不同种类外源多胺缓解番茄盐胁迫伤害的研究

采用水培法，以耐盐能力较弱的番茄品种江蔬14号为试验材料，研究了盐胁迫下不同种类、不同浓度外源多胺对番茄幼苗生长及质膜透性 的影响。结果表明：100 mmol·L^-1的NaCl胁迫12 d，番茄幼苗的株高相对生长率、主根长相对生长率及植株的干质量、鲜质量降低，叶片质膜透性 增加；喷施外源多胺可以缓解盐胁迫对幼苗生长的抑制作用，其中100 mg·L^-1 Spd、100 mg·L^-1 Spm和150 mg·L^-1 Put作用效果最为明显。     

盐胁迫对3种黄瓜砧木幼苗光合特性的影响

研究不同浓度（0、50、100、150 mmol·L^-1）NaCl胁迫处理对3个黄瓜砧木（超级拳王南瓜、黑籽南瓜、超丰8848瓠瓜）幼苗生长、光合作用和叶绿素荧光参数的影响。结果表明,随着NaCl浓度增加,3个黄瓜砧木幼苗的地上部干鲜质量、株高、叶片数、叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率逐渐降低。高盐（150 mmol·L^-1 NaCl）胁迫下,超级拳王的初始荧光（Fo）和黑籽南瓜的光化学猝灭系数（qP）显著降低,而超丰8848瓠瓜的qP显著升高。与对照相比,盐胁迫下3个砧木幼苗叶片的PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)没有降低,PSⅡ电子传递量子效率（ΦPSⅡ）无显著差异。盐胁迫下超级拳王和黑籽南瓜的叶绿素a/b比值不变,超丰8848瓠瓜的叶绿素a/b比值显著下降。     

外源Ca2+对盐胁迫下唐古特白刺气孔形态的影响

以盐生植物唐古特白刺为试材,研究了不同浓度外源Ca2+(0、5、10、15、20mmol/L)对不同浓度NaCl(100、200、300、400mmol/L)胁迫下唐古特白刺的气孔形态变化的影响。结果表明:唐古特白刺气孔长度和宽度随盐浓度的升高均降低,NaCl浓度为200mmol/L处理下,气孔长度和宽度在Ca2+浓度为10mmol/L时出现最大值,NaCl浓度≥300mmol/L处理下,气孔长度和宽度在Ca2+浓度为15mmol/L时出现最大值。唐古特白刺表皮气孔密度随NaCl浓度升高,逐渐降低;随外源Ca2+浓度升高,气孔密度先增加后降低,NaCl浓度≤300mmol/L时,各盐处理在Ca2+浓度为5mmol/L时气孔密度达到最大值,NaCl浓度为400mmol/L时,虽然气孔密度增大,但是部分气孔发育不成熟,有些变形严重,不能行使其功能,说明唐古特白刺的最大耐盐浓度为300mmol/L。     

盐胁迫下黄瓜根系分泌物对土壤养分及土壤酶活性的影响

采用盆栽试验，以耐盐的津春5号和盐敏感的津优1号黄瓜品种为试材，以NaCl为盐胁迫条件，浓度为0、200 mmol·L^-1，根 系分泌物浓度为0、30、20 mL·株^-1，研究盐胁迫下不同浓度的黄瓜根系分泌物对土壤养分及土壤酶活性的影响。结果表明，盐胁迫 处理降低了黄瓜的茎粗、株高、土壤酶活性、碱解氮含量、速效磷含量及有机质含量，显著提高了速效钾含量。盐胁迫下，除速效钾 外，30 mL·株^-1的低浓度根系分泌物对各处理指标均有促进作用，对盐害有一定的缓解作用；20 mL·株^-1的高浓度根系分泌物对各 处理指标有抑制或显著抑制的作用，加重了盐害的胁迫程度。     

金冠苹果成熟胚离体诱导四倍体的研究

 以自然授粉的‘金冠’苹果种子为材料，研究了秋水仙素处理成熟胚离体诱导四倍体技术和嵌合体分离方法。结果表明：将完整胚在0.5%秋水仙素+1%二甲基亚砜的混合溶液中暗处理48 h，然后接种在MS+TDZ 1.0 mg·L^-1+IBA 0.5 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1+琼脂6 g·L^-1的再生培养基中，变异率高达10.6%。与二倍体相比，四倍体试管苗生长缓慢，节间变短，叶片增大，叶形指数趋小化，气孔密度降低，保卫细胞增大。经压片法鉴定茎尖染色体数和流式细胞仪分析DNA含量，表明多数变异植株为同质四倍体。利用叶片离体再生器官技术，从诱导获得的嵌合体植株中分离出同质突变体。     

