Effects of growth regulators on the growth and yield of detached and transplanted potato (Solanum tuberosum L.) sprouts

Summary Roots of 15-day-old sprouts detached from tubers of potato (Solanum tuberosum L.) cv., Local Red, were dipped for 1 min in a 0.25% solution of Ethrel (ethephon), Rootone-F (RF), or Transplantone (TP) or in water and then planted in the field. Plants treated with RF and TP were significantly (P<0.05) taller, had heavier haulm, produced more leaves, and yielded more tubers than those of the control treatment with water, ethephon had no effect. RF was significantly (P<0.05) superior to TP for all measured components except leaf number.     

大豆叶片DNA提取方法的比较研究

以大豆叶片为材料,对大豆基因组DNA提取方法中若干影响因子如提取液、提取液的浓度、蛋白质去除次数、提取步骤等进行比较研究,试图寻找大豆叶片DNA提取的最佳方法.结果表明,碱裂解法提取速度快,但提取的DNA量少,在SSR分析中,银染效果较CTAB、SDS提取液差,CTAB、SDS提取液均能得到较高质量的DNA;在1%～4%CTAB、SDS提取液浓度下,4%CTAB易使DNA产生降解,但不同浓度提取液提取DNA均可用于SSR分析;提取叶片重量在一定范围内时,随抽提次数减少,DNA浓度增加,纯度下降,但即使用氯仿/异戊醇抽提一次,也能够满足SSR分析的需要;不同提取步骤下,使用氯仿/异戊醇抽提2次后使DNA沉出后再溶解抽提2次和直接抽体4次相比,A260/A280值偏大,但A260/A230值较好.     

一种快速微量沉淀值测试方法

面筋筋力和烘烤品质是小麦非常重要的加工品质特性。为了便于对育种早代材料的面筋筋力和烘烤品质进行预测,研制出一种快速微量沉淀值测试方法,其突出的优点是:(1)一次同时测试40个样次,具有规模测试效应;(2)测试过程快速省时——除制样和称量等环节外,测试40个样仅用45min,而标准方法要用375min;(3)测试结果直观,可直接与标准法测试结果比较,而用AACC56-63等方法的沉淀值测试结果不能与标准法测试结果直接比较;(4)实用性强——操作简单、重现性好、试剂和籽粒用量少。该方法能够很好地满足小麦育种者在较短的时间内对大量早代材料进行筛选的需要。     

Influencing factors of sodium dodecyl sulfate sedimentation in bread wheat

Bread wheat elite lines and F4 populations were evaluated to determine the influence of genotype and environment on variation in sodium dodecyl sulphate (SDS) sedimentation, and the relation between SDS sedimentation and other quality characteristics. Nine intermediate hard red wheat elite lines and two checks were evaluated for three years over eight locations, and six F4 populations and two hard red wheat checks were evaluated at three locations. In both sets of material, the genotype and location main effect, and genotype × location interaction were highly significant. The genotype component contributed 85.96% of the total variation in SDS sedimentation in the F4 material, and the genotype × location component only 12.87%. In the elite material the contribution of genotype was high enough to make effective selection for SDS sedimentation possible. The genotype × year effect was large, indicating that testing genotypes across years may be more important than across locations. SDS sedimentation was significantly positively correlated with protein content and mixograph development time, and negatively with yield. Selection of higher SDS sedimentation may lead to overly strong dough and lower yields. Therefore a careful approach should be taken in the selection process, balancing the different objectives in a breeding program.     

甘蔗基因组DNA提取方法的比较

采用2×CTAB法和两种改进的SDS法分别从甘蔗不同的器官中提取DNA。通过对所提取的DNA浓度和纯度进行方差分析,并将所提取的DNA进行基因克隆和多态性扩增(RAPD),得到了较清晰的扩增图谱,克隆出目的基因片段,证明改进的SDSⅡ法是一种高质量去除多糖、色素和蛋白质等杂质的有效方法,所提取的DNA适合于甘蔗各分子生物学研究。     

小麦苗期叶片中性蛋白水解酶酶谱的动态变化

本试验采用复性电泳技术对小麦菌期蛋白水解酶种类及活性进行了动态研究。结果表明：（1）小麦从出苗第3d生长到第87d，153，72和68kD三条蛋白水解酶带均存在；（2）72和68kD两条蛋白水解酶带在各个时期均表现出很强的活性；（3）小麦的生理代谢影响着蛋白水解酶谱变化；（4）所检到的蛋白水解酶分子量均大于68kD(含68kD).     

