龙眼受精作用的研究

本文对龙眼的双受精过程进行了详细观察。一、龙眼的胚珠倒生,具两层珠被。在发育后期,还具有第三层珠被,并形成为假种皮。二、胚囊为8核。受精前两个极核合并为次生核。三、珠孔受精。花粉管经由一个助细胞进入胚囊,并在助细胞中释放两个精子。四、大多数情况下,授粉后约3至72小时,发生受精作用。少数雌雄性核融合发生在此前后。受精时,两个精子分别进入卵细胞核和次生核。当精子的染色质在卵核和次生核内逐渐松散后,露出雄性核仁。雌雄性核仁大小差异显著,大小核仁互相融合,完成性核的融合。五、授粉后约72小时,初生胚乳核第一次分裂,形成胚乳游离核。胚乳的发育为核型。六、龙眼的受精作用属有丝分裂前类型。     

大白菜受精过程及其各阶段持续时间的研究

 对3个大白菜(Brassica campestris ssp. pekinensis) 品种的受精过程及其各阶段持续的时间进行了研究。其结果如下: 1. 授粉后2～3 h, 花粉在柱头上萌发。2. 授粉后4～8 h, 花粉管在花柱中生长。3.授粉后8～14 h, 花粉管在子房中生长并通过珠孔进入胚珠。4. 授粉后16 h, 花粉管进入胚囊, 破坏1个助细胞, 并将内含物释放入该助细胞内。5. 授粉后16～18 h, 精核向卵细胞移动并进入卵细胞。授粉后18 h,精核附在卵核的核膜上。6. 授粉后20 h, 精核进入卵细胞核, 精核染色质逐渐松解; 授粉后24 h, 出现雄性核仁。受精卵核内有一明显大的雌性核仁和1个较小的雄性核仁, 此时形成合子。精核染色质在卵核内分散延续的时间长达4 h左右。7. 授粉后32～34 h, 合子进行第1次分裂。大白菜合子静止期8～10 h左右。8.受精前二极核合并成次生核或不合并, 位于卵细胞的合点端。9. 授粉后16～18 h精核向极核或次生核移动。授粉后18 h, 精核附在极核或次生核的核膜上。10. 授粉后20 h, 精核进入1个极核或次生核, 二者进行融合。精核与极核或次生核的融合过程同精核与卵核的融合过程相同, 只是精核与极核或次生核融合速度较快。精核染色质在极核或次生核里分散的时间大约为2 h。11. 授粉后22 h, 形成初生胚乳核, 在分裂前常常看到初生胚乳核内的雌雄性核仁仍未合并。12. 授粉后24 h, 初生胚乳核进行第1次有丝分裂。     

南京早椒×C.chinense种间杂交的受精和胚胎发育

对南京早椒（ＣａｐｓｉｃｕｍｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓＬＶａｒ．ＣｏｎｏｉｄｅｓＢａｉｌｅｙ）×Ｃ．Ｃｈｉｎｅｎｓｅ种间杂交受精和胚胎发育过程的观察表明：授粉后２～６小时，花粉在柱头上萌发，８～１２小时为花粉萌发盛期，产生花粉管，开始进入柱头组织。授粉后５２～７２小时，精核进入卵细胞和中央细胞，完成双受精。原胚发育为茄型。从授粉、受精、合子分裂、指形胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚至成熟胚的整个发育阶段历经３２天。极核受精前靠近卵器，受精后立即分裂。胚乳发育属细胞型。杂交组受精和胚胎发育较自交组迟。     

柿胚胎发生发育的研究

 以甜柿品种‘卡迟莎’和涩柿品种‘高安方柿’为材料，采用常规石蜡切片法对胚胎发生发 育进行了研究。结果表明：柿胚珠倒生，双珠被，薄珠心，单孢原细胞；大孢子四分体为直线型，仅合点端的一个具功能作用；蓼型胚囊，两个助细胞具角状丝状器，两极核在受精前融合为次生核，3个反足细胞呈“品”字形排列；胚胎发育属于茄型，合子约休眠两周后开始分裂；胚乳为核型，花后3 d开始分裂，在球形胚早期开始形成细胞壁，在子叶形胚期胚乳组织基本形成。在胚胎发生发育的过程中有胚乳退化，合子不分裂等败育现象。     

