陕西延安蒙古牛群体的染色体研究

分析了１５头（１０♂５♀）蒙古牛的核型，Ｃ带、Ｇ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ．结果发现，蒙古牛的核型，Ｃ带和Ｇ带与普通牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）相同，其公平核型为６０，ｘｙ母牛为６０，ｘｘ．ｙ染色体为一小的中着丝粒染色体，认为蒙古牛为普通牛型黄牛．观察统计了５９６个细胞的Ａｇ－ＮＯＲｓ数目，每细胞平均Ａｇ—ＮＯＲｓ数为５．８１８±０．５１３，变化范围为３～１０个．     

柴达木牛和蒙古牛Y染色体基因组遗传多样性与父系起源研究

旨在从基因组水平探究柴达木牛和蒙古牛的父系遗传多样性和起源进化关系。本研究采用全基因组重测序技术对柴达木牛品种5个不同地理群体共计22个个体和蒙古牛23个个体的Y染色体单拷贝基因区进行SNP扫描,使用生物信息学方法分析其父系遗传多样性和系统发育关系。结果表明,22头柴达木牛共定义了4种单倍型,其单倍型多样度为0.610±0.093,核苷酸多样度为0.074±0.015,而23头蒙古牛共确定了10种单倍型,其单倍型多样度为0.925±0.025,核苷酸多样度为0.137±0.013,表明柴达木牛相比蒙古牛其父系遗传多样性较低。构建的系统发育树和单倍型网络图表明,22头柴达木牛明显地分为Y1(18.2%)和Y2(81.8%)两个单倍型组,其中Y2为优势单倍型组,Y2单倍型组又包括Y2a(18.2%)与Y2b(63.6%)两种亚单倍型组,其中Y2b亚单倍型组占优势,表明柴达木牛有Y1与Y2两个父系起源;蒙古牛也拥有Y1(17.4%)和Y2(82.6%)两个父系起源,但Y2单倍型组以Y2a为主要亚单倍型组(47.8%)。上述结果表明,柴达木牛和蒙古牛具有相似的父系遗传组成,但考虑到柴达木牛的父...     

秦川牛的染色体研究

对秦川牛(12♂,3♀)染色体的核型、G带、C带及Ag-NOR_s的研究表明:秦川牛品种内Y染色体存在多态现象,Y染色体有中、亚中和近端着丝点染色体。中和亚中着丝点Y染色体G带和C带与普通牛(Bos taurus)相同,近端着丝点Y染色体G带和C带与瘤牛(Bos indicus)相同。根据Y染色体多态性,讨论了秦川牛起源的多元性。统计了2002个细胞的Ag-NOR_s数目,每细胞Ag-NOR_s数变化范围3～10个,平均5.473±0.316。     

日本和牛与蒙古牛杂交F1代初生重、日增重及抗病性能的对比

选择日本和牛与蒙古牛杂交产生杂交牛F1代,与纯种蒙古牛子代以相同营养水平和饲养管理方式进行试验比较,分析和牛与蒙古牛杂交F1代与纯种蒙古牛子代的初生重、日增重效果及抗病性能。通过对21头蒙古牛子代和18头杂交牛F1代出生时的体重、3个月和6个月犊牛期的日增重的测定,以及6月龄前犊牛支气管炎和下痢发病的记录,可知杂交F1牛的出生重无论公母牛都比纯种的高;杂交牛F1代公母犊日增重均比同月龄纯种蒙古子代公母犊高,并且差异显著,杂交优势明显;6月龄前试验组杂交牛F1代支气管肺炎发病率和下痢发病率为11.11%和27.78%,与纯种蒙古子代相比差异不显著,杂交代的抗病性能与蒙古牛抗病性能相近。     

