胰岛素样生长因子调控泌乳机理的假设

胰岛素样生长因子调控泌乳机理的假设曹斌云（西北农业大学动物科学系，陕西杨陵，７１２１０Ｏ）多年来，人们对泌乳内分泌调控的研究主要集中在生殖激素和催乳类激素方面．近年来研究发现，除各种激素外，还存在着许多调节因子，对乳腺的生长发育，退化、更新及泌乳起着...     

提高奶牛泌乳量的新思路：应用生长抑素（SS）基因免疫

本文综述了生长抑素（SS）与泌乳的关系,通过中和内源性的生长抑素（SS）可以促进生长激素（GH）和IGF-Ⅰ的释放进而提高奶牛的泌乳量,提出应用生长抑素（SS）基因免疫是提高奶牛泌乳量的一种非常有前景的方法。     

营养对泌乳母猪乳腺发育的调控及其机理

研究发现:仔猪出生后的0~7 d死亡率最高,断奶前仔猪死亡原因来自母猪因素,如营养供给不足或被压死等。而且由于母猪营养问题使产奶量下降或乳成分变化,导致新生仔猪仅获得一半遗传生长潜力,限制了仔猪遗传生长潜力的发挥。泌乳期乳腺的发育与泌乳越来越引起人们的关注,为了改善     

泌乳反刍动物乳蛋白的合成机理及调控途径的研究

乳蛋白含有机体几乎所有的必需氨基酸，具有较高的营养价值。乳蛋白的消化会产生一系列的生物活性肽，是一种具有潜力的营养保健性物质，人类对其消费量很大。不过，在不同的生产条件下，乳腺乳蛋白的合成能力不同，乳蛋白的产量也有所变化。有报道奶牛将日粮氮转化为乳中氮的效率不高，一般为15％～30％，造成日粮中氮的大量浪费(Bequette等，1998)。然而，     

泌乳反刍动物乳蛋白的合成机理及调控途径的研究

<正>乳蛋白含有机体几乎所有的必需氨基酸,具有较高的营养价值。乳蛋白的消化会产生一系列的生物活性肽,对人体有调节生理,预防疾病和抗感染等生理功能,是一种具有潜力的营养保健性物质,人类对其消费量很大。不过,在不同的生产条件下,乳腺乳蛋白的合成能力不同,乳蛋白的产量也有所变化。有报道     

妊娠－泌乳母猪钙代谢及调控机理研究进展

母猪的生产性能受很多因素的影响,其中日粮矿物质水平是其主要影响因素之一。钙在调控母猪的生产性能方面发挥着重要的作用。机体钙吸收的方式有3种,即主动转运、被动转运和囊泡运输,激素或者其他影响钙吸收的因素大多是通过调控钙吸收方式进而影响日粮钙的利用率。母猪对日粮钙的利用率直接影响其生产性能的发挥,一方面,适当的日粮钙水平可以促进母猪发挥最大的生产潜能,提高养殖效益;另一方面,当日粮钙水平不足或者钙利用率低时,首先,母猪的生产性能潜力不能充分发挥,如产仔数或活仔数低,仔猪的生长速度慢。其次,母猪由于钙利用不足而导致骨骼疾病的发生,尤其是妊娠后期和哺乳期的母猪,最终使其淘汰率居高不下,这一系列的因素最终导致养殖业的生产效益大幅度降低。近年来,国内外学者针对影响母猪对日粮钙利用率的因素进行了大量的研究,并取得了很大的进展,例如,钙的饲喂时间、日粮钙磷比、维生素、激素和消化道pH均影响母猪对日粮钙的吸收利用。因此,研究母猪钙吸收特征及其影响因素对提高母猪生产性能具有重要的实践意义。作者简述了机体钙吸收的作用机制,同时介绍了影响母猪钙吸收的主要因素,旨在为母猪日粮钙的饲喂提供理论依据。     