花生不同部位对提取DNA的影响

采用CTAB法和SDS法，分别从花生的根尖、下胚轴、种子、幼叶中提取基因组DNA，所提DNA片段长度都在21 kb以上；同种方法中部位之间的DNA纯度没有差异，产率差异极其显著，从种子、根尖、下胚轴到幼叶产率依次升高，CTAB法中产率从128．5～498．5ng／mg，SDS法中产率从225．O～542．6ng／mg；两种方法中，相同部位之间只有叶片在纯度上差异显著，产率上相同部位之间的差异极其显著。用CTAB法从叶片中提取DNA，采用RAPD方法，对19个花生品种的基因组进行扩增，结果显示所提DNA满足分子分析的要求。RAPD可用于亲本和品种的鉴定。     

2种提取椰子树RNA方法的比较研究

椰子树组织中富含多糖和酚类化合物，为了获取高质量的RNA，笔者以椰子树叶片和根部为材料，比较分析CTAB法和SDS法提取RNA的效果。结果表明：CTAB法提取椰子树组织的总RNA效果较好，能有效克服酚类物质和多糖对RNA提取的影响。经OD值检测和电泳检测，总RNA的28 S和18 S条带清晰可见，纯度较高，完整性好，无明显降解，以此RNA为模板进行RT-PCR反应，能获得特异条带，表明该RNA完全可以用于后续的分子生物学操作。     

低能离子束介导转基因小麦叶片蛋白指纹分析

用SDS－PAGE电泳方法研究了低能离子束介导转大豆DNA小麦灌浆期叶片中蛋白图谱变化，结果表明，离子束介转基因小麦部分个体的叶片蛋白图谱与对照有显著差异，各处理的蛋白图谱中，带型变化主要集中在157，104，83，36，35，34，28和23kD等条带；相对稳定的蛋白质条带分别为47，44，41，40，39，31和24kD。各处理间蛋白图谱存在一定的差异。导入DNA时间对蛋白质图谱有显著影响。     

陕西关中小麦全麦粉SDS沉淀值与膨胀体积的遗传研究

为了给小麦品质育种早代选择指标的确定提供理论依据．选用5个品质性状不同的陕西关中小麦品种及其双列杂交的F1为材料，分析了全麦粉SDS沉淀值和膨胀体积的遗传特性。全麦粉SDS沉淀值和膨胀体积的平均值分别为67．66ml和6．09ml／g．其中沉淀值变异幅度较大，变异系数较高．而膨胀体积变异幅度较小，变异系数较低。SDS沉淀值的广义遗传力和狭义遗传力分别为98、42％和97．06％；膨胀体积的广义遗传力和狭义遗传力分别为54．75％和10．82％。对陕西关中小麦品质育种配制的组合而言，全麦粉SDS沉淀值可作为小麦育种分离早代蛋白质品质选择的指标，而全麦粉膨胀体积最好在育种高代进行选择。     

小麦籽粒DNA提取方法的比较及SSR反应体系的优化研究

为了快速获得较高质量的DNA用于SSR分析,并建立一套稳定的SSR反应体系,以小麦单粒干种子为材料,比较了CTAB法和SDS法获得的DNA条带清晰度和RNA残留带的清晰度;同时,研究了模板DNA浓度、引物浓度、dNTPs浓度以及Taq酶用量对SSR结果的影响。结果表明,CTAB法微量提取小麦干种子DNA可获得理想的扩增结果;SSR的最佳反应体系是:模板DNA浓度为4.0~4.8ng·μL-1,Taq酶用量为1U,引物浓度为50~200nmol·L-1,dNTPs浓度为50~500μmol·L-1。     

小麦HMW GS检测方法的优化及应用

为了准确快速鉴定小麦品种的HMW-GS组成,以18个已知HMW-GS组成的品种为对照,将4种不同浓度分离胶的SDS-PAGE与分子标记(Bx7、Bx7OE和By 8)相结合,构建一套适于检测HMW-GS组成的方法,并用该方法检测214份陕西小麦品种(系)的HMW-GS组成。4种分离胶浓度中,除了亚基7、7*与7OE和8与8*外,9%的分离胶可以很清楚地分离Glu1-位点的其他常见亚基,结合分子标记(Bx7、Bx7OE和By 8)检测对照品种,结果与已知亚基(基因)一致。用分离胶浓度为9%的SDS-PAGE结合分子标记(Bx7、Bx7OE和By 8)方法对陕西品种(系)检测结果表明,Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1分别有3、8和3个亚基种类,共28种亚基组合类型。以1、Null、7+9、7+8、7+8*、14+15、2+12和5+10为主要亚基类型,频率分别为55.6%、41.6%、43.9%、26.2%、10.3%、15.4%、79.0%和12.6%;同时在Glu-B1位点发现7+8*和6+8*亚基。该方法可以快速准确地评价小麦HMW-GS组成,有效区分Glu-B1位点的亚基7与7OE,8与8*,鉴定结果稳定可靠。     

不同方法从大豆不同组织中提取基因组DNA效果的比较

从大豆组织中获得高质量和足够产量的基因组DNA,是进行大豆分子生物学研究的基础.为进行大豆基因组的PCR,RAPD,SSR等分子生物学研究,分别以大豆种子和其叶片为实验材料,采用改良的SDS法和CTAB法对大豆基因组DNA进行了提取.对DNA的提取效果,采用紫外分光光度检测、琼脂糖凝胶电泳分析及DNA的限制性内切酶图谱分析进行了综合比较.结果表明,在以叶片为材料时,SDS法和CTAB法的大豆基因组DNA的提取效果差别不大,SDS法稍好于CTAB法.在以大豆种子为材料时,SDS法的提取效果明显优于CTAB法,SDS法可从大豆种子中提取到能够充分满足各种分子操作的高质量和数量的大豆基因组DNA.     

