奇特的山茶花丛生芽

山茶花的叶芽可分为顶芽、腋芽和不定芽。一般来说,顶芽具1～2个,最多不会超过3个:腋芽在叶腋间只能着生一个;而不定芽在同一部位也不会有二个或更多笔者去年栽植的一株品种为丹     

如何利用定芽和不定芽培养树桩盆景

定芽是生长在植物体上一定位置的芽。定芽又分为顶芽和腋芽。顶芽是生长在主干或侧枝顶端的芽;腋芽是生长在枝的侧面叶腋内的芽。不定芽是生在根、茎、叶上不定位置的芽。如榆、相思树等根上长的芽(榕树根上不长不定芽)。一般植物老茎重修剪后,创伤口上会产生大量的不定芽。制作树桩盆景,利用顶芽使主干或侧枝伸长,利用腋芽使分枝增多。     

快速培育山茶花的新方法——芽苗双砧嫁接

砧木无病害、健壮、长出一至二片真叶的油茶芽苗嫁接时间在山茶花生长季节均可进行,但以5—7月上旬为佳。接穗山茶花健壮、无病害、半木质化枝条,以上部枝芽眼饱满者为好,下部枝有芽眼亦可。每穗一叶一芽即可,长度可视枝条长势适当截取。     

植物激素直接诱导非洲菊花蕾不定芽的研究

以非洲菊幼嫩花蕾为外植体,研究了细胞分裂素类和生长素类对直接诱导非洲菊不定芽的影响。结果表明,6-BA诱导不定芽的效果略优于KT,当6-BA与KT分别是5.0 mg/L 和6.0 mg/L 时,诱导的不定芽数和不定芽长度最大;NAA诱导不定芽的效果最好,IBA次之,2,4-D最差,NAA的最适浓度是0.2 mg/L,较高浓度的生长素类虽然不利于不定芽的分化,但是有利于芽的伸长生长。     

大豆胚尖不定芽诱导影响因子的研究

以大豆胚尖为外植体,研究基因型、浸种时间和诱导时间对胚尖不定芽诱导的影响。结果表明,7个基因型大豆不定芽诱导率变化在35.0%~83.3%之间,黑农48适合于大豆胚尖不定芽再生系统;合丰35成熟种子诱导不定芽产生以浸种48h效果最好;黑农48诱导96h时不定芽诱导率达100%,诱导96h和84h大豆胚尖可形成较多的不定芽。     

向日葵未成熟胚培养中不定芽的发生

研究了向日葵未成熟胚培养中不定芽的发生情况,结果表明,向日葵子叶(?)未成熟胚再生不定芽的能力很强,下胚轴较子叶容易产生不定芽;基因型和培养基是影响不定芽再生频率的重要因子.基因型不同,其不定芽的再生频率差异很大.本实验中大多数基因型都能诱导出不定芽.再生频率在40%以上.最高的达91%.自交系、杂一代和保持系的再生频率高于普通品种.培养基中高含量蔗糖及适宜的6—BA含量有利于不定芽的发生.由不定芽培育出的绿苗在温室条件下,大部分可以正常开花结实.     

大豆不同基因型胚尖不定芽的诱导及对抗生素的敏感性

以大豆胚尖为外植体,在MS+3.0mg/L6BA上培养诱导8个基因型产生不定芽,筛选适合于胚尖再生系统的大豆基因型。同时,测定吉林40在诱导胚尖不定芽时对卡那霉素和头孢霉素的耐受性。结果表明,在8个大豆基因型中,2个基因型的不定芽诱导率大于90%,综合考虑不定芽诱导率和芽数两个性状,吉林40和黑农37适合于大豆胚尖不定芽再生系统。在培养基中加入卡那霉素或头孢霉素时,随着抗生素浓度的增加,胚尖不定芽诱导率急剧下降。经方差分析,卡那霉素和头孢霉素对大豆胚尖不定芽诱导率和芽数均有明显的抑制作用。在培养基内加入200mg/L卡那霉素或300mg/L头孢霉素时,胚尖不定芽诱导率和芽数显著地低于对照。在胚尖再生系统遗传转化中,建议以200mg/L卡那霉素作为抗性筛选浓度,使用头孢霉素作为脱菌剂时,浓度低于300mg/L不会降低大豆胚尖不定芽的诱导率和芽数。     

直接诱导不定芽的矮牵牛再生体系的建立

以矮牵牛的叶片作为外植体,研究了不同浓度的激素配比对叶片直接诱导不定芽、诱导愈伤组织分化不定芽及生根的影响。得到了最适的直接诱导不定芽培养基的激素配6-BA1.5mg/L+IBA0.5mg/L、诱导愈伤组织分化不定芽的培养基的激素配比6-BA1.5 mg/L+NAA0.3~0.5 mg/L及生根培养基IBA0.03~0.05 mg/L。并在时间上,从芽的长势、芽的生根情况进行比较,结果表明：直接诱导的不定芽比诱导愈伤组织分化的不定芽所需的时间短、长势好、生根快。     

