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为贯彻落实《兽药标签和说明书管理办法》(农业部第 2 2号令 ,以下简称 2 2号令 ) ,保证清理整顿兽药标签和说明书工作的质量与进度 ,针对近期各地普遍反映的问题 ,我部组织制定了《兽药标签和说明书编写细则》(见附件 ) ,现予发布 ,请各地遵照执行 ,并就有关事项通知如下 :1 .严格兽药标签和说明书管理是保证安全合理用药 ,保证动物性食品安全的重要举措 ,各地要高度重视 ,积极组织实施农业部第 2 2号令和第 2 33号公告 ,认真做好兽药标签和说明书的规范化管理工作 ,按我部安排的时间进度认真做好违规标签和说明书的清理工作。2 .各地不得… 相似文献
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经研究决定,农药和饲料行政许可自2005年7月15日起纳入农业部行政审批综合办公业务范围。现将《农业部行政审批综合办公办事指南》(农药和饲料行政许可部分)予以公告。2005年6月30日农业部行政审批综合办公办事指南(饲料行政许可部分)七项目名称:进口饲料和饲料添加剂登记项目类型:前审后批审批内容:1产品是否符合我国饲料和饲料添加剂使用规定2产品是否安全、有效、质量可控和不污染环境3试验数据和相关证明材料是否真实可信4质量复核检验结果是否符合标准法律依据:1《饲料和饲料添加剂管理条例》2《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》(20… 相似文献
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第318号为加强饲料添加剂的管理,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》(以下简称《条例》)的规定,现公布《饲料添加剂品种目录》(以下简称“目录”),并就有关事宜公告如下:一、生产、经营和使用目录中的饲料添加剂应遵守《条例》的相关规定。二、在中国境内生产目录1中带“*”的饲料添加剂品种,应按照《新饲料和新饲料添加剂管理办法》办理新饲料添加剂证书。三、目录2中的饲料添加剂品种在保护期内只允许获得新饲料添加剂证书的企业生产。保护期后,任何企业生产目录2中的饲料添加剂品种都应按照《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理… 相似文献
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《饲料广角》2009,(14):6-6,I0001,I0002
根据《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定．为指导饲料企业和养殖单位科学合理使用饲料添加剂。提高饲料和养殖产品质量安全水平．保护生态环境．促进饲料产业和养殖业持续健康发展,我部制定了《饲料添加剂安全使用规范》（以下简称《规范》）。 相似文献
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根据《饲料和饲料添加剂管理条例》和《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》的规定．准予湖北立业生物制品有限公司等5家企业从事饲料添加剂生产．并发给饲料添加剂生产许可证（见附件1）：准予河南德施普饲料科技有限公司等14家企业从事添加剂预混合饲料生产． 相似文献
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为从源头上解决农产品尤其是蔬菜、水果、茶叶的农药残留超标问题,我部在对甲胺磷等5种高毒有机磷农药加强登记管理的基础上,又停止受理一批高毒、剧毒农药的登记申请,撤销一批高毒农药在一些作物上的登记。现公布国家明令禁止使用的农药和不得在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上使用的高毒农药品种清单。一、国家明令禁止使用的农药六六六（HCH）,滴滴涕（DDT）,毒杀芬（camphechlor）,二溴氯丙烷（dibromoehloropane）,杀虫脒（chlordimeform）,二溴乙烷（EDB）,除 相似文献
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为进一步贯彻落实《兽药标签和说明书管理办法》(农业部第22号令,以下简称“22号令”),推动兽药标签和说明书规范工作的顺利实施,特公告如下:一.2003年3月1日后出厂的兽药产品,其兽药标签和说明书应当符合“22号令”的要求。二.2003年3月1日前出厂的兽药产品,经营企业可销售至2003年9月30日。从2003年10月1日起,不得销售标签和说明书未经审批的兽药产品。三.2003年3月1日前出厂的兽药产品,使用单位可使用至产品有效期满;未标明有效期的,可使用至2004年2月29日。四.在“22号令”实施后,标签和说明书已经过审批的兽药产品,各级畜牧兽医行政管… 相似文献
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根据《兽药管理条例》和《兽用新生物制品管理办法》的规定,经审查,批准农业部动物检疫所等单位申报的鸡新城疫灭活疫苗(LaSota株)等三种制品(见附件1)为兽用新生物制品,现核发《新兽药证书》,并发布此三种制品的制造及检验试行规程(见附件2)、质量标准(见附件3)、使用说明书(见附件4)。试行规程和质量标准自发布之日起执行。其生产、检验、经营等方面的管理工作执行《兽用生物制品管理办法》的规定。特此公告二OO四年八月二十五日新生物制品品种及研制单位名单附件1:新生物制品名称研制单位类别鸡新城疫灭活疫苗(LaSota株)农业部动物检… 相似文献
