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相似文献
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1.
以纳塔栎、舒马栎、樱皮栎这3种北美栎树和栓皮栎为材料,研究在夏季高温胁迫下不同遮荫措施对栎树容器幼苗光合生理的影响,结果表明:4种栎树净光合速率和气孔导度呈上午高、下午低,胞间CO_2浓度呈早晚高、午间低,蒸腾速率呈午间高、早晚低的日变化趋势。在20%和50%透光率处理下,3种外来栎树的净光合速率日变化呈现"单峰"型,峰值出现在9:00—11:00,但栓皮栎呈"双峰"型;在70%透光率和全光照(CK)处理下,4种栎树的净光合速率日变化基本上呈"双峰"型,最大峰值在7:00—9:00。4种栎树幼苗的气孔导度和胞间CO_2浓度与气温呈显著负相关,纳塔栎的净光合速率与气温和光照强度有显著负相关性。在夏季高温胁迫下,50%左右透光率的中度遮荫处理可以显著提高4种栎树的净光合速率,促进苗木的生长。  相似文献   

2.
徐州石灰岩山地4种乔木树种光合特性比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
为比较困难山地4种乔木树种光合特性的差异,在自然条件下,利用Li-6400便携式光合仪测定枫香、黄栌、栾树和梧桐的光合参数.结果表明:黄栌的净光合速率日变化呈双峰曲线,其他3种乔木净光合速率日变化呈单峰曲线;4种乔木都有午休现象,它们的日均净光合速率和蒸腾速率由大到小依次为:栾树>枫香>黄栌>梧桐;4种乔木午后气孔导度值都有所降低,且梧桐的日均气孔导度最小;枫香和栾树日均水分利用率最高,黄栌和梧桐的水分利用率较低.4种乔木中,栾树的光合能力最强,梧桐的日均蒸腾速率和气孔导度是4种乔木中最小的,最为耐旱.影响4种乔木光合作用的主要因子是气孔导度和空气相对湿度.  相似文献   

3.
在田间条件下,选取具有代表性的低肥力库尔勒香梨分别施用3种不同用量的生物黑炭和羊粪,利用CIRAS-2型光合仪对不同有机物料处理的库尔勒香梨坐果期光合特性日变化进行测定。结果表明,香梨叶片净光合速率日变化曲线表现为双峰曲线,具有光合"午休"现象。气孔导度和气孔限制值的日变化曲线与净光合速率日变化曲线基本保持一致,呈双峰型。胞间CO2浓度日变化曲线与净光合速率日变化曲线相反,呈双谷型。蒸腾速率日变化曲线呈单峰型,水分利用效率日变化曲线则呈单谷型。施用有机物料对库尔勒香梨叶片的叶绿素含量、叶面积指数和光合特性都有显著影响。土壤中施入生物黑炭和羊粪都能提高香梨叶片的叶绿素含量、叶面积指数、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率,香梨叶片的叶绿素含量、叶面积指数和光合特性的施肥效应均表现为羊粪>生物黑炭。  相似文献   

4.
利用LI-6400便携式光合仪观测了东部白松自然状态的叶片光合作用日变化规律。结果表明:东部白松叶片的净光合速率日变化呈典型双峰曲线,表现出明显的光合"午睡"现象,光合效率午间明显降低;蒸腾速率日变化趋势与净光合速率相似,但两者最大值出现的时间不相同。气孔导度日变化与净光合速率日变化相似,但并不完全同步,气孔导度最大值出现的时间较净光合速率提前约2h。  相似文献   

5.
为分析困难山地不同坡位侧柏光合和蒸腾作用等生理特性的差异,利用Li-6400便携式光合仪对石灰岩山地4种坡位侧柏的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、光合有效辐射(rPAR)、空气相对湿度(Hr)、气温(Ta)等指标进行测定.结果表明:不同坡位侧柏净光合速率最大值均出现在8:00,底坡和中坡侧柏在中午都出现午休现象;坡位越高,侧柏日均净光合速率越低.各样地侧柏蒸腾速率日变化均呈双峰曲线,日均蒸腾速率由大到小依次为顶坡>平地>中坡>底坡.底坡侧柏气孔导度在中午时值最小,且日均水分利用效率最高.相关性分析表明,研究区侧柏光合蒸腾作用的主要影响因子是气孔导度、光合有效辐射和空气相对湿度,底坡是最适合侧柏生长的位置.  相似文献   