金叶杨不定芽诱导及增殖培养

本研究以金叶杨的叶片作为试验材料,对其不定芽诱导及增殖培养进行了研究。比较在不同消毒时间、基本培养基、激素配比的条件下,不定芽诱导及其增殖情况。结果表明:使用2%NaClO最佳消毒时间为9 min;金叶杨叶片诱导不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L,不定芽诱导率达到95.5%;金叶杨不定芽增殖的最佳培养基为6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L+GA30.2 mg/L,不定芽增殖系数达到4.53。本研究成功建立了金叶杨不定芽诱导及增殖培养体系,为其快速繁殖提供理论基础。     

大豆胚尖不定芽对NaCl耐性的研究

以大豆胚尖为外植体,研究NaCl胁迫对大豆黑农37和吉育91胚尖不定芽形成的影响.结果表明,大豆胚尖诱导不定芽对NaCl胁迫反应较敏感,随着NaCl浓度的增高,两个基因型胚尖不定芽诱导率、芽数和芽长都显著降低,25mmol/L NaCl显著地抑制了黑农37胚尖不定芽的形成与生长.     

黑赤松成熟胚诱导不定芽的研究

以黑赤松成熟胚为外植体进行不定芽诱导分化技术的研究,以此建立黑赤松的再生体系。探讨了基本培养基、激素配比、不同摆放方式、外植体不同取材时间、培养基不同无机盐浓度及不定芽继代增殖等问题。结果表明：成熟胚不定芽诱导以WPM培养基最好,不定芽的平均增值倍数达到3.01;WPM中加入6-BA2~3mg.L-1+NAA0.01~0.05mg.L-1时不定芽的诱导率达76%,平均增值倍数可达3.55;垂直摆放有利于不定芽的分化;外植体预培养21~28d、3/4WPM无机盐浓度诱导效果佳;不定芽继代增值的最佳培养基为：3/4WPM+6-BA 0.5mg.L-1 + NAA 0.02mg.L-1。     

羊踯躅离体叶片再生体系的建立

为了建立羊踯躅规模化无性繁殖和高效遗传转化体系,以羊踯躅试管苗叶片为外植体,探讨了基本培养基类型、叶片切割方式、叶位、暗培养时间及不同激素组合等因素对叶片再生不定芽的影响。结果表明：WPM培养基为最适基本培养基。垂直于主脉切割一刀并去除叶柄和叶稍的叶片再生不定芽的频率最高。羊踯躅试管苗中、上部叶片的再生能力较强,其中第5和第6位叶的不定芽诱导效果最佳。初始暗培养有利于叶片再生,暗培养10~15天的效果最佳。诱导羊踯躅试管苗叶片再生不定芽的适宜培养基为WPM+TDZ 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,其不定芽分化率和平均分化芽数分别达到82.3%和7.2个。     

不同基因型亚麻下胚轴不定芽诱导的研究

以5个亚麻品种陇亚10号、张亚2号、CDC-scroll、低亚麻酸及不育系1S为试验材料,对不同基因型亚麻下胚轴的不定芽诱导进行研究。确定了5个亚麻品种最适的种子消毒处理为75%乙醇消毒0.5min、1%次氯酸钠消毒l0min。筛选出亚麻下胚轴不定芽诱导分化的最适培养基为MS培养基附加0.5mg/L6-BA和0.02mg/LNAA。讨论了不同基因型的亚麻下胚轴不定芽诱导分化及其不定芽生根之间的差异,最终得到陇亚10号的下胚轴不定芽诱导分化率及不定芽的生根率最高,宜用来做后续的研究工作。     

黄花牛耳朵离体叶片不定芽的诱导及植株再生

以黄花牛耳朵的(Primulina lutea Yan LiuY.G.Wei)叶片为外植体,通过不定芽的诱导、增殖培养、生根培养等步骤建立其离体再生体系。结果表明,诱导黄花牛耳朵不定芽产生的最佳培养基为MS+6-BA 4.5 mg/L+NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.67%,在此诱导培养基上获得的不定芽多;不定芽增殖的最佳培养基为MS+KT 3.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L,增殖系数为9.82,在此增殖培养基上获得的不定芽长势好、健壮;不定芽生根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L,生根率为94.67%,生根时间最短。本研究以黄化牛耳朵的叶片为外植体,通过不定芽诱导途径成功获得了其再生植株,建立了离体培养体系。     

