牛白血病病毒通过绵羊传代试验

患有牛白血病(BL)黑白花奶牛的全血腹腔接种绵羊,可使之感染发病。发病绵羊的病料经腹腔或静脉连续在绵羊体内传11代次,各代次绵羊都能形成肿瘤;共有14/29绵羊发生肿瘤,发瘤率为48%,其中有8/29绵羊出现临床症状,占24.6%。BL 病毒(BLV)经腹腔、静脉、皮下和皮内分别接种绵羊均可引起绵羊感染发病。所有接种的 BLV 绵羊均能产生 BLV 抗体。     

牛白血病病毒对家兔感染试验

牛白血病病毒(BLV)接种家兔可产生 BLV 抗体;FLK/BLV 细胞株以静脉接种为最好;感染家兔细胞数不应低于8×10~6个;不同品种的家兔在感染性上无明显差别:BLV阳性兔复归绵羊和家兔可使少数绵羊产生 BLV抗体,而对家兔则无反应.     

地方流行性牛白血病病毒对绵羊胎肺细胞继代及鉴定

地方流行性牛白血病病毒(BLV)感染绵羊胎肺细胞已至第65代。在传代过程中,与国外带毒细胞株——FLK/BLV(下称国外株)进行了多项对比试验。结果,除对裸鼠致癌性有明显不同外,其余各项试验结果均与国外株一致:电镜下见有BLVC型病毒粒子、有较好的抗原性、200个细胞即可感染绵羊、在指示细胞中能形成合胞体和有明显的BLV逆转录酶活性。     

昆虫在牛白血病病毒传播中的作用:蚊子传播的潜在性

在牛白血病病毒(以下简称 BLV)传递给绵羊的模拟机械传播试验中,应用下列蚊种:野生疟蚊(Anopheles freeborni)、史氏疟蚊(A.step-hensi)、四斑疟蚊(A.quadrimaculatus)和白魔疟蚊(A.albimanus)。从一头感染 BLV 患慢性淋巴细胞增多症的牛采血喂蚊。饲喂后,立即取下蚊子的头和口器,放于 RPMI 1640溶液中,然后给绵羊皮下接种。将37至122只蚊子的口器和头接种于9头绵羊,用血清学确定是否感染。每月采一次血,共三次。应用琼脂免疫扩散试验检查 BLV 抗体的存在。三个月内,琼脂免疫扩散试验阴性的绵羊血清再用放射免疫法硷查。放射免疫试验结果与琼脂免疫扩散试验结果一致。9头绵羊中有4头出现 BLV 抗体。甚至接种了54只蚊子的口器和头就能使绵羊出现血清变化。     

牛白血病微量合胞体试验

牛白血病是由牛白血病病毒(BLV)引起牛的一种最普通的肿瘤性传染病。目前通常采用琼扩试验来检测牛白血病血清抗体,但当牛获得对BLV的被动母源抗体或已接受过疫苗接种之后,血清抗体的存在就不能作为BLV感染的实验室指标了。此时必须采用检     

合胞体检查在牛白血病病毒检查上的价值

合胞体检查法是检查牛白血病病毒(BLV)感染的一种新方法,对该方法用受感染牛和绵羊的淋巴细胞进行了评价。只有患地方流行性白血病的牛和人工感染白血病病毒的绵羊的淋巴细胞,才能在指示细胞中引起合胞体形成。牛白血病病毒感染牛的淋巴细胞接种数与合胞体形成的数量成正比。用抗牛白血病病毒的血清处理患成年型淋巴肉瘤牛的淋巴细胞可以抑制合胞体的形成。但抗牛合胞体病毒血清和患散发性淋巴肉瘤血清均不能抑制合胞体形成。这些结果表明这种检查对白血病病毒感染的检查是特异的和有效的。     

牛白血病病毒通过绵羊传代试验

牛白血病病毒(BLV)通过绵羊连续传至11代的试验已经报导.目前已继续传代至第40代,除35代有1只绵羊形成肿瘤外。其余试验绵羊均未形成肿瘤,发瘤率为1.4%.以第15,25和40代毒对绵羊进行毒力测定,结果,2000至2万个淋巴细胞可使绵羊产生 BLV 抗体.将第26代绵羊毒和原阳性牛毒对绵羊接种结果.第25代毒接种的绵羊没有形成肿瘤,而原阳性牛毒接种的绵羊有1只形成了肿瘤.     

