弱光下生长的高产小麦品系PH01-35旗叶光合机构对不同光强的响应

为了解弱光下生长的小麦叶片在不同光强下PSII和光合电子传递链的工作状态,解释其突然转入强光下时发生光抑制和光破坏的原因,以PH01-35为材料,采用大田人工遮光的方法,测定了小麦旗叶叶绿素含量、光合特性参数及快速光曲线。弱光处理15 d后,旗叶叶绿素含量明显上升,净光合速率、光补偿点、光饱和点、表观量子效率、羧化效率均出现不同程度的下降。与250 μmol m^-2 s^-1的弱光适应3 h相比,1 200 μmol m^-2 s^-1的强光适应3 h后,弱光下生长叶片的快速光曲线初始斜率下降幅度较大,曲线下降部分的斜率、最大相对电子传递速率、半饱和光强的上升幅度均小于自然光下生长的叶片,光能利用能力较低,其非光化学猝灭系数NPQ也明显低于自然光下生长的叶片,为自然光下生长叶片的87.5%。弱光下生长的小麦叶片光能吸收能力增强,但较低的光能利用能力和过剩光能耗散能力是其转入自然强光后易发生光抑制甚至光破坏的主要原因。     

低温后不同光强对烤烟幼苗叶片活性氧代谢和叶绿素荧光参数的影响

为揭示低温和光强对我国北方烤烟幼苗移栽期生长的影响,采用室内盆栽方法,模拟研究我国北方早春低温(8±2)℃和光强(模拟弱光:200μmol/(m~2·s);模拟强光:1 000μmol/(m2·s))不同组合,对移栽期烤烟幼苗叶片活性氧代谢和叶绿素荧光参数的影响。结果表明:低温胁迫1,2 h后弱光处理下烤烟幼苗叶片的O_2~速率没有明显变化,但低温后强光处理下O_2~产生速率明显增加,低温后不同光强下烤烟幼苗叶片的H_2O_2含量均明显增加,并且低温胁迫1,2 h后强光处理下O_2~产生速率和H2O2含量增加幅度均明显大于弱光处理。低温胁迫1,2 h后200μmol/(m~2·s)光强处理下以及低温胁迫1 h后强光处理下烤烟幼苗叶片的SOD和APX活性明显增加,但低温胁迫2 h后强光处理下SOD和APX活性却有所降低,即(8±2)℃低温胁迫2 h后强光处理抑制了烤烟幼苗叶片抗氧化酶的活性。不同处理下烤烟幼苗叶片活性氧的变化导致了叶片MDA大量积累,膜质过氧化程度的增加,同样MDA含量的变化幅度也表现为强光处理大于弱光处理,低温处理2 h大于低温处理1 h。低温1,2 h后弱光下烤烟幼苗叶片的Fv/Fm和Fv/Fo没有发生明显变化,但低温后强光下Fv/Fm和Fv/Fo却明显降低,同样低温2 h处理的降低幅度均大于低温1 h处理。     

贵州紫苏资源收集以及叶色多样性分析

为了调查贵州地区紫苏资源的多样性,研究紫苏叶色性状的差异及成因,收集并种植贵州地方栽培及野生紫苏资源53份,调查苗期叶片颜色性状,并测定其花青素及叶绿素含量。结果表明,贵州地方紫苏资源叶色有面绿背紫、全绿、全红（紫）等多种性状。全红（紫）紫苏花青素含量较高,叶绿素含量较低;绿色紫苏则相反。不同紫苏材料间,花青素含量差异最高可达到60倍,叶绿素含量差异最高在3倍左右。但是,其中有2个材料同时具有较高的叶绿素及花青素含量。叶片中花青素与叶绿素含量差异,导致贵州地方紫苏资源叶色存在着较大的多样性,该工作为紫苏资源研究打下基础。     

几种彩叶植物生长期色素含量研究

用分光光度法对紫叶矮樱、美人梅、红栌、红宝石海棠等植物叶片中的叶绿素、类胡萝卜素和花青素含量进行了测定。结果表明:紫叶矮樱的叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素的含量最大;紫叶矮樱、美人梅、红栌和红宝石海棠的叶绿素a与叶绿素b含量比值均小于3∶1;花青素含量从高到低依次是:紫叶矮樱、美人梅、红栌、红宝石海棠、黄栌、贴梗海棠,且花青素在紫(红)色系彩叶植物叶片的呈色中起主导作用。     

模拟移栽期低温高光胁迫对烤烟幼苗叶片光合机构PSⅡ功能的影响

为探明我国北方烟草移栽期温度和光强等限制因素对烟草光合作用的影响,利用快相叶绿素荧光动力学技术研究了低温((8±2)℃)处理2 h后弱光(200μmol/(m2·s))和强光(1 000μmol/(m2·s))处理对烤烟幼苗叶片光化学活性、PSⅡ电子传递以及类囊体膜的聚合状态等方面的影响。结果表明:低温后弱光处理没有明显改变烤烟幼苗叶片的OJIP曲线形态,但低温后强光处理下烤烟幼苗叶片的OJIP曲线形态发生了明显的改变,低温后强光处理下烤烟幼苗叶片的Fv/Fm和PIABS均明显降低,即叶片PSⅡ光化学活性降低,而低温后弱光处理则没有明显降低烤烟幼苗叶片的PSⅡ光化学活性,说明低温后强光是引起烤烟幼苗叶片光抑制的重要原因。低温后弱光处理没有改变烤烟幼苗叶片的VJ、Mo和Sm,但低温后强光处理下烤烟幼苗叶片的VJ和Mo明显增加,而Sm没有发生明显变化,说明低温后弱光处理并没有抑制烤烟幼苗叶片PSⅡ受体侧的电子传递能力,但低温后强光处理下烤烟幼苗PSⅡ受体侧电子由QA向QB传递能力明显降低,并且这直接与低温强光引起QB接受电子能力的降低有关,而不是PQ库容量降低间接效应造成的。低温后弱光和强光处理均没有明显改变烤烟幼苗叶片的VL和VK,即(8±2)℃的低温处理2 h后弱光和强光处理均没有使烤烟幼苗叶片的OEC活性降低,也没有造成叶绿体类囊体的解离。强光是加剧低温胁迫后烤烟幼苗叶片光抑制的重要诱因,北方春季烤烟移栽期可以考虑阴天移栽或移栽后中午适度遮阴,避免强光伤害。     