6.
紫荆叶片夏季水分利用效率的日变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
紫荆叶片净光合速率日进程曲线为“双峰”形,光合效率午间明显降低,主要由非气孔限制引起。蒸腾速率和气孔导度的日变化为“单峰”形,午间最高。水分利用效率早晚较高、午间较低。净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率与一些环境因子的相关性都达到0.01显著水平。利用多元逐步回归方法分别得到了净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率与环境因子的最优方程。  相似文献   

7.
文章研究不同浓度PEG-6000处理对扶芳藤光合速率及其水分利用效率的影响。结果表明,各处理的扶芳藤光合速率和水分利用效率都呈明显的双峰曲线,这与扶芳藤特性和环境因子的日进程密切相关;随着处理时间延长,扶芳藤幼苗的净光合速率都呈下降趋势;随着处理程度增强,各处理苗木的气孔导度与蒸腾速率日变化均大幅度下降,且呈明显的双峰曲线。随着浓度的增加,苗木的净光合速率明显下降,5%、15%和25%PEG处理的最大峰值分别比对照下降45.7%、49.5%、48.7%。而不同浓度PEG处理的苗木水分利用效率比对照均有所提高。  相似文献   

8.
试验选取盆栽巨龙竹(Dendrocalamus sinicus)实生苗,通过控制土壤水分含量设置轻度干旱、中度干旱和重度干旱3个胁迫水平研究不同干旱胁迫处理对巨龙竹实生苗的光合参数和抗氧化酶活性的影响。结果表明:随干旱程度的增加,土壤含水量显著下降,巨龙竹实生苗叶片的叶绿素含量(SPAD值)、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)均呈下降趋势,而胞间CO2浓度(Ci)在中度和重度干旱时呈上升趋势;在3种干旱强度下,SOD活性呈现先上升后下降再上升的变化趋势,APX活性和丙二醛含量均高于对照,CAT均低于对照。由研究结果可见,干旱会引起巨龙竹实生苗光合参数下降,光合速率下降的原因表现为随着干旱强度的增加由气孔限制原因转为非气孔限制原因,并且SOD和APX是巨龙竹在干旱胁迫下起主要作用的2种酶。巨龙竹实生苗在轻度干旱环境中表现出良好的适应性,但在中度和重度干旱环境中其适应性较差。  相似文献   

9.
以1 a生薄壳山核桃实生苗为研究对象,探讨浇施不同浓度尿素溶液对薄壳山核桃实生苗净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、光合有效辐射等12个生理生态因子日变化的影响,以及各生理生态因子间的相关关系,为培育薄壳山核桃优质砧木提供合理施肥依据。采用完全随机试验设计,测定分别浇施0.3%、0.6%、0.9%浓度尿素溶液和对照处理薄壳山核桃实生苗的净光合速率等12个生理生态因子的日变化进程,并采用相关分析分析各因子间的相关关系,采用主成分分析法和通径分析法分析各生理生态因子对净光合速率的直接和间接影响。结果表明:薄壳山核桃实生苗净光合速率日变化曲线呈“双峰型”,有明显“午休”现象;各生理生态因子与净光合速率存在密切的相关关系,空气相对湿度是净光合速率变化的主要决策因子,气孔限制值也是重要的决策因子,蒸腾速率是净光合速率变化的主要限制因子;浇施不同浓度尿素溶液的薄壳山核桃实生苗具有比不施肥苗木更高光合效率,以0.6%浓度尿素溶液具有更高净光合速率;提高薄壳山核桃实生苗生长环境的空气相对湿度和限制苗木的蒸腾速率是提高薄壳山核桃实生苗净光合速率的重要措施。  相似文献   