外源Ca2+对盐胁迫下甜瓜叶片气孔开度的调节

研究了盐胁迫下甜瓜叶片气孔开度变化及外源Ca2＋对甜瓜叶片气孔开度的调节作用。研究结果表明,盐胁迫下甜瓜叶片气孔开度显著增加,此变化是由NaCl促进气孔宽度增加引起的,而其对气孔长度无调节作用。同时,外源Ca2＋对盐胁迫下的甜瓜气孔开度的调节也是反映在对气孔宽度的调节上,该调节效应受外界盐胁迫状况的影响。低浓度Ca2＋（0.1mmol/L）会促进盐胁迫诱导的气孔开放,高浓度的Ca2＋（10mmol/L）能抑制盐胁迫诱导的气孔开放,起缓解盐胁迫的作用。     

外源钙对苹果果实乙烯生成的影响

 外源Ca2 + 浓度低于350 mmol ·L^-1时, 可促进‘红富士’苹果果实乙烯释放, 在400 ～1 000 mmol·L^-1之间时, 乙烯的释放速率仅为对照的29. 8 %～41 %。分别用高浓度(500 mmol·L^-1) 与低浓度(80 mmol·L^-1) CaCl₂处理果实12 h, 随处理时间延长, 低浓度钙促进乙烯释放量持续增加, 12 h 时乙烯释放量是2 h 时的2. 9 倍, 而高浓度钙抑制乙烯生成的效应比较稳定, 保持在12. 6～14. 4 nL·g^-1。低浓度的Mg²⁺、Mn²⁺也有刺激乙烯生成的作用。Ca²⁺的胞内流动抑制剂La³⁺及CaM的抑制剂TFP (三氟啦嗪) 在80 mmol·L^-1的CaCl₂存在时, 明显抑制乙烯释放。     

钙对弱光胁迫下番茄叶片保护酶活性及可溶性蛋白含量的影响

 为明确Ca²⁺对番茄耐弱光特性的调控作用,以番茄（Lycopersicon esculentum Mill）耐弱光品系W为试材,研究了弱光（50%自然光强）胁迫条件下,钙和钙加IAA处理对叶片保护酶活性以及可溶性蛋白质含量的调控作用。结果表明：弱光胁迫下(实测光通量密度为556.8～656.6μmol·m^-2·s^-1)27mmol·L^-1的CaCl₂处理可显著降低番茄叶片MDA含量,提高SOD、CAT、POD的活性及可溶性蛋白含量,使这些指标达到正常光照下的对照植株水平;IAA进一步增强了Ca²⁺的这些作用。Ca²⁺的这些作用可能是其提高番茄植株弱光耐受性、防止植株弱光伤害的重要原因之一。     

光叶子花茎段愈伤组织的诱导及其植株再生的研究

 研究了光叶子花(Bougainvillea glabra Choisy) 茎段愈伤组织的诱导及植株再生。结果表明:愈伤组织诱导以MS +BA 3.0 mg·L ^-1 + 2,4-D 0.2 mg·L^-1 +NAA 0.1 mg·L^-1培养基最好, 茎段愈伤组织的诱导率和分化率分别达78.2%和25.6%。不定芽的产生有两种类型: 直接从茎段基部诱导产生不定芽和茎段基部形成大块愈伤组织后再从愈伤组织上分化出不定芽。丛生苗诱导以MS +BA 2.0 mg·L^-1 +NAA 0.1 mg·L^-1为培养基, 增殖倍数可达5.4, 当培养基中BA 3.0 mg·L^-1和2,4-D 0.5～1.0 mg·L^-1时再生植株会出现叶片变异现象。MS+ BA 0.2 mg·L^-1 + GA₃ 0.5 mg·L^-1 +NAA 0.1 mg·L^-1培养基对有效苗培养具有较好的效果; 生根诱导以MS +NAA 3.0 mg·L^-1培养基诱导率最高, 为88.3%。     

