应用板栗疏雄醇疏除板栗雄花的试验

板栗树雄花序较多，大量消耗树体营养，是造成板栗减产的1个因素，故应用不同浓度的板栗疏雄醇开展了疏除板栗雄花的试验。初步摸索出在板栗花期喷布1000－1500倍的板栗疏雄醇稀释液，能有效地抑制栗雄花序的生长，对板栗混合花序有疏雄保雌的功能，可提高座果率5．9％－10．8％，增加栗果单粒重0．6－1．1g，是提高栗园产量的一项新的技术措施。     

太行山板栗化学疏雄试验初报

为了提高板栗产量及一级果率,１９９７年在太行山板栗产区进行了化学药剂去雄试验,初步的试验结果表明：板栗疏雄醇可使２９％￣５０％的雄花序早期脱落,一级果率增加１１８．１８％￣１６３．６４％,产量提高２０％￣３４．９４％,疏雄醇Ａ的效果优于疏雄醇Ｂ;疏雄醇Ａ的最佳施用期为５月１０日,疏雄醇Ｂ的施用时期则以５月２０日为好。     

板栗疏雄

板栗疏雄疏花对板栗树有特殊意义，因为板栗是雌雄异花或同花的树种，其雄花量巨大，为雌花（朵）的２５００～４０００倍。它的雄花序沉重粗大，花粉量甚丰，开花时节仅雄花的重量就能压弯树枝，肉眼即能见到花粉的飘散。由于雄花过多，消耗掉大量的树体养分，形成一种巨...     

2种喷花疏雄药剂对板栗花粉发芽率影响的研究

以10年生金栗王板栗树为研究对象,研究了应用板栗疏雄醇及二氯乙酸2种疏雄剂于板栗树花期进行喷花疏雄处理的效果,并对经疏雄处理后的板栗树花粉进行了发芽试验,以此研究了培养基、花期、花序类别、花粉保存时间对板栗花粉发芽率的影响。结果表明：以应用800倍板栗疏雄醇液喷花疏雄的效果最好,用0．5％琼脂＋10％蔗糖＋0．05％硼酸为培养基对板栗花粉的发芽率最高;雄花序及盛花期的板栗花粉发芽率较高。板栗花粉随着保存时间的推移,其发芽率降低,但在7天后花粉发芽率降低的趋势变慢。     

新技术文摘

板栗化学疏雄优质丰产板栗雄花量极大，雌雄花朵比例可高达１∶２４００～４０００，因此疏除过量雄花可大大提高板栗产量。若人工疏雄，费工多，且操作也不便。河北农业大学林学系郭素萍等对太行山区一片８年生板栗林进行了化学疏雄试验。试验结果表明，用板栗疏雄醇疏雄...     

应用TDS调节素促进板栗增产试验初报

应用TDS调节素对板栗进行了叶面喷施试验。经4年的多点重复试验表明,TDS调节素可以抑制板栗雄花序的生长,促进雌花的发育,提高雄雌花比例,板栗产量与对照相比可提高20%以上。该产品成本低,效益高,4～5年生板栗幼林每公顷可获净增益1200～1800元。     

板栗增雌减雄技术

板栗增雌减雄技术板栗雌雄花比例相差悬殊，是影响板栗产量的根本因素。如何最大限度地增雌减雄，是提高板栗产量的直接途径，笔者在总结实践经验的基础上，认为可以采取以下３项技术措施。１选择无雄花序品种，是提高板栗产量的根本途径。２巧施肥。在实践中发现，速效磷...     

植物生长调节剂对板栗生长、性别分化和结蓬的影响

板栗(CastaneamollissimaBlume)原产我国,是重要的经济林树种。板栗普遍雄花多、雌花少,雌雄花比例常为1∶2000～4000,这是造成产量低的主要原因[1],因此,促进雌花分化,减少雄花数量对提高板栗产量具有重要意义。板栗花芽分化的特点与苹果(Malusspp.)、梨(Pyrusspp.)不同,板栗在芽内只进行雄花序原基的分化,而雌花簇和所有花器官分化形成都是在芽外完成的。李中涛等[2]认为在母枝大芽内形成雏梢(即是来年新梢),并分化形成全部雄花序原基,而其上的两性花序要在来年春季发芽后形成。板栗混合花芽的分化具有可塑性,易受外源激素和外界条件等…     

