红掌组织培养技术研究

对影响红掌愈伤组织诱导及芽分化的几个因素进行了研究.结果表明:同一成熟度的外植体,其叶柄愈伤组织诱导率明显优于叶片和花柄.诱导愈伤组织形成的培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D;芽分化和增殖培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;生根与增殖同步.     

正交试验法优化红掌‘阿拉巴马’叶片的组织培养体系

以红掌品种阿拉巴马的叶片为材料,采用正交试验,通过极差分析和方差分析,对红掌愈伤组织诱导和不定芽分化条件的培养基种类、激素种类和浓度、活性炭(Activated carbon,AC)浓度进行优化,以探索阿拉巴马的叶片组培快繁的最适体系。结果显示,培养基种类、6-BA、2,4-D对叶片愈伤组织的形成产生显著作用,影响程度依次为培养基种类6-BA2,4-D,愈伤组织诱导最适的培养基组合为1/2MS+2.0mg/L IBA+0.6mg/L 2,4-D,愈伤组织诱导率为88%;6-BA、IBA、AC对不定芽分化诱导产生显著作用影响程度依次为IBA6-BAAC,不定芽分化最适的培养基组合为MS+1.5mg/L 6-BA+0.6mg/L IBA+1g/L AC,不定芽分化诱导率为91%。研究结果对红掌‘阿拉巴马’叶片的组织培养体系进行了优化,为实现红掌的标准化组培快繁提供试验依据。     

观赏型羽衣甘蓝组织培养影响因素的研究

以观赏型羽衣甘蓝幼嫩叶片和幼嫩叶柄为外植体,研究了外植体、培养基类型、光照条件、不同浓度AgNO3和生长调节剂对羽衣甘蓝愈伤组织及不定芽的诱导的影响.结果表明:幼嫩叶片作为外植体诱导分化率高于幼嫩叶柄; MS培养基对愈伤组织的诱导效果好于LS,LS培养基对根的诱导效果好于MS;12 h/d的光照条件有利于愈伤组织的诱导分化;AgNO3对愈伤组织的培养有一定的作用,MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AgNO3 1.0 mg/L时愈伤组织诱导分化最好.低浓度TDZ诱导外植体分化更快,相同浓度下的6-BA对愈伤组织的诱导率均高于TDZ.     

不同红掌品种在组培生产上的差异表现

以"亚利桑那"、"阿拉巴马"、"粉冠军"3个红掌品种根茎、叶柄、叶片为外植体,研究比较了3个品种的外植体诱导、继代增殖、生根培养的差异表现。结果表明:根茎诱导无菌芽成功率为86.9～90.0%,叶片诱导愈伤组织成功率为80%～84%,叶柄诱导愈伤组织成功率为64%～68%,根茎一般较难诱导出愈伤组织;不同品种的红掌增殖继代的增殖倍率不同,"粉冠军"最高为6.8,其次为"亚利桑那"5.8,"阿拉巴马"为3.8。红掌的生根较易,不同品种的红掌生根率均可达到95%以上。     

杜鹃红山茶愈伤组织诱导初探

为筛选杜鹃红山茶愈伤组织诱导的最适外植体和最佳培养基。以杜鹃红山茶叶片、叶柄、嫩茎为材料,研究了不同外植体类型、激素组合对杜鹃红山茶愈伤组织诱导的影响。结果表明,相较叶片、嫩茎,叶柄在愈伤诱导率及分化率上优于其他外植体。杜鹃红山茶愈伤诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA,增殖培养基为MS+1.0mg/L 2,4-D+3.0mg/L6-BA+1.5mg/L IAA。该研究可为杜鹃红山茶愈伤组织诱导提供科学依据。     

荷兰切花红掌‘爱维特粉’组培技术研究

以荷兰切花品种‘爱维特粉’红掌为材料，研究不同的培养基对‘爱维特粉’红掌的愈伤组织诱导、不定芽诱导及诱导生根的影响。结果表明，叶柄是最适宜切花品种‘爱维特粉’红掌诱导产生愈伤组织的外植体，而适宜的愈伤组织诱导培养基为1/2MS+0.5mg/L噻苯隆（TDZ）+30g/L蔗糖；不定芽诱导培养基为MS+0.5mg/L吡效隆（CPPU）+25g/L蔗糖，生根培养基为1/2MS+0.2mg/L IBA+30g/L蔗糖。     

红掌组培快繁技术研究

以红掌的顶芽、茎段、叶片、叶柄等为外植体,通过以芽繁芽方式或愈伤组织诱导芽途径诱导无菌芽,并获得再生植株,以期建立一套完善的红掌组培快繁技术体系.结果表明:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基组合最适合红掌以芽繁芽的增殖芽,繁殖系数达4.5以上;而改良MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L培养基组合更适合愈伤组织分化芽和增殖芽,芽繁殖系数达5.8以上;最好的生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L.     

白蓝4种不同外植体组织培养再生能力的效应

以白蓝茎尖、茎段、叶柄、叶片为外植体材料,在培养基MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L上诱导培养.茎尖、茎段、叶片和叶柄愈伤组织诱导率分别为52.4%,76.9%,21.5%和19.3%.在培养基MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L上继代培养,茎尖、茎段、叶柄和叶片形成的愈伤组织...     

豆瓣绿愈伤组织诱导及再生体系的建立

以豆瓣绿的叶片、叶柄及带芽茎段为试材,筛选最佳外植体类型;使用激素6-BA与IBA,选出适宜诱导愈伤组织与芽增殖的培养基;研究活性炭对瓶苗生根的影响,选出适合的生根培养基。结果表明:带芽茎段是诱导愈伤组织的最佳外植体,褐化率仅为6.7%,而叶片和叶柄褐化严重,二者褐化率均超过60%;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L,出愈率100.00%;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L,增殖系数为13.8;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+活性炭1.00g/L。     

防风愈伤组织培养研究

以防风为试材,研究不同外植体、激素组合对愈伤组织诱导及不定芽分化的影响。结果表明:茎段是防风组织培养较为合适的外植体。茎段在添加2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率最高可达100%,叶片在添加2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率可达75%;继代后的愈伤组织转到6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS分化培养基上进行分化,其分化率达72%。