垂丝海棠无菌体系建立研究

以垂丝海棠为试材,研究了外植体消毒的影响因素、芽诱导启动最适的培养基和植物生长激素浓度组合。结果表明:每年4～8月取材的幼嫩外植体灭菌效果最好,单芽茎段用75%酒精30s+0.1%HgCl2消毒6min、叶片采用75%酒精30s+0.1%HgCl2消毒8min效果最佳,花瓣作为外植体,染菌率高,不利于无菌体系的建立;正交实验表明,芽诱导启动的最适培养基及激素浓度组合为:WPM+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,启动率为87%。     

花叶络石愈伤组织培养初探

以多年生花叶络石幼嫩茎段和叶片为外植体,探讨了不同消毒方式、不同外植体类型以及不同激素浓度配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明:75%的酒精处理30 s+0.1%HgCl2处理10 min,最适合幼嫩茎段的消毒;75%的酒精处理30 s+0.1%HgCl2处理6 min,最适合幼嫩叶片的消毒;其较理想的愈伤组织增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L。     

正交实验优化“神农”香菊顶芽的离体培养条件

以湖北神农架地区采集的"神农"香菊顶芽为外植体,研究了不同消毒剂种类及方法的灭菌效果,通过芽增殖培养基和生根培养基的激素配比试验,筛选出"神农"香菊试管苗快速繁殖的最佳培养基组成。结果表明:"神农"香菊顶芽的最佳消毒方案为75%Alcohol 30s+0.1%HgCl22min+2%NaClO38min;顶芽最适增殖培养基为MS+0.7mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.3mg/L NAA,生根的最适培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。     

不同消毒方式及激素配比对毛桃愈伤组织形成的影响

以毛桃品种"春美"当年生枝的茎段以及嫩叶为外植体,采用单因子试验方法,研究了在不同消毒方法下接种的2种外植体的污染率和愈伤组织形成率,以及不同激素种类和浓度配比下2种外植体的愈伤组织形成率,以期为建立毛桃再生体系以及毛桃的遗传转化提供参考依据。结果表明:毛桃茎段的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 10min为佳;适合茎段的最佳初代培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+IBA 0.5mg·L~(-1)+GA30.5mg·L~(-1),毛桃叶片的表面消毒以75%酒精30s+2.5%NaClO 6min+0.5%NaClO10min最佳,适合叶片的最佳初代培养基为1/2MS+TDZ 1.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)。     

三花杜鹃组培快繁技术的研究

以菌子山采集的优良三花杜鹃单株的茎尖和茎段为外植体,研究三花杜鹃组培快繁技术。结果表明:三花杜鹃组织培养的外植体采用0.1%HgCl2消毒3 min,2%NaClO消毒8min,茎尖的诱导率最高为80%,采用0.1%HgCl2消毒5 min,2%NaC10消毒10 min,茎段的诱导率最高为75%。分别比较了不同培养基对外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的效果;初代培养,外植体诱导不定芽最适培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,三花杜鹃茎尖和茎段的诱导率最高,达到90%;增殖培养基采用1/4 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;壮苗培养基采用1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好;三花杜鹃最适生根培养基是1/4 MS+IAA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,生根率为90%。移栽采用泥炭土+珍珠岩+蛭石比例为2∶1∶1作为基质最好,成活率为86%。     

蓝果树茎段组织培养和快速繁殖

以蓝果树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养研究。结果表明:适宜消毒处理为75%酒精30 s+0.1%HgCl28 min;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1mg/L;根诱导以1/2MS+NAA 0.5 mg/L为宜,生根率达97.5%。     

“三峡虹”红阳猕猴桃组织培养体系的筛选

以红阳猕猴桃叶片、嫩茎、花蕾为外植体,MS为基本培养基,设置不同外植体消毒方法、不同的激素配方进行组织培养,比较了不同消毒剂对外植体的消毒效果、愈伤组织、不定芽的诱导情况,以及形成愈伤组织能力较强的外植体种类。结果表明:用75%酒精处理外植体30s,再以1%NaClO消毒10min,消毒效果达75.0%;诱导愈伤组织最适培养基为MS+1.0mg/L ZT+0.1mg/L NAA;诱导不定芽最适培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;用嫩茎作为外植体,诱导愈伤组织效果最好。     

不同消毒剂和不同浓度激素对鹿茸草外植体诱导研究

以江西赣州信丰县野生鹿茸草茎段和种子为材料,研究了75%酒精、0.1%升汞、2%次氯酸钠等不同消毒剂在不同处理时间对外植体的消毒效果,以及用不同浓度的6-BA和NAA组合对外植体诱导率的影响。结果表明:(1)用75%酒精消毒30s后再用2%次氯酸钠处理10min,对种子消毒效果最好,其污染率只有6%,存活率高达96%;(2)用75%酒精消毒30s后再用0.1%升汞处理7min,对茎段消毒效果较好,其污染率为26%,存活率达35%;(3)最适合江西野生鹿茸草外植体诱导的培养基为MS+6-BA2.5g/L+N AA 0.1mg/L,诱导率高达98%。     

