‘玉露香梨’僵芽发生与内源激素和碳氮营养的关系

针对部分梨园中‘玉露香梨’出现的僵芽现象,以河北魏县发生僵芽的‘玉露香梨’短枝顶芽为试验材料,以与该梨园相邻的,以及山西太谷地区的正常梨园中的‘玉露香梨’短枝顶芽为对照,采用石蜡切片法、间接酶联免疫测定法、蒽酮比色法和凯氏定氮法,分析僵芽的发生时间和短枝顶芽在花芽形态分化期间的内源激素、碳氮营养含量变化及其与僵芽发生的关系。结果表明,僵芽发生始于7月上中旬花萼分化期;僵芽内IAA含量在7月初—7月中上旬显著高于正常芽,ABA含量在6月中旬—8月上中旬显著低于正常芽,GA3含量在整个花芽形态分化期内显著高于正常芽,ZR含量在6月初显著高于正常芽,ZR/GA3、ABA/GA3、ABA/ZR显著低于正常芽;僵芽梨园(魏县)新梢年生长量极显著大于正常梨园,生长天数长于正常梨园,其芽内可溶性糖、淀粉等营养物质和碳氮比显著低于正常梨园。僵芽梨园(魏县)枝条旺长,芽内高含量的IAA和GA3,低含量的ABA和碳水化合物,阻断了花芽正常分化,导致僵芽的发生。     

银杏雌花芽分化过程中内源激素含量的变化

银杏雌花芽形态分化前的５月初,ＺＴ,ＡＢＡ处于高峰,ｉＰＡｓ的高峰晚２０ｄ出现;６月份,随着形态分化开始,ＺＴ,ｉＰＡＳ和ＡＢＡ的含量下降并维持低水平;１１月开始落叶时ＡＢＡ含量迅速上升。ＩＡＡ在５月中旬出现峰值,进入６月形态分化开始后则在略低水平上波动,９月底开始缓慢下降。     

黄花美冠兰花芽分化过程中假鳞茎内源激素含量变化的研究

采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定了花芽分化过程中黄花美冠兰假鳞茎内源激素吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)和玉米素核苷(ZRs)含量的动态变化.结果表明:假鳞茎内IAA和ABA的含量明显高于GA和ZRs的含量,花芽分化过程中,假鳞茎内IAA和GA的含量下降,ABA和ZRs的含量上升,ZRs/IAA、ZRs/GA、ABA/IAA、ABA/GA的比值均呈上升趋势,ABA/IAA、ABA/GA的比值升幅高于ZRs/IAA、ZRs/GA的比值.     

大葱花芽分化过程中内源激素的变化

为探讨激素与大葱花芽分化的关系, 研究了不同大葱品种花芽分化过程中植株根、假茎及叶片内源激素的变化动态。结果表明, 大葱植株根、假茎及叶片ABA、GA₃、ZR的含量均在花芽分化基本完成时达到高峰, 而IAA则至低谷, 且内源激素出现高峰或低谷的时间, 与不同品种花芽分化完成时间一致, 表明测试激素均与花芽分化有密切关系。但不同器官内源激素含量高低及变化幅度显著不同, 其中叶片ABA、GA₃及根系ZR含量较高, 且变化显著, 而IAA在根系及叶片中的含量及变化幅度差异较小, 但显著高于假茎。大葱叶片ABA / IAA、ABA /GA₃均随花芽分化率的增加而显著升高, 花芽分化完成时达峰值, 之后迅速降低, 说明叶片内源激素间的平衡关系, 在大葱的花芽分化过程中亦起着重要的调控作用。     

‘苹果梨’花芽分化期叶片激素及核酸含量变化

在‘苹果梨’花芽分化期观察的基础上,对花芽分化期叶片中内源激素Ｚ,ＺＲ,ＩＡＡ,ＧＡ３,ＡＢＡ含量和ＤＮＡ,ＲＮＡ含量变化进行了研究。结果表明,花芽分化期需要有高水平的Ｚ,ＺＲ,低水平的ＩＡＡ和高水平的Ｚ／ＧＡ３,ＺＲ／ＧＡ３,Ｚ／ＩＡＡ,ＺＲ／ＩＡＡ,Ｚ／ＡＢＡ比值,相应有高水平的ＤＮＡ,ＲＮＡ及ＲＮＡ／ＤＮＡ比值。ＡＢＡ,ＧＡ３在不同时期变化不一。     

