大花蕙兰不同生育时期叶片及假鳞茎内营养元素含量及分配特点

从营养学的角度,对大花蕙兰的2个传统品种不同生育时期叶片及假鳞茎内主要营养元素的含量及分配特点进行了研究,分析了各种元素在各个时期的分布情况,旨在为大花蕙兰栽培过程中合理施肥提供一定的理论参考。     

库尔勒香梨不同生长时期叶片营养特征

[目的]研究库尔勒香梨不同生长时期叶片营养特征。[方法]以3种土壤质地盛果期库尔勒香梨的叶片为试材,研究库尔勒香梨开花展叶期、花芽分化期、果实膨大期叶片的N、P、K、Ca、B、Mg等元素含量变化及其与标准株产量的关系。[结果]香梨叶片的N、B和Mg含量随生长期呈增加的趋势,P和K含量随生长期呈单峰曲线变化,Ca含量在开花展叶期最大,花芽分化期最小,不同生长时期对香梨叶片不同元素含量影响极显著(P0.01)。香梨处于土壤环境不同,其叶片营养元素的组成及含量是有差异的。开花展叶期土壤质地对叶片N/P差异不显著(P0.05),而在花芽分化期和果实膨大期土壤质地对叶片N/P影响差异显著(P0.05),同一类型土壤的叶片N/P随生长时期呈增加趋势,生长时期均对叶片N/P影响差异显著(P0.05)。[结论]该研究可为库尔勒香梨养分管理技术提供理论指导与科学依据。     

不同养分配方对大花蕙兰生长的影响

试验研究了4种不同氮、磷、钾含量肥料对大花蕙兰营养和生殖生长的影响.结果表明,大花蕙兰在不同生长时期需肥存在很大差别,在幼苗期偏好氮肥,在假鳞茎肥大期更需要钾肥,至开花期则需侧重磷钾肥的施用.     

富士苹果叶营养矿质元素与土壤养分间的相关分析

<正>通过分析山东省胶东不同地区富士苹果果园土壤养分状况和苹果叶片矿质营养元素含量,探讨苹果叶营养元素含量和土壤矿质元素含量间的关系。结果表明,胶东不同地区富士苹果叶片中大量元素和微量元素的含量存在一定差异,且叶内大量元素基本符合李港丽制定的标准值,而部分微量元素未在正常值范围内;胶东地区土壤p H值在5.47~6.97,适合苹果生长,不同地区土壤中氮、磷、钾和有机质含量有差别,不同土壤深度含量也有一定差异;此外,富士苹果叶中的营养元素含量与其在土壤中的含量间呈现出相关性,其中钾元素在叶片和土壤间呈负相关,氮和磷2种元素在叶片和土壤间都呈现正相关。     

不同光照条件下大花蕙兰净光合速率和叶绿素荧光参数的日变化

以大花蕙兰“红霞”为试验材料,研究不同光照强度(全光照、36% 光照和18% 光照)下,不同苗龄大花蕙兰净光合速率和叶绿素荧光参数的日变化.结果表明:在3种光强下,一年生大花蕙兰净光合速率的日变化呈双峰曲线;在36%光照和18%光照下,二年生大花蕙兰净光合速率的日变化呈单峰曲线;无论何种光强和苗龄,大花蕙兰的净光合速率都较低.对叶绿素荧光参数的研究表明:在36%光照下,一、二年生大花蕙兰光系统具有较高的活性;光强超过850 μmol·m-2·s-1 时,大花蕙兰叶片发生光抑制,但当光合有效辐射(PAR)下降时,叶片的光合能力恢复;在364~400μmol·m-2·s-1光强下,大花蕙兰叶片叶绿素荧光参数维持在较高水平,有较好的光响应能力.     

不同培养基对大花蕙兰原球茎诱导与增殖影响的研究

[目的]大花蕙兰快速繁殖体系的建立。[方法]以茎尖和带有侧芽的茎段作为外植体,研究不同培养基对大花蕙兰原球茎诱导和增殖的影响。[结果]结果表明,大花蕙兰茎尖的原球茎诱导率高于侧芽,原球茎诱导的培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋1．0％芦荟汁;原球茎增殖培养基为1／2MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋150g／L香蕉泥＋1．0％芦荟汁;“井”字形切割（底部不分开）是原球茎增殖较为理想的切割方式。[结论]该研究结果可为建立大花蕙兰大规模工厂化育苗体系提供依据。     

脱毒苹果树叶片矿质营养元素含量变化研究

试验对脱毒苹果树叶片矿质营养元素含量的变化进行了研究。结果表明:①新红星、金冠、富士三品种脱毒与未脱毒树叶片内矿质营养元素含量在生长期的动态变化基本一致。②三品种脱毒与未脱毒树在不同生育时期叶片中矿质元素含量存在差异。③脱毒与未脱毒树叶片中矿质元素含量差异与品种有关,明显表现为脱毒处理对新红星影响较大。④脱毒处理对叶片内微量元素含量影响大于对大量元素的影响。     

