首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
赤霉素对盐胁迫下番茄种子萌发特性的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
以“红贝蕾”番茄品种为试材,在100 mmol/L NaCl盐胁迫下,用不同浓度GA3浸种,观察种子萌发情况,探讨盐胁迫下不同浓度GA3对番茄种子萌发的影响.结果表明:在50~100mg/L浓度范围内,随着外源GA3浓度的升高,番茄种子的发芽率、发芽势和发芽指数、胚根长和下胚轴长逐渐升高,丙二醛含量逐渐降低;而高浓度(250mg/L)的外源GA3浸种处理,则抑制种子的萌发.适宜浓度GA3对盐胁迫下番茄种子发芽均有不同的促进作用,以GA3浓度为100 mg/L时作用效果最佳.  相似文献   

2.
外源激素对结球芥菜种子萌发的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以结球芥菜种子为材料,研究了外源激素赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)和脱落酸(ABA)对芥菜种子萌发的影响。结果表明:除6-BA外,NAA、GA3和ABA均对芥菜种子的萌发产生影响。在50 mg/L浓度以上时,NAA可抑制芥菜种子的发芽指数和活力指数;GA3能提高芥菜种子的萌发特性,最佳处理浓度为50 mg/L;ABA能有效抑制芥菜种子的萌发,最佳有效抑制浓度均为150 mg/L。  相似文献   

3.
以自主选育的3个优良番茄自交系CLN2037E、NO.5和YNAU335为试验材料,于高温(33℃)下,设计5个浓度梯度的萘乙酸(NAA)对3种番茄种子进行浸种处理,以清水为对照(CK),研究番茄种子萌发的各项指标变化。试验结果表明,高温下,低浓度的NAA(2~4 mg/L)均能提高3个番茄品种种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,其中4 mg/L的NAA促进作用最好,高浓度则抑制种子萌发。  相似文献   

4.
对萝卜种子分别进行不同浸种时间和不同浓度药剂浸种的发芽对比试验.结果表明:浸种1 h以上可以提高种子萌芽整齐度及种子发芽率,而干粒直接播种不利于种子萌发;浓度为500 mg/L的3种药剂(GA3、NAA、2,4-D)对萝卜种子萌发抑制作用明显,而浓度为100 mg/L的GA3对萝卜种子萌发的促进作用效果最好.  相似文献   

5.
以白头翁和兴安白头翁种子为试材,研究了植物生长激素、温度、光照和浸种等处理方法对2种白头翁种子萌发的影响.结果表明:5 mg/L NAA和100 mg/L GA3处理的白头翁种子萌发率显著高于对照(P<0.05);10和50 mg/L GA处理的兴安白头翁其发芽率和发芽势均显著高于对照(P<0.05).2种白头翁种子的萌发率和发芽势均随着温度的升高而明显增高,适宜的发芽温度为25~30℃.延长光照和浸种时间处理可以明显促进2种白头翁种子的萌发率和发芽势.  相似文献   

6.
以芍药去皮种子和胚为外植体,研究了不同培养基对胚萌发率和生长状况的影响.结果表明:在诱导种子萌发过程中,3种基本培养基中以MS的效果最好,且在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基上萌发率最高,达71.4%;离体胚培养中,单独添加2.0 mg/L 6-BA时,胚生长受到抑制;MS+ 6-BA1.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L能促进愈伤组织形成;适宜浓度的GA3能够打破上胚轴休眠,MS+6-BA 1.0 mg/L+GA3 0.5 mg/L为胚诱导真叶抽生的最佳培养基.  相似文献   

7.
低温与激素处理对解除杜梨种子休眠的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以当年采收和自然贮藏1 a的种子为试材,研究了不同浓度GA3、6-BA和低温时间等因素对不同生理状态杜梨种子体眠解除的影响.结果表明:低温25 d可使自然贮藏1 a的杜梨种子发芽率达到90%,使当年采收新种子发芽率达到65%以上,低温时间对萌发种子胚轴和胚根生长无差异性影响.GA3和6-BA以及低温与二者的组合处理均只对自然贮藏1 a的种子促进萌发效果较好,以1 000mg/L GA3和200 mg/L 6-BA分别浸种24 h种子发芽率较高,而对当年采收新种子促进萌发作用很小,且6-BA的促进种子萌发效应要大于GA3的作用.  相似文献   

8.
高昌勇 《北方园艺》2010,(16):157-158
以芍药成熟种子胚为外植体,研究不同浓度6-BA、NAA和GA3配比对芍药种胚萌发和生长的影响,并对芽的增殖和生根进行研究。结果表明:6-BA和GA3有利于芍药胚的萌发和生长,在MS+6-BA 1.0 mg/L+GA31.0 mg/L的培养基上诱导效果最好;细胞分裂素对芽的增殖影响较大,在MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L无菌芽苗的增值系数最大,达3.41;1/2MS+NAA 0.5 mg/L培养基有利于生根,生根率达73.3%,且芽苗健壮。  相似文献   

