紫椴种子萌发特性及休眠解除方法研究

为探明紫椴种子休眠原因并找到休眠解除方法,以紫椴种子为材料,对其透性、萌发特性及休眠解除方法进行了研究。种子透性试验结果表明,紫椴种子经浓硫酸处理后透性增加,吸水率显著提高。种子萌发特性试验显示,紫椴完整种子萌发率为0,去掉种皮后,保留完整胚乳的种子萌发率为4.0%,切除部分胚乳（根尖未露出）的种子萌发率为23.3%,剥除胚乳帽露出根尖的种子萌发率为84.7%,离体胚萌发率为100%,此结果表明紫椴种子存在休眠,但其种胚并不存在休眠,其休眠是由胚外因素导致,胚乳（尤其是胚乳帽）是造成紫椴种子休眠的主要原因。种子休眠解除方法试验结果表明,浓H₂SO₄处理15 min+500 mg/L GA₃溶液浸泡12 h+低温层积30天,可使紫椴种子发芽率达92.0%,可作为快速解除紫椴种子休眠的有效方法。综上,紫椴种子的种皮具有一定的透性障碍,但胚乳帽是造成其休眠的主要原因,使用浓H₂SO₄处理+GA₃浸泡+低温层积的综合处理方法可在30天内解除紫椴种子的休眠。     

茄子种子休眠特性与休眠因素的研究

用生产上常用的几个茄子品种试验,研究其休眠特性及休眠因素.结果表明:新采收的茄子种子普遍存在休眠现象.茄子种子的休眠特性由遗传因素决定,不同品种间休眠程度差异很大,一些品种为浅休眠,一些品种休眠程度较深,为中度休眠.导致茄子种子休眠的原因很多,主要是种子内部存在发芽抑制物质(如ABA)及种皮透气性差.     

马蔺种子自然萌发特性及其休眠原因初探

马蔺种子具有休眠特性，自然萌发很不整齐。在北京地区从4月份到9月份陆续萌发，其中4月份和8月份的萌发率相对较高，其他月份的萌发率较低。马蔺种子休眠的主要原因是由于种皮的机械物理阻碍。     

芍药属植物种子双重休眠特性与破眠技术研究进展

芍药属植物种子具有上胚轴和下胚轴双重休眠的特性,对育种工作的进行和种质资源的保护造成了较大的障碍,关于其休眠机理及破眠技术亟待进行深入研究.本文归纳分析了芍药属植物种子休眠的原因及其萌发特性,该属植物主要休眠原因包括外源因素(胚以外的组织的限制)及内源因素(胚本身的限制)两方面;常见的破眠技术有机械破皮、变温处理等物理方法以及化学试剂处理等化学方法,另外也介绍了一些综合方法,本文对提高芍药属植物播种萌发率具有一定的参考.     

根芹种子的休眠特性

根芹 [Apium gravcolens(Celeriac;Rootcelery) ]是近几年引进的一种特菜。其球茎及叶子均可食用 ,口感好 ,深受消费者欢迎。北京地区 ,种子一年可播两茬。第一茬于 7月份播种 ,8月定植 ,10月下旬移栽在日光温室或改良畦内 ,春节前后收获 ,大的球茎重可达 40 0 g。第二茬为 12月播种 ,次年 4月收获 ,球茎品质不如第一茬。和芹菜种子相类似 ,根芹喜低温发芽。而北京地区种子于6月底收获 ,7月份就需播种 ,此时正值夏季高温 ,若不作任何处理 ,播种后发芽率极低。现将 1999年 7月至 10月的研究结果报导如下 :1　材料与方法1.1　供试材料根芹种…     

滇龙胆草种子休眠机制与萌发特性初步研究

为探索滇龙胆草种子的休眠机制及解除种子休眠的措施,对滇龙胆草种子采取了休眠程度测定、种子萌发时吸水规律测定、种子休眠机制的生物学鉴定、室温贮藏下种子生活力变化测定及低温层积处理效果.结果表明:新采集的滇龙胆草种子较经低温(4℃)贮藏了1年的种子萌发时间长;由于种皮相对透水、透气差,在室温下种子需经39 h才能充分吸水膨胀;新采集的滇龙胆草种子中有可溶于水的萌发抑制物,其水浸提液对白菜籽萌发及胚根生长均有抑制作用;滇龙胆草种子在室温下贮藏时,随着贮藏时间的延长,其活力逐渐下降,在生产实践中,种子在室温下的贮藏时间不宜超过6个月;一定时间的低温层积处理有利于种子萌发,为缩短刚采收种子的萌发时间,50 ～80 d的低温层积处理效果相对较好.     

