共查询到11条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
以甜叶菊无菌苗的叶片、茎段为外植体,对甜叶菊离体培养及再生体系的建立进行了试验研究。结果表明:以茎段为外植体进行甜叶菊的组织培养优于叶片外植体。茎段外植体愈伤组织诱导及丛生芽增殖的最适培养基为:MS+0.5 mgL 6-BA+0.5 mgL NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂;正交试验结果表明大量元素浓度对丛生芽的增殖影响最大,其次是6-BA、蔗糖,NAA的影响较小;生根最适培养基为MS+0.25 mgL IBA+0.2 mgL NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂+0.3 mgL活性炭,添加低浓度活性炭的可明显提高生根率。 相似文献
3.
以紫背菜茎段为外植体,通过不定芽诱导及生根培养,获得了再生植株;以无菌苗根茎叶为外植体,研究愈伤组织的诱导与分化。结果表明:茎段诱导不定芽培养基以MS+6-BA 1.0 mgL+NAA 0.2 mgL+3.0%蔗糖为佳。试管苗生根培养在12MS添加NAA浓度0~1.2 mgL范围内均可,但NAA浓度增加时,诱导生根时间可缩短。3种外植体均可成功诱导愈伤组织,以根外植体诱导率最高,培养基为MS+6-BA 0.3 mgL+2,4-D 1.0 mgL+4.5%蔗糖。愈伤组织分化培养仅得到不定根。 相似文献
4.
以金线莲茎段为试验材料,得到无菌的诱导芽体。通过萌发的芽体上的茎尖和茎段分别诱导愈伤组织和原球茎,建立金线莲的无菌培养体系,筛选出金线莲组培快繁的最佳培养基配方。结果表明:金线莲茎段诱导芽体萌发最适宜培养基配方为MS+BA 1.5 mg/L+香蕉汁100 g/L+NAA0.5 mg/L,茎尖诱导原球茎最适宜培养基配方为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+HyponcexⅠ3.0 g/L,原球茎继代增殖最适宜培养基配方为12MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+香蕉汁100 g/L+AC 0.2%,愈伤组织诱导丛生芽最适宜培养基配方为12MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+香蕉汁100 g/L,丛生芽继代增殖培养最适宜培养基为12MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+香蕉汁100 g/L+AC 0.2%,幼苗生根培养最适宜培养基配方为12MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 0.2%。 相似文献
5.
仙客来组织培养技术 总被引:1,自引:0,他引:1
将仙客来的叶片、叶柄、茎段等作外植体,采用不同消毒剂种类和不同消毒时间,研究了仙客来外植体的消毒。分别从外植体种类、基本培养基类型、NAA与6-BA激素配比3方面对仙客来愈伤组织诱导效果做了研究。采用多因子正交试验筛选仙客来丛生芽增殖最佳条件,以及活性炭对仙客来生根所起的作用做了研究。结果表明,次氯酸钠的消毒比氯化汞效果更好,用2%的次氯酸钠浸泡外植体10 min为最佳消毒时间;叶片作为外植体更易于诱导愈伤组织;愈伤组织诱导的基本培养基以MS为宜,诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,继代增殖培养基为12MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,适合生根培养基为12MS+NAA0.2 mg/L+3%蔗糖+7 g/L琼脂+活性炭0.5 g/L。 相似文献
6.
7.
8.
9.
以郁金香"红色印象"鳞片为材料,研究了不同消毒方法、不同植物生长调节剂及不同层鳞片对不定芽诱导的影响。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基:MS+NAA1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L,诱导率达31.7%,诱导不定芽的最佳培养基:MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,诱导率达6.7%。内层鳞片对不定芽诱导效果最好,诱导率达10%。 相似文献
10.
将野生旱半夏置于35 ℃的高温条件下处理21 d后剥取茎尖分生组织,采用植物组织培养技术培育野生旱半夏脱毒试管苗。通过对培养基添加不同种类、不同浓度的外源激素,对诱导、增殖和生根系列培养基优化选择进行研究。试验结果表明,野生旱半夏茎尖分生组织培育试管苗的最佳诱导培养基组合为MS+6BA 2.0 mgL+NAA 0.3 mgL,增殖培养基组合为MS+6BA 2.0 mgL+NAA 0.2 mgL,生根培养基组合为MS+NAA 0.15 mgL。 相似文献
11.
石仙桃为治疗头痛药品的主要材料来源,针对其种子萌发的研究可为制药产业发展提供技术支撑。现以成熟度为150 d优质石仙桃荚果为外植体,探讨添加不同浓度生长素、激素和附加物建立再生体系对石仙桃种子萌发、生长的影响。结果表明,石仙桃种子萌发最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+KT 0.5 mg/L+蛋白胨1 g/L;原球茎诱导增殖的最适培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蛋白胨1 g/L;假鳞茎诱导的最适培养基为1/2MS+蛋白胨1.5 g/L+香蕉泥40.0 g/L+土豆泥40.0 g/L+花宝1号1.0 g/L。 相似文献