新疆树上干杏不定芽再生影响因子的研究

以新疆树上干杏茎段为材料,研究了外植体消毒、植物激素的种类及其浓度和取材时间等因素对茎段不定芽再生的影响。结果表明:75%酒精30 s+0.1%HgCl25 min+15%H2O220 min具有较好的灭菌效果,且不会较大影响茎段不定芽的再生;最适诱导不定芽再生的培养基为改良MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养15 d后出芽率可达到90.8%;分裂素TDZ促进不定芽再生的效果优于6-BA;春季取材效果明显优于夏季取材。     

不同时期及部位的外植体对香石竹芽形成的影响

在春、冬季取香石竹的顶芽、茎段芽进行离体培养,研究不同采集季节及部位的外植体对香石竹芽形成的影响。结果表明:在春季取顶芽做外植体采用70%酒精30s+0.1%升汞6min消毒处理可获得较好的试管苗。70%酒精30s+0.1%升汞6min较适宜于外植体消毒,在春季取材,顶芽分化优于茎段芽,在冬季取材,茎段芽分化优于顶芽。     

对节白蜡愈伤组织诱导初探

对节白蜡是原产湖北京山、钟祥的木犀科白蜡属的一种高大落叶乔木,属于国家珍稀濒危植物。研究以对节白蜡嫩茎作为外植体,探索灭菌时间及方法和愈伤组织诱导的最佳条件。结果表明,嫩茎经30 s酒精(75%)和10 min升汞组合处理,灭菌效果最好,愈伤组织诱导的最佳配方是MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L。     

矮丛蓝莓‘北极星’启动培养研究

以矮丛蓝莓栽培品种‘北极星’的带腋芽茎段和幼嫩叶片为外植体,对启动培养的几个影响因素进行了研究。结果表明:矮丛蓝莓组织培养的最佳取材季节是4月份,该时期外植体的污染率最低;带腋芽茎段最佳灭菌方式为75%酒精30 s+0.1%HgCl28 min;带腋芽茎段以WPM+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导效果最佳,诱导率为72.5%;幼嫩叶片以WPM+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 2 mg/L诱导效果最佳,出愈率为42.5%。     

生姜组织培养中脱菌试验研究

选用姜块进行3步复合消毒法脱菌试验,试验结果表明,试验最佳处理组合为0min5%次氯酸钠(NaClO)、0.5min70%乙醇(C2H5OH)和15min0.1%升汞(HgCl2)。     

沂州木瓜初代培养技术研究

利用沂州木瓜新长出10 d左右的嫩茎为外植体,采用不同消毒剂、灭菌时间、不同浓度6-BA对其进行初代培养试验.结果表明:沂州木瓜最佳消毒药剂及时间是70％酒精10 s+0.1％升汞2～4 min.当NAA浓度为0.05 mg/L时,沂州木瓜试管苗生长适宜的6-BA浓度为0.5 mg/L.     

降低茄子茎段组培染菌率的初步研究

茄子茎段组培容易染菌,为了测试15种灭菌方法的灭菌效果,选取紫圆茄、紫长茄、绿茄3种类型茄子品种,根据染菌率和植株再生成活率判断最佳灭菌方法。结果表明,不同类型茄子适用的灭菌方法不同。紫圆茄茎段适宜的灭菌方法为:2%Na Cl O浸泡10min,再用0.1%Hg Cl2浸泡10min;紫长茄茎段适宜的灭菌方法为:4%Na Cl O浸泡10min,再用0.3%Hg Cl2浸泡10min;绿茄茎段适宜的灭菌方法为:6%Na Cl O浸泡10min,再用0.1%Hg Cl2浸泡10min。绿茄茎段保存试验结果表明,低温保存有利于降低茄子茎段组培染菌率,其中最适保存条件为5℃下保存3d以内,染菌率在20%以下,再生成活率保持在60%左右,可以满足植株再生要求。     

钙果4号欧李组织培养技术研究

以钙果4号欧李秋季生长的幼嫩上部枝和春季萌生的幼嫩基生枝为材料,利用正交试验设计等方法研究了欧李组织培养的最佳基本培养基和植物生长调节剂配比。结果表明,以春季萌生的幼嫩基生枝为外植体材料较好,以70%～75%酒精浸洗10～30s后用0.1%升汞浸洗6min消毒效果最好,适宜芽诱导的培养基是改良MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+20g/L蔗糖+7g/L琼脂,最佳芽增殖培养基是改良MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.02mg/L+GA30.2mg/L+20g/L蔗糖+7g/L琼脂,适宜生根培养基是1/2MS+IBA1.0mg/L+KT0.02mg/L+20g/L蔗糖+7g/L琼脂。     

合果芋组织培养快繁技术研究

以合果芋幼嫩侧芽为外植体,研究了不同激素浓度对合果芋组织培养的影响.结果表明:用0.1%的氯化汞溶液+3滴Tween20对外植体处理35 min,灭菌效成功率达75%;较好的诱导培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,最佳的增殖培养基为BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最好的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根瓶苗置于室外自然光线下练苗7 d后,移栽到珍珠岩∶腐殖土∶壤土=1∶1∶1的基质中,成活率可达94%以上.