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为加强兽药标准管理,保证兽药安全有效、质量可控和动物性食品安全,根据《兽药管理条例》和农业部第426号公告规定,现公布首批《兽药地方标准废止目录》(见附件,以下简称《废止目录》),并就有关事项公告如下:一、经兽药评审后确认,以下兽药地方标准不符合安全有效审批原则,予以废止。一是沙丁胺醇、呋喃西林、呋喃妥因和替硝唑,属于我部明文(农业部193号公告)禁用品种;卡巴氧因安全性问题、万古霉素因耐药性问题会影响我国动物性食品安全、公共卫生以及动物性食品出口。二是金刚烷胺类等人用抗病毒药移植兽用,缺乏科学规范、安全有效试验数… 相似文献
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第265号为进一步做好出口肉禽养殖用药管理工作,现就有关事项公告如下:一、加强出口肉禽养殖用药管理,确保出口禽肉质量卫生安全,是提高我国畜牧业国际竞争力的重要措施,各级畜牧兽医行政管理部门要切实加强对出口肉禽饲养环节的兽药使用管理工作。二、出口肉禽养殖场(户)使用的兽药(含饲料药物添加剂),应首选已取得《兽药GMP合格证》企业(车间)生产的产品,严格遵守国家兽药使用管理规定,不得使用不符合《兽药标签和说明书管理办法》(2002年农业部第22号令)规定的兽药产品,不得使用《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》(2002年农业部第… 相似文献
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根据《饲料和饲料添加剂管理条例》和《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》的规定,批准乐斯福(光明)有限公司等60家企业从事添加剂生产(见附件1),并发给《饲料添加剂生产许可证》;批准重庆佳美香料有限公司 相似文献
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为提高我国兽药生产水平，规范兽药生产活动，保证兽药质量，提高兽药行业的国际竞争力，我部修订发布了《兽药生产质量管理规范》（农业部第１１号令，以下简称《兽药GMP规范》），并自２００２年６月１９日起施行。现就实施《兽药GMP规范》的有关要求公告如下：一、《兽药GMP规范》是兽药生产和质量管理的基本准则，是《兽药管理条例》一系列配套规章中有关兽药生产企业必备条件的具体化、系统化、规范化表述。自２００２年６月１９日至２００５年１２月３１日为《兽药GMP规范》实施过渡期，自２００６年１月１日起强制实施《兽药GM… 相似文献
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根据《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》的规定,批准英国维乳康国际乳品公司等27家公司的42种饲料和饲料添加剂产品在我国注册或重新注册,并发给《进口登记许可证》(品种见进口 相似文献
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根据《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》的规定，批准西班牙ＮＡＴＵＲＥＳ．Ａ．公司等５７家公司的７６种饲料和饲料添加剂产品在我国注册或重新注册，并发给《进口登记许可证》品种见进口饲料和饲料添加剂注册目录２００１－０４。目录中所列产品的监督检验按中华人民共和国国家标准或我部发布的质量标准执行。２００１年６月７日第１６３号进口饲料和饲料添加剂注册目录２００１－０４续表待续中华人民共和国农业部公告 相似文献
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根据《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》有关规定,批准美国中西赖氨酸厂等33家公司的46种饲料和饲料添加剂产品在我国注册或重新注册,并发给《进口登记许可证》(品种见进口饲料和饲料添加剂注册目录2003-03),批准芬兰饲料国际有限公司的2种饲料添加剂变更商品名称(品种见进口饲料添加剂变更商品名称目录 相似文献
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根据《进口兽药管理办法》的规定,经审核,批准美国法玛西亚公司等12家公司的23种兽药产品在我国注册或再注册,并核发《进口兽药登记许可证》(品种见进口兽药注册目录),注册目录中的硫酸庆大霉素注射液和盐酸氨丙啉执行《中国兽药典》标准,氨苄西林钠、氯唑西林钠乳 相似文献
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根据《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》的规定,批准法国莫尔蛋白公司等24家公司的27种饲料和饲料添加剂产品在我国注册或重新注册,并发给《进口登记许可证》(品种见进口饲料和饲料添加剂注册目录2002-03)。目录中所列产品的监督检验按中华人民共和国国家标 相似文献
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为加强饲料添加剂的管理,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》(以下简称《条例》)的规定,现公布《饲料添加剂品种目录》(以下简称“目录”),并就有关事宜公告如下: 一、生产、经营和使用目录中的饲料添加剂应遵守《条例》的相关规定。 相似文献
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