兽药抽检合格率95.5% 农业部要求从重处罚违法行为

<正>今年第一季度共完成兽药(不包括兽用生物制品)监督抽检2734批,合格2619批,不合格115批,合格率为95.8%。农业部要求,各地要对2014年3月3日后生产、符合从重处罚的,依法予以从重处罚。对符合撤销兽药产品批准文号、吊销兽药生产许可证的,应继续实施撤号、吊证处罚。对相关违法企业要实施飞行检查,责令生产企业召回销毁假劣兽药,依法     

四川省畜牧食品局 关于公布2000年前三季度全国兽药抽检 不合格产品(四川部分)的通报

各市、州畜牧食品（畜牧、农牧）局： 最近，农业部畜牧兽医局印发了《关于公布2000年前三季度全国兽药抽检不合格产品的通报》（农牧药发200089号）。现将《通报》中我省兽药生产企业的不合格产品摘录于后（见附件）。提高兽药产品质量，建立规范的兽药市场秩序，是各级兽药管理部门应尽的法定职责。各级兽药管理部门要充分认识打击制售假劣兽药的违规违法和犯罪行为的重要性和必要性，要切实加强对本辖区内兽药生产企业的监督管理，对非法制售假劣兽药的生产企业要认真按照有关法律法规进行坚决查处，特别是将通报中多品种、多批次生…     

农业部下达2010年兽药监督抽检计划

2010年2月26日,农业部下发农医发[2010]12号文件．下达了《2010年兽药质量监督抽检计划》。文件指出．2010年跟踪抽检的重点为2009年以来被列入重点监控企业的所有产品：2009年以来兽药抽检通报中所有不合格产品;2009年兽药GMP飞行检查被通报企业的产品：涉嫌改变组方的产品;涉嫌添加违禁药物或化学药物成分的中兽药产品。定向抽检产品来源于2009年以来农业部通报并经企业确认非该企业产品累计6批（含6批）以上的兽药生产企业,抽检批次应占抽检计划的20％。     

禽流感疫苗仅9企业正式生产其余假冒

今年以来，农业部先后发布了《2005年兽药市场专项整治工作方案》、《关于切实加强兽用生物制品生产和销售监督管理的通知》，通过开展兽药市场专项整治活动，重点强化对禽流感疫苗生产企业的监管，加大兽药监督抽检力度，及时发布兽药质量通报，切实加强兽用生物制品生产和销售监督管理。截止目前，共通报2191批不合格产品，重点监控57个企业，撤销60个产品批准文号。农业部有关负责人提醒购买使用禽流感疫苗的单位和个人，应当注意识别生产企业及产品批准文号．     

2010年第二期兽药抽检情况已公布

2010年5月18日，农业部下发农医发[2010]23号文件，通报了今年第二期（第一季度）兽药（不含兽用生物制品）抽检结果：兽药合法企业产品1496批，合格1376批，不合格产品120批，合格率92．0%。     

关于停止生产、经营和使用“蚕用氯霉素”的通知

广西壮族自治区水产畜牧局文件桂渔牧发 [2 0 0 2 ]1 46号关于撤消蚕用氯霉素溶液兽药产品批准文号的通知各地 (市 )水产畜牧 (主管 )局、各有关兽药 (饲料药物添加剂 )生产企业 :根据农业部《关于发布〈食品动物禁用的兽药及其化合物清单〉的通知》(农牧发 [2 0 0 2 ] 1号 )要求 ,现撤消柳州丰华蚕药厂及柳州市富达动物药品厂“蚕用氯霉素溶液”兽药产品批准文号 (附表 )。从发文之日起 ,“蚕用氯霉素溶液”一律停止生产、经营和使用 ,违者按生产、经营、使用假兽药处理。附件 :撤消的蚕用氯霉素兽药产品批准文号表 (省略 )2 0 0 2年 7月 2…     

