异源三倍体水稻原生质体培养及植株再生

本试验利用二倍体栽培稻品种８２０４，染色体组型为ＡＡ，２ｎ＝２４作为母本，四倍体小粒野生稻染色体组型为ＢＢＣＣ，２ｎ＝４ｘ＝４８作父本杂交，获得异源三倍体杂交种，染色体组型为ＡＢＣ。Ｆ１根尖检查，染色体数目为２ｎ＝３ｘ＝３６。用该异源三倍体杂交种的纪穗诱导愈伤组织，经长期继代培养进行原生质体游离，获得了再生植株白化苗。试验结果表明，用琼脂糖包埋法保进原性质体再生愈伤组织。分化培养基用玉米素，激动素     

平邑甜茶与扎矮山定子杂交后代的倍性鉴定及核型分析

为了确定平邑甜茶[Malus hupehensis（Pamp.）Rehd]与扎矮山定子[Malus Baccata（L.）Borkh]杂交后代的倍性特征和核型特点,以风油精为预处理液采用常规压片法对杂交后代进行染色体数目观察和核型分析,以亲本和普通山定子为对照。结果表明：供试材料中6株皱叶型株系均为四倍体,2n=4x=68。染色体均为小型,染色体长度比差异不大,核型组成由中部着丝点染色体（m）和亚中部着丝点染色体（sm）组成。株系10#、14#、15#、19#、28#、33#核型公式分别为,2n=4x=44m＋24sm,2n=4x=60m＋8sm,2n=4x=20m＋48sm,2n=4x=52m＋16sm,2n=4x=56m＋12sm,2n=4x=48m＋20sm,核型分别为1B、2B、2A、2B、1A和1B类型;1株光叶株系为非整倍体,2n=43,核型公式为2n=22m＋18sm＋3st,核型为2B类型。表现为株系之间的核型不完全相同。试验为丰富无融合生殖型砧木的育种理论,获得新的苹果无融合生殖型砧木提供有益的借鉴。     

大白菜-结球甘蓝2号单体、双体异附加系的获得与鉴定

以大白菜-结球甘蓝异源三倍体(AAC,2n=3x=29)与二倍体大白菜(AA,2n=2x=20)回交一代BC1F1及其自交后代BC1F2为试验材料,经过细胞学观察和核型分析,于BC1F1中鉴定出了附加甘蓝2号染色体的大白菜-结球甘蓝单体异附加系,于BC1F2中鉴定出了附加甘蓝2号染色体的大白菜-结球甘蓝双体异附加系,并对其进行了减数分裂与植株形态学观察.该异附加系的获得为分析大白菜和甘蓝的亲缘关系,进一步获得大白菜和结球甘蓝易位系、代换系提供了基础材料.     

贵州省桑属（Morus）植物染色体倍数性的研究

本文运用酶解去壁低渗法,对贵州省桑属植物种质资源材料27份进行了染色体倍数性研究。结果如下:1.二倍体(2n=2x=28)5个。2.三倍体(2n=3x=42)1个。3.六倍体(2n=6x=84)21个。丰富了桑属植物染色体研究内容,为桑树遗传育种提供了理论和实践依据。     

三种仙客来染色体的数目及核型分析

采用普通压片法,以仙客来叶芽为试材对3个国内常见品种（系）的核型进行了研究,结果表明3种仙客来染色体均为二倍体,染色体数目为2n=84,核型可分为3种类型：2n=2x=84=84m、2n=2x=84=47m+30sm+7M和2n=2x=84=83m+1M;未观察到次缢痕或随体;3种仙客来染色体均属小染色体,法国彩云系列和浙江森禾国旗红系列为1B型,核型相似;比利时镭射系列为1A型。     

陆地棉与雷蒙德氏棉种间杂种后代的形态学及细胞学

本文研究了陆地棉(Gossypium hirsutum L.2n=4x=52,品种为岱字棉15号)×雷蒙德氏棉(G.raimondii Ulbr.,2n=2x=26)种间杂种三倍体 F_1(2n=3x=39)、六倍体 F_1(2n=6x=78)、四倍体F_2(2n=4x=52)和六倍体 F_2(2n=6x=78),一些形态和经济性状的遗传变异及花粉母细胞减数分裂的染色体行为。结果表明,杂种后代表现双亲性状,并进一步证     

水稻孕穗期茎注射野生稻DNA变异株系的RAPD分析

利用野生稻有利基因是培育超高产栽培稻(Oryza sativa L, 2n=24AA染色体组型)的主 要技术路线之一。 本研究通过穗茎注射法将小粒野生稻O. minuta(2n=4x=48, BBCC染 色体组型)总DNA导入杂交稻当家亲本V20B, 获得了变异株的3个高世代株系; 用RAPD方 法 对上述3个株系、 供、 受体及对照品种明恢63共6个材料进行了多态性研究     

