欧盟农药登记规定的变化受到关注

据英国农药安全局（PSD）估计,欧盟计划在农药登记评审程序中加入危害评估标准,根据新程序．已登记有效成分进行重新审核时,可能会有26至51种农药有效成分被撤销使用。但是,PSD强调,这些有效成分的最终命运要等到最终的评审标准建立之后才能确定,这些产品是否具有破坏内分泌的潜在风险也是他们是否被撤销的重要影响因素。欧洲议会1月份做出决定,建议修改欧盟农药登记规定（91／414）,PSD也结合此次欧盟议会的建议,对欧盟农药登记规定的变化的影响做出了最新评估。     

欧盟加快推进可持续农药使用新计划

正为了推动欧盟通过"低风险"农用化学品议案,由19个欧盟成员国组建的专家组和欧盟食品安全局提出新的行动计划。计划分为四部分:加快有效成分和产品的行政审批进程;采取措施"引导和激励"产品申请:对市场上的低风险农药进行鉴定:确定低风险化学产品及其药效评估管理标准。该计划在去年由荷兰提出.目的是为了加速可持续植保产品议案的实施。     

欧盟掀起农药有效成分再申请热潮

近日,就某些农药有效成分．很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中的一些有效成分。     

欧盟计划更新微生物农药审批数据要求和方法

欧盟委员会计划调整现有农用化学品数据要求和评估原则,建立一套针对微生物农药有效成分的新要求。欧盟卫生与食品安全委员Stella Kyriakides表示,第一稿草案预计将于2020年第三季度提交给欧盟成员国。她补充说,由于委员会认为没有必要为生物产品制定独立的法律框架,对微生物农药新的要求将视为对现行欧盟农用化学品注册法规(1107/2009)的修正。     

欧盟对生物杀灭剂有效成分评审后才会进行使用规范

<正>在欧盟,对任何生物杀灭剂包括非农用农药可持续使用规范,都要等到对其已存在的有效成分评审完成后,才会出台。欧盟委员会环境总局的Pierre Choraine认为,在完成这项工作之前,市场上有很多产品依据现行欧盟标准难以登记,而且现在就进行使用规范的条件还不成熟。他是在九月份由欧洲化学品管理局(ECHA)组织的非农用农药业者日的活动上,发表上述观点的。Choraine先生提到,委员会将会在2015年7月完     

欧盟对生物杀灭剂有效成分评审后才会进行使用规范

<正>在欧盟,对任何生物杀灭剂包括非农用农药可持续使用规范,都要等到对其已存在的有效成分评审完成后,才会出台。欧盟委员会环境总局的Pierre Choraine认为,在完成这项工作之前,市场上有很多产品依据现行欧盟标准难以登记,而且现在就进行使用规范的条件还不成熟。他是在九月份由欧洲化学品管理局(ECHA)组织的非农用农药业者日的活动上,发表上述观点的。Choraine先生提到,委员会将会在2015年7月完成一个     

又有7种农药有效成分重新向欧盟提出再登记申请

在欧盟农药再登记评审中，公司再次提交了7种有效成分的补充资料。最新提交的一些有效成分是上次没能通过欧盟评审未被列入欧盟农药登记规定（91／414）附件1中的，其中就包括了这7种有效成分。     

欧盟农药再登记影响有机农业用药

欧洲植保协会（ECPA）日前指出，欧盟农药再登记评审结果导致用于有机农业的农药有效成分减少将近一半。今年三月份，欧盟卫生官员Androulla Vassiliou赞扬说，欧盟农药再登记评审删掉了三分之二农药有效成分使食品“更加绿色”了。然而ECPA指出，在欧盟《有机产品管理条例》下批准使用的27种农药有效成分中的13种未能通过安全评审。     

欧盟更新农药残留调查标准

2013至15年计划中,欧盟协调调查农药残留计划覆盖191个农药有效成分。取代了只包括189种农药有效成分的2012至14年计划表（《Agrow》No.632,p6）。     

欧盟为低风险农药设置新批准标准

<正>为促进生物源和天然农药有效成份的登记,欧盟委员会进一步解释并扩大了"低风险"农药的范围。除非认定有特别的危害,通常认为微生物,杆状病毒和化学信息素是低风险的,同时天然物质也将从某些基于危害的判定标准中豁免。欧盟农用化学品登记管理条例(1107/2009)将对低风险农药的鉴定标准做出相应的修订。该提议已经通过欧盟成员国投票表决,将随后发布在欧盟官方刊物上。欧盟委员会在去年受到了来自欧盟议会的很大压力,要求他     