推行《兽药生产质量管理规范(GMP)》势在必行

农业部最近公布全国兽药产品抽检结果，在千余种不合格的产品中，被判定假劣兽药竟有卫00批，质量情况令人忧虑。农业部早在1989年就颁布了《兽药生产质量管理规范（试行）｝），1994年又颁布《兽药生产质量管理规范实施细则（试行）》，并就推行《规范》、《细则》（简称兽药GMP）作出具体要求和时间上的规定。而今如此大量的伪劣产品曝光，折射出不合格生产现象还相当普遍。近千种不合格产品保守估计产值在5000～6000万元，若使用这些不合格产品，所造成的经济损失将无法统计。笔者认为，椎行“兽药GMP认证”，已到刻不容缓的时刻。1．…     

2009年兽药市场专项整治方案的整治任务

一、重点产品 （一）禁用兽药（品种见农业部第193号公告、第560号公告）及未经农业部批准使用的兽药产品; （二）2008年以来被通报的假劣兽药（包括非法企业生产的假兽药、合法企业生产的套用文号产品等假劣兽药）;     

推行《兽药生产质量管理规范(GMP)》势在必行

农业部最近公布1996年全国兽药产品抽检结果通报,在千余种不合格的产品中,被判定假劣兽药竟有100批,质量情况令人忧虑。这既为兽药市场敲响警钟,同时发人深思：农业部早在1989年颁布了《兽药生产质量管理规范（试行）》,1994年又颁布《兽药生产质量管理规范实施细则（试行     

兽药生产、经营、使用环节的监管

1兽药生产、经营、使用环节的监管
　　首先凡是进入我县的兽药生产企业，必须提供《兽药生产许可证》、《兽药生产质量管理规范》、《营业执照》、产品批准文号、产品质量承诺书、业务员身份证、产品确认登记申请表等7个方面有效证件复印件并加盖红章。登记备案的产品经农业部和省兽药饲料监察所抽检为不合格产品的，立即注销其销售资格，且第2年也不再进行登记备案。同时要严格对外省兽药质量的监管，实施兽药追溯管理。加大监督检查力度，对经营或者使用未经登记备案的兽药要及时清缴和销毁，严把兽药市场准入门槛，加强对兽药企业的管理，坚决遏制假劣药品进入我县，保障进入我县兽药市场兽药产品的质量安全。     

农业部发布2003年第三期兽药抽检不合格产品的质量通报

按照农业部部署 ,各地组织完成了 2 0 0 3年第 3季度兽药质量监督抽检计划 ,共抽检兽药产品 41 62批 ,其中渔用药品 1 88批 ,合格产品 2 961批 ,总合格率为 71 .1 %。农业部于 2 0 0 3年 1 2月 3日以农办牧 [2 0 0 3]85号文第通报了 2 0 0 3年第 3季度抽检不合格产品 ,并就有关事项做出以下通知。一、通报中标称江苏泰兴动物药品厂生产的“安溴注射液”含有国家严格控制管理的精神药品“咖啡因” ,违反国家有关法规。请江苏省畜牧兽医行政管理部门予以核实 ,若情况属实须撤消其产品批准文号 ,废止其质量标准 ,监督其收回、销毁已售出产品及…     

农业部公布2003年第二期兽药抽检不合格产品名单

<正> 按照农业部部署,大多数省份完成了2003年上半年兽药质量监督抽检任务。农业部对今年第二期兽药抽检不合格产品予以公布通报,此次抽检存在以下情况:一、部分产品属违法生产的产品,如标称济南安特兽药有限公司生产的阿散酸为部管产品,农业部从未对该企业核发过阿散酸批准文号;标称广西合浦南珠动物药品厂生产的安胆注射液是农业部已通报停止生产的产品,上述企业所在地的畜牧兽医行政管理部门要立即组织查处上述企业的违法生产行为,并监督处理其违法品种的库存产品。二、此次抽检不合格产品累计5批次以上的企业列为重点监控企业,名单如下:河北省奥菲动物药业有限公司、哈尔滨市农科兽药厂、江苏省南京仕必得动物保健品有限公司、安徽富迪牧业有限公司、安徽雉河动物药业有限公司、河南洛阳市兽药厂、河南商丘市兴牧兽药厂、河南神鹏     

