月季的组织培养和快速繁殖

1植物名称 月季 2材料名称 顶芽、带腋芽的茎段 3培养条件 诱导分化培养① MS＋ BA2mg／ L(单位下同 )② MS＋ BA1＋ 2， 4－ D0． 5；继代培养基：③ MS＋ BA0． 5＋ NAA0． 2④ MS＋ BA1＋ NAA0． 1；生根培养基：⑤ MS＋ NAA0． 1⑥ MS＋ NAA1。 4生长与分化情况 4． 1无菌材料的获得 将月季施肥管理，待花生长健壮后，剪其顶芽、带腋芽的茎段作外殖体，用 70％乙醇浸泡 30s，取出水洗，然后用 20％次氯酸钠灭菌 10min，再用无菌水冲洗 3～ 4次，就可种植于培养基上了。 4． 2丛生芽的诱导 将外殖体种植于分化培养基上 5天…     

切花品种非洲菊的组培和快繁

以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体，采用两次灭菌方法，用MS作基本难关基，添加不同浓度的6－BA，KT，NAA，IBA等进行诱导分化，增殖，生根培养和过渡炼苗，不同品种的诱导率差异较大，采用MS＋6－BA2．0－5．0mg/L(单位下同）＋NAA0．2－0．5培养基，愈伤组织诱导率在80％以上，采用MS＋6－BA0．5－1．0＋NAA0．1－0．2培养基对芽的生长及增殖效果较好；生根采用MS或1／2MS＋NAA0．2－0．5或IBA0．2均可，过渡移栽在蛭石：珍珠岩：火土灰＝1：1：1中，成活率可达90％以上。     

马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验

以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体，用MS，1／2MS，1／3MS，1／4MS作为基本培养基，并添加不同种类和浓度的植物激素，进行组织培养繁殖试验，结果筛选了各培养阶段最适宜的培养基配方，它们分别是：（1）初代培养基配方；MS＋6－BA 1．00mg/L 0.01%PVP 0.1%Vc(2)丛生芽继代增殖培养基配方：MS＋6－BA 2．00mg/L KT 1.50mg/L IBA 1.25mg/L(3)诱导生根培养基配方：1／2MS＋NAA 1．00mg/L IBA 0.50mg/L PP333 0.10mg/L.     

四季海棠的组织培养

１植物名称：四季海棠（Begoniafibrous）。２材料类别：刚展平的嫩叶。３培养条件培养基：（单位：mg／L）（１）MS＋BA３＋２．４－D１，（２）MS＋BA２＋NAA０．２，（３）MS＋BA１＋NAA０．５，（４）MS＋BA１＋NAA０．１，（５）MS＋BA１＋２．４－D０．０５，（６）MS＋BA２＋２．４－D０．０５，（７）MS＋BA０．４＋NAA０．１，（８）１／２MS＋NAA０．５，（９）１／２MS＋BA０．０１。其中蔗糖浓度除培养（８）为２％，其余均为３％，琼脂为０．８％～１．０％，pH值为５．７～５．８，培养温度为２０±４…     

毛百合鳞片离体培养与快速繁殖研究

采用野生毛百合鳞片为外植体进行离体培养研究,结果表明：最佳诱导培养基和继代增殖培养基为：MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋30g／L蔗糖＋4g／L琼脂粉,诱导率81．7％,增殖系数2．0;毛百合离体培养生根较容易,采用培养基1／2MS＋1．0mg／LNAA＋15g／L蔗糖＋6．4g／L琼脂＋1g／L活性炭或1／2MS＋15g／L蔗糖＋6．4gm琼脂＋1g／L活性炭,生根率均可达100％。     

芦荟组织培养快速育苗试验

芦荟组织培养诱导不定根用培养基MS＋IBA0.3mg/L＋3％蔗糖或MS＋NAA0．3mg/L 3%蔗糖均可，但最佳培养基为MS＋BA3mg/L 3%蔗，一般10d左右开始发生不定根，30d左右长成具3－4片叶和多条不定根的苗。在诱导时，外植体要纵剖或横剖，这样增殖系数可达1：3．5－4。     

大马士革蔷薇的组织培养与快速繁殖

以大马士革蔷薇的当年生枝条为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响,结果表明：适宜的诱导腋芽培养基为MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．2mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L;生根培养基为1／2MS＋NAA0．3mg／L。     

欧洲榛子的组培快繁技术研究

利用欧洲榛子埃内斯1年生苗的嫩茎作为外植体，进行离体培养，研究并总结出其生长分化的基本培养基为MS；最佳分化培养基为MS＋BA2.0mg/L NAA1.4mg/L，分化率达95％；最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0.1mg/L，生根率达93％。利用纯净河沙作基质，移栽成活率达92％。     

红蝉花的组织培养及快速繁殖技术

以红蝉花(Mandevilla sanderi)带腋芽的成熟茎段、幼嫩茎段和茎尖作为外植体进行试管培养的结果表明：茎尖是初代培养最适合的外植体，MS BA2．0～4．0mg／L NAA0．1mg／L有利于外植体腋芽的萌生；最有效的芽增殖培养基为MS BA4．0mg／L NAA0．01mg／L，增殖系数达到4．3；最有效的生根培养基为MS NAA2．0mg／L C0．2％，生根率可达76．7％。     

红色狼尾草的离体培养及产业化生产

利用红色狼尾草的茎段和顶芽为外植体对其进行快繁研究,结果表明,顶芽、节段0.1%HgCl2灭菌11～12min获得的无菌材料最高,分别为75%、90%;诱导培养基MS+BA1.0+NAA0.1顶芽、茎段出芽率90%以上;适宜的增殖培养基MS+BA+NAA+PP333,其增殖率在4.0;BA对其增殖率有明显效果,蔗糖、盐离子浓度对生根有影响,加入PP333可有效抑制增殖、生根的徒长,培养基1/3MS+BA+NAA+PP333+蔗糖60g.L-1为最佳组合,并建立了商业化的生产工艺体系。