 影响抗性发展的因素3.1 遗传因子在杀虫剂选择压下,抗性等位基因的频率和数目越高,抗性发展也就越快。同样,如果抗性等位基因是显性,则抗性发展也快。     

西瓜抗炭疽病育种进展

西瓜炭疽病菌已发现有7个小种,其中小种1、2和3的流行最广,为害最重,是西瓜抗性育种的主要对象.许多西瓜材料抗小种1和3,感小种2,遗传研究证实对小种1和3的抗性为同一显性基因控制,对小种2的抗性也是单基因显性遗传.以非洲材料为抗源,美国育成了众多抗或兼抗炭疽病的中晚熟品种.抗性鉴定室内一般在1叶期,采用浸泡法、点滴法或喷雾法接种,大田则在傍晚,以喷雾法于2叶期进行.     

茄子青枯病抗性的遗传分析

 选用6个对青枯病具有不同抗性水平的茄子自交材料，按完全双列杂交设计，配制36个组合(包含亲本自交)。苗期人工接种鉴定各组合抗性并计算病情指数，采用Grifmg方法I及Hayman方法对抗性配合力方差进行分析，估计相关遗传参数。结果表明，茄子对青枯病的抗性遗传规律符合“加性一显性”效应模型。遗传效应中同时存在加性效应、显性效应和反交效应，但以加性效应为主。茄子对青枯病的抗病性表现隐性，感病性表现部分显性。茄子对青枯病的抗性遗传较为复杂，由多个微效基因、较少的主效基因和细胞质基因共同控制。     

大白菜黑斑病抗性遗传规律

采用２ 个抗病品系和２ 个感病品系作为试材，并配制杂交组合，采用真叶期人工接种病菌鉴定Ｆ１ 、Ｆ２ 、Ｂ１Ｃ１ 、Ｂ１Ｃ２ 杂种抗性的方法，研究了大白菜对黑斑病的抗性遗传规律。结果表明，大白菜对黑斑病的抗性为显性遗传，并受单个显性基因控制。     

菜豆抗炭疽病遗传研究初报

对苗期人工接种炭疽病表现高抗且田间鉴定农艺性状优良的３份菜豆抗源材料进行了抗性遗传分析。结果表明，这些材料对炭疽病的抗性均为显性遗传，其中来自意大利和日本的２个矮生材料由显性单基因控制，而来自我国吉林的１个蔓生材料表现出较复杂的遗传特性。     

甜椒果实颜色遗传研究

 选用甜椒果实不同颜色材料配组杂交, 研究了商品成熟果和生理成熟果果色遗传规律。结果表明, 甜椒商品成熟果和生理成熟果果色的遗传属于质量性状遗传, 分别为不同的核基因控制。商品成熟果绿色对淡黄色是由一对完全显性基因控制, 淡黄色对白色是由两对具有重叠作用的显性基因控制, 绿色对白色有3对基因差异, 绿色基因有显性上位作用, 只需1个绿色基因G的存在, 即可抑制淡黄色与白色性状的表达; 生理成熟果红色对橙黄色是两对具有重叠作用的显性基因控制。     

苦瓜白粉病抗性遗传规律研究

采用完全双列杂交的方法,对苦瓜苗期白粉病抗性遗传规律进行了研究。结果表明:苦瓜对白粉病的抗性受两对以上基因控制,两对主基因抗病相对感病为不完全隐性,回交效应极显著,正反交效应差异不显著,抗病性主要受核基因控制,两对主基因的狭义遗传力较高,符合加性-显性模型,加性效应较大,抗性效应在亲本和F1间存在极显著正相关,表现为数量性状遗传的特点。因此,苦瓜抗白粉病育种时应首先利用加性效应累加亲本的抗性基因,然后配制杂交组合。     

黄瓜霜霉病抗性遗传分析

以华北型黄瓜霜霉病抗病自交系‘HNAU0023’、霜霉病感病自交系‘IL112’通过自交、杂交、回交所构建的P_1、P_2、F_1、F_2、B_1、B_2 6个世代作为研究材料,使用6世代联合分离分析软件(SEA-G 6)对黄瓜霜霉病抗性进行遗传分析。结果表明,抗性遗传的最佳模型为E-0模型,即"2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因"混合遗传模型。2对主基因加性效应相同,均为13.05;显性效应为负值,分别为-30.34、-15.88。B_1、B_2、F_2的主基因遗传率分别为68.63%、76.36%、87.15%,多基因遗传率分别为0、7.25%、0,各分离世代主基因遗传率明显大于多基因遗传率。因此,在黄瓜霜霉病抗性育种中应优先考虑主基因。     

苹果果皮色泽的遗传研究

结合苹果杂交育种,对苹果果皮色泽(底色和表色)的遗传动态进行系统分析.结果表明:苹果果皮色泽受底色和表色的共同作用,色泽的表现受亲本色泽程度及质量的影响.果皮底色和表色均为主效基因控制.果皮底色受多对基因遗传控制,底色黄色和底色绿色之间可能是不完全显性.果皮表色是带有数量性状遗传特点的质量性状遗传,表色红色对非红色是显性,但色泽程度受若干修饰基因的影响.