HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量

建立HPLC法测定麻杏石甘散中苦杏仁苷含量的方法。色谱柱为Waters XBrige^TM C18（4．6mm×150mm。5μm）;以水-甲醇-乙腈（90．0：1．0：9．0）为流动相;流速：1．0mL／min;柱温：40℃;检测波长：207nm．苦杏仁苷的线性范围为1．6008×104-8．004×104μg,R2=1．0000,平均回收率为97．26％（RSD为0．4％）。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中苦杏仁苷的含量。     

麻杏石甘散对人工诱发鸡传染性支气管炎防治效果观察

1　材料与方法1 .1　药品药物购自中药商店 ,干燥后按兽药典配方称取各药 ,粉碎、混匀。1 .2　试验动物1 4日龄石歧杂雏鸡 ,由华南农业大学鸡场提供 ,本所全价饲料喂养。1 .3　 IBVIBV是本研究室 1 997年于广州郊区某鸡场分离鉴定的野毒株 ,经鸡胚 6代后再回归鸡的第 1 6代鸡胚毒 OF1 /1 6 ,其对 1 0日龄鸡胚的半数致死量为1 0 -6.8/0 .2 ml。1 .4　试验分组和处理试验共分 5组 ,每组雏鸡 3 0只 ,见表 1。药物试验组于攻毒前一天用药 ,连续 7d,除健康试验组外 ,每只鸡气管接毒鸡胚液 0 .1 ml。1 .5　试验观察攻毒前、后观察鸡只的临床症…     

HPLC法测定糖清胶囊中甘草酸和甘草苷的含量

目的 :本文采用HPLC法对糖清胶囊中甘草酸以及甘草苷的含量进行了测定。方法 :试验人员注意采用了HPLC色谱法进行了测量试验,甘草酸流动相主要选择了甘醇、醋酸铵溶液以及冰醋酸,检测的波长为250nm;甘草苷的流动相主要选用了乙腈与冰醋酸,检测的波长为276nm,将两种流动相的色谱柱温度定为30℃。结果:甘草酸单铵盐在测量的过程中,在规定的范围内有着良好的线性关系,甘草苷线性关系的范围与甘草酸相比稍小,两种成分的回收率也有较大差异。结论:采用HPLC法对糖清胶囊中甘草酸以及甘草苷的含量进行了测定,这种方法操作简单,而且具有可行性,在测定的过程中,糖清胶囊有着较强的稳定性,所以,可以在该药剂的生产制作中大力推广这一测定方法,该方法适合大规模生产。     

一例麻杏石甘散加减治疗猪急性咳喘的辨证论治

通过一例急性发作、有严重咳喘症状的育肥猪群治疗观察,说明中药方剂麻杏石甘散加减在辨证论治的基础上对肺热咳喘有很好的疗效,用药3 d后猪群食欲、体温均恢复正常,喘气症状消失。但在猪病临床上往往以全群用药为主,中药方剂添加剂量和治疗效果与猪群个体发病率高低有重要关系。本研究通过中兽医辨证施治阐明了临床上麻杏石甘散的应用时机和添加量调整的依据。     

HPLC法测定甘胆口服液中甘草酸的含量

甘胆口服液为中药复方制剂,具有清热解毒、化痰止咳的功能.甘草在本品中为君药,其主要生物活性成分是甘草酸,具有抗炎、抗病毒的作用,抗炎机理与抑制前列腺素(PGs)等介质的作用有关.     

加味麻杏石甘散配合加米霉素治疗犊牛支气管肺炎的效果观察

为切实加强犊牛支气管肺炎的治疗,提高肉牛养殖经济效益。本文在应用加味麻杏石甘散的基础上,配合应用加米霉素对犊牛支气管肺炎的效果进行观察,结果发现,应用麻杏石甘散配合加米霉素能有效的提高犊牛支气管肺炎的治疗效果,达到了95%,并就强化犊牛支气管肺炎的预防措施进行探讨,提出了相应的预防措施,从根本上提高犊牛饲养效益提供一定的基础参考。     

HPLC法测定帕那珠利的含量

建立了帕那珠利原料药含量测定的HPLC法.以0.2％乙酸水溶液-乙腈(43∶57)为流动相,采用Diamonsil C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流速1 mL/min,紫外检测波长255 nm.在此实验条件下,帕那珠利在10 ～ 100 μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度良好,RSD为0.25％(n=5);平均回收率为98.6％,RSD为1.2％.(n=9);重现性良好,RSD为0.69％(n=5);样品在24h内稳定,RSD为0.74％.本方法准确、简便、快速,可以用于帕那珠利的含量测定.     

HPLC法测定兽用盐酸林可霉素注射液的含量方法探讨

目的：采用HPLC法测定兽用盐酸林可霉素注射液中林可霉素的含量。方法：用XBridge C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.05 moL/L硼砂溶液（用85%磷酸溶液调节pH值至6.0）-甲醇（4∶6）为流动相,检测波长214 nm。结论：在0.4738～3.7900 mg/mL的浓度范围内,林可霉素线性关系良好,回归方程Y=159000X+52600,r2=0.9997,精密度试验RSD为0.20%（n=6）,重复性试验RSD为0.36%（n=6）。结论：本方法简便,灵敏,能有效缩短兽用盐酸林可霉素注射液中林可霉素含量的检测时间,提高工作效率。     

