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1.
甘蓝型油菜带柄子叶高频率再生植株的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
以甘蓝型油菜(Brassica napus)912品系带柄子叶为外植体,不同浓度6-BA与NAA激素组合的分化培养基诱导芽苗的分化,开展提高甘蓝型油菜带柄子叶再生频率的因素研究.发现甘蓝型油菜912品系带柄子叶在不同激素及浓度的6-BA与NAA组合中的再生频率、分化率存在显著差异.通过无菌苗苗龄、诱导分化前2,4-D的预培养以及添加AgNO3等因素的系统分析,结果表明甘蓝型油菜912品系带柄子叶在诱导分化前经过1.0mg/L 2,4-D的MS培养基中预培养3d,在最适培养基MS0 6-BA 4.0mg/L NAA 0.02mg/L 3.5mg/L AgNO3中,可较大程度地提高植株再生频率,再生频率和分化频率分别为70%和269.5%,初步建立了甘蓝型油菜912品系的高频率再生植株体系. 相似文献
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以紫苏下胚轴为材料,研究影响紫苏外植体芽再生的影响因素。结果表明:苗龄、黑暗时间、激素浓度及配比对紫苏芽再生均有较大影响。取13d苗龄的下胚轴先在分化培养基(MS+3.0mg/L BA+0.3 mg/L NAA)黑暗预培养8d后转为14h/d光照条件培养可获得较高的再生频率。诱导芽苗生根最佳培养基为1/2MS +1.0mg/L BA+0.3 mg/L IAA。 相似文献
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选取台湾释迦实生苗的不同部位为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明:诱导台湾释迦愈伤组织的最佳外植体为下胚轴,最适愈伤组织诱导培养基为MS+6.BA0.5mg/L+2,4.D2mg/L;愈伤组织分化培养基为MS+6.BA2mg/L+NAA0.1mg/L;增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。 相似文献
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H.11648麻高效再生体系的建立 总被引:6,自引:0,他引:6
本文以茎尖为外植体,对影响H.11648麻再生体系的主要影响因素进行了一系列的摸索试验,建立了H.11648麻的高效再生体系。试验结果如下:在基本培养基MS、MMS和SH中,最适的基本培养基为SH;最佳的芽分化培养基为SH+6-BA3.0mg/L,芽分化率可达46.3%,最佳增殖培养基为SH+6-BA0.1~0.5mg/L,外植体的平均丛芽分化率为62.3%,分化芽平均增殖倍数为6.分化芽在生根培幕基SH+1%蔗糖中.20天左右生根率达到93.3%. 相似文献
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二步培养和AgNO3对甘蓝型油菜子叶和下胚轴芽再生的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品种“浙双758”为材料,研究二步培养及添加AgNO3对甘蓝型油菜子叶和下胚轴外植体离体再生的影响。外植体先在含0.5-1.5 mg/L 2,4-D的MS培养基上 “预培养”3 d 或7 d诱导愈伤组织的产生,再转到含有3 mg/L BA和0.15mg/L NAA及添加或不添加2.5 mg/L AgNO3的分化培养基上诱导芽的分化。结果表明,外植体愈伤组织诱导率和芽再生率与2,4-D浓度、预培养时间和AgNO3密切相关;分化培养基中添加银离子可显著增加不定芽的再生频率;二步培养及添加AgNO3可使半子叶、完整子叶和下胚轴外植体芽再生频率分别达到了96.1%,96.7%和96.7%。 相似文献
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粉蕉组织培养与快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以粉蕉的全顶芽块为外植体,进行多方法无菌外植体建立试验,利用正交试验设计方法[L9(3^4)]研究了增殖培养基中6-BA、KT、NAA和KH2PO4等四种因素对芽的总增殖率和大中芽率的影响。试验结果表明:无菌外植体建立时,升汞消毒时间在20-30min,且进行分次消毒外建成功率较高;KH2PO4是影响芽增殖结果的主要因素,MS(内KH2PO4 150%) 6-BA4mg/L NAA0.1mg/L或MS(内KH2PO4 200%) 6-BA3mg/L NAA0.05 mg/L两种培养基是可适用的芽增殖培养基.而在MS KT0.2mg/L NAA1mg/L IBA2mg/L AC3g/L培养基中能诱导丛生芽生根形成小植株。 相似文献
8.
