共查询到18条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
西洋梨“丰产”叶片不定梢再生 总被引:13,自引:0,他引:13
以西洋利品种“丰产”试管苗叶片为外植体,研究了不同培养基及乙烯抑制剂AgNO3对叶片不定梢再生的影响。在NN69+BA5mg/L+IAA0.3mg/L培养基上,暗培养3周我下培养,获得了最高不定梢再生率,达100%。AgNO3结叶片不定梢再生也表现咄促进作用。在不加AgNO3的MS+BA5mg/L+IAA0.3mg/L培养基上暗培养3周,再生率仅为20%,附加AgNO30.1mg/L,再生率可达5 相似文献
2.
梨离体叶片诱导不定芽的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
初步探讨了梨的两个品种(冀蜜、丰水)试管无性系叶片碎片诱导不定芽再生过程中几个因素的影响,明确了分别以N6、NN69、MS为基本培养基附加TDZ1.0mg/L+IBA0.1mg/L+CH250mg/L及培养条件对其再生不定芽的影响。在NN69基本培养基上获得了最佳效果,先期暗培养对再生有促进作用。 相似文献
3.
金花梨叶片不定梢诱导研究 总被引:18,自引:2,他引:16
以金花梨(Pyrus pyrifolia Nak.cv.Jingua)试管苗叶片为试材获得了再生不定梢。在培养基NN69+BA3mg/L+IAA0.3mg/L+蔗糖3%上,先暗培养3周后转光下培养,不定梢再生率最高,达100%。 相似文献
4.
酸枣叶片不定植株的诱导 总被引:9,自引:0,他引:9
从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株,在WPM附加TDZ2.0mg.l^-1和IAA0.5mg.l^-1的培养基上获得了47.6%的不定梢再生率。不定梢转移到培养基MS+BA0.5mg.l^-1上增殖,在1/2MS+IBA0.3mg.l^-1+蔗糖2%培养基上诱导生根,仅获得13.1%的生根经。 相似文献
5.
6.
7.
李胚轴和子叶再生不定梢观察 总被引:9,自引:0,他引:9
以红美丽李成熟果实的胚为试材,研究了胚轴和子叶的不定梢再生。结果表明:在附加BA5mg/L,IAA0.3mg/L的LS培养基,胚轴和子叶的再生率分别是22.2%、46.2%。附加AgNO3 4mg/L对子叶的不定梢再生有促进作用。 相似文献
8.
乙烯抑制剂AgNO3对梨叶片再生不定梢的促进作用 总被引:15,自引:3,他引:12
该实验研究了乙烯抑制剂AgNO3对梨叶片再生不定梢的促进作用。AgNO3浓度在0.1 ̄8mg/L范围内对叶片再生不定梢都有明显的促进作用。添加AgNO3 2mg/L的培养基上,叶片不定梢再生率最高,达75%,而不加AgNO3的对照培养基上,再生率仅为15%。 相似文献
9.
10.
蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明:附加BA0.5~2.5mg.L^-1和IAA0.1mg.L^-1的MS培养基可诱导叶柄外植体可产生大量不定芽。采用MS+BA0.5mg.L^-1+IAA0.1mg.L^-1的培养基进行继代培养,每4~6周可扩大增殖10倍左右。在无激素的MS培养基中,试管苗6天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约90%。 相似文献
11.
西洋梨叶片直接再生体细胞胚 总被引:21,自引:2,他引:21
西洋梨‘红安久’和‘绿安久’两个品种的无菌苗幼叶为试材, 研究了不同培养基对叶片分化不定梢及体细胞胚的影响。结果表明: 基本培养基的组成是影响叶片分化为不定梢还是体细胞胚的关键因素, 植物生长物质的种类和水平是影响体细胞胚再生率高低的重要因素。诱导培养基NN69 附加TDZ 2 mg/L 及NAA 0. 1 mg/L , 体细胞胚再生率最高, 绿安久达55. 5 % , 红安久为47. 3 %。NN69 附加BA5 mg/L 及NAA 0. 1 mg/L , 不定梢再生率最高, 绿安久达100 % , 红安久为85. 7 %。 相似文献
12.
13.
金花梨子叶不定梢再生研究 总被引:6,自引:2,他引:6
以金花梨花后65 d的成熟胚子叶为外植体,研究了不同培养基、BA浓度、暗培养条件及AgNO3浓度对子叶不定梢再生的影响。结果表明:梨成熟胚子叶在适宜培养条件下能发生大量不定梢,培养15 d为初发生期,25~30d为高峰期,40 d后结束发生。暗培养预处理有利于提高子叶再生频率、再生不定梢数和不定梢质量。在NN69+BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上,暗培养3周后转光下培养获得了85.2%不定梢再生率,平均再生不定梢4.4个。培养基中加入0~4mg/LAgNO3对梨子叶不定梢再生有促进作用,但浓度大于4mg/L时抑制子叶不定梢再生。 相似文献
14.