板栗雄花序萃取物抗氧化及抑菌效果

【目的】研究板栗雄花序不同萃取物的抗氧化及抑菌效果,为其进一步开发与利用提供基础。【方法】用不同极性溶剂对板栗雄花序乙醇浸膏进行萃取分离,得到石油醚萃取物、二氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物4个部分;并采用1,1－二苯基－2－三硝基苯肼( DPPH·)自由基清除和硫代巴比妥酸法测定醇提物及不同萃取物的抗氧化能力,以滤纸片琼脂扩散法和共培养测定抗菌活性。利用高效液相色谱法( HPLC)和核磁共振波谱法(NMR)鉴定出板栗雄花序中的鞣花酸(EA),并对其进行初步定量与结构分析。【结果】1)通过系统提取法得到板栗雄花序醇提物提取率为16.6%,其他4种萃取物提取率在2.6%～26.2%,其中乙酸乙酯萃取物提取率最高。2)板栗雄花序醇提物及不同萃取物对 DPPH·自由基、卵黄脂质过氧化物都有一定的清除能力,其中乙酸乙酯萃取浓度为0.01 mg·mL －1时,对 DPPH·清除率达到94.4%,对卵黄脂质过氧化物的清除率为95.69%,与同浓度的抗坏血酸(Vc)和2,6－二叔丁基－4－甲基苯酚(BHT)清除率相当。3)板栗雄花序醇提物对12种细菌都有一定程度的抑制效果,在不同萃取物中乙酸乙酯萃取物抑菌效果最好,对大肠杆菌的最低抑菌浓度为0.98 mg· mL －1,最低杀菌浓度为1.96 mg·mL －1。板栗雄花序样品中有游离鞣花酸,含量为2.267 mg·g －1。【结论】板栗雄花序中含有较多抗氧化和抑菌的活性物质,其醇提物及不同极性萃取物的抗氧化能力存在较大差异,乙酸乙酯萃取物抗氧化活性较高,对清除 DPPH·自由基和脂质过氧化物都有较好的效果。各个萃取物对 G +菌和 G －菌都有一定作用,其中乙酸乙酯萃取相的抑菌活性最好。     

板栗的花果管理

<正>板栗花芽分化时间长,落蓬与空蓬现象严重,为了实现板栗丰产稳产,获取最大的经济效益,应该以促花为基础、保果为重点,适期合理采收为保障,加强管理,提高果品产量和质量。1改善雌花分化和形成条件,促进雌花分化板栗的雌花序是春季萌芽期在原有雄花序的芽体内形成的。很多栗农一是错误认为板栗雌     

云南板栗早实性研究

实生板栗幼树从定值后第3年开始地径和树高生长超过嫁接苗。平均地径、树高和冠幅以永仁实生板栗最大。实生板栗早实性仅表现在形成雄花序和雌花簇，定值后第4年所有实生板栗幼树所结的球苞均为空苞，并以永仁实生板栗平均单株球苞数量多。达到104．6个。     

小桐子繁育系统与传粉生态学研究

在野外定位观测小桐子花朵的功能形态特征、开花动态、传粉方式,用杂交指数(OCI)、花粉/胚珠比(P/O)、去雄、套袋、人工授粉等方法分别测定小桐子的繁育系统.结果显示:(1)小桐子是单性花,雌雄同株同序.雄花单花期2 d,雌花单花期5～8 d,雌花直径略大于雄花.(2)雄花开花后9 h内花粉活力较高,24 h后花粉活力明显降低,48 h后花粉基本散失活力;雌花柱头可授性在开花后4 d内最强,5～8 d可授性开始降低,第9天基本失去可授性.(3)传粉方式以虫媒传粉为主,为虫媒植物.(4)繁育系统检测结果为部分自交亲和异交,需要传粉者活动才能完成授粉过程.     

板栗开花物候与授粉树种的配置

文章对20个不同品种板栗的开花物候进行了观察,并据此设置出了花期相遇情况表,为授粉树种的配置提供了直观且直接的依据。     

几种化学调节剂及其组合对板栗雌花数量及结实性能的影响

用 BR、GA3 、PP3 3 3 、KH2 PO4 、H3 BO3 共 5种化学调节物质进行了叶面喷布试验 ,观察它们在板栗开花结果上的效应。结果表明 ,不同药剂、浓度及药剂组合对板栗母枝平均结果枝数、长度、每结果枝雌花序数 ,母枝平均雄花枝数 ,单果质量 ,三果率和空苞率的影响有明显的差异。综合考虑化学调节物质在提高板栗雌花量和果实产量 ,以及降低空苞率上的试验效果 ,最佳的化学处理为 BR0 .0 1mg· L-1 PP3 3 3 1g· L-1 KH2 PO4 7.5g· L-1 H3 BO3 5.0 g· L-1,可使板栗结果枝数目平均由 1.2个增加至 2 .833个 ,结果枝平均雌花数由 1.56 7个增加到 1.8个 ,平均空苞率由 30 .70 %降至 9.0 3%     