妊娠-泌乳母猪钙代谢及调控机理研究进展

母猪的生产性能受很多因素的影响,其中日粮矿物质水平是其主要影响因素之一。钙在调控母猪的生产性能方面发挥着重要的作用。机体钙吸收的方式有3种,即主动转运、被动转运和囊泡运输,激素或者其他影响钙吸收的因素大多是通过调控钙吸收方式进而影响日粮钙的利用率。母猪对日粮钙的利用率直接影响其生产性能的发挥,一方面,适当的日粮钙水平可以促进母猪发挥最大的生产潜能,提高养殖效益;另一方面,当日粮钙水平不足或者钙利用率低时,首先,母猪的生产性能潜力不能充分发挥,如产仔数或活仔数低,仔猪的生长速度慢。其次,母猪由于钙利用不足而导致骨骼疾病的发生,尤其是妊娠后期和哺乳期的母猪,最终使其淘汰率居高不下,这一系列的因素最终导致养殖业的生产效益大幅度降低。近年来,国内外学者针对影响母猪对日粮钙利用率的因素进行了大量的研究,并取得了很大的进展,例如,钙的饲喂时间、日粮钙磷比、维生素、激素和消化道pH均影响母猪对日粮钙的吸收利用。因此,研究母猪钙吸收特征及其影响因素对提高母猪生产性能具有重要的实践意义。作者简述了机体钙吸收的作用机制,同时介绍了影响母猪钙吸收的主要因素,旨在为母猪日粮钙的饲喂提供理论依据。     

奶牛泌乳调控研究进展

泌乳生理一直是人们研究的重要领域。伴随着分子生物学、生殖生物学等相关学科的发展,人们不断利用已有知识提高奶畜泌乳性能。已有不少技术进入商业应用,并已在奶业生产中取得显著效果。近年来,对生长激素(ＧＨ)、生长激素释放因子(ＧＲＦ)、甲状腺素、胎盘促乳素、促生长素抑制素(ＳＲＩＦ)等生物活性物质调控泌乳活动的研究与应用十分活跃。1　生物活性物质与泌乳调控1.1　生长激素牛生长激素(ＢＳＴ)是一种垂体前叶分泌的蛋白质激素,具有调节乳腺活动,提高泌乳量的功能。ＢＳＴ的安全性已得到承认,并在南非、捷克、俄罗斯等国认可使用,…     

泌乳的免疫调控研究进展

奶牛的泌乳受到以生长激素为核心的内分泌体系的调控。自２０世纪７０年代以来，随着对动物生理了解的深入和生物技术的迅速发展，在通过调控内分泌体系促进泌乳方面取得了重大成就，最典型的例子就是牛重组生长激素的应用使奶牛的产奶量平均提高了２０％。但是，直接使用外源激素至少面临两方面的问题：１）蛋白质或肽类激素不便于在动物体内长期贮存，尽管有一些缓释形式的产品出现，仍须多次重复使用；２）消费者对激素存在普遍的畏惧心理，使用外源激素容易引起部分消费者减少对奶的消费。另一种调控选择是利用免疫调控技术强化动物内分…     

奶牛乳房发育与泌乳机理

<正>1乳房发育幼畜在6月龄前乳腺没有发育,雌、雄两性的乳腺也无明显的差异。犊母牛到6月龄后,乳腺腺体组织和脂肪组织开始增长。到初情期时,乳腺的导管系统开始发育,形成分支复杂的细小导管系统,但此时腺泡尚未形成,随着乳腺腺体组织和脂肪组织增长,乳房的体积开始增大。当母牛妊娠后,乳腺组织发育速度开始加快,乳腺导管数量增加,每个导管末端开始形成没有分泌腔的腺泡;到妊娠中期,腺泡形成分泌腔;妊娠后期,腺泡的分泌上皮细胞开始具有分泌     

生长抑素基因疫苗质粒pEGS/2SS的构建及表达

将pcS／2SS中的乙肝表面抗原（HBsAg）S基因及插入S基因中的生长抑素（somatostatin，ss）基因亚克隆到pUC19中，构建成pUSS／S质粒；PCR扩增pcS／SS中SS基因，调整阅读框，融合到pUSS／S质柱S基因后，构建成pUS／2SSG质粒；最后将S／2SSG融合基因克隆到pEGFPN1中EGFP基因的5’端，构建S／2SS-EGFP融合表达质粒pEGS／2SS。酶切、测序鉴定后脂质体包裹法将pEGS／2SS转染HeLa细胞，荧光显微镜下检测荧光，ELISA检测表达产物的SS免疫反应原性。酶切和测序鉴定表明，重组质粒pEGS／2SS构建成功。pEGS／2SS转染24h后的HeLa细胞检测到绿色荧光，72h检测到强烈荧光，表明融合基因在HeLa细胞获得高表达；ELISA证实融合蛋白具有SS的抗原抗体反应原性。质粒pEGS／2SS的成功构建及表达为生长抑素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。     