节节麦×黑麦的属间杂种的植株形态及细胞学研究

<正> 节节麦(Aegilops squarrosal)2n=14,染色体组型为 DD。黑麦(Secale cere-ale)2n=14,染色体组型为 RR。为了合成包含有 DD 和 RR 染色体组的异源四倍体,我们于1979～1981年进行了节节麦×黑麦的杂交工作,并且获得了杂种 F_1幼苗,本文仅就杂种幼苗的产生及形态学和细胞学研究作一初报:     

彩色马蹄莲2n配子育种技术初探

以彩色马蹄莲的栽培品种‘黒魔术’Black magic、‘火烈鸟’Flamingo为实验材料,研究彩色马蹄莲2n配子育种技术。选择刚从茎秆中抽出的幼小健壮小花,用0.15%的秋水仙素处理以诱导2n配子,将诱导的2n配子进行不同组合的杂交实验。结果表明：秋水仙素处理对彩色马蹄莲雄雌蕊发育有一定毒副作用,其中对雌蕊的损伤大于雄蕊;2n配子能在一定程度上克服杂交后代不育性;在相同条件下,经2n配子诱导处理的杂交种子与未处理的对照种子相比,种子萌发时间大幅度缩短（50天左右）,叶片变薄、变大、叶色变浅,有些杂交植株表现出不同程度的畸变。通过对杂交后代的细胞学鉴定表明：处理配子杂交后代中获得染色体数目为48（2n=3x=48）的三倍体植株。     

豆瓣菜及其发展前景

豆瓣菜(Nasturtium R.Br),又名西洋菜、水蔊菜、水田芥,是十字花科豆瓣菜属中的栽培种。世界上有两个种:Nasturtium officinale R.Br为二倍体,2n=2x=32;Nasturtium microphyllum(Bonn.)Rchb为异源四倍体,2n=4x=64。还有由二倍体和四倍体杂交而成的三倍体。豆瓣菜原产于地中海东部,14世纪初英国和法国就有栽培,尔后相继传到美洲、南非、澳大利亚、新     

稻属种间杂种(Oryza sativa×O.latifolia)再生植株的形态与染色体变化

供试材料 种间杂种[O.sativa(AA,2n=24)×O.latifolia(CCDD,2n=48)]F_1的幼穗,杂种基因型是异源三倍体(ACD)3n=36。利用幼穗诱导愈伤组织与再生植株,经过多次继代培养后,再生植株分为2大类型:(1)完全不结实株,形状与 F_1杂种相似,染色体数2n=36。(2)结有少量种子的植株,性状介于双亲之间,染色体数2n=24。我们的结果表明:幼穗     

4种大花蕙兰与国兰杂交F1代核型分析

首次报道4种大花蕙兰与国兰杂交后代染色体形态与核型。结果如下：绿宝石×春剑（Cym. Lovely Valley‘Evergreen’×Cym. Longibracteatum）后代2n=3x=45m+15sm,核不对称系数为59.75℅,2B型;天使×蕙兰（Cym. KLR565×Cym. sinense）后代2n=3x=42m+18sm,核不对称系数为59.33℅,2B型;夏绿×春剑（Cym. Summer Queen×Cym. Longibracteatum）后代2n=2x=30m+10sm,核不对称系数为58.58℅,2B型;圣蕾芬×春剑（Cym. Saint Raphin×Cym. Longibracteatum）后代2n=2x=34m+6sm,核不对称系数为57.15℅,2B型;结合兰属植物若干稳定特化的形态学特征,讨论了兰属植物的核型进化。     

竹叶兰和香港毛兰的核型分析

采用压片法研究了竹叶兰〔Arundina graminifolia（D.Don) Hochr〕和香港毛兰〔Eria gagnepainii Hawkes et. Heller.〕的染色体数目和核型。结果表明：竹叶兰的染色体数目2n=40,有2条随体,其核型公式为：2n=2x=40=16m+22sm+2st,染色体相对长度组成为2L+18M2+18M1+2S;香港毛兰染色体数目2n=36,核型公式为2n=2x=36=28m+8sm,染色体相对长度组成为4L+18M2+12M1+2S。两者均为二倍体,染色体主要由中部和近中部着丝点染色体组成。核型分类前者为1A型,后者为2B型,都较为对称。     

郁南无核黄皮染色体倍性变异研究初报

对郁南无核黄皮根尖、茎尖、幼叶以及花药壁体细胞进行染色体数目观察,结果表明:体细胞染色体数目变化很大,有二倍体2n=2x=18、三倍体2n=3x=27和非整倍体(2n=19～26),非整倍体细胞出现频率最高,占观察细胞总数的64.8%,其次是二倍体细胞,占28.8%,三倍体细胞占6.4%。对郁南无核黄皮和对照鸡心黄皮气孔的密度与大小、花粉形态进行观察和比较,进一步揭示了郁南无核黄皮为有核黄皮的变异株。文章对郁南无核黄皮染色体数目多样性的原因及其与无籽结实间的关系进行了讨论。     