利木赞牛改良延边黄牛效果的调查报告

本报告调查分析了龙井市利延Ｆ１牛在体型外貌、生长发育、屠宰率和净内与本地延边黄牛的差异。结果表明，利延Ｆ１改良牛生长发育迅速，毛色变浅红色，体型得到较好的改进，屠宰率和净肉率均高于本地延，这黄牛；公犊平均初生重为４２．１ｋｇ。母年为３５．９ｋｇ，分别比延边公、母犊牛初生重２４．９ｋｇ，２３．７ｋｇ提高６８．８％和５１．２％；６月龄体重分别为１７６．０ｋｇ和１６４．９ｋｇ，分别比同龄延边公、母牛提高     

西门塔尔与蒙古牛育成母牛屠宰对比试验报告

[目的]为了进一步说明肉牛杂交改良效果和经济效益。[方法]对西门塔尔（西门塔尔牛×蒙古牛杂交F2代）与蒙古牛育成母牛进行了本次屠宰对比试验。[结果]宰前活重、屠体重、净肉重的P值分别为0.000、0.000和0.001,两组差异极显著（P〈0.01）。[结论]西门塔尔育成母牛较蒙古牛育成母牛产肉性能提高较大,而近一段时间牛肉肉价一直处于较高的水平,改良牛会产生更高,更明显的收益。     

丹麦红牛的染色体分析

分析了７头（３公４母）丹麦红牛的染色体核型、Ｃ带和Ａｇ—ＮｏＲｓ。结果表明，丹麦红牛二倍体为２ｎ＝６０，公平核型为６０，ｘｙ，母牛为６０，ｘｘ，ｘ染色体为一大的亚中着丝粒染色体，ｙ染色体为一小的亚中着丝粒染色体，其臂比为１．７２２。丹麦红牛的核型和Ｃ带带型与普通牛（Ｂｏｓｔａｕｒｕｓ）相同。观察统计了３４３个细胞的Ａｇ—ＮｏＲｓ数，平均每细胞为５．３１４±０．１８１，变化范围为２～９个。分析了正常半体细胞多倍体的出现率，平均为３．４±１．２％。     

利木赞牛与延边黄牛杂交效果的研究

延边黄牛是我国五大地方优良品种之一，是我国宝贵的黄牛资源，原产于朝鲜及我国延边朝鲜族自治州。延边黄牛体躯粗壮结实、结构匀称、骨骼致密，具有耐寒、耐粗饲、抗病力强、肉质细嫩、肉味鲜美等特点，属寒温带山区的役肉兼用品种。但由于饲养管理不善，使该品种牛生长慢、产肉少。为了适应市场经济的需要，保持该品种优良性状，提高屠宰率，使延边黄牛由役肉兼用型向肉役兼用型发展，     

蒙古牛的改良效果

<正> 阿巴旗位于内蒙古高原中部的干旱草原地带。由于气候、地理状况的限制,是没有耕作的纯牧区。因此,饲料资源缺乏。目前仍依赖于天然草场,自然放牧。虽然有幅员辽阔的草原,但连年受灾、草场退化、沙化严重。能刈割的草场也很少,只有少部份地区秋季打贮草,解决部份牲畜过冬过春的需要,就目前客观条件,如何提高效益,我认为解决途径,除水、草建设外,改良畜种将是重要一环。 我旗的养牛业,仍以蒙古牛为主。生产性能很低。虽然搞了些品种改良,但效益不显著。引进什么品种改良蒙古牛比较符合干旱草原的自然条件,至关重要。通过十几年的改良实践,我们发现引用安格斯肉牛杂交改良蒙古牛是发展干旱草原地区养牛业的一条捷径。     

蒙古牛育肥效果的研究

试验选取锡林郭勒大草原自然放牧的２周岁以下的幼龄蒙古阉牛２３头,采用易地育肥技术进行舍饲拴系期育肥,考察其育肥和经济效益,结果,经３个月短期育肥,试验牛平均日增重为１．０４０ｋｇ,每头花获纯利２０４．９元,具有较理想的增重效果和经济效益,说明,对幼龄蒙古牛实行短期肥育是可行的。     