牛白血病病毒感染的免疫学研究进展

牛白血病是由致瘤的外源性反转录病毒牛白血病病毒(BLV)感染所引起的一种流行性传染疾病.牛感染此病毒后,受宿主遗传因素的控制,有三种表现形式:(1)在多数情况下,只产生BLV抗体,而不表现临床症状,无白血病(AL).……     

牛白血病病毒感染的免疫学

牛感染牛白血病病毒(BLV)后,受宿主遗传因素的控制,有三种表现形式:(1)只产生 BLV 抗体;(2)产生抗体及发生淋巴细胞增生症(PL);(3)产生抗体及发生淋巴肉瘤(LS),同时伴有或不伴有 PL。到目前的研究结果认为,PL 不是恶性增生,只有LS 才是恶性增生并导致病牛死亡。因此,对于 BLV 感染来说,只有后一种表现形式才     

用同种移植物保护犊牛抗牛白血病的尝试

六头犊牛以犊牛皮肤植入致敏以后,用感染牛白血病病毒(BLV)的犊牛的淋巴细胞接种。于攻击后六头犊牛的二头未产生BLV抗体,并且未从这些牛分离到BLV,而所有五头对照犊牛都感染了BLV。     

对牛白血病病毒合胞体检出的评价

作为牛白血病病毒检定的一种新方法,合胞体检出是以被感染牛和羊的淋巴细胞来评价的。只有当采用地方流行性白血病牛和BL实验感染羊的淋巴细胞时,始在指示细胞中诱发合体形成。合胞体形成数与BLV—感染牛接种淋巴细胞数显示一种用量的正比反应关系。成熟型淋巴肉瘤牛的胚淋巴细胞用抗BLV血清处理能抑制合胞体形成,然而用牛合胞体病毒的抗血清或用散发性淋巴肉瘤牛血清均不能引起抑制。这些结果表明这种检出方法对BLV感染的检定是特异性的和有用的。关于牛白血病病毒的作用与在数个指示细胞上可形成合胞体已有报导[2,6,7],在其试验体系中,正常牛胚胎细胞和变态细胞被用作指示细胞。已往的研究已经确认合胞体检出(SA)对定量BLV的感染性是一种简易、可靠的技术。了解具有抗BLV抗体的牛是否在它们的淋巴细胞中携带有BLV是很重要的。电子显微镜及合胞体检出揭示了在具有BLV抗体牛的外周血液淋巴细胞培养中病毒复制物已有产生。[4,10] 这篇论文是关于用BLV所感染的牛和羊的淋巴细胞测定SA的进一步评价。     

应用聚合酶链反应检测牛白血病前病毒DNA

牛白血病病毒(BLV)是广泛分布于世界各地的牛地方流行性造白细胞组织增生症(EBL)的病原。通常,用琼脂凝胶免疫扩散或 ELISA 法检测 BLV,这些方法依赖于感染牛的血清中出现病毒表面主要蛋白质gp51的抗体。作者介绍使用聚合酶链反应检测牛白血病前病毒 DNA,此法依赖于特异     

感染牛白血病病毒公牛的精液没有传染性

牛白血病病毒(BLV)能否经牛精液传播的问题引起人工授精行业的普遍关注,尤其是在一成年母牛生殖道接种感染BLV的白细胞后发生BLV感染的报告发表后,这一问题更引起人们的注意。然而后来的研究不断表明,BLV不会通过牛精液传播。在一次模拟繁育试验中,将精液实验性地经无细胞的BLV或BLV感染的淋巴细胞污染,再授精母牛,母牛没有出现血清学变化,而该牛所产的犊牛仍是BLV血清学阴性。据推测,在牛精液中可能存在一种非特异性BLV抑制素和(或)在发情期母牛生殖系统对BLV感染可能有抵抗力。     

牛白血病病毒对牛免疫系统功能影响的研究进展

哺乳动物的免疫系统主要包括体液免疫和细胞免疫.但目前大多数学者认为B淋巴细胞是牛白血病病毒的靶细胞,BLV不但能引起B淋巴细胞持续性增生,同时也能引起B淋巴细胞持续性减少.本文主要对BLV感染对牛B淋巴细胞的影响进行了阐述,同时探讨了T淋巴细胞在BLV感染牛发生的变化.     