板栗丰产栽培技术研究进展

板栗(Castanea mollissima Blume)是原产我国的重要木本粮食果树之一,在我国具有悠久的栽培利用历史,分布广泛。其果实营养丰富,味道鲜美、甘甜可口,含5.7％～10.7％的蛋白质,2％～4％的脂肪及A,B_1,B_2,C等多种维生素和钙、磷、钾等多种矿物质,淀粉含量高达51％～60％,既可生食、糖炒和供食,又可制罐头、糕点等。板栗在国内外具有广阔的市场,每年我国向日本及东南亚各国出口板栗10万t以上。     

TDS调节剂对板栗营养状况的影响*

ＴＤＳ调节剂对板栗营养状况的影响苏梦云，周国璋，吴祖洪关键词ＴＤＳ调节剂，板栗，营养状况板栗（ＣａｓｔａｎｅａｍｏｌｌｉｓｓｉｍａＢＬ．）是我国重要的经济林树种，具有悠久的栽培历史。近年来，在南方山区发展很快，但是产量一直不高，不能有效地授粉受精无疑...     

Pistil Development in 2 Types of Flowers of Xanthoceras sorbifolia

In order to investigate flower development and female abortion during sex differentiation ofXanthoceras sorbifolia,anatomical observations and comparative study on differential proteins were carried out in different developmental stages of two types of flowers of this species. It was found that the selective abortion happened in male flower before the formation of megasporocyte. Special proteins related to the female abortion were found through 2-dimensional electrophoretic analysis. Protein Al(14.2 kD)only existed in florescence of male flower, while B1 (13.7 kD) and B2 (18.2 kD) disappeared in that stage of male flower. They were all considered to be relative to pistil abortion ofXanthoceras sorbifolia.     

Effects of stand density on the productivity ofCryptomeria japonica male flowers

We have studied male flower production and relative illumination in clonal sugi (Cryptomeria japonica) forests planted at densities of 1,500/ha, 3,000/ha, and 5,000/ha, to clarify the effects of forest management on male flower production. Both the relative illumination and male flower production decrease as the stand density increases. The lowest position at which male flowers are formed decreases as the density of the stand decreases. High thinning intensity promotes male flower production and light pruning is ineffective to reduce male flower production. Therefore, traditional management methods used in sugi forests (i.e. planting at high density, frequent light thinning, intensive pruning and short rotation) are ideal strategies for limiting male flower production.     

我国板栗化学调节研究进展

从应用植物生长调节剂和与营养生理有关的多种化学物质来调节板栗生长发育过程中的物质代谢和生理机能的角度,综述了我国近３０年来化学调节在调控板栗花性别分化、矫治空苞、增强结实性、提高嫩枝扦插和嫁接成活率、调节种子发芽、改善坚果贮藏性能等多方面的研究新成果,并对我国板栗化学调节研究现状和今后的主要研究方向进行了讨论。     

Resource level as a proximate factor influencing fluctuations in male flower production in Cryptomeria japonica D. Don

Airborne pollen of Cryptomeria japonica causes severe pollinosis, and the number of people suffering from pollinosis has increased rapidly during recent decades. Male flower production in C. japonica shows annual variability; thus, predicting male flower production for the following spring could be a countermeasure against pollinosis. We analyzed factors that explain fluctuations in male flower production of C. japonica according to parameters reflecting internal resource dynamics based on field observations. In addition, we carried out experiments to regulate available resource levels using artificial shading to test the effect of internal resource levels on the number of male flowers produced. We found that temperature and precipitation in the previous summer and a relative increase in male flower production in the previous year were negatively related, whereas sunshine duration in the previous summer and diameter at breast height were positively related to the current year increase in male flower production. The number of male flowers was significantly reduced by the shading treatment and was positively correlated with the amount of total non-structural carbohydrates in the root. These results suggest that understanding the parameters controlling internal resource levels could lead to more accurate predictions of male flower production.