生长抑素基因疫苗对肉用鸡生长性能及相关激素的影响

将28日龄的150只肉鸡随机分为5个组,每组30只,A、B、C组分别口服以减毒沙门菌为载体的生长抑素基因疫苗pcS/2SS,剂量分别为8×109、4×109、1×109 CFU/只,D组口服生理盐水,作为对照组,E组口服减毒沙门菌CS022,2周后加强免疫1次。研究生长抑素基因疫苗对肉用鸡生长相关激素和抗生长抑素抗体的影响。结果显示,以减毒沙门菌为载体的生长抑素基因疫苗pcS/2SS口服疫苗免疫肉鸡后,各试验组日增重有升高趋势,C组日增重分别比D、E组提高了10.7%和9.5%(P<0.05),而且C组肉鸡饲料利用率较高,分别比D、E组提高了10.9%和15.4%。与对照组(D、E组)相比,C组血浆GH浓度明显升高(P<0.05),试验组血浆T3含量有上升趋势;而A、B组GH、T4、T3与对照组差异不显著(P>0.05)。各试验组抗SS抗体在加强免疫后2周时达到最高,各试验组P/N值均达到阳性,加强免疫后4周时,抗体水平有所下降,其中C组肉鸡抗体P/N值为阳性,A、B组肉鸡此时均值未达到阳性。结果表明,口服生长抑素基因疫苗可以提高肉鸡的日增重和饲料转化率,增加肉鸡血浆GH、T3浓度,提高生长抑素抗体P/N值,...     

基因免疫与基因疫苗

基因免疫是九十年代初发展起来的新兴免疫学技术，它是将编码目的抗原的基因以重组表达载体的形式经各种基因转移途径转入机体细胞，借用容量主细胞表达加工合成抗原分子，以MHC～I或（和）MHC～II类分子抗原处理和输送途径将抗原信息递呈给T细胞和B细胞。全过程模拟了病毒自然感染提呈过程，既产生了体液免疫，又启动了细胞免疫，使得免疫效果极大的改善。因此，基因疫苗也被誉为第三次疫苗革命，它将成为我们今后预防疾病的重要武器。基因免疫的优点是毋庸置疑的，其化学结构是比蛋白质稳定得多的DNA，便于保存和运输，很适合做疫苗…     

生长抑素基因疫苗pVAX1-TRX-SS对妊娠母猪及其后代的影响

妊娠后期母猪使用电转化法肌肉注射pVAX1-TRX-SS质粒,观察其对母猪生产性能及其后代的影响。选择30头胎次相近、生理状况相似的母猪,随机分为3组,在妊娠75d时分别用活体基因导入仪注射2mg pVAX1空载体、2mg pVAX1-TRX-SS和4mg pVAX1-TRX-SS。结果表明,2 mg质粒组试验母猪后代初生重比对照组提高9.70%,4mg组比对照组高14.18%,差异都达到极显著水平(P0.01);4mg质粒组的试验母猪后代断奶重分别比对照组和2mg质粒组提高8.16%和4.13%,差异极显著(P0.01);检测血清中生长抑素抗体(SS-Ab)发现,4mg质粒组试验母猪在免疫后40d血清中SS-Ab的P/N极显著高于2 mg质粒组(P0.01),同时显著高于对照组(P0.05),阳性率达60%;对试验母猪及其后代血清激素及相关蛋白检测表明,4mg质粒组试验母猪血清催乳素(PRL)浓度比对照组高120.23%(P0.05),两试验组母猪血清中胰岛素样生长因子1(IGF-1)有比对照组升高趋势,其中4mg组比对照组高18.54%,但差异不显著(P0.05),试验母猪后代血清中的IGF-1未见显著差异(P0.05);4mg质粒组试验母猪血清IGF结合蛋白(IGFBP-3)显著高于对照组和2mg质粒组(P0.05);血清生化指标的测定结果表明,试验组母猪间及其后代间的各项指标都没有显著差异(P0.05),故该质粒对试验母猪及其后代是安全的。本试验表明pVAX1-TRX-SS质粒能引发试验母猪产生免疫反应,提高母猪的生产性能及其后代的断奶重,且对母猪及其后代安全。     