辣椒受精过程及其经历时间的研究

 运用常规石蜡制片技术与光学显微镜技术研究了辣椒（Capsicum annuum L.）受精过程及其经历的时间。结果表明：辣椒为自花授粉植物;成熟雄配子体为二细胞型花粉,生殖细胞在花粉管内分裂产生二个精子;花粉管破坏一个助细胞并释放精子,二精子同时移向卵细胞与次生核,精卵融合速度较慢,精子和次生核融合较快;辣椒为细胞型胚乳。自花授粉后2–4 h在柱头上大量花粉萌发;授粉后8–12 h左右花粉管长过花柱进入子房腔;授粉后12–20 h左右花粉管在助细胞里释放精子;授粉后14–30 h左右雌雄性细胞融合;授粉后18–40 h初生胚乳核分裂,初生胚乳核休眠期约为4–6 h;授粉后4 d左右合子分裂,合子休眠期为3 d左右。     

黄花菜受精过程的研究

 利用常规石蜡切片技术对黄花菜受精过程进行了详细的研究, 获得如下结果: 1. 授粉后1～2 h花粉在柱头上萌发长出花粉管, 只有生殖细胞进入花粉管内。2. 花粉管在花柱道内生长历经20～22 h,生殖细胞分裂形成2个精子。3. 花粉管在子房室中轴胎座表面生长经历2～4 h。4. 授粉后26～28 h花粉管进入1个助细胞, 释放2个精子。5. 精卵融合经历4～6 h, 形成合子。6. 精核与次生核融合经历2～4 h, 形成初生胚乳核。7. 自花粉在柱头萌发至合子形成, 受精过程持续总时间为29～36 h。8. 合子分裂发生在授粉后39～48 h。9. 讨论了研究结果对黄花菜遗传育种与分子育种的意义。     

番木瓜胚胎发育与杂交种子败育的研究

在番木瓜夏威夷品种自交中,合子经过短暂休眠期后发育为原胚,在经历球形胚、鱼雷形胚和子叶形胚后发育为成熟胚;初生胚乳核无休眠期,其分裂先于合子,胚乳类型为细胞型。在以夏威夷品种为母本,岭南和穗中红品种分别为父本的2个杂交组合中,前者产生的种子严重败育,后者也具有相似现象。研究认为,败育的原因可以归结为雄配子与中央细胞受精...     

大车前胚乳与胚发育的细胞胚胎学研究

应用石蜡制片技术研究了大车前胚乳与胚发育过程的细胞胚胎学特征,为车前科胚胎学及分类地位的确立提供相关资料。结果表明：大车前成熟雌配子体为七细胞七核的蓼型。经双受精后形成合子与初生胚乳核。胚乳发育类型为细胞型,初生胚乳核第1次横分裂产生珠孔室与合点室胚乳细胞。珠孔室胚乳细胞经1次纵分裂或2次连续相交的纵分裂形成2个或4个胚乳细胞;进而同步进行横分裂形成2排,即4个或8个胚乳细胞;靠近珠孔的2个或4个胚乳细胞分化并发育成为单核的管状胚乳珠孔吸器;靠近合点室胚乳细胞的2个或4个细胞进行各个方向的分裂形成胚乳本体,并将合子分裂所形成的胚包围其中;与此同时,合点室胚乳细胞的细胞核进行1次核分裂但不伴随胞质分裂,在合子期便形成具有两个细胞核的胚乳合点吸器;胚乳吸器为胚乳本体的发育从珠被与合点吸收并转送营养物质。胚胎发生属于柳叶菜型,经原胚期、心胚期、鱼雷胚、子叶胚形成成熟种子。珠被绒毡层发达。对胚乳本体以及球胚的流式细胞仪细胞核DNA分析表明,胚的DNA含量为二倍体,而胚乳为三倍体。     

新疆厚皮甜瓜受精过程的初步观察

新疆厚皮甜瓜受精类型为有丝分裂前型。胚乳为细胞型胚乳。授粉后半小时,可以看到花粉在柱头上萌芽,2小时后通过珠孔进入胚囊,8～9小时开始释放物质,24小时后精子开始进入次生核和卵细胞,48小时后大部分胚珠完成双受精过程;次生核核仁合并、产生于授粉24小时以后。受精作用在16℃～37℃条件下都能进行,适当高温能加快受精过程,但二者并非直线相关;蕾期授粉对受精进程有一定影响,但最终效果与花期无异。     