麻杏石甘定喘汤治疗鸡咳喘症

鸡咳喘症是肺经病的主要症候之一。它包括了现代传染病学中的传染性支气管炎、传染性喉气管炎、霉形体病等疾病。目前 ,治疗此类病症尚无满意的药物 ,从而影响治疗效果。 1994年～ 1999年 ,笔者用麻杏石甘定喘汤治疗以咳喘为主症的患鸡群 10 12群 ,累计 184 .6万只 ,平均治愈率达 96.4 %。1　病因病机与主症外感六淫之邪 ,病邪内蕴犯肺 ,痰涎阻塞气管 ,导致咳嗽气喘、鼻腔充有多量鼻液、气管有口罗音 ,继之邪传气分 ,阻遏肺机 ,以致清肃失司 ,气逆痰壅、呼吸不利 ,症见发热 ,体温升高 1～ 2℃ ,口渴 ,张口喘息 ,伸颈扬头 ,呼吸有痰鸣音 ,夜…     

麻杏石甘注射液的临床效果试验

对麻杏石甘注射液的药理进行分析,麻杏石甘注射液在清热解毒、解热抗炎、对甲型流感病毒等病原微生物的影响、镇静作用、增强免疫功能等方面有作用。通过田间试验对麻杏石甘注射液的治疗效果进行验证,证明麻杏石甘注射液对幼畜肺热咳喘(肺炎)可起到"清热宣肺,止咳定喘"的效果。     

HPLC法同时测定芩黄颗粒中黄芩苷和甘草酸的含量

建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定芩黄颗粒中黄芩苷和甘草酸的含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为252 nm,流速为1.0 mL/min。结果显示,黄芩苷和甘草酸的进样浓度分别在61.84～618.4、8.256～82.56μg/mL(R²=0.9999,0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;精密度、重复性和稳定性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为100.0%、99.2%,回收率的RSD分别为1.0%、0.6%(n=6)。本方法操作简便、准确,可用于芩黄颗粒中黄芩苷和甘草酸含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定山苓健胃颗粒中甘草酸的含量

为了测定山苓健胃颗粒中甘草酸的含量。采用C18柱（5 μm,250 mm×4.6 mm）,在室温下,以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（65﹕35﹕1,V/V）为流动相,以250 nm为检测波长,流速为1.0 ml/min,建立了高效液相色谱测定方法。结果表明甘草酸在3.274～49.11 μg/ml范围内线性关系良好r =0.9996平均回收率为99.9%,RSD为1.30%。本方法准确、简便、快速,可用于控制山苓健胃颗粒中甘草酸的含量。     

大黄末中芦荟大黄素等5种蒽醌类成分含量测定

目的:采用RP-HPLC法测定大黄末中5种成分的含量。方法:Waters 2695 HPLC,PDA检测器,检测波长435 nm,柱温25℃,色谱柱:Hypersil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),Kromasil ODS保护柱(4.6 mm×10 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速1.0 mL/min。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚回归方程分别为:Y=1.37×105X-3.52×104,r=0.999 8;Y=8.22×104 X-4.19×104,r=0.999 9;Y=1.11×105 X-3.24×104,r=0.999 9;Y=1.85×105X-5.36×104,r=0.999 9;Y=7.17×104X-2.41×104,r=0.999 9,线性范围分别为6.8-680、8.8-880、6.2-620、7.1-710、6.0-600μg。结论:该法准确灵敏、分离度好,可用于大黄末的质量控制。     

HPLC法测定复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸

建立了HPLC法测定复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸的方法。采用AgilentZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（pH6．0）-甲醇（90：10）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长230nm,柱温40cC,进样量10μL,以外标法定量。水杨酸和苯甲酸在1．0～50μg／mL范围内均线性关系良好,相关系数r均为0．9999,平均回收率分别为99．06％～99．69％（RSD=0．09％～0．63％）和99．12％～99．73％（RSD=0．16％～0．48％）,n=3。本方法简便、准确,可快速测定复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸的含量,为产品质量控制提供了依据。     

UPLC-PDA法测定甘草浸膏中甘草苷和甘草酸的含量

建立超高效液相色谱(UPLC)测定甘草浸膏中主成分甘草苷和甘草酸的含量。采用反相高效液相色谱法对甘草苷和甘草酸进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLC^TM T 3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-水(0.1%冰乙酸+5 mmol/L醋酸铵)进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1μL;检测波长为232 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对甘草苷和甘草酸进行定性定量检测。甘草苷在1~20μg/mL范围内线性关系良好(R^2>0.999),方法检出限为0.5μg/mL,定量限为1μg/mL;甘草酸在10~200μg/mL范围内线性良好(R^2>0.999),方法检出限为5μg/mL,定量限为10μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于甘草浸膏中甘草苷和甘草酸的定性定量检测。     

高效液相色谱法测定甘草颗粒中甘草酸的含量

建立了测定甘草颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱检测法.以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,检测波长为250 nm.样品采取流动相超声提取,高效液相色谱分离,紫外检测器检测,外标法定量.结果显示,甘草酸在0.002～1.000 mg/mL浓度范围内与峰面积拥有良好线性,相关系数为0.99...     

高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉含量

采用高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉的含量,采用C 18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.5,V/V)为流动相,柱温25 ℃,流速1.0 mL/min,检测波长248 nm.方法的线性范围 100～400 μg/mL,线性方程A=2.455×104C 28 111,r=0.999 9,平均回收率100.3%,RSD= 0.74%.本法具有专属性,可将氟甲喹与已知的杂质进行有效分离.     

HPLC测定盐酸多西环素可溶性粉含量

采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量,并对检验方法[1]进行复核验证.色谱柱 Waters Nova.pakR○C18( 3.9 mm×150 mm, 4 μm);以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5)(用氨试液调节pH值为8.0)为流动相;柱温35 ℃;检测波长280 nm;流速1.0 mL/min;进样量20 μL.多西环素进样浓度在4.0～144.0 μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);样品的平均加样回收率(n=9)为98.5%,RSD为2.0%;完成了185批次样品的检验,检验结果准确可靠.该方法准确度高,重复性好,结果可靠,能够有效地检测盐酸多西环素可溶性粉的含量.