以绿巨人带顶芽或腋芽进行组培繁殖,研究表明:适合诱导培养基为1/2MS+6-BA3.Omg/L,诱导率为90%;适合不定芽增殖培养基为Ms+6-BA4mg/L+NAA0.5mg/L;适合分化培养基为Ms+6-BA0.5mg/L+IBA0.1mg/L;适合生根诱导培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L或1/2MS+IBAl.0mg/L,生根率可达90%以上;继代过程中次数多了会出现玻璃化现象,而6-BA浓度4或0.5mg/L与NAA0.5mg/L组合的交替使用可有效降低玻璃化的发生,也有利于芽苗的增殖; 相似文献
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花生组织培养及高频率植株再生 总被引:9,自引:0,他引:9
以14个花生品种为材料,对花生组织培养及植株再生进行了研究。将花生成熟胚幼叶、子叶和下胚轴外植体接种到添加0~2 mg/L NAA 和0~10 mg/L BAP的MSB5(MS无机盐 + B5有机)培养基上诱导愈伤,再转到添加0~10 mg/L BAP的分化培养基上诱导不定芽。结果表明,诱导培养基中添加的激素及其浓度对以后在分化培养基上不定芽分化有重要作用,以添加1 mg/L NAA 和6 mg/L BAP最利于不定芽分化;分化培养基中添加4 mg/LBAP利于不定芽伸长及植株再生;幼叶外植体分化不定芽频率明显高于子叶和下胚轴;不同基因型不定芽分化率存在明显差异,白沙1016和花育23幼叶外植体获得了较高的不定芽分化率,分别达到91.8%和88.5%。再生苗经生根培养和驯化后,移栽花盆可正常开花结果。 相似文献
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花生幼叶芽诱导和植株再生研究 总被引:12,自引:2,他引:12
从萌发9-10d的花生幼嫩叶片上切取中段作外植体,接种MS+BA 3mg/L NAA 0.8mg/L AgNO3 2mg/L诱芽培养基,12-14d后产生丛生芽点,芽诱导率达78.9%,平均每外植体产生9个丛生芽。4周后转至MS BA 3mg/L AgNO3 2mg/L诱导芽伸长,诱导生根后获得再生植株。 相似文献
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Salma U Rahman MS Islam S Haque N Jubair TA Haque AK Mukti IJ 《Pakistan journal of biological sciences: PJBS》2008,11(12):1638-1641
The influence of media composition on callus induction and subsequent regeneration of Rauwolfia serpentina L. Benth has been studied. High frequency (96.43%) callus induction was obtained when nodal segments from in vitro raised shoots were cultured on MS medium supplemented with 0.5 mg L(-1) BA and 2.0 mg L(-1) NAA. The callus differentiated into adventitious shoots when it was subcultured on MS medium supplemented with 2.0 mg L(-1) BA with 0.2 mg L(-1) NAA. Regenerated shoots were best rooted on half-strength MS medium with 1.0 mg L(-1) each of IBA and IAA. 相似文献
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采用MS、B_6、White、Norstog四种培养基及六种植物激素,配制成多种培养基,对授粉后20—25天的花生幼胚进行离体培养和再生研究。结果显示:MS、B_6为幼胚离体培养和发育较好的培养基。MS BA1.0mg/L(单位下同) NAA0.05 GA_20.02 CH600 PVP0.2% 蔗糖5%能有效促进幼胚发育成熟。小苗通过MS BA2.0 PP_(333)0.2 CH600的壮苗培养后在1/2MS大量元素 MS微量元素及有机物 NAA2.0 BA0.1 CH400 蔗糖2%中培养,诱根率高达96.6%。小苗移栽14天内保持饱和湿度其成活率为80%。再生植株在自然条件下能开花、结实。 相似文献
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播娘蒿与甘蓝型油菜的原生质体融合与植株再生 总被引:9,自引:0,他引:9
以播娘蒿叶片和甘蓝型油菜子叶为材料提取原生质体.采用PEG-高pH、高钙附加DMSO融合方法,液体浅层静置培养,研究影响播娘蒿与甘蓝型油菜原生质体融合的因素,获得了再生植株.结果表明:4%纤维素酶 0.5%离析酶 5mmol/L MES酶解10b可获得高产率播娘蒿原生质体,1%纤维素酶 0.2%离析酶 3mmol/LMES酶解14h可获得高产率油菜原生质体;30%PEG 0.3mol/L葡萄糖 50mmoL/L CaCl2·2H2O 15%DMSO可获得10%的融合率;改良B5培养基的原生质体培养效果最好;最佳分化培养基为MS 4.0mg/L 6-BA 0.3mg/LNAA 5.0mg/L AgNO3;最佳生根培养基为MS 0.1mg/LIBA 0.1mg/L NAA. 相似文献