常夏石竹抗盐突变体的筛选

 利用常夏石竹的离体叶片诱导分化不定芽, 以MS+ BA 2. 0 mg.L^-1+ NAA 0. 2 mg.L^-1培养基不定芽分化率最高。用r射线作诱变剂, 对离体叶片产生的不定芽进行了耐盐筛选, 得到耐0. 5%、0. 7%和1. 0% NaCl 的变异株系, 并对变异株系进行了初步鉴定。     

外源水杨酸和甜菜碱对NaCl胁迫下茶花凤仙种子萌发的影响

以茶花凤仙(Impatiens balsamena)种子为试材,采用双层滤纸法,研究了100 mmol·L^-1NaCl胁迫条件下,外源SA(0.5、1.0、1.5、2.0 mmol·L^-1)和GB(0.4、0.8、1.2、1.6 mmol·L^-1)浸种预处理对茶花凤仙种子萌发及幼苗生长的影响,以期明确茶花凤仙种子萌发期2种外源物质对NaCl胁迫的缓解效应,降低NaCl胁迫对茶花凤仙的伤害。结果表明:NaCl胁迫显著抑制了茶花凤仙种子的萌发,发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、胚芽长、胚根长和苗鲜质量均显著下降,平均发芽时间显著延长;1.5 mmol·L^-1SA和0.8、1.2 mmol·L^-1GB对NaCl胁迫下茶花凤仙种子萌发和幼苗生长具有明显促进作用,而SA和GB浓度过高或过低则对NaCl胁迫的缓解效应下降,甚至加重盐害。利用隶属函数综合评价得出,100 mmol·L^-1NaCl胁迫下,1.5 mmol·L^-1SA和0.8 mmol·L^-1GB对茶花凤仙种子萌发及幼苗生长的综合调控效果较好,且0.8 mmol·L^-1GB对NaCl胁迫的缓解效果优于1.5 mmol·L^-1SA。     

花椰菜种子活力和抗氧化酶活性及幼苗光合色素对NaCl胁迫的响应

以花椰菜银农70天自交系种子为材料,研究了7个NaCl胁迫浓度（0、34、68、102、136、170、204 mmol?L-1）对种子活力和抗氧化酶活性及幼苗光合色素的变化特点。结果发现：① 随着NaCl胁迫浓度的增加,种子发芽率、发芽势、发芽指数、幼苗叶绿素a/b（Chla/Chlb）和类胡萝卜素/叶绿素（Car/Chl）值呈线性降低趋势,丙二醛（MDA）含量呈线性增加趋势。② 种子超氧化物歧化酶（SOD）活性、幼苗干鲜质量以及Chla、Chlb、Chl和Car含量随NaCl胁迫浓度增加呈“钟形”抛物线变化规律,在68～136 mmol?L-1 NaCl胁迫下出现最大值|相对盐害率变化相反,呈“倒钟形”变化特点,在34 mmol?L-1 NaCl胁迫下出现最小值。③ 种子过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性均随NaCl胁迫浓度增加呈多项式变化规律,即在中度NaCl胁迫（136 mmol?L-1）下活性升高,而重度NaCl胁迫（204 mmol?L-1）下降低。综合分析表明,种子相对盐害率、抗氧化酶（SOD、POD和CAT）活性及幼苗Chla、Chlb、Chl和Car含量不仅能较好地指示NaCl胁迫对花椰菜种子活力及相关生理生化的伤害程度,并且可反映其受NaCl胁迫伤害的强度水平,但发芽率、发芽势、发芽指数、Chla/Chlb和Car/Chl值则无法指示|102～136 mmol?L-1 NaCl胁迫浓度是花椰菜种子活力及相关生理生化代谢受到伤害的盐胁迫阈值。     

外源亚精胺(Spd)对盐胁迫下番茄幼苗生理生化指标的影响

以耐盐性不同的2个番茄品种江蔬14号（耐盐性较弱）和白果强丰（耐盐性较强）为试验材料,采用叶面喷施亚精胺（Spd）,共4个处理（营养液＋0mmol／LNaCl＋0mg／LSpd、营养液＋0mmoI／LNaCl＋100mg／LSpd、营养液＋100mmol／LNaCl＋0mg／LSod、营养液＋100mmoL／LNaCl＋100mg／LSod）下．研究了外源亚精胺对番茄幼苗生理生化指标的影响。结果表明：喷施Spd能降低番茄幼苗叶片的相对电导率、丙二醛（MDA）和游离脯氨酸（Pro）的含量,在盐胁迫下其降低作用更明显;两个品种相比较,Spd对盐胁迫下耐盐性较弱的江蔬14号作用效果更明显。Sod还能调节叶片内过氧化物酶（POD）的活性,使之在盐胁迫下变化更稳定;提高番茄幼苗的根冠比,对干物质积累量,叶绿素a、b的含量也有明显的影响,但是因处理时间的累积和品种不同而产生不同的作用效果。     