9.
以水茄、红茄、大苦子、小苦子、刺茄、超级托鲁巴姆6种云南常见茄科砧木种子为材料,采用不同浓度梯度GA3处理种子并统计其动态发芽率和发芽势,进而分析不同浓度GA3对砧木种子萌发的影响.试验结果表明,与对照相比,GA3浓度为200~400 mg/L时,均能提高6种供试砧木种子的发芽率和发芽势;GA3浓度为200~600 mg/L时,水茄、红茄、刺茄种子的发芽率、发芽势随浓度升高而升高;水茄和刺茄种子萌发的最佳GA3浓度为1000 mg/L,红茄为600 mg/L,大苦子、小苦子和超级托鲁巴姆为400 mg/L.  相似文献   

10.
以新鲜草莓花粉为试材,采用花粉离体培养法,研究了IAA、IBA、GA3、6-KT、6-BA和NAA等植物生长调节剂对草莓花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,在一定浓度范围内,IAA、IBA、GA3、6-BA和NAA对草莓花粉萌发和花粉管生长起促进作用,最佳浓度分别为IAA10 mg/L、IBA20 mg/L、GA3200 mg/L、6-BA5 mg/L和NAA20 mg/L,以GA3200 mg/L的促进作用最好;6-KT虽能促进草莓的花粉萌发,但对其花粉管生长有抑制作用;两种植物生长调节剂的混合作用效果不明显。  相似文献   

11.
以四季香小葱为材料,用赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)、吲哚乙酸(IAA)等外源激素处理,测定其发芽势、发芽率.结果表明:赤霉素(GA3)60 mg/L效果最好,吲哚乙酸(IAA)2.0mg/L次之,萘乙酸(NAA)浓度超过75 mg/L时,其处理效果明显低于对照.  相似文献   

12.
赤霉素和脱落酸对番茄种子发芽的生理调控──文献综述   总被引:9,自引:0,他引:9  
介绍番茄种子发育过程中,种子发芽力和抗脱水力形成,浅休眠和胎萌等现象的基础上,着重讨论了GA与ABA在番茄种子浅休眠形成、抑制胎萌方面的作用以及对渗控处理和发芽过程中种子水分关系、种胚生长、DNA复制、胚乳弱化等的生理调控机制。  相似文献   

13.
不同植物激素处理对东北山梅花种子发芽的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用赤霉素、奈乙酸和吲哚乙酸对东北山梅花种子进行浸种处理,结果表明:奈乙酸和吲哚乙酸对东北山梅花种子发茅有明显促进作用,它们的最适浓度分别为40mg/L和20mg/L,吲哚乙酸的处理效果最好。植物激素的不同浸种时间对东北山梅花种子发芽也有明显影响,奈乙酸和吲哚乙酸的最佳浸种时间分别为24h和50h。  相似文献   

14.
不同浓度赤霉素对樱桃种子发芽的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用不带核壳的樱桃种子为材料,研究了0、100、200、300 mg/L 不同浓度赤霉素(GA3)溶液浸种对樱桃种子发芽进度、发芽率和发芽势的影响.结果表明:不同浓度的赤霉素(GA3)处理间存在着一定的差异.其中以100 mg/L处理效果最好,发芽最整齐.同时,用清水处理的樱桃种子也能发芽,且表现出一定的发芽率和发芽势,这表明了樱桃种子的生理休眠性并非一般认为的那样严格.  相似文献   

15.
提高桂花种子发芽率的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采取多种措施处理桂花种子,提高桂花种子发芽率.结果表明:4月中下旬收种(树上采摘)较为适宜;带皮桂花种子发芽率低,仅为9.0%;除去外果皮及果肉带壳桂花种子发芽率较高,达到43.7%,去壳后桂花种子发芽率为42.0%,GA3处理在10~100 mg/L浓度范围内浓度越高效果越好;经低温层积处理后播种的桂花种子,由于有腐烂现象,其发芽率偏低.  相似文献   

16.
不同处理对果梅种子萌发的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈红  李焕  谭志刚 《北方园艺》2011,(17):50-51
以优选果梅‘黔荔1号’种子为材料,研究赤霉素、低温层积和破壳处理对果梅种子萌发的影响.结果表明:以浓度为50 mg/L的赤霉素溶液浸泡处理,种子发芽率最高,为32%;以150 mg/L赤霉素浸泡果梅种子的适宜时间为30 h;在层积时间内,以层积60 d的果梅种子发芽率最高,可达33%;破壳处理可明显提高果梅种子发芽率,可达47%.  相似文献   

17.
落葵种子的发芽特性   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究结果表明:落葵种子较适宜的浸种时间为26小时(30℃),恒温发芽以30℃为宜,而20℃~30℃变温促进发芽的效果更显著。不同发芽床对落葵种子发芽无显著影响。采用300mg/LGA3和2%~3%H2O2溶液处理落葵种子均可显著提高种子发芽率、发芽势和发芽指数。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号