一种优化的提取花生根尖细胞DNA的方法

采用传统的CTAB法和SDS法提取花生根尖细胞的DNA,SDS法提取效果优于CTAB法,但仍不能满足实验要求。对传统的SDS法进行简化和优化,建立了改良SDS法,利用改良SDS法提取花生根尖DNA,效果较好,能够满足分子生物学研究需要。     

Storage-induced changes in einkorn (Triticum monococcum L.) and breadwheat (Triticum aestivum L. ssp. aestivum) flours

To assess the effect of ageing on alpha-amylase activity, falling number, pasting properties and SDS sedimentation volume, whole meal and white flours of einkorn (cv Monlis) and bread wheat (cv Serio) were stored in darkness at different temperatures and analysed several times up to 374 days. Pregerminated bread wheat flours (cv Blasco) were also evaluated.     

贵农21与P38的SDS—PAGE蛋白质图谱及RAPD分析

利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质电泳及ＲＡＰＤ技术对贵农２１（ＧＮ２１）和Ｐ３８两个材料进行分析,发现Ｇ２１、Ｐ３８和它们的亲本的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质图谱表现出一些差异。在ＲＡＰＤ分析中,ＧＮ２１和Ｐ３８在１４４个引物的扩增中,有１０１个引物都扩增出特征带,其中有６个引物在ＧＮ２１和Ｐ３８的ＲＡＰＤ图谱中有差异。     

Activation of the Tumor Suppressor PP2A Emerges as a Potential Therapeutic Strategy for Treating Prostate Cancer

Protein phosphatase 2A (PP2A) is a tumor suppressor complex that has recently been reported as a novel and highly relevant molecular target in prostate cancer (PCa). However, its potential therapeutic value remains to be fully clarified. We treated PC-3 and LNCaP cell lines with the PP2A activators forskolin and FTY720 alone or combined with the PP2A inhibitor okadaic acid. We examined PP2A activity, cell growth, prostasphere formation, levels of PP2A phosphorylation, CIP2A and SET expression, and AKT and ERK activation. Interestingly, both forskolin and FTY720 dephosphorylated and activated PP2A, impairing proliferation and prostasphere formation and inducing changes in AKT and ERK phosphorylation. Moreover, FTY720 led to reduced CIP2A levels. Treatment with okadaic acid impaired PP2A activation thus demonstrating the antitumoral PP2A-dependent mechanism of action of both forskolin and FTY720. Levels of PP2A phosphorylation together with SET and CIP2A protein expression were studied in 24 PCa patients and both were associated with high Gleason scores and presence of metastatic disease. Altogether, our results suggest that PP2A inhibition could be involved in PCa progression, and the use of PP2A-activating drugs might represent a novel alternative therapeutic strategy for treating PCa patients.     

小麦三个品质性状微量检测方法的应用与评价

为探讨小麦育种中简单、可行和高效的品质选择指标,给小麦品质改良提供借鉴,对蛋白质含量、籽粒硬度和SDS沉淀值在本单位育种中的应用效果进行分析,结果表明籽粒硬度在不同基因型间的变异系数最大,在不同栽培条件和不同年份表现稳定,是有效、可靠的选择指标;SDS沉淀值与蛋白质含量、籽粒硬度均呈极显著正相关,在基因型间的变异较大,可作为一个能反映总体品质水平的选择指标;蛋白质含量在基因型间变异系数小,受环境影响大,用于早代选择效果不理想。品质育种中可根据籽粒硬度和SDS沉淀值进行初步选择。     

陕农138小孢子不同发育时期蛋白质差异的比较分析

为了探索小麦花药发育过程中的蛋白质代谢机理,利用SDS-PAGE电泳对陕农138花药单核早期、单核中晚期和双核期小孢子的全蛋白电泳谱带进行了分析.结果表明,双核期同时出现2条明显的条带或表达丰度大的条带,其分子量分别为50.7、48.2 kD,而这两个条带分别在单核早期和单核中晚期单独出现,认为通过电泳所获得的这些差异蛋白很可能直接或间接参与小孢子发育过程中某些关键的代谢途径;单核中晚期是小麦花药培养中出愈率最高的时期,这些差异蛋白又很可能与小麦花药培养力的表达调控和代谢机理有关.