光照强度对水稻HS叶片失绿的影响

通过遮去不同光照强度和高温处理对水稻HS叶片叶绿素含量影响效应的试验,拟验证是强光而非高温是产生叶片失绿的原因,并探明可以消除叶片失绿（黄化）的遮光比例。结果表明,在自然光强条件下,水稻HS的叶片叶绿素含量在分蘖期急剧降低而发生叶片失绿,而遮去自然光强3/4和2/4（相同气温条件下）处理的叶绿素含量变化很小,无明显的叶片失绿现象。处理1个月后再恢复自然光强,原来由于遮光而没有明显失绿的叶片曝露在自然强光下后也出现明显的失绿,再次证实叶片失绿是由于强光引起。遮去自然光强的2/4以上,可基本消除HS的叶片失绿和光氧化现象。高温（中等和较弱光强下）并不会导致HS叶绿素含量和叶色发生明显变化。     

小麦不同品种叶片对光氧化胁迫响应的比较研究

利用叶片浸水或甲基紫精(MV)处理造成光氧化条件,研究了小麦品种(系)鲁原102(LY102)和54368对光氧化的抗性.发现在浸水处理诱导的光氧化条件下,小麦品种LY102叶片叶绿素含量和可溶性蛋白质含量的降幅大于54368.光系统II最大光化学效率(Fv/Fm),光系统II电子传递效率(ΦPSⅡ)和非光化学猝灭值(NPQ),超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血     

增施磷肥提高弱光环境中夏大豆叶片光合能力及产量

为研究增施磷肥对弱光环境中夏大豆光合能力的调控作用,本研究以齐黄34为供试品种,设置全生育期正常光照(L1)、花后弱光(L2) 2个光照处理,不施磷肥(P0)、常规施磷(P1)、增施磷肥(P2) 3个磷肥处理,通过测定叶片气体交换和叶绿素荧光,系统分析了花后叶片光合能力和产量要素的变化。2年结果表明,花后弱光处理后大豆产量显著降低,平均产量较正常光照组降低61.4%。正常光照环境中,P2比P0和P1处理的2年平均产量分别高8.4%和3.2%,而弱光环境中,P2较P0、P1处理分别增产21.7%与12.2%,表明在弱光环境下增施磷肥增产效果更明显。弱光处理后大豆叶片叶面积、比叶面积和叶绿素a、叶绿素b含量显著增加,增施磷肥进一步扩大其增幅,同时叶片净光合速率与气孔导度明显降低,胞间CO2浓度变化趋势与之相反,证明弱光处理后同化能力的降低不是由于气孔限制。增施磷肥会提高光合速率和气孔导度,在弱光条件下效果更显著。增施磷肥会显著降低叶片叶绿素荧光诱导曲线中的J点和K点相对荧光,提高叶片光系统II电子传递性能,在弱光环境下作用比正常照光下更明显。弱光环境下增施磷肥可提升叶片光合电子传递活性,缓解弱光下叶片光合速率降低,提高大豆植株干物质积累,进而提高产量。     

不同熟性棉花品种叶片衰老特性研究

研究了大田条件下15个不同熟性棉花品种叶片衰老生理指标的变化趋势.结果表明:扩展期叶片的SOD活性和MDA含量较高,以后又下降,而POD活性较平稳;中期叶片的SOD、POD活性和MDA含量均不断提高,叶绿素含量高,光合速率强;后期叶片的POD活性和MDA含量继续提高,SOD活性出现两种变化趋势:一种是继续升高或保持平稳,叶绿素含量和光合速率衰减慢;一种是显著下降,叶绿素含量和光合速率下降快.品种间生理指标相关分析表明,后期叶片SOD活性与叶绿素含量、光合效率呈显著或极显著正相关(r=0.5408*,0.7189**),与MDA呈极显著负相关(r=-0.8896**);而后期叶片MDA与叶绿素含量、光合效率呈显著或极显著负相关(r=-0.5533*,-0.8481**).     

不同生育期弱光对瓜尔豆生长发育和内源激素的影响

通过对瓜尔豆生长不同生育期(幼苗初花期、盛花结荚期、鼓粒期)进行弱光处理(30%自然光),以进一步了解瓜尔豆对弱光的敏感时期及其对弱光的生理反应,试验结果表明:不同生育期弱光都会导致瓜尔豆的株高增加,茎粗降低,叶绿素含量增加,叶面积减小,叶片及植株干、鲜质量减少.同时.弱光处理导致瓜尔豆叶片中生长素(LAA)、赤霉素(CA)和细胞分裂素(CTK)含量下降,而脱落酸(ABA)含量增加,不同生育期处理变化不同.