NaCl胁迫对番茄叶片光合特性及蔗糖代谢的影响

为了从碳水化合物生产及代谢的角度分析盐胁迫影响番茄产量和果实品质的原因,以番茄品种‘辽园多丽’为试材,研究不同浓度的NaCl胁迫处理对番茄光合特性及叶片中糖代谢的影响。结果表明:盐胁迫导致番茄叶片的净光合速率下降,NaCl浓度越大降低得越多;盐胁迫降低了番茄叶片的气孔导度、胞间CO2浓度和蒸腾速率,降低了番茄叶片的叶绿素a、b和总叶绿素含量,这种降低与NaCl浓度正相关。NaCl胁迫导致番茄叶片中果糖和葡萄糖大量积累,NaCl浓度越高积累得越多;NaCl胁迫降低了番茄叶片中的蔗糖和淀粉含量;NaCl胁迫后,番茄叶片中的转化酶活性以及蔗糖合成酶活性均有所提高,而且随着盐浓度增加而增大。说明NaCl胁迫破坏了番茄叶片的光合机能,降低了光合作用效率,而且盐浓度越大降低得越多;NaCl改变了番茄叶片中的糖代谢方向,显著增加了淀粉和蔗糖的分解,提高了叶片中的果糖和葡萄糖含量,而且这种影响随着盐浓度增加而增大。     

NaCl和等渗PEG胁迫对桑树叶片光系统Ⅱ的影响

以桑树品种"秋雨桑"为试材,利用植物叶绿素荧光动力学技术,研究了等渗NaCl和PEG胁迫对桑树叶片光合作用的光系统Ⅱ(PSⅡ)的影响。结果表明:与对照(CK)比较,桑树叶片在150 mmol·L-1 NaCl和等渗17.1%PEG胁迫下均保持较高的PSⅡ反应中心活性,具有完善的光防御保护机制。寻找NaCl和等渗PEG对桑树叶片PSⅡ反应中心的伤害部位,发现4种抑制剂对2种胁迫条件下桑树叶片的光合作用位点不同,盐胁迫主要通过叶黄素循环途径,以及维持QA、QB间电子的正常传递来保护PSⅡ反应中心活性,而PEG胁迫下D1蛋白周转减弱伤害。     

臭氧胁迫及恢复过程中葡萄叶片光系统活性的变化

为探究臭氧（O3）胁迫及恢复过程中葡萄叶片光系统活性的响应,以1年生‘赤霞珠’葡萄（Vitis vinifera L.‘Cabernet Sauvignon’）为试材,设置臭氧 + 弱光（90 nL · L-1 O3 + 10 μmol · m-2 · s-1）、臭氧 + 适光（90 nL · L-1 + 800 μmol · m-2 · s-1）、臭氧 + 强光（90 nL · L-1 + 1 600 μmol · m-2 · s-1）3种处理,均处理3 h,以大气臭氧浓度、适光处理（10 nL · L-1 + 800 μmol · m-2 · s-1）作为对照,分别测定处理后1、5、9和13 h的叶片气体交换参数,同时利用Dual-PAM100荧光仪测定叶片PSⅠ及PSⅡ光系统活性分析臭氧胁迫及恢复过程中光系统活性的响应。结果表明：臭氧胁迫可以降低葡萄净光合速率和气孔导度,同时降低了叶片的Y(Ⅰ)和Y(Ⅱ)值,在相同臭氧浓度下,随着光照增强叶片受到的伤害加大。恢复13 h后,臭氧弱光和臭氧适光处理的叶片净光合速率、Y(Ⅰ)和Y(Ⅱ)值回升,但臭氧强光处理的叶片伤害不断加深,光系统活性不能得到恢复。     