两个砂梨品种花芽分化期芽内内源多胺含量的动态变化

以不同成花能力的砂梨品种新水梨Pyrus pyri folia cv.Xinshui和丰水梨P.pyrifolia cv.fengshui为试材,分析了2个品种花芽分化期新梢和短枝芽游离态和束缚态多胺含量的变化.结果表明,在采样期内,砂梨新梢和短枝芽中5种内源多胺以腐胺、精胺和亚精胺含量较高,供试芽内源多胺含量丰水梨大于新水梨,说明在砂梨花芽分化期内源多胺含量与品种成花能力密切相关.     

四季花龙眼冬梢结果母枝花芽分化过程中内源激素含量变化研究

研究了300 mg/L多效唑处理后四季花龙眼冬梢结果母枝顶芽在花芽分化过程中内源激素含量变化的规律.结果表明,在花芽分化过程中,300 mg/L多效唑处理和对照顶花芽赤霉素(GA3)和生长素(IAA)含量总体均呈下降趋势,但在花序抽穗期含量升高;玉米素(ZRs)含量一直保持快速增加;300 mg/L多效唑处理脱落酸(ABA)含量呈波浪式升高;300 mg/L多效唑处理顶花芽IAA含量一直明显低于对照,ZRs及ABA含量基本上均高于对照.结果母枝顶芽中ZRs/GA3、ABA/GA3、ZRs/IAA及ABA/IAA值升高有利于花芽分化.     

‘金娃娃’萱草花芽分化前期内源激素动态变化的研究

以‘金娃娃’萱草为试材,采用石蜡切片法,观察其花芽分化进程,并结合花芽形态分化过程,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定其顶芽的内源激素的动态变化。结果表明:形态分化过程的前期分为3个阶段:未分化期、花序原基分化期和外轮花被分化期;玉米素核苷(ZRs)含量由低到高,吲哚乙酸(LAA)和脱落酸(ABA)含量下降,赤霉素(GA)含量基本无变化。     

无花果花芽分化期芽内ZRs和GA1+3含量的变化

果树在花芽分化的各个阶段几乎都要受到内源激素的调节。前人的研究已经表明,GAs(赤霉素)可以抑制多种果树的花芽分化,CTK(细胞分裂素)可以促进果树的花芽分化[1]。ABA(脱落酸)、IAA(吲哚乙酸)对成花的作用,看法尚不一致。Luck-will认为果树成花取决于促花物质和抑花物质之间呈     

苹果花芽孕育过程中内源激素的变化

在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,对首红苹果花芽孕育过程中花芽、叶 芽生长点的甲醇提取物进行了ＩＡＡ（吲哚乙酸）、ＧＡｓ（赤霉素）、ＡＢＡ（脱落酸）和ＺＲ（玉米素核苷）的 分离、纯化和鉴定。结果发现,在苹果花芽孕育临界时期内,随时间推移,ＩＡＡ、ＧＡｓ含量下降,ＡＢＡ 上升,ＺＲ保持高水平。因此认为,在苹果花芽生理分化过程中,ＩＡＡ和ＧＡｓ的低含量与ＡＢＡ、ＺＲ的 较高含量即ＡＢＡ／ＩＡＡ＝０．２５～０．６６,ＡＢＡ／ＧＡｓ＝０．３７～１．４７．ＺＲ／ＧＡｓ＝２．６７～４．２５,ＺＲ／ＩＡＡ＝１．７～ １．８３时对成花有促进作用,反之,则抑制成花。花芽形态分化开始后,ＩＡＡ、ＧＡｓ保持稳定的低水 平,ＡＢＡ保持稳定的高水平,ＺＲ又出现高峰,维持较高水平。     

单叶蔷薇的花芽形态分化

 单叶蔷薇花芽分化从3月下旬开始至4月下旬完成, 历时30 d, 其过程可分为形态分化前、苞叶原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。其中花瓣原基的分化只进行1次, 这是形成单轮花瓣的原因。各花器官原基起源于花分生组织的边缘区细胞。生殖生长锥直径和细胞数的增加在生长锥膨大期和心皮分化期较高。     

