马来沉香组培快繁技术研究

以马来沉香半木质化茎段为外植体开展组织培养的研究结果表明，马来沉香适宜的初代培养基为1/2MS+6-BA0.7 mg/L+NAA0.1 mg/L，继代培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.1mg/L，生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L+NAA2.0 mg/L培养3天后移入1/2MS培养基中继续培养。增值系数为2.5倍，生根率为77.19%。     

凤丫蕨组培快繁技术初报

以凤丫蕨带孢子的叶片作为外殖体，用MS、1/2MS作为基本培养基，并添加不同浓度的植物激素等等，进行组培快繁试验，结果筛选到孢子萌发培养基为：1/2MS 活性炭3g/L 蔗糖20g/L 琼脂8g/L，GGB诱导培养基为：MS 6一BA0.5mg/L NAA0.1mg/L，GGB增殖及分化培养基为：MS 6一BA0.1mg/L NAA0.5mg/L，生根培养基为：1/2MS。     

杏香兔耳风组培技术的研究

以茎段为外植体,通过4种基本培养基和4种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出最佳诱导培养基为MS 6-BA0.8mg/L NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS 6-BA1.2mg/L KT1.5mg/L NAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS NAA0.2mg/L IBA1.0mg/L AC0.3mg/L.     

四倍体刺槐组培中生长调节物质应用的研究

采用四倍体刺槐的嫩茎段作为外植体，以MS作基本培养基对不同的生长调节物质在组培快繁中的作用进行试验，总结出四倍本刺槐组培快繁适宜的分化培养基为MS BA1.2mg/L NAA0.04mg/L，生根培养基为1/2MS NAA0.02mg/L。     

菊花“满天星”的组织培养与快速繁殖

以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。     

洋水仙离体组织培养快速繁育技术的研究

以洋水仙品种Pink Charm为试验材料,研究了洋水仙的组织培养技术,优选出最佳的芽诱导培养基MS 6-BA2.0 mg/L NAA1.0 mg/L,继代培养基MS 6-BA 1.5 mg/L NAA1.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS 6-BA0.2 mg/L NAA 0.5 mg/L。     

桔梗丛生芽的诱导及植株再生

用桔梗茎段为外植体,以MS为基本培养基,对添加不同浓度和比例的外源激素对桔梗丛生芽的诱导、增殖及植株再生的影响进行探讨。结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L效果最佳;增殖培养基以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最佳;生根培养基以1/2MS+NAA0.2mg/L效果最佳。     

药食两用紫苏组织诱导及快繁体系的建立

以MS培养基为基本培养基,以紫苏的幼嫩茎尖、带叶腋芽和嫩叶为外植体,比较了不同激素及其组合对紫苏愈伤组织诱导的影响。结果表明,最佳培养基组合为:诱导培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L;再分化培养基MS+6-BA3.0mg/L;增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L;生根培养基1/2MS+NAA0.2mg/L。     

柳窿桉芽器官离体培养研究

用10年生柳窿桉优株伐倒后的萌条为外植体，建立“以芽繁芽”的组培快繁体系。丛生芽培养基为MS BA1mg/L NAA0．2mg/L，繁殖率可达5．3倍；继代培养采用MS BA1mg/L NAA0.2mg/L和MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L交替使用，可促进芽的增殖和芽生长；经过壮芽培养可提高生根率，壮芽培养基为无激素服培养基；生根培养基为1/2MS IBA0．5mg/L，生根率达100％。     

对节白蜡嫩茎培养及植株再生

以对节白蜡带芽嫩茎为外植体,以改良的MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物激素来诱导产生芽、根,进而培育出完整植株,结果表明:适宜的培养基为(1)诱导芽为改良MS 2mg/L6-BA 0.1mg/L NAA(2)芽增殖为改良MS 1.5mg/L6-BA 0.1mg/L NAA(3)生根培养基1/2MS 0.5mg/LVB1 0.3mg/L NAA。     

美国凌霄组织培养技术的研究

以美国凌霄的幼茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:最适宜的外殖体为1.0 cm长的茎尖或2.0 cm长的茎段;启动培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.05 mg/L;增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L;生根培养基为1/2MS NAA0.5 mg/L。     

橡皮树的离体快繁技术研究

用MS为基本培养基,以6-BA、NAA、IBA、LH不同含量配制成培养基,在温度、光照时间和强度相同的情况下试验。其结果表明,诱导阶段可选MS+6BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L;继代培养基可选择1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+LH1.0mg/L;生根培养可选1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L。     

枇杷离体胚萌芽与丛生芽诱导的研究

采用枇杷胚为外植体，以1／2MS为基本培养基，采用正交试验法研究 了不同浓度的激素对胚芽的影响，筛选出了最佳萌芽培养基1／2MS＋6－BA2．0mg/L LAA0.5mg/L NAA0.0mg/L。同时也比较了时间对萌芽的影响。丛生芽诱导与增值以MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.2mg/L为较好培养基，并且高浓度的6－BA不利于无根苗健康生长，而NAA对此无影响。     

胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究

以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基.试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以Ms培养基附加BA 2.0mg/L、NAA 1.0mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适.生根培养基为1/2MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%.     

不同培养基对宿根福禄考不定芽诱导的影响

以宿根福禄考幼嫩叶片为外植体,探讨了添加不同浓度和比例外源激素的培养基,对宿根福禄考不定芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:(1)最适诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;(2)最适增殖培养基MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;(3)最适生根培养基1/2MS+NAA0.5 mg/L。     

胡杨组培快繁技术研究

利用胡杨花序轴为外植体的组织培养技术,选出最适合胡杨花序轴愈伤化的培养基为B5+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率达98.7%;愈伤增殖培养基较适宜的为B5+6-BA1mg/L+NAA1.25mg/L和MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L;芽分化培养基中较适宜的是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L和LS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L。壮苗培养基以1/2MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L为宜,此培养基得到的苗叶色浓绿,较粗壮。而以1/2MS为基本培养基,添加1.5～2.0mg/LIBA有利于胡杨组培苗的生根。     

金叶连翘组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,以金叶连翘的新生嫩枝为外植体,进行离体培养。结果表明:增殖培养基以MS 6-BA3.0mg.L-1 NAA0.2mg.L-1为最佳,生根培养基以1/2MS NAA0.1mg.L-1 IBA0.1mg.L-1较好。     

毛白杨叶片愈伤组织的诱导、芽的分化及不定根的再生

以毛白杨叶片为外植体进行组织培养研究。结果表明:培养基MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 1.0 mg/L有利于愈伤组织的诱导;培养基MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L诱导愈伤组织并且有大量不定芽发生;培养基MS ZT 0.1 mg/L NAA 0.3 mg/L可使叶片生根率达100%。     

中山杉微体快繁技术研究

以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平。研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳。增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。     

植物激素和大量元素对大花惠兰组织培养的影响

作者用浓度的大量元素及NAA和BA的组合来研究大花惠兰的繁殖系数。试验结果表明：2MS BA1.0mg/L NAA0.2mg/L 糖20mg/L 琼脂7g/L为分生培养基，有利于提高大花惠兰的繁殖系数，以1/2MS BA0.3mg/L NAA0.7mg/L 糖30g/L 琼脂7g/L为生根培养基，生根率可达84.1%。