苗期夜间低温对番茄叶片气孔开张度日变化及叶片超微结构的影响

以15℃夜温为对照,研究了6℃夜间低温对番茄叶片气孔开张度日变化及叶片结构的影响。结果表明:处理7d时,处理植株叶片气孔器大小和叶面积显著小于对照,气孔密度显著大于对照。表皮厚度极显著大于对照。叶片厚度大于对照,但与对照差异不显著。处理植株番茄叶片气孔张开程度一天中皆小于对照,气孔张开率上午与对照差异不显著,14:00显著小于对照。16:00极显著小于对照;恢复7d时,夜低温处理番茄叶片气孔器显著大于对照。气孔密度、每叶气孔数及单叶叶面积、气孔张开率皆小于对照,叶片气孔开口程度、叶片表皮厚度及厚度大于对照,但差异都不显著;夜间低温处理后叶片栅栏组织显得更紧密,恢复7d后无显著差异。     

外源褪黑素对盐胁迫下香椿种子萌发及幼苗生长的影响

为探究褪黑素对盐胁迫环境下香椿(Toona sinensis)种子萌发及幼苗生长的影响,以香椿为试材,采用清水处理为对照,利用NaCl模拟盐胁迫环境,分别用0、50、100、200、300μmol·L^-1的褪黑素处理香椿种子及幼苗,测定种子萌发后的各项生理指标。结果表明,盐胁迫处理显著抑制了香椿种子的发芽率、发芽势、发芽指数和根长,以及幼苗叶片的叶长、叶宽。与盐胁迫处理相比,100μmol·L^-1褪黑素预处理的香椿种子萌发和幼苗生长均得到显著改善,发芽率、发芽势、发芽指数分别显著提高了15.56%、18.89%、12.21%,叶长和叶宽提高了9.26、10.10 mm。盐胁迫导致香椿幼苗丙二醛含量和过氧化物酶活性显著高于对照,而超氧化物歧化酶活性显著低于对照。低浓度褪黑素预处理则显著降低了盐胁迫下丙二醛含量和过氧化物酶活性,提高了超氧化物酶活性。其中,提高香椿幼苗耐盐性的最适褪黑素浓度为100μmol·L^-1,与盐胁迫相比,丙二醛含量和过氧化物酶活性分别降低了6.19μmol·g^-1、6292.57 U·g^-1,超氧化物酶活性提高了22.16 U·g^-1。     

氮对低氧胁迫下樱桃根系抗氧化酶活性及线粒体功能的影响

 以‘吉塞拉5号’樱桃组培苗为试材, 研究短期低氧胁迫下氮对樱桃幼苗根系抗氧化酶活性 及线粒体功能的影响。通过溶氧调节仪人为控制营养液溶氧浓度为2 mg·L ^{- 1} , NO₃^- 浓度共设4个水平:0、7.5、15.0、22.5 mmol·L ^{- 1} , 以1 /2 Hoagland营养液正常低氧处理(NO₃^- 浓度7.5 mmol·L ^{- 1} ) 为对照。结果表明: 各处理SOD、POD、CAT酶活性均呈现先升高后降低的趋势。与对照相比, 营养液加氮处理的SOD、POD、CAT酶活性升高, 膜质过氧化程度减轻, 且氮浓度越大酶活性升高幅度越大, 而营养液缺氮处理的酶活性降低, 膜质过氧化程度加重; 营养液缺氮处理樱桃根系线粒体中的H₂O₂和MDA含量、O₂^-·生成速率升高, 而营养液加氮处理可降低O₂^-·的产生及MDA含量, 提高线粒体的氧化磷酸化水平, 保护樱桃根系线粒体膜的完整性, 对线粒体呼吸功能的破坏明显减轻, 且NO₃^- 离子浓度高时效果更好, 说明适当提高营养液中的氮素水平可以缓解低氧胁迫对樱桃根系的伤害。     

不同浓度NaCl处理对鸭梨叶片多胺代谢的影响

以鸭梨枝条为试材,研究盐胁迫下鸭梨叶片内多胺含量的变化。结果表明:随处理NaCl浓度的上升,鸭梨叶片内ADC活性明显上升,盐浓度过高时(150 mmol/L)酶活性不再上升。ODC活性明显低于ADC,盐处理前后活性变化不明显。TGase活性随处理盐浓度的上升呈上升趋势,盐浓度过高时活性略有下降。多胺氧化酶活性在盐处理后明显被激活,盐浓度过高时活性略有下降。随处理盐浓度的上升,游离Put含量和Spd含量明显上升,随处理盐浓度的提高含量逐渐下降;盐处理前后Spm含量变化不明显。结合态多胺总量在低浓度盐处理时含量上升,盐浓度过高时明显下降。