精心护理新生犊牛控制牛白血病病毒感染

牛白血病病毒(BLV)是一种致瘤性的反转录病毒,能引起牛持续性的淋巴细胞增多症和淋巴肉瘤。控制BLV的重要方法是对犊牛进行适当处理以预防感染,主要是将病毒的传播降至最小范围。     

牛奶是牛白血病病毒在细胞间垂直传播的潜在危险因素

牛白血病病毒(Bovine leukemia virus,BLV)是地方流行性牛白血病(Enzootic bovine leukosis,EBL)的病原,该病是牛最常见的肿瘤疾病。它属于逆转录病毒科的Delta逆转录病毒属,该属成员还包括有人类T细胞白血病病毒Ⅰ型和Ⅱ型。大约70%的BLV感染牛不出现临床症状,而30%的感染牛出现持久淋巴球增多症,其特点是多克隆表达非肿瘤CD5+B淋巴细胞,其中2%~5%经过长时间的潜伏期形成B细胞性白血病或淋巴瘤。     

实验动物感染牛白血病病毒

家兔在接种白血病病毒感染牛的淋巴细胞或FLK—BLV细胞林后1—4个月出现了抗牛白血病病毒抗体,持续时间至少6个月。仓鼠和豚鼠接种白血病感染牛的淋巴细胞或通过0.45μm微孔过滤后的淋巴细胞培养液     

控制牛白血病病毒感染的犊牛管理

<正> 牛白血病病毒(BLV)是一种致病性后病毒(retrovirus),它能使牛只引起持续性淋巴细胞增生和淋巴肉瘤。控制BLV过程中有个重要问题需要思考,即是通过适当的犊牛管理,以预防感染,其原则目的是使该病毒的传播尽可能地压缩到最低限度。     

用于ELISA的牛白血病病毒抗原的制备

人工感染牛白血病病毒(BLV)的绵羊血清IgG与溴化氰活化的Sepharose4B偶联,制成免疫吸附柱Ⅰ:用兔抗牛血清IgG与之偶联,制成免疫吸附柱Ⅱ.将BLV粗提抗原经柱Ⅰ和柱Ⅱ亲和层析后获得无色透明抗原。该抗经AGID试验表明具有gp和P抗原活性,回收率分别为38.8％和51.8％;经SDS-PAGE分析表明,含有5种蛋白组分,分子量分别为15、24、64、70和80K道尔顿;经薄层扫描,测得5种组成的百分含量之和为72.08。将提纯抗原同提纯各阶段不同纯度的抗原同时进行ELISA测定,结果以提纯抗原最理想,本底很浅,工作浓度仅为5μg/ml。     

牛白血病的危害及防控策略

牛白血病是牛白血病病毒(bovine leukemia virus,BLV)感染引起的牛最常见的肿瘤性疾病之一,对养牛业和人类健康的潜在威胁较大。本文分别从病原学、流行现状、危害及潜在风险、诊断和防控策略等方面概述了BLV及其引发疾病的研究进展。BLV自首次发现以来,已广泛流行于世界各国,并很容易跨物种传播,且所有感染动物都会终身带毒,引起广泛的免疫功能异常,从而导致产奶量降低、产肉量下降和动物流产。此外,有实验已证实了在人类乳腺癌、肺癌组织和部分人类血液中有BLV的存在。目前尚无有效治疗和预防BLV感染的药物和疫苗,因此准确诊断和清除BLV感染牛是控制牛白血病最有效的措施之一。目前常用的诊断方法包括血清学抗体检测和前病毒DNA检测,主要的防控策略包括净化、通用的牧场管理与生物安全防护以及阻断向人类传播的途径。综上所述,应严格落实上述防控策略,加强诊断方法研究和监测,做到早发现早处理。