不同遮阴处理对大花萱草形态及生物量的影响

[目的]研究不同遮阴条件对大花萱草生长的影响。[方法]对3种不同大花萱草的品系进行遮阴处理,在生长季内对其形态及生物量进行观测。[结果]在40%光照条件下,3种大花萱草在形态上表现良好,观赏性较高;低于40%的透光率不利于其物质积累,生物增量减少,但根部增量总体大于叶片。[结论]大花萱草更适宜在40%以上的光照条件下作观赏地被。     

热激对大花蕙兰褐变总酚及相关酶活性的影响

以北京园林科研所大花蕙兰组培瓶苗为材料,采用热激法对大花蕙兰叶片外植体进行处理,研究了热激处理对引起大花蕙兰褐变的总酚含量、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)生理指标的影响,并对各生理指标间的相关性进行分析,以探讨热激处理对大花蕙兰组培褐变有效抑制的生理机制。结果表明,热激处理明显降低了大花蕙兰叶片外植体组培褐变程度,使总酚含量、PAL和PPO活性降低,POD活性没有明显降低。热激处理因降低了PAL及PPO活性,而抑制了底物酚类物质的合成;降低了酚类物质发生催化氧化反应的速率,从而抑制了醌类物质的生成,最终抑制了外植体的褐变。     

大花蕙兰组织培养与快繁技术

[目的]研究大花蕙兰组织培养与快繁技术,寻求最佳培养基。[方法]以大花蕙兰的原球茎为接种材料,以MS为基本培养基,设计不同生长调节物质浓度的组合、不同激素配比,探讨了不同培养基对大花蕙兰原球茎增殖、诱导芽及生根的影响和不同激素配比对形成根的影响。[结果]大花蕙兰组织培养原球茎增殖以MS+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA培养基配方最好;适合大花蕙兰组织培养原球茎诱导分化的培养基配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,诱导出芽率可达130%;适合大花蕙兰诱导生根的培养基配方为1/2 MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,试管苗移栽后成活率为78%。[结论]6-BA浓度的增加,可明显提高原球茎的增殖,高浓度6-BA与低浓度NAA的配比较适合大花蕙兰的原球茎增殖;6-BA在1.5 mg/L时最有利于原球茎的诱导分化。     

大花蕙兰和墨兰花粉活力测定及贮藏研究

[目的]快速测定大花蕙兰和墨兰花粉活力,保证人工杂交育种有效开展。[方法]以大花蕙兰和墨兰花粉为材料,用离体培养法和TTC染色法分别测定花粉活力,同时进行不同温度贮藏试验。[结果]TTC染色法所测得的花粉活力均略高于离体培养法,TTC对花粉染色12 h即可达到较好的观察效果;-20和-80℃冷藏花粉1年后仍保持较高活力。[结论]TTC法操作简便,需时短,可作为大花蕙兰和墨兰花粉活力测定便捷、有效的方法。-20℃低温、干燥条件可作为大花蕙兰和墨兰花粉保存的简易方法。     

大花蕙兰腋芽增殖体系的建立

[目的]建立大花蕙兰腋芽增殖体系。[方法]以大花蕙兰的嫩芽为试材,研究大花蕙兰腋芽增殖的最佳条件。[结果]结果表明,腋芽增值的最佳培养基为B5+6-BA 3.0~4.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AD 2.0 mg/L+YE 100.0 mg/L;生根阶段培养基为1/2MS+2.0 g/L AC+0.3 mg/L NAA生根效果好,生根率为90%,根数3~4条,6-BA添加与否影响不大。[结论]该试验通过腋芽增殖模式,遗传稳定性较高。     

配方施肥对麻竹叶片营养元素含量的影响

[目的]探讨麻竹叶片对营养元素高效利用的最优肥料配方,为麻竹高产高效栽培和科学施肥提供理论和实践依据。[方法]试验共设4个配方施肥处理,分别是处理1:N-P2O5-K2O=19-7-10;处理2:N-P2O5-K2O=17-8-11;处理3:N-P2O5-K2O=12-12-12;处理4:传统施肥(碳铵),研究不同配方施肥对麻竹叶片营养元素含量的影响。[结果]配方施肥能促进麻竹叶片营养元素的吸收,施肥前后各处理麻竹叶片营养元素含量大小顺序为:处理2、处理1、处理3、施肥前、处理4。[结论]配方施肥处理2的施肥效果最佳,其叶片营养元素含量均高于其他施肥处理,传统施肥处理4的叶片营养元素含量反而比施肥前有所下降。可见,配方施肥具有明显提高麻竹叶片营养元素含量的效果。     