猕猴桃果实发育中内源激素水平变化的研究

应用酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）测定了美味猕猴桃＇Ｈａｙｗａｒｄ＇受精和果实发育中内源生长素（ＩＡＡ）、玉米素（ＺＲｓ）和脱落酸（ＡＢＡ）水平的变化，以及未受精果实对这些激素变化的影响。结果表明，在花前子房中三类激素已有一定的水平。花后２天完成受精作用，初生胚乳核开始分裂。花后５－７天，合子分裂，果实中ＡＩＩ、ＡＢＡ含量达到高峰。花后１０－４０天和８０－１００天，果实各有一次快速膨大期，前期与果肉中Ｚ     

黄花菜胚囊受精前后的超微结构观察

 应用透射电镜技术研究黄花菜（Hemerocallis citrine Baroni）助细胞、卵细胞、中央细胞、 合子与初生胚乳核的超微结构特征。结果如下：助细胞有高度发达的丝状器;一个助细胞在花粉管进入 后退化;宿存助细胞在合子期退化。受精前,卵细胞、助细胞合点端无壁,细胞膜完整;受精后,合子 被完整的细胞壁包围。受精前超微结构特征显示卵细胞代谢活动低,合子期的代谢活性被激活;中央细 胞、初生胚乳核代谢活性较高。卵细胞质中的精核由双层核膜包被,染色质高度凝聚,核孔数少。助细 胞、卵细胞、中央细胞缺乏中央大液泡是黄花菜成熟胚囊的显著特征。     

大车前合子及原胚发育的超微结构研究

利用透射电镜技术研究了大车前（Plantago major L.）合子及其原胚发育特点。结果如下：大车前胚胎发育类型为柳叶菜类型。合子发育过程中,合点端的细胞壁逐渐形成,合子体积增大,极性增强,质体内贮藏淀粉。合子分裂通常发生在初生胚乳核分裂之后,第1次横分裂形成基细胞和顶细胞。基细胞经多次分裂形成单列细胞构成发达的胚柄;顶细胞多次分裂形成胚体,胚体细胞核大,核仁明显,细胞器的种类与数量多,呈现旺盛分生能力,具有很高的代谢活性。原胚发育过程中,小球胚初期,胚胎发育的营养物质主要来自合子储存的以及胚柄吸收并转运的营养物质;小球胚至中球胚期,胚柄组织迅速发育,依赖发达的胚柄自珠被组织吸收营养物质并转运至胚体;大球胚后期,胚柄开始解体,胚体外围细胞吸收胚乳的降解物作为胚胎发育所需营养物质。     

百合‘白天使’与山丹远缘杂交胚胎发育的细胞学研究

采用石蜡切片法对以亚洲百合品种‘白天使’为母本,野生种山丹为父本杂交后不同发育时期的胚珠进行制片观察,发现白天使×山丹远缘杂交受精和胚胎发育过程比较复杂,共有4种情况,即:不能完成受精,胚囊成员细胞最后解体;卵受精,只产生胚而无胚乳;极核受精,只产生胚乳而无胚;完成双受精,产生了胚和胚乳。百合杂种胚发育经过合子、原胚、球形胚、偏梨形胚、棒状胚阶段。偏梨形胚之前,胚的发育所需要的营养主要是通过胚柄从珠心和珠被中吸收。当胚体内部开始分化,外形呈棒状,胚柄解体。此后胚发育所需的营养则主要由胚乳细胞提供。百合胚乳发育为核型。杂种胚败育的可能原因是胚没有得到胚乳的哺育,这样的胚最多发育到球形胚阶段;其次是胚乳发育缓慢或停止,最后导致胚的夭折。该杂交组合授粉后45d,是进行胚抢救的最佳时期。     

君子兰（Clivia miniata Regel）的贮藏花粉时间与受精过程

 利用花粉低温冷藏技术与常规石蜡制片技术研究了大花君子兰的贮藏花粉寿命以及受精过程，为其杂交育种提供基础资料。结果如下：新鲜花粉结籽率为35%；-21℃贮藏70 d的花粉结籽率为22%；贮藏140 d的花粉结籽率为4%；贮藏180 d的花粉结籽率为0。两个精细胞具有二型性。成熟胚囊里次生核位于反足细胞端。胚珠发育不同步，胚珠没有受精与胚珠败育成为结籽率低的内部原因。君子兰受精过程经历时间为：人工异花授粉2 h左右花粉萌发；花粉管在花柱中生长26 h左右；花粉管在子房腔内生长12 h左右；授粉后42～50 h雌雄性细胞融合；授粉后44～46 h初生胚乳核分裂；授粉后的第6～7 d，合子进行分裂，合子休眠期为4～5 d。     