杨桃新梢花芽分化及其碳水化合物含量的变化

 以6年生盆栽甜杨桃为材料，观察了新梢上各节位芽的分化情况，比较了新梢上不同节位的碳水化合物含量。结果表明：当第2节位开始“露红”（肉眼可辨红色的花芽）时，新梢上各节位上的芽（顶芽除外）基本上进入形态分化阶段。第3和第4节位“露红”的枝条，韧皮部和木质部可溶性糖含量比第1位和第2位“露红”的枝条高。徒长枝第1节位的可溶性糖和淀粉含量都较高，第3、第5节位的含量与第1或第2节位“露红”的成花枝上相应节位的含量相当。本研究结果表明，杨桃新梢上的芽在进行形态分化的过程中，枝条仍在积累碳水化合物。     

氯酸钾诱导龙眼成花与内源激素的变化

 用氯酸钾(KCIO )诱导成年龙眼树在4～8月进行花芽分化，开花，并测定内源激素含量的变化。结果表明：经KCIO 诱导处理的植株能在60 d左右开花，添加植物细胞分裂素(CTK)比单独使用KCIO 的促进成花效果更明显；在成花诱导后，成花母枝叶片中脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZRs)含量在成花诱导期保持在较高的水平，而进入形态建成后逐渐降低，对照树ABA和ZRs含量一直处于较低水平。提出ZRs／GA 的比值为l可作为龙眼花芽生理分化的临界指标。     

燕子掌不同发育时期内源激素含量变化研究

为了分析和探讨内源激素对燕子掌(Crassula agenten Thumb.)花芽分化和萌发中的作用,对花芽分化期至萌发期内源激素ZRs(玉米素核苷)、IAA(吲哚乙酸)、iPA(异戊烯基腺苷)、ABA(脱落酸)的含量变化进行了研究.结果表明:燕子掌花芽分化时期叶内的激素含量降低,芽内激素含量升高,其中相对高的ZRs和ZRs/ABA及iPA和iPA/ABA有利于分化,相对低的IAA和IAA/ABA也利于分化,其中ZRs和ZRs/ABA作用最大.燕子掌花芽萌发期也有较高的CTK、CTK/ABA比值和相对低的IAA、IAA/ABA比值,高而稳定的ABA含量可能是燕子掌生长缓慢而抗性强的内在因素之一.     

养分和水分状况对刺梨树体硝酸还原酶活性与氮素营养的影响

以贵农5号刺梨品种为材料,研究了不同氮素形态供氮条件、营养元素缺素胁迫和不同土壤水分状况下刺梨植株根、茎、叶的硝酸还原酶活性(NRA)及其与总氮及硝态氮含量的关系。结果表明,供应的氮源为30%NO3--NH4+70%NH4+-N时,能够促进刺梨对氮素的吸收,根和叶中总氮含量最高,而NRA并不最强。单纯供应NO3--N时,根和叶中的NRA最强,但总氮含量显著低于同时供应NO3--N和NH4+-N的处理。单纯供应NO3--N和同时供应NO3--N和NH4+-N时,刺梨根和叶中NRA与总氮含量、硝态氮含量呈显著的负相关;同时供应NO3--N和NH4+-N时,刺梨对氮素的吸收并不完全受NR的支配。在缺氮、缺钼条件下,根和叶中都没有检测出NRA;在缺铁、缺硼条件下,根中的NRA很低,叶中没有检测出NRA;其他营养元素缺素胁迫对根和叶中NRA抑制程度的强弱顺序为缺Zn>缺P>缺Mg>缺Ca。根、叶、茎中的NRA与土壤含水量呈极显著正相关,而NO3--N含量则与土壤含水量呈极显著负相关。     

温室栽培杏花芽分化观察

对温室4个杏品种花芽的形态调查及解剖学观察发现:杏花芽速长始于7月22日前后,并于11月初停止生长;花芽生长量由大到小为'凯特"金太阳"新世纪"红丰'.花芽分化始于8月初,10月初雌蕊形成.