毛梾种子萌发特性及其解除休眠技术研究

主要对毛株(Cornus wateri)种子的萌发特性和解除休眠技术进行了探讨.采用称重、测量、解剖等方法,研究种子形态结构、吸水特性,TTC法研究种子活力,内含物测定及通过白菜种子萌发实验,研究萌发抑制物的存在.低温层积,变温层积,水浸处理相比较方法,研究种子休眠打破技术.研究结果表明,毛株为综合休眠型种子,以机械处...     

食用蒲公英种子萌发对PEG-6000模拟干旱胁迫的响应

采用浓度分别为0％、5％、10％、15％、20％和25％的PEG-6000溶液模拟干旱条件,测定蒲公英种子在不同干旱胁迫条件下的日相对萌发率、发芽势、发芽指数、活力指数及上下胚轴长度等指标,研究了蒲公英种子萌发及幼苗生长对PEG-6000模拟干旱胁迫的响应,探讨了经20％、25％ PEG-6000浸种预处理后种子的萌发恢复能力.结果表明:5％PEG-6000胁迫下提前了萌发高峰、提高了发芽率,促进了种子的萌发;10％PEG-6000胁迫显著降低了种子发芽势,但未对其发芽率产生显著影响;高度水分胁迫(15％ PEG-6000浓度)显著抑制了蒲公英种子的萌发,并延长其萌发时间,但是,其种子萌发率仍是对照的73.35％,说明蒲公英具有很强的抗旱性.当重度胁迫时(20％、25％ PEG-6000浓度)蒲公英种子未见萌发,解除胁迫后遇充足水分,蒲公英种子即立刻快速整齐的萌发,表现为蒲公英种子对较强干旱环境的适应性,也是野生植物的生存策略之一.     

马铃薯的休眠特性及其生理调控研究

试验马铃薯品种、自交实生薯、杂交实生薯的休眠特性。室温保存品种的强度和幅度分别为42~70d和35~42d;自交实生薯分别为56~77d和42~49d,杂交实生薯分别为56~91d和49~63d。赤霉素处理能使休眠期较室温保存期强度缩短25.0%~62.5%,幅度缩短34.7%~71.4%,但使芽的生长变弱。变温处理能有效缩短休眠期较长的品种和家系的休眠时间,对缩短休眠期短的品种和家系的休眠时间效果不明显,但能使休眠幅度较室温下缩短28.6%~50.0%,使芽生长得较粗壮。赤霉素处理和变温处理均不能改变３种类型试验材料之间休眠幅度的差异。CIPC抑芽剂处理块茎,能够有效地抑制芽的生长。     

鹿茸草种子的休眠与萌发

将新收获的鹿茸草种子在25℃和30℃恒温条件下或20～30℃室内变温条件下做发芽试验均未能发芽,但TTC染色试验结果表明其具有生活力,由此证明该种子具有休眠特性.打破休眠试验结果表明:2～5℃低温湿藏处理80d可使其发芽率达67.5%,用200mg/L GA3浸泡48h可使其发芽率达86.9%.干种子在-18℃的密封条件下贮存2年后,仍保持有52%的发芽能力.     

西藏核桃休眠及萌芽特性研究

利用浓硫酸浸泡处理西藏核桃种子,通过种子吸水率、不同层积方法和内源抑制物对小白菜萌发影响试验等方面来研究西藏核桃的休眠及萌芽特性.结果表明:用浓硫酸处理种吸水率大于对照,种壳并不是引起休眠的主要原因,外壳、内种皮、种仁可能均含有抑制种子发芽物质.用浓硫酸浸泡90 min,变温层积萌动时间早,且萌动率高;低温层积160 d,再在22℃恒温条件下发芽率高,为68%.     

东方野豌豆种子休眠及萌发特性研究

对东方野豌豆种子的休眠特性、破除种子休眠方法及种子萌发适宜条件进行了试验研究,结果表明:东方野豌豆种子具有硬实休眠特性,自然成熟种子硬实率为65.75％.采用砂纸打磨和98％浓硫酸浸种均可有效破除种子硬实休眠.98％浓硫酸浸种10～18 min破除东方野豌豆种子休眠效果最好,并对幼苗正常生长无影响.东方野豌豆种子适宜萌发温度范围为10～30℃,最适发芽温度为25℃恒温,最高发芽温度为30℃恒温,最低发芽温度为10℃恒温,最适发芽床为纸上发芽.置床第3天作为种子发芽的首次计数时间,第15天为末次计数时间.     

阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶活性变化的研究

[目的]研究阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶的活性及酶谱变化规律,为阳春砂种子休眠与萌发过程生理调控机制的分析探讨奠定基础.[方法]以赤霉素浸种前、浸种后、培养10 d、种子露白、胚芽长至1 cm时各阶段的阳春砂种子为材料,测定其种子中过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术研究建立过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及酯酶(EST)同工酶的电泳酶谱.[结果]阳春砂种子在休眠和萌发过程中,POD、SOD、CAT和EST同工酶的活性及酶谱带的数量均发生了一定的变化,其中POD和SOD同工酶活性均呈先减弱后增强的趋势;CAT同工酶在萌发前期变化不明显,后期酶的活性增强,且酶的种类也增加;EST同工酶的酶活性呈先减弱后增强再减弱的变化趋势,且在种子露白时活性达到最强.[结论]阳春砂种子休眠与萌发过程中同工酶谱的变化特点一定程度上可反应出种子休眠与萌发不同阶段的生理特性,这些同工酶基因的差异表达导致了阳春砂种子打破体眠和最终的萌发.     

棉种贮藏过程中温度对发芽率和休眠的影响

 对常温、0℃和18℃ 3种温度条件下密闭贮藏期间及4年后棉花毛子和包衣子的发芽率、发芽势、新鲜不发芽种子的百分率等进行了分析比较。结果表明,4年的贮藏期间,温度单因素对包衣子的发芽率和发芽势及毛子的发芽率变化影响不显著,对毛子的发芽势的变化影响显著,对二者的休眠率变化影响极显著;温度和年限交互作用对毛子和包衣子发芽率和休眠影响显著,温度显著影响了棉种4年内发芽率和发芽势增长和休眠解除的时间,低温显著减缓棉种休眠的解除,延缓了劣变的发生;4年后,常温下毛子和包衣子已经劣变;18℃冻藏则使棉种最大程度地保持了休眠的状态;0℃种质库贮藏毛子和包衣子各指标均优于另外两种条件。     

变温培养对新疆野生蒲公英种子发芽及出苗影响的研究

不同的温度处理对蒲公英种子进行发芽特性研究表明,在25℃、15～25℃以及20～30℃的变温培养过程中,不同程度地影响了蒲公英种子发芽高峰日、发芽率、发芽指数、活力指数以及田间出苗率.其中15～25℃变温处理使种子发芽及出苗优于其它温度处理.     

总状升麻种子萌发研究

目的:研究总状升麻种子萌发的最佳条件.方法:通过考察温度、湿度、赤霉素(Gibberellic acid,GA3)干预等因素,研究影响种子萌发的因素.结果:种子经低温处理60 d,结合0.1 g/L GA3处理,并在15℃下水培养,可显著提高萌发率.结论:温度、湿度对于总状升麻种子萌发至关重要.控制好萌发条件,可以改变自然条件下总状升麻种子萌发率较低的状况.     

解除酸浆种子休眠方法的研究

采用针刺、层积、双氧水（H2O2）法、硝酸钾（KNO3）法和赤霉素（GA3）法对酸浆种子进行处理,研究不同处理对酸浆种子萌发的影响。结果表明：低温层积40天可有效地打破酸浆种子的休眠;赤霉素处理是打破酸浆种子休眠最为快速有效的方法,解除酸浆种子休眠的最佳浓度为0.08%;而针刺法、KNO3法和H2O2法对酸浆种子的解除休眠作用并不明显。说明酸浆种子休眠的主要原因是胚存在后熟作用且种子内部可能存在萌发抑制物质,而种皮的机械束缚不是抑制酸浆种子萌发的原因。     

椴树属树种种子休眠原因及提高种子萌发率概述

椴树属（Tilia L.）树种种子普遍具有休眠特性,给育苗生产带来了一定的困难,破除其休眠及提高种子萌发率的研究,对该物种种质的保存及可持续利用等具有重要意义。笔者从被覆物的存在、抑制物质的存在、胚的发育状况对椴树属树种种子休眠原因的研究进展进行综述,针对其休眠特性,指出提高其萌发率方法有层积处理、化学物质处理、胚的培养等,以期为椴树属树种种子休眠解除进一步研究,及椴树属树种产业的健康可持续发展的科学合理利用提供参考。