板栗空苞机理的研究

板栗空苞主要是在双受精作用完成后，初生胚乳细胞分裂为一团游离核，不再继续分裂，受精卵未能从胚乳细胞中得到发育所需的营养物质，处于停滞状态。空苞发生前后，空苞株与正常株的总苞及子房中可溶性蛋白质含量、过氧化氢酶活性，过氧化物酶同工酶谱，均有差异，试验表明，胚囊发育和双受精作用及时供给外源多维营养元素能有效地控制板栗空苞的发生。     

‘无核世纪梨’授粉受精过程及种子败育的观察

 应用解剖学方法对‘无核世纪梨’授粉受精过程进行了系统观察,发现‘无核世纪梨’自花授粉花粉管不能进入胚囊,用‘雪青’梨异花授粉花粉管48 h 进入胚囊。异花授粉后在受精过程中,一个精子不能进入卵膜或进入卵膜后雌雄核不融合,另一个精子与极核也不能正常融合,不能形成胚乳,双受精失败,从而导致种子败育,最终形成无籽果实。     

板栗空苞机理的研究

板栗(Castanea mallissima Blume)空苞主要是在双受精作用完成后、初生胚乳细胞分裂为一团游离核,不再继续分裂,受精卵未能从胚乳细胞中得到发育所需的营养物质,处于停滞状态。空苞发生前后,空苞株与正常株的总苞及于房中可溶性蛋白质含量、过氧化氢酶活性、过氧化物酶同工酶谱,均有差异。试验表明,胚囊发育和双受精作用期及时供给外源多维营养元素能有效地控制板栗空苞的发生。     

'Fresno Seedless'葡萄幼胚和胚乳发育及败育的组织学观察

以种子败育型无核葡萄品种‘Fresno Seedless’为试材,采用石蜡切片技术和铁矾媒苏木精染色法,对‘Fresno Seedless’葡萄的幼胚和胚乳的发育及败育过程进行了系统的细胞学观察,以期确定其幼胚和胚乳开始败育的时期。结果表明:‘Fresno Seedless’葡萄合子于花后16d开始分裂,经过二细胞原胚、多细胞原胚,发育至球形胚时期,开始退化败育,时间为花后38d;‘Fresno Seedless’葡萄初生胚乳核于花后6d开始分裂,待胚乳细胞基本充满胚囊后开始退化败育,时间为花后32d。胚囊内胚乳首先从胚囊珠孔端开始败育,随后合点端胚乳开始败育。因此,‘Fresno Seedless’葡萄的胚挽救最佳取样时期是花后32～36d。该研究结果为利用‘Fresno Seedless’葡萄做母本进行胚挽救育种的大田取样时期提供了较为科学的参考依据。     

沙田柚胚胎发育与果实生长的相关性研究

沙田柚的胚囊属蓼型。胚乳发育为核型。合子休眠期为20─25天,胚胎发生属十字花型。沙田柚的生长发育全过程按其形态解剖和生理变化等特征可分为三个阶段：①细胞分裂阶段,果实的绝大部分组织细胞分裂在这一时期未结束,果实的增大主要是由果皮增厚所致;②细胞长大阶段,是果实生长发育的关键时期,汁囊发育迅速,果实的增大主要是内果球的增大,果皮继续增厚,但很快达到峰值,随后由于内果球的迅速加大而有所变薄;③果实成熟阶段,主要是果实的成熟,如：果皮颜色的变化、果汁酸度和甜度的变化等等。沙田柚的两次生理性落果分别与受精作用和合子休眠结束的时间相吻合。     

草莓未受精子房离体雌核发育的研究

 将凤梨草莓（Fragaria × ananassa Duch.）品种‘明旭’未受精子房在适宜离体条件下培养,诱导其雌核发育。在雌核发育的不同时期采用爱氏苏木精整体染色—石蜡切片法、整体染色—冬青油透明—石蜡切片法、解剖—整体透明法观察研究,结果表明雌核发育有3种不同的现象：①卵细胞启动分裂形成原胚,即卵细胞孤雌生殖;②偶尔有反足细胞启动分裂形成细胞团,但进一步发育的方向不清楚,很难形成胚体,未发现助细胞的无配子生殖;③个别极核分裂形成少数类胚乳游离核、游离核集团或胚乳状细胞结构等自发胚乳。胚的形态表现多样,可划分为典型胚、具畸形细胞胚和愈伤组织化胚。但无论哪种胚均是卵细胞孤雌生殖的结果;典型胚的发育和体内正常胚胎发育途径相似;胚囊植株主要经典型胚发育而成。具畸形细胞胚和愈伤组织化的胚很难形成胚囊植株。