生长抑素基因疫苗pVAX1-TRX-SS的构建及对猪生长的影响

用带有生长抑素CDS(sequence coding for amino acids in protein)区的引物,以pET32a(+)中的TRX标记基因为模板,扩增获得生长抑素(somatostatin,SS)-硫氧还原蛋白(thioredoxin,TRX)基因,并将该段基因插入pVAX1质粒载体中,构建pVAX1-TRX-SS真核表达质粒,酶切和测序鉴定表明质粒构建正确。用Lipofectamine~2000Reagent将上述质粒转染CHO细胞进行瞬时表达,24h后提取细胞总蛋白,Western blot能检测到目的蛋白。选取60日龄去势公猪18头,随机分为3组,分别于半膜肌注射0mg(生理盐水),1mg和2mg pVAX1-TRX-SS质粒,生理盐水对照组为Ⅰ组,1mg和2mg组分别为Ⅱ和Ⅲ组,注射后用活体基因导入仪电击处理。结果显示,免疫后5周,Ⅱ组和Ⅲ组平均日增重分别比Ⅰ组提高13.92%(P0.05)和11.40%(P0.05),料重比分别降低了6.19%和3.33%(P0.05)。免疫后2周,Ⅱ组血清中生长抑素含量显著低于Ⅰ组;Ⅲ组血清中生长抑素含量则在免疫后4周显著低于Ⅰ组。Ⅱ组生长抑素抗体阳性率于免疫后4周达到峰值80%,Ⅲ组则在免疫后4周达到80%并维持到免疫后6周。上述结果表明,pVAX1-TRX-SS真核表达质粒能在真核细胞中表达,免疫猪后使猪产生了生长抑素抗体,有效中和了内源性生长抑素,对猪的生长有一定促进作用。     

生长抑素调控技术在畜牧业中的研究及应用

生长抑素是由动物体内神经系统和胃肠产生的肽类激素，近年采，许多研究者就通过调控生长抑素调节动物的生长速度进行研究。本文综合该方面的一些报道．就生长抑素的特性、作用及其主要调控技术在畜牧业中的研究及应用进行了综述。     

DNA甲基化与奶牛乳腺泌乳调控的研究进展

DNA甲基化是最早发现的表观修饰方式之一,介导基因的表达沉默,在维持细胞功能、遗传印记、个体生长发育中起着重要作用。近年来,DNA甲基化参与调控乳腺生长发育及泌乳相关基因的表达,随着这方面研究的深入,DNA甲基化在奶牛生产、遗传育种方面将会有越来越多的应用。作者主要从DNA甲基化、乳腺泌乳相关基因DNA甲基化及DNA甲基化在奶牛生产中的应用进行综述。     

常用家禽疫苗应用机理解析

1 灭活疫苗灭活苗可以分为组织灭活疫苗、油佐剂灭活疫苗、氢氧化铝胶灭活疫苗等.其优点是:使用安全、易于保存,不易有杂菌生长,不存在散毒的危险,免疫持续时间长,受畜禽母源抗体的影响小.但也有其缺点:接种量大,有时会有疫苗反应,免疫效果次于活疫苗.     

生长抑素基因疫苗pcS/SS构建及其在HeLa细胞中的表达

将 PCR扩增得到的 pc MV- S中的乙肝表面抗原 (HBs Ag) S基因亚克隆到 p UC18中 ,构建成 p U S质粒 ,再将化学合成的生长抑素 (somatostatin,SS)基因单链复性 ,融合到 S基因编码区的第 2 2 5个氨基酸位点之后 ,构建成 p US/SS质粒 ,然后将 S/ SS融合基因亚克隆到 pc DNA3.1(- )中 ,构建成 S/ SS融合表达质粒 pc S/ SS。采用脂质体包裹法将 pc S/ SS质粒转染 He L a细胞 ,用 SDS- PAGE和 EL ISA分析表明 ,S/ SS融合基因在转染后 72 h和 G4 18选择 2周后的细胞中均获得表达 ,融合蛋白具有 SS的反应原性。