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本文探讨了利用茎尖离体培养法进行草莓快速繁殖的方法。主要摸索了激素对试管苗的分化、生根的影响及移栽成活的技术要点。 相似文献
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以冬青的新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究。筛选出适宜的诱导、增殖及生根培养基。结果表明:适宜的启动培养基为MS 6-BA0.5 mg·L~(-1) GA31.0 mg·L~(-1) 蔗糖3%和MS 6-BA1.0 mg·L~(-1) NAA0.05 mg·L~(-1) 蔗糖3%;适宜继代增殖培养基为MS 6- BA0.5~1.0 mg·L~(-1) NAA0.05 mg·L~(-1) 蔗糖3%;最适宜生根培养基为:1/2MS NAA0.4 mg·L~(- 1) 2.5%蔗糖。上述培养基均添加0.6%琼脂,pH5.8。培养温度为25±2℃,光照强度为2000 lx,光照时间12h/d。采用混合基质作栽培基质。移栽成活率可达80%。 相似文献
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在鹤顶兰组培快繁过程中,细胞分裂素BA对假鳞茎诱导有极显著影响,KT和ZT的作用不明显;BA和生长素NAA均对假鳞茎的诱导和增强起明显的促进作用,且BA对鹤顶兰幼苗的增殖效果更为显著;GA和番茄汁的合理组配是鹤顶兰生根壮苗的关键。 相似文献
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洋桔梗离体快繁技术研究 总被引:2,自引:1,他引:2
[目的]建立洋桔梗高效的快速繁殖体系,为工厂化生产提供可行的操作程序。[方法]以国外进口的洋桔梗F1代种子(品种名称为Polestar yellow)无菌苗的叶片为外植体,对不定芽的诱导、单芽增殖、无菌苗生根等进行了研究。[结果]结果表明:6-BA和IBA组合对洋桔梗叶片不定芽的诱导效果较6-BA和NAA组合好,叶片最佳的分化培养基为MS+6-BA0.6 mg/L+IBA0.04 mg/L,1个月内正常芽平均分化数为8.3;最佳的单芽增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.04 mg/L,1个月内正常芽的增殖倍数为7.4;无菌苗在含有IBA0.25 mg/L的1/2 MS培养基上,生根率、平均每苗的根数均最大。[结论]该结果为洋桔梗的工厂化生产奠定了基础。 相似文献
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白杨派难生根树种快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以促进白杨派难生根树种的快速繁殖为目的,将嫁接技术和扦插技术相结合,以白杨派中欧洲山杨、新疆杨、毛白杨为试验材料,使这些树种在嫁接后扦播成活率均达到80%以上。该方法是半干旱地区解决白杨派难生根树种的快速繁殖问题的一条有效途径。 相似文献
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显齿蛇葡萄离体快繁体系的建立(摘要) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]利用组织培养的方法建立快速、高效的显齿蛇葡萄快速繁殖体系。[方法]以显齿蛇葡萄带芽茎段为材料,研究了不同灭菌方法、培养基和激素组合对显齿蛇葡萄离体快繁的影响。[结果]外植体采用75%乙醇浸泡20s+0.1%HgCl2处理8min+吐温-801~2滴灭菌效果较好;腋芽诱导适宜的培养基为:B5+1.0mg/LBA+0.05mg/LNAA;增殖培养以MS/B5+1.5mg/L+0.05mg/LNAA为宜;生根以1/2MS+0.50mg/LIBA的培养基效果好。[结论]建立了一个显齿蛇葡萄离体快繁的高频率发生体系,为其愈伤再生体系、遗传转化及无性系变异筛选奠定了技术基础。 相似文献
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美铁芋的离体培养与快速繁殖研究 总被引:3,自引:3,他引:3
试验结果表明:美铁芋离体培养的最佳外植体是成熟的叶片,0.5%丙酸钠可有效控制初代培养中内源细菌污染,1/2MS比MS和2/3MS更适合愈伤组织诱导与芽增殖;在增殖培养中,VB1浓度以0.4mg/L为佳,KT不适合芽的增殖与生长,6-BA以5.0mg/L为佳;诱导愈伤组织的最佳培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为12MS+NAA0.5mg/L。 相似文献
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烟草快速繁殖及培养的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
通过对比试验,探讨了烟草组织培养快速繁殖种苗的最佳途径,对组培过程中激素的组成和数量对种苗的生长影响进行研究.结果表明:以K326、红大、G-28这3种烟草的茎尖为外植体接种在MS+6-BA 0.3+IBA 0.05的培养基上,芽的萌发势较好,继代增殖在MS+6-BA 3+IBA 0.2的培养基上经35d的振动液体培养,每芽可增殖近50个幼芽,增殖芽在1/2MS生根培养基上培养30d,能长成健壮完整的植株,本试验还进行了一系列降低成本、简化培养方面的研究. 相似文献
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用绿玉菊叶片、不带腋芽茎段、带腋芽茎段和茎尖为外植体进行离体培养研究,分析了影响愈伤组织形成的因素及分化困难的原因.研究结果表明:在愈伤组织诱导时,不带腋芽茎段较嫩叶易产生愈伤组织,是首选外植体;6-BA1. 0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的激素配比对茎段愈伤组织诱导有利,诱导率高达100%;在MS基本培养基中,pH值为5.4较适宜愈伤组织的分化,且6-BA3.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,分化不定芽均数达11.10个.茎尖及带腋芽茎段在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的培养基上,能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,生根在MS+NAA0.05mg·L-1的培养基上进行,生根率高达100%,根多而壮,植株长势好. 相似文献
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[目的]为黑刺李品种改良和工厂化繁育提供理论依据。[方法]以黑刺李幼嫩叶片为外植体,MS为基本培养基,分别对其进行启动、增殖及生根培养,建立黑刺李离体培养再生体系。[结果]外植体在启动培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+2,4-D0.5mg/L上培养15d后边缘膨大,30d后形成愈伤组织,60d后形成丛生芽;带丛生芽的愈伤组织块在增殖培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L上培养28d后陆续分化出3~5个丛芽;将增殖培养获得的2cm以上的无根小苗接种到生根培养基1/2MS+IBA0.4mg/L+蔗糖7.0g/L上培养15d后开始生根,25d后生根率达75%;将试管苗移栽到基质(草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶2)上养护,30d后成活率达80%以上。[结论]该研究建立的黑刺李离体培养再生体系稳定性好、增殖速度快。 相似文献