10.
银杏光合特性的日变化   总被引:36,自引:4,他引:32  
银杏净光合速率的日变化在强光、高温、干燥的晴天呈双峰曲线,银杏的净光合速率和气孔导度较低,银杏的光合速率与气孔导度呈极显著相关关系,光合作用受叶片内部气孔活动状态、蒸腾速率和外界空气温度、空气相对湿度等因子的影响。  相似文献   

11.
干旱胁迫对槐树幼苗生长和生理生态特征的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以盆栽当年生槐树幼苗为材料,研究干旱胁迫对槐树幼苗生长和若干生理生态指标的影响。结果表明:随着干旱胁迫程度的加剧,槐树幼苗的生长受到明显抑制,叶片相对含水量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度逐渐下降,水分利用效率和脯氨酸含量则显著上升;叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、类胡萝卜素含量随土壤含水量的降低,先减小后增大,而叶绿素a/叶绿素b、类胡萝卜素/叶绿素总量无显著变化;干旱胁迫下,净光合速率的下降是由气孔因素与非气孔因素双重作用造成的,轻度和中度干旱胁迪下气孔限制是光合速率下降的主要原因,而重度干旱胁迫下非气孔限制是光合速率下降的主要原因。  相似文献   

12.
为给野生耐旱花卉在城市绿化中的应用提供理论依据,在温室内用盆栽法测定了燕山地区6种野生耐旱花卉苗木干旱胁迫进程中的对照、干旱胁迫5d、暂时萎蔫和永久萎蔫4点的光合色素含量与气体交换变化。结果表明:在土壤干旱进程的对照、干旱5d、暂时萎蔫和永久萎蔫各时间的总叶绿素、类胡萝卜素和叶绿素a与叶绿素b比值,除栓翅卫矛、孩儿拳头和木半夏各自的总叶绿素含量没有明显差别外,其余各自的总叶绿素含量、类胡萝卜素含量和叶绿素a与叶绿素b比值等指标的差异均显著或极显著;随土壤含水量降低,6种苗木蒸腾速率、净光合速率和气孔导度总体呈下降趋势,在永久萎蔫点三项指标降低幅度排序:蒸腾速率为木半夏>蚂蚱腿子>南蛇藤>孩儿拳头>叶底珠>栓翅卫矛;净光合速率为孩儿拳头>叶底珠>蚂蚱腿子>南蛇藤>木半夏>栓翅卫矛;气孔导度为蚂蚱腿子>叶底珠>孩儿拳头>南蛇藤>木半夏>栓翅卫矛;不同苗木的光合色素含量和三个指标对干旱胁迫的反应不同预示各苗木具有不同适应干旱的机理。  相似文献   

13.
无患子夏季光合速率日变化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Li-6400便携式光合系统分析仪,对夏季无患子叶片的光合速率日变化进行了测定。测定结果表明:夏季无患子叶片的光合速率日变化呈双峰型曲线,与很多植物一样,存在光合"午休"的现象。第一次高峰出现在中午12:00左右,第二次高峰出现在下午15:00左右,日最大的净光合速率值为13.80μmol/m2·s。此外,净光合速率(Pn)与气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Trmmol)、胞间二氧化碳浓度(Ci)间存在相关性。  相似文献   

14.
NaHCO3胁迫下新西伯利亚银白杨幼苗生长和光合能力变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用室内盆栽试验,研究不同浓度NaHCO3溶液胁迫24天对新西伯利亚银白杨幼苗的生长状况和叶片光合生产力的影响。结果表明:NaHCO3胁迫抑制新西伯利亚银白杨幼苗的生长和叶片的光合能力。苗木高度、地径和总生物量的增量、叶片净光合速率、蒸腾速率和气孔导度均随着胁迫强度的增加和胁迫时间的延长而显著减小,其中苗木地下生物量增量的降幅大于地上部分。叶片净光合速率与蒸腾速率呈极显著正相关关系,与气孔导度呈显著正相关关系,与胁迫强度呈显著负相关关系。影响新西伯利亚银白杨叶片光合特性的因素有气孔限制和非气孔限制2方面。NaHCO3溶液浓度小于等于48mmol·L-1时,叶片净光合速率下降主要受气孔限制;NaHCO3溶液浓度大于48mmol·L-1时,叶片净光合速率下降主要由非气孔因素限制。  相似文献   