黄檗茎段不定芽分化过程中生理生化指标变化研究

以黄檗茎段为外植体,研究其不定芽分化过程中生理生化指标的变化。将黄檗无菌苗的茎段接种到MS+1.5 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+20 g/L葡萄糖的培养基上,于20天左右大量形成不定芽,30天左右形成小苗。通过比色法,对茎段不定芽再生过程的生理生化指标测定表明,在不定芽形成过程中,SOD酶活性呈现出逐渐下降的趋势,而其他2种抗氧化酶（CAT和POD）活性、可溶性蛋白及可溶性糖含量在不定芽形成的高峰期之前均呈不同程度的上升趋势,随后则呈下降趋势。实验表明,抗氧化酶活性,可溶性蛋白及可溶性糖含量与不定芽再生有着明显的相关性。     

水稻籼稻杂种人工种子制备的研究

从二个水稻籼粳杂种幼穗来源的愈伤组织上,分化出大量不定芽。在2,4-D0.2mg/L、BAP2mg/L的MS培养基上,亚优2号不定芽增殖率可达3.5。无菌条件下,以不定芽作材料制备的人工种子发芽率最高可达60.0％,最低也可达15.0％。使用麦芽糖代替蔗糖,以及用较大的不定芽都可提高人工种子发芽率。     

非洲菊离体叶培养诱导不定芽研究

为探寻非洲菊离体叶片培养的不定芽再生条件,完善非洲菊离体叶片的不定芽再生体系,以不同解离方式（叶自株丛基部撕脱、叶自株丛基部剪切、叶柄剪半）的离体叶为外植体,进行不同激素浓度配比的试验。结果表明,除叶柄剪半的外植体无不定芽再生外,另2种离体叶在叶柄基部均有器官型再生不定芽和器官发生型再生不定芽。自株丛基部撕脱的离体叶于1/2MS+KT 5 mg/L +NAA 0.1 mg/L +蔗糖30 g/L的培养基中,器官型不定芽的直接再生率最高达60%~70%。再生比例为1~2,器官发生型再生率20%~30%,再生比例1~2。器官型不定芽再生主要集中在接种后4~12天的时间段内,而器官发生型不定芽形成主要集中在接种后12~24天的时间段内。若将KT换成BA的不同浓度,则仍以自株丛基部撕脱离体叶的器官型再生率最高达60%~70%,再生比例4~5,器官发生型再生率为50%~60%,再生比例为2~3。试验表明：BA和KT二者同属细胞分裂素类物质,二者浓度上的变化对不定芽再生影响不大,而二者种类不同对不定芽再生差异很大。     

葡萄器官发生途径再生不定芽的遗传稳定性

DNA分子标记检测再生植株的遗传稳定性是一种可靠的研究手段.用15对SSR引物对器官发生途径获得的66个葡萄叶柄、茎段和叶盘不定芽再生株系和母株材料进行PCR扩增,均获得扩增产物.在15对引物中有13对引物扩增出与母株同样的产物.而引物对VMCSB5和引物对VVMD27却出现不同条带(变异).出现变异的一个是叶柄不定芽再生株系,另一个是茎段不定芽再生株系而且均是通过愈伤组织获得的不定芽株系,而叶盘没有检测到变异,同时所有直接再生不定芽的株系均没有检测到变异,供试材料的变异频率为3%.     

黑木相思优良无性系(SR17)组培苗茎段再生体系建立

为建立黑木相思(Acacia melanoxylon R.Br.)茎段高频率再生体系,以优良无性系(SR17)组培苗茎段为外植体,研究培养基中添加TDZ及TDZ与IAA组合使用、不同浓度Ag NO3以及茎段部位对愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。结果表明:当TDZ质量浓度为0.05 mg/L时,愈伤诱导率、不定芽分化率和不定芽数最高,IAA 0.05 mg/L配合TDZ使用可使不定芽分化率高达89.4%。同时发现不同质量浓度Ag NO3对不定芽分化率影响不显著,当Ag NO32.5 mg/L时,诱导的愈伤和不定芽容易产生玻璃化。另外发现组培苗中部茎段最有利于不定芽分化。因此选择组培苗中部茎段为外植体,在WPM+TDZ 0.05 mg/L+IAA 0.05 mg/L的诱导培养基上培养30 d,转入MS+6BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L的分化培养基上培养30 d获得最高的不定芽诱导率,且平均每个外植体形成14.3个不定芽。将经过伸长生长的不定芽转入生根培养基1/2 MS+IAA 2.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L时,生根率高达95.8%。生根培养10 d,炼苗培养20 d后获得可供移植的组培苗。本研究为黑木相思遗传转化和分子育种提供理论参考。     

茶花出口如何适应国际市场的需求

我国山茶花品种繁多,资源丰富,瑰丽多姿,早已闻名于世。当前如何适应国际市场需求,提高观赏价值,取得更大经济效益,是山茶花产地有关领导部门和从事此项生产、科研人员应引起高度重视的迫切问题。经过调查研究,多数专家认为:欲使山茶花占领世界花卉市场,必须在“质”上狠下功夫,并使之做到生产商品化,规格统一:株高40厘米左右,有十几条分枝,带含苞欲放的花蕾20个以上,株形呈扇面形展开