大花蕙兰原球茎增殖影响因素的研究

[目的]为探明组培过程中大花蕙兰原球茎增殖生长的影响因素。[方法]以大花蕙兰茎尖诱导的原球茎为外植体,研究了MS培养基浓度、BA浓度及培养方式对原球茎增殖和生长的影响。[结果]1MS基本培养基适合大花蕙兰原球茎培养;在振荡培养时MS培养基中加入BA1．5mg／L时,原球茎生长良好,显著好于其他浓度处理;在液体培养基中培养原球茎明显优于在固体培养基中培养,液体培养基培养的原球茎鲜重和增殖系数均为固体培养的1．75倍。[结论]培养基配方为Ms＋BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L且振荡培养时,大花蕙兰原球茎增殖及生长效果较好。     

钾素对番茄青枯病抗性的影响及机理研究

[目的]探究钾素对番茄青枯病抗性的影响。[方法]通过水培试验研究4个不同浓度钾素对番茄生长和养分吸收的影响,并在接种青枯菌后,统计不同处理青枯病的发病情况,分析番茄叶片H_2O_2浓度、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性变化。[结果]提高钾营养浓度能够减轻番茄青枯病发病情况,钾素能够促进番茄的生长及对钾的吸收利用,在接种青枯菌后,钾素还能促进番茄叶片H_2O_2的合成,并提高叶片POD和PPO活性。[结论]钾素营养能够降低番茄青枯病的发生,钾素营养通过促进番茄的生长、钾素的吸收及生理抗性酶活性进而增强了对番茄青枯病的抗性。     

土壤养分因子对杜仲有效成分含量影响研究

[目的]筛选影响杜仲有效成分的主导土壤因子。[方法]采用HPLC测定贵州不同产地杜仲叶中绿原酸及黄酮类有效成分(芦丁、槲皮素、山萘酚)的含量,应用SPSS统计软件对贵州不同产地杜仲叶有效成分的含量和土壤养分的含量进行统计分析,计算各土壤养分因子与杜仲叶绿原酸及黄酮类有效成分含量的偏相关系数,建立杜仲有效成分含量与土壤养分因子的多元回归方程。[结果]杜仲叶中绿原酸含量的主要影响因子是土壤有机质;影响芦丁含量的主要是土壤全磷、有机质;影响槲皮素含量的主导因子主要有有机质、有效磷、FACT,其次是土壤铵态氮、pH、全氮;影响山萘酚含量的最大因子为有机质,其次为土壤有效磷、铵态氮和FACT。[结论]贵州不同产地杜仲有效成分含量差异显著,土壤养分因子对杜仲叶有效成分含量有很大影响。     

低温胁迫对“琉球红”杜鹃生理特性的影响

[目的]研究"琉球红"对低温的耐受能力。[方法]试验采用盆栽方法,以"琉球红"杜鹃为试验材料,研究了"琉球红"杜鹃叶片中3种保护酶活性[过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)]、相对电导率、丙二醛(MDA)含量、可溶性蛋白含量等理化指标,在0、-3和-6℃(T_1、T_2和T_3)低温条件下,处理1、2、3、4、5、6 d时的变化情况。[结果]在低温胁迫下"琉球红"杜鹃叶片中MDA含量,可溶性蛋白含量,及"琉球红"杜鹃叶片保护酶CAT、POD和SOD活性先升高,且在低温胁迫4 d时,MDA含量、可溶性蛋白含量和酶活性达到最高,随着低温胁迫时间的增加,MDA含量、可溶性蛋白含量和保护酶活性开始下降,在低温胁迫6 d时达到最低,且杜鹃叶片出现轻微萎蔫情况与对照变化较为明显。试验证明"琉球红"杜鹃在-6℃低温胁迫3 d内保持着正常的生理指标,在低温胁迫3 d后,包括外部形态特征、保护酶活性均发生较明显变化。在低温胁迫下"琉球红"杜鹃通过提高保护酶活性及可溶性蛋白含量等,减少了活性氧(ROS)的积累和膜脂过氧化产物的产生,增强了"琉球红"杜鹃耐低温胁迫的能力,但是随着低温胁迫时间的增加,植物细胞受到不可逆的破坏,导致抗氧化酶活性下降,试验表明,"琉球红"杜鹃能耐受的较低温度为-3℃。[结论]该研究可为宁波及周边城市将"琉球红"作为绿化植物提供参考。     

施钾量对上部烟叶钾和烟碱含量及相关酶活性的影响

[目的]研究施钾量对上部烟叶钾和烟碱含量及相关酶活性的影响,以确定烟叶中钾含量和烟碱含量的关系,为烟草生产提供理论参考。[方法]通过盆栽试验研究了施钾量对上部叶钾和烟碱含量以及对相关酶活性变化的影响。[结果]不同施钾量下烟叶钾含量表现为:高钾>中钾>低钾,烟碱含量表现为:低钾>中钾>高钾,增施钾肥可以达到提高钾含量和降低烟碱含量的效果;不同施钾量下硝酸还原酶和转化酶活性表现为:高钾>中钾>低钾,增施钾肥可提高Inv/NR的比值。烟叶中钾含量和烟碱含量变化在整个生育期呈负相关关系,其中高钾水平相关系数为-0.929**。[结论]增施钾肥有利于上部叶在成熟过程适时由氮代谢向碳代谢的转变。