15.
辽东地区4种林下经济植物光合特性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用Li-6400便携式光合测定系统,对4种林下经济植物的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度进行测定。结果表明:4种林下经济植物的净光合速率日变化曲线均为双峰型曲线,存在明显的光合“午睡”现象,日平均净光合速率的大小顺序为大叶芹〉五味子〉穿龙薯蓣〉移山参;大叶芹、五味子、穿龙薯蓣的蒸腾速率日变化曲线均为双峰型,而移山参为单峰型;4种林下经济植物胞间CO2浓度日变化曲线呈典型“V”字形。  相似文献   

16.
利用Li-6400对35杨和苏杨7号1年生苗木的光照度响应曲线、CO2响应曲线和光合日变化曲线等光合生理特性进行测定分析,结果表明:35杨和苏杨7号光补偿点分别为33.12,34.85μmol/(m2·s);光饱和点分别为1 308.3,1 286.7μmol/(m2·s);苏杨7号CO2补偿点高于35杨,而最大羧化合速率等其他指标均低于35杨;35杨净光合速率、气孔导度、蒸腾速率呈双峰曲线,而苏杨7号呈单峰曲线;日均光合速率35杨大于苏杨7号。  相似文献   

17.
吴茱萸光合日变化研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对吴茱萸叶绿素含量、光合日进程等生理指标的测定,结果表明:吴茱萸较喜欢阴生;净光合速率日变化曲线为"双峰"型,光合速率上午快速上升到最大值后又逐步下降,主要由非气孔限制引起;吴茱萸叶片净光合速率(Pn)日变化与气孔导度(Cond)、二氧化碳浓度(CO2)呈正相关,与叶片温度(T1)呈负相关。  相似文献   

18.
高温对20个鸡爪槭品种叶片形态和光合特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用自然高温胁迫,研究了高温对20个鸡爪槭品种叶片形态、净光合速率、气孔导度、细胞间CO2浓度、蒸腾速率、水分利用效率和气孔限制值等参数的影响及各参数间的相关性,并以耐热性指标隶属度进行评价。结果表明,20个鸡爪槭品种的耐热性存在明显的差异,d1118和c1116是耐热性最强的2个品种,经过自然高温处理没有出现热害症状,y1106、y1107和x1119耐热性最差,其余品种介于2者之间;多数品种经热处理后净光合速率、气孔导度和蒸腾速率下降显著(P0.05)或极显著(P0.01),水分利用效率提高显著(P0.05),表现出明显的气孔抑制;品种d1118高温处理与对照相比净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均显著增加,表现出极强的高温适应性;品种j1123高温条件下净光合速率下降,但仍保持较高的气孔导度和胞间CO2浓度,属于典型的非气孔抑制;高温引起的叶片热害症状与光合参数间不存在显著的相关性,但与蒸腾速率的相对变化值有显著(P0.05)的负相关。  相似文献   

19.
以辽西地区山杏、臭椿、刺槐、油松、樟子松实生苗为研究对象,在生长季节测定它们的光合特性。结果表明:山杏的净光合速率日变化曲线为双峰型,而其他树种呈单峰型变化;阔叶树种净光合速率平均值高于针叶树种,臭椿较其他树种具有更高的潜在光合生产能力。各树种蒸腾速率,从高到低排序依次为臭椿山杏刺槐樟子松油松。5个树种气孔导度与蒸腾速率的日变化曲线具有明显的相关性,气孔导度平均值由高到低排序依次是臭椿刺槐樟子松山杏油松,表明油松、山杏阻止水分从气孔散失的能力较强,具有优良的抗旱基础。  相似文献   

20.
在晴天条件下,研究了蒟蒻薯(Tacca chantrieri)生长期的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率。结果表明,蒟蒻薯净光合速率日变化呈双峰曲线,光合"午休"现象明显;气孔导度的降低会引起蒸腾速率的降低;蒸腾速率日变化也呈双峰曲线,平均蒸腾速率为0.186mmol.m-2.s-1,平均水分利用率为12.071μmol CO2/mmol H2O。  相似文献   

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