牛体外成熟卵母细胞染色体形态学研究

[目的]为了给牛体细胞克隆和转基因克隆工作提供基础性材料.[方法]在显微镜下,从卵液中捡出卵丘-卵母细胞复合体,置入成熟培养液中进行成熟培养,处理培养不同时期的卵母细胞,所得的去掉卵丘的卵母细胞固定在载玻片上,染色、冲洗、晾干,在显微镜下观察.[结果]表明:成熟培养0 h到4 h大多数卵母细胞处于GV期(97.5%～87.8%),培养6 h以后GVBD发生了卵母细胞数量明显增多(51.6%),成熟培养8 h～12 h处于Pre-MI的卵母细胞逐渐减少(76.7%～43.2%),MI期卵母细胞逐渐增多(13.3%～50.0%).成熟培养16 h有17.8%的卵母细胞处于MII期,大部分细胞仍处于MI期(40.0%)和AI/TI期(42.2%).从16 h～24 h,MII期卵逐渐增多,培养24 h后大多数卵母细胞排出第一极体到达MII期(86.5%).[结论]在减数分裂过程中,染色体也发生了显著的形态变化.第一次减数分裂中期时的染色体清晰可数,进入后期时,分开的两团染色体各自凝集成染色质团,并且一直持续到末期,到达第二次减数分裂中期时又成为清晰可数的染色体状态.     

遗传标记AFLP在西门塔尔牛、延边牛、南阳牛品种鉴别中的应用

分子遗传标记AFLP是建立在PCR和RFLP技术上的一项新的DNA指纹技术，可广泛应用于种系鉴定、遗传多样性检测、群体分类研究、构建遗传图谱、标定目的基因等方面。其最适应范围是利用AFLP技术鉴定品种的质量和纯度，进行基因型的指纹鉴定。本文利用遗传标记AFLP，选用已发表的牛AFLP标记引物，通过PCR方法获得多态性丰富、重复性好的西门塔尔牛、延边牛、南阳牛等3个牛品种的AFLP的DNA指纹图谱，并对其进行比较。结果表现：3个牛品种都有其特殊的指纹图谱，而且有其特异的条带，西门塔尔牛(188kb)、延边牛(321kb、212kb)、南阳牛(556kb、384kb)，从而为这3个牛品种的鉴别提供了依据。     

延边黄牛犊牛代乳料饲喂效果的研究

选择16头初生重相近的延边黄牛犊牛随机分成4组,每组4头,对照组犊牛随母哺乳,试验组采用随母哺乳加补饲,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别补饲1、2、3号代乳料,进行增重效果和血液指标的比较。试验结果表明:各试验组的4月龄重、全期增重和日增重均高于对照组,其中试验Ⅲ组显著高于对照组(P<0.05);体尺指标测定中,试验Ⅲ组的体长显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的腰角宽显著高于对照组(P<0.05);各组血液指标均在正常范围之内。综合评定,3号代乳料饲喂效果最好。     

黑白花牛染色体畸变与繁殖性能的联系

研究了西宁市奶牛场黑白花奶牛体细胞中染色体畸变与繁殖性能间的联系,发现繁殖性能低下母牛的非整倍体和具染色体结构畸变细胞频率显著高于正常牛,而多倍体细胞频率无显著差异。     

西门塔尔牛改良延边本地黄牛效果分析

为了研究西门塔尔牛对本地黄牛的改良效果。利用西门塔尔牛冻精为本地黄母牛人工授精,测定了3日龄、6月龄和12月龄西本F1公、母牛的体尺、体重、并与相应年龄性别的本地黄牛进行比较。结果发现：西本F1公、母牛各项指标均显著或极显著地高于本地黄牛,表明利用西门塔尔牛冻精杂交改良本地延边黄牛是切实可行的。