小麦属2个种间杂种及3个亲本的核型分析

【研究目的】本研究旨在通过细胞学鉴定判断小麦属2个种间杂种的真实性,了解其亲本的染色体组及倍数性;【方法】本试验采用了常规染色体组型分析方法;【结果】分析和报道了小麦属2个种间杂种及其3个亲本的核型,根据核型分析的有关参数,阐明了两个杂种1894×Ps5、新7×Ps5及其亲本新7、1894和Ps5的核型特征,其核型分别为：新7(2n=6x=42)：2M+12sm+28m(2SAT)(2B),1894(2n=6x=42)：2M+20sm+18m(2SAT)+2st(2B),Ps5(2n=4x=28)：2M+12sm(2SAT)+12m+2st(2B),1894×Ps5(2n=5x=35)：2M+19m+12sm+2st(2B),新7×Ps5(2n=5x=35)：1M+21m+13sm(2B);【结论】由此鉴定了2个杂种的真实性--均为真杂种,并确认了亲本新7和1894的第一套和第二套染色体均分别为A组和B组,倍数性均为6x,它们的第三套染色体属什么染色体组有待进一步研究。     

3种仙客来染色体的数目及核型分析

为了探讨仙客来在细胞水平上的分类,为仙客来育种和遗传改良提供参考依据。采用普通压片法,以仙客来叶芽为试材,对法国彩云系列,浙江森禾国旗红系列,比利时镭射系列3个国内常见品种(系)的染色体数目及核型进行了研究。结果表明,3种仙客来染色体均为二倍体,染色体数目均为2n=84,核型可分为3种类型:2n=2x=84=84m、2n=2x=84=47m+30sm+7M和2n=2x=84=83m+1M;未观察到次缢痕或随体;3种仙客来染色体均属小染色体;法国彩云系列和浙江森禾国旗红系列为1B型,核型相似;比利时镭射系列为1A型。     

贵州本地两种豆类资源的细胞学分析

通过染色体滴片制片法对收集自贵州的一种地方栽培大豆材料和一种野生绿豆材料进行染色体核型研究,结果表明,贵州威宁大豆的核型公式为2 n=2 x=40=34 m+6 sm,平均臂比为1.31,染色体长度比为1.56;核型不对称指数为55.97％;核型类型为2 A型;贵州野生绿豆核型公式为2 n=2 x=20 m(2 sat...     

四倍体栽培棉与索马里棉异源五倍体杂种的细胞遗传学研究

花粉母细胞(PMC)压片观察{[陆地棉(G.hirsutum L)×索马里棉(G.somalense Grke)]×海岛棉(G.barbadense)}的三元杂种及[(陆地棉×索马里棉)×陆地棉]的二元杂种中期Ⅰ染色体构型,这两个杂种都是异源五倍体(2n=5x=65),比较了两个杂种形成的多价体、二价体及单价体的频率。三元杂种具有多价体的PMC占22.03％,具有棒状二价体的PMC占57.29％,而二元杂种分别为8.33％和31.74％。三元杂种形成异源多价体和棒状二价体的频率比二元杂种高一倍。以上结果暗示在三交种的异源五倍体减数分裂中,存在同源染色体与部分同源染色体竞争联会现象,进而增加了异源易位的频率,有利于E_2染色体组基因渐渗到AD染色体组。     

白刺花染色体压片技术优化及核型分析

以贵州白刺花(Sophora davidii)根尖为试材,从取材时间、预处理方法、解离时间3个方面改进白刺花染色体常规压片技术,并对白刺花染色体进行核型分析.结果表明,白刺花染色体压片最佳取材时间为09:00-10:00时,根尖用冰水混合物在4℃冰箱里预处理24h为宜,卡诺固定液(无水酒精∶冰醋酸=3∶1)固定24 h,解离用1 mol/L盐酸在60℃水浴下解离8 min最好.核型分析结果表明,白刺花染色体基数为x=9,染色体数目2n=18,染色体核型公式为2n=2 x=2 M+16 m,染色体相对长度为2 n=2 x=18=2 S+10 M 1+6 M2.白刺花的染色体属于1A型.     

葛氏鲈塘鳢（Perccottus glenii）的染色体组型研究

以葛氏鲈塘鳢（Perccottus glenii）的鳃、肾及肠细胞为材料,用空气干燥法制片,用Leica显微镜进行观察,依据Levan等（1964）的分类标准进行其染色体的数目及组型分析。结果表明葛氏鲈塘鳢的染色体数目为2n等于44条,n=22。染色体总臂数(NF)为82。其中,亚中部着丝点染色体为18对,亚端部着丝点染色体为1对,端部着丝点染色体为3对。核型公式为2n=36sm+2st+6t。根据染色体形态分析的结果,没有发现性染色体的存在。