1995年上半年蚕药质量检验结果

<正>江苏省兽药监察所根据农业部畜牧兽医司“1995年兽药管理工作要点”和该所抽检计划,对我省7个蚕药生产单位和1个蚕（兽）药经销单位的8种蚕药共12个批次的产品进行了抽样检验,其中有9个批次的产品合格,总合格率为66.7％。企业抽检和市场抽检中合格和不合格的产品、生产（经销）单位、批次等详见下表:     

曝光台

为整顿兽药市场秩序,打击假劣兽药,农业部于2001年上半年组织了全国范围的兽药产品监督检查,检查出了一批不合格兽药。为帮助消费者有效辨识市场上的不合格产品,现将本次检查中一部分不合格的产品有关情况予以公告(以下按兽药名称、标称生产企业、产品批号排列)。     

行业动态

农业部公布全国兽药质量抽检结果近日农业部公布的2002年全国兽药质量抽检结果表明,非GMP企业产品质量问题严重。抽检发现不合格产品的企业245家,其中非GMP企业244家;47家生产不合格产品累计10批次以上的企业均为非GMP企业,此次被农业部列为重点监控企业。兽药是重要的农业生产资料,其质量优劣直接关系到畜牧业和农村经济的发展,兽药抽检工作是农业部实施依法治药、打假治劣、整顿和规范兽药市场秩序的重要手段,是兽药管理工作的重要组成部分。2002年度各地共抽检兽药产品11040批,实际检测10570批,其中合格产品7096批,不合格产品3474批,…     

看看:谁家兽药不合格

1998年,河北省畜牧局根据农业部畜牧兽医局有关文件精神,对我省85个兽药经营单位、部分生产企业的兽药产品进行了抽检,并于3月8日下文对抽检情况进行了通报。为保护养殖产合法权益,配合行政执法部门打击制售假劣兽药行为,现将不合格兽药予以公布。(附后)     

十看 辨别兽药质量

1看兽药来源 兽药应由正规兽药厂（通过农业部兽药GMP认证并取得农业部颁发的《兽药生产许可证》的生产企业）生产,或由在我国农业部依法登记注册的外国兽药企业生产,有关产品应取得农业部核发的产品批准文号。     

权威发布

正农业部:个别兽药产品含量甚至为0生产企业将遭撤号吊证从农业部获悉,今年第一季度兽药抽检发现,不合格项目主要为鉴别和含量不合格,其中部分产品含量较低,个别产品含量甚至为0,也有个别产品含量无法测定。农业部要求,对符合从重处罚规     

四川省畜牧食品局关于对四川省简阳爱迪饲料药物有限公司等企业 增补、变更兽药产品专用商品名的批复(2000年11月6月）

各市、地、州畜牧食品（畜牧、农牧）局及有关兽药生产企业： 　　四川省简阳爱迪饲料药物有限公司等生产企业申请增补、变更兽药产品专用商品名的报告已收悉。经研究，同意我局已核发批准文号的产品增补、更换商品名（见附表），其产品批准文号不变。 　　根据农业部《关于加强兽药名称管理的通知》（农牧发[1998]3号）要求，上述产品的标笺、说明书、外包装在印制专用商品名的同时，必须印制兽药产品的通用名称，原标笺同时废止，并销毁，否则将按《兽药管理条例》查处。     

兽药产品文号申报应注意的问题

随着新《兽药管理条例》（以下简称“条例”）的颁布和中华人民共和国农业部第45号令《兽药产品批准文号管理办法》、农业部第446号公告关于《农业部行政审批综合办公办事指南》（以下简称“行政审批”）的实施,我国兽医行政管理部门对全国的兽药生产企业的管理进人了崭新的阶段。其中,农业部兽药产品文号核发工作一直被众多兽药生产企业所关注。作者在从事兽药产品批准文号申报资料技术审查工作中,发现了一些值得引起各申报单位注意的普遍性的问题,基于上述原因,希望借本文为各兽药生产企业顺利申报兽药产品文号提供参考。