欧盟拟修改生物农药审查规则

<正>出于进一步严格登记要求的考虑,欧盟将对审查现有生物农药,包括田间筛选农药的管理规则予以更新。欧盟委员会表示,修改将反映以危害为基础的标准来评估有效成分、指定更为安全的替代产品等新条款。规则草案已经于今年8月份在欧盟部长级会议上散发。文件包括仍然在进行审议的有效成分以及已经不再受最初的支持者支持可能会转交给愿意提供登记数据的其他公司的有效成分清单。审查项目根据前欧盟生物农药产品指令     

欧盟发布农用化学品平行贸易指南

欧盟委员会已发布关于新的欧盟农用化学品平行贸易条例的操作指南。欧盟农用化学品登记条例(1107/2009)首次介绍了统一的平行贸易规则(见AGROW,第581期,第8页)。操作指南旨在确保其在欧盟成员国中实施的一致性。在2010年,成员国和行业代表曾质疑,新条例的某些内容含糊不清,可能会导致产生不同的解释(《Arow》No.605,p6-8)。     

欧盟发布农用化学品平行贸易指南

欧盟委员会已发布关于新欧盟农用化学品平行贸易条例的操作指南。欧盟农用化学品登记条例"(1107/2009)首次介绍了统一的平行贸易规则(见《Agrow》,第581期,第8页)。该指南旨在确保其在欧盟成员国中实施的一致性。在2010年,国家监管部门和行业代表曾评论认为,该条例的某些内容含糊不清,可能会导致产生不同的解释(见《Agrow》,605页,6-8段)。指南内容包括:平行贸易许可证的发放标准、审批程序、许可后续问题、供个人使用的平行贸易的应用程序;许可证的续展和过渡措     

欧盟对鼠得克等3种农药进行再登记

在欧盟第四轮农药评审中。欧委会通过了鼠得克（difenacoum）、二癸基二甲基氯化钱（DDAC）、硫磺（sulfur）的再登记。2010年1月1日,这三种有效成分将被收录到欧盟农药登记规定（91／414）附录1中。     

德国为草甘膦再登记开绿灯

<正>近日,德国解除了对除草剂草甘膦再登记的限制,并向欧盟食品安全委员会(EFSA)提交了草甘膦有效成分对健康风险再评价报告的草案。自此,草甘膦登上了欧盟登记更新计划的次班车,开启了再登记之旅。而德国正是此次计划的报告起草国之一。在一份由24家企业联合提交的档案中,提交了新的试验研究,以作为草甘膦2002年欧盟首次评价时资料的补充。同时,环境组织也贡献了一些资料,还有超过1 000本关于草甘膦出版物也被列入此次评审的参考范围     

欧盟农药续展登记将执行新规

欧盟委员会依据农药登记新规（1107/2009）起草了农药续展登记新规。该项法规今年7月份由欧盟食物链及动物健康标准委员会投票通过,将于2013年1月1日正式施行,涵盖了附件1更新第三阶段（称为AIR-3）的内容,     

欧洲化学品管理局主张生物杀灭剂产品登记“预审”

<正>欧洲化学品管理局相关人士表示,如果企业计划在欧盟范围内申请生物杀灭剂制剂产品登记,强烈建议在申请开始之初,便向ECHA提交相关资料,进行产品预审。这样则可让欧盟成员和欧盟委员会针对制剂产品提出所有关注的问题,以便企业在正式提交登记申请前就意识到这些问题。这种新的制剂集中审批系统,类似于已在使用的新有效成分审批系统,也被引入到欧盟生物杀灭剂产品法规(528/2012)中     

巴斯夫的三氟甲磺隆获得欧盟批准

欧盟委员会确认巴斯夫的小粒谷物和玉米的新除草剂三氟甲磺隆（tritosulfuron）的欧盟登记程序完成。该有效成分将于2008年12月1日列入欧盟农药登记法令（91／414）附录1。该项批准在2008年早些时候就得到了欧盟农药管理委员会的认同。而且三氟甲磺隆也已在几个欧盟国家获得临时批准，以和麦草畏的混剂产品销售：     

美国EPA 2004年农药批准计划

美国EPA的农药计划办公室(OPP)研究确定18个新有效成分，计划在2004财政年度(9月30日止)从中作出12个登记决定。这补充了OPP的计划程序，跟着较早确定的7个可能登记决定的有效成分。     

欧盟规划下一轮农用化学品有效成分续展计划

正欧盟委员会发布了一个名为AIR-4的工作文件草案,该草案规划了欧盟第四轮农用化学品有效成分续展审批工作方案和数据提交日期。该项目包括批准到期日在2019年1月1日至2021年12月31日之间的214个有效成分。这些有效成分"被假设"为"低风险",或预计可能不符合评估项目优先考虑的审批标准。工作方案根据有效成分的到期日和"假定的特性",将它们分为四组。第一组:到期日在2019年4月30日之前的有效成分;第二组:低风险有