樱桃砧木CAB-6p离体叶片再生体系的优化 总被引:2,自引:2,他引:0
以欧洲甜樱桃优良矮化砧木CAB-6p试管苗幼嫩叶片为试材,从基本培养基、激素配比、叶片生理状态和培养基中琼脂用量等方面对影响离体叶片再生的关键因素进行了研究。结果表明,CAB-6p试管苗幼嫩叶片以WPM为基本培养基再生效果最好,明显优于QL和DKW培养基,1/2MS培养基再生效果最差;最佳激素配比是BA2mg/L+IAA2mg/L,用IBA或NAA替代IAA出现愈伤组织生长量大但再生率低;CAB-6p试管苗顶部新发出合拢的幼嫩叶片再生能力最高,半展开的幼嫩叶片和完全展开的幼嫩叶片未能再生植株;用4.5g/L琼脂配制偏软的再生培养基明显有利于提高离体叶片的再生效率。通过以上几个方面的优化,建立CAB-6p试管苗幼嫩叶片高效离体再生技术体系,再生率可稳定地保持在90%左右,平均每叶再生4~5芽。 相似文献
15.
秋福红树莓叶片离体再生植株研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以红树莓品种秋福(Rubus L.cv.Autumn Bliss)离体叶片为外植体,研究适合其再生植株的叶片部位、放置方式、植物生长调节剂以及暗培养时间等条件。结果表明,叶片外植体接种于MS+TDZ2.00mg/L+IAA0.10mg/L的培养基,暗培养2~3周转移至正常光照下培养效果最好,愈伤组织形成率、不定芽再生率和外植体不定芽数分别为100.00%、95.83%和(5.57±0.27)个。将再生芽接种于1/2MS+IBA0.10mg/L的培养基中,35d后生根率达100.00%。再生植株炼苗后移栽,30d时成活率达97.30%,成功地建立了红树莓叶片的离体再生体系。 相似文献
16.
不同培养条件对幸香草莓离体叶片再生的影响 总被引:11,自引:1,他引:11
以草莓品种幸香叶片为外植体,研究了叶龄、暗培养、不同颜色的滤光膜、AgNO3、不同激素配比等对叶片再生不定芽的影响,建立了高效再生体系。结果表明,5周的叶龄、暗培养5 ̄6周、附加AgNO31.0 ̄4.0mg/L利于不定芽的分化;不同颜色滤光膜对草莓分化不定芽的效应不同,红膜、黄膜、绿膜能显著提高再生频率,红膜处理能滤去紫外光、蓝紫光、绿光,再生频率达最大,蓝膜对再生频率无影响,紫膜对再生频率起显著抑制作用;MS+TDZ4.0mg/L+NAA0.1mg/L暗培养6周最适于不定芽分化,再生频率达98.9%,平均再生不定芽3.8个。 相似文献
17.
满园香梨叶片不定芽的诱导 总被引:3,自引:0,他引:3
采用正交试验设计研究了不同基本培养基、TDZ、生长素种类及其浓度4个因素组合对满园香梨(Pyrusus鄄suriensisMaxim.cv.Manyuanxiang)离体叶片不定芽再生的影响。结果表明,基本培养基的种类是影响叶片不定芽再生最重要的因素,其次是生长素的种类。通过叶片不定芽再生频率和平均每叶再生不定芽数分析表明,NN69+TDZ3.0mg/L+IAA0.2mg/L为满园香梨叶片不定芽发生的最佳培养基组合,在该培养基组合上,满园香梨叶片再生率和平均再生芽数分别达到了74.8%和4.40。同一叶片的基部和顶端比中部更有利于不定芽的再生。 相似文献
18.
甜樱桃四倍体杂种砧木Y1高频、高效离体再生体系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甜樱桃四倍体矮化砧木Y1试管苗叶片为外植体,探讨了不同基本培养基、激素组合、暗培养时间和叶片发育阶段对其不定芽再生的影响,建立甜樱桃四倍体矮化砧木的高频、高效离体再生体系,为进一步进行遗传转化研究奠定基础。结果表明,甜樱桃四倍体矮化砧木Y1采用WPM培养基再生效果最好,明显优于MS和DKW培养基;最佳激素组合为6-BA2.0 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1;接种后暗培养可以明显提高不定芽再生率,最适宜暗培养时间为14 d;Y1试管苗顶部完全展开的幼嫩叶片再生能力最高。通过以上条件的优化,成功建立了甜樱桃四倍体矮化砧木的高频、高效离体再生体系,离体叶片不定芽再生率达90%,每叶片平均再生不定芽数达4.1。 相似文献