马铃薯初侵染植株叶片PVY~N含量与品种抗性的关系

本试验介绍了将28个马铃薯品种(Solanum tuberosum),于播后6或8周用马铃薯Y病毒(PVY~N)汁液接种,用酶联免疫吸附法(ELISA)分期测定不同叶位叶片的病毒含量。结果表明:不同抗性品种叶片内病毒含量有明显差异。抗性越强,叶片内的病毒含量越低。     

应用多聚酶链式反应法和酶联免疫吸附法对块茎中马铃薯Y病毒做比较测定

应用多聚酶链式反应法和酶联免疫吸附法对块茎中马铃薯Ｙ病毒做比较测定Ｈ．Ｂａｒｋｅｒ等植物受侵染组织中的病毒可以用多种方法来检测。除依赖于显微镜和侵染鉴定之外，还可以粗略地分为两个组：一组是根据病毒外壳蛋白质的检测；另一组则是根据病毒核酸的检测。前者包...     

马铃薯早熟品种与晚熟品种对马铃薯Y病毒（PVY）和马铃薯卷叶病毒（PLRV）的生理反应

马铃薯病毒病是导致马铃薯退化的主要原因之一,寻找能够有效降低病毒病对马铃薯生产的影响一直是马铃薯研究和生产者的追求。通过研究马铃薯中早熟品种‘LK99’和晚熟品种‘陇薯3号’对马铃薯Y病毒(PVY)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)的生理反应,进一步明确和比较了中早熟品种‘LK99’和晚熟品种‘陇薯3号’在PVY或PLRV胁迫下的一些生理变化。以未感病和分别感染了PVY、PLRV的马铃薯中早熟品种‘LK99’和晚熟品种‘陇薯3号’为研究对象,在马铃薯苗期、块茎形成期、块茎膨大期、淀粉积累期采用紫外分光光度计测定了所取叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量、叶绿素含量,并进行了分析比较;同时,在块茎膨大期测定株高、茎粗、地上鲜重,成熟后测产。试验结果表明,病毒侵染马铃薯植株后,植株生长受抑制,块茎产量降低、有关保护酶(SOD、POD、CAT)活性增强、丙二醛含量升高、总叶绿素含量减少。植株感染了PVY或PLRV后块茎产量、有关保护酶(SOD、POD、CAT)活性、丙二醛含量、总叶绿素含量的相对变化量表明‘陇薯3号’的受损程度较‘LK99’严重。以块茎产量作为评价标准,则PVY对马铃薯的危害程度较PLRV更为严重。马铃薯植株对PLRV的应激性反应比对PVY强烈,表现为酶活相对增强幅度大、丙二醛含量相对增量高、总叶绿素含量相对减量高。     

干旱胁迫对冬播马铃薯现蕾期生理生化指标的影响

云南省气候条件非常适合冬马铃薯栽培。为探明干旱胁迫对冬播马铃薯现蕾期生理生化指标的影响,并对马铃薯品种抗旱性进行鉴定,试验以云南省主栽的4个马铃薯品种(‘合作88’、‘丽薯6号’、‘宣薯2号’和‘会-2’)为试验材料,在干旱胁迫及对照(正常供水CK)条件下测定马铃薯各品种现蕾期的生理生化指标(脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性和丙二醛含量),并对各生理生化指标变幅进行模糊隶属函数分析。在干旱胁迫下,脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶活性、过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性和丙二醛含量均较对照增加。除脯氨酸与超氧化物歧化酶活性外,各生理指标的变化存在品种间差异。4个马铃薯品种抗旱性由强到弱依次是:‘会-2’‘宣薯2号’‘合作88’‘丽薯6号’。干旱胁迫下4个马铃薯品种的生理响应存在差异,即品种抗旱性有差异。     

马铃薯普通花叶病毒(PVX)抗血清的制备和不同酶联免疫吸附检测法的对比试验

从一东农 30 3马铃薯的重花叶症状病株 ,经用千日红 (Gomphrenaglobosa)两次单斑分离获得一马铃薯普通花叶病毒 (PVX)毒源株 ,用普通烟 (Nicotianatabacum )繁殖病毒 ,参照S .M .PaulKhurana等人的方法提纯病毒 ,免疫家兔 ,获得了效价达 1∶5 12 ,非专化反应为 1∶4的马铃薯X病毒抗血清。把PVX抗血清用过碘酸钠氧化法制备成辣根过氧化物酶的结合物 ,其工作浓度可达到 1∶10 0 0以上。在这一基础上进行了直接酶联检测法 (DirectImmunosorbentAssay) ,间接酶联检测法 (IndirectImmunosorbentAssay)的对比试验。     

用酶联免疫吸附法(ELISA)测定马铃薯块茎卷叶病毒

酶联免疫吸附试验法从首次报道以来(Voller等,1976;Clark和Adams,1977)已被认为是鉴定马铃薯y病毒、A病毒和卷叶病毒的很有前途的方法。与标准方法相比,这一技术在灵敏和快速,特别是用常规提取法鉴定叶片中的马铃薯病毒等方面,都有其优越性。应用Pollhne滚轮榨汁器(Gugerli,1979b),一     

受马铃薯X病毒侵染的马铃薯块茎的超微结构

引言马铃薯X病毒(PVX)是侵染马铃薯(Solanum tuberasum L.)的一个重要病毒。有一些研究者已经报导了受马铃薯X病毒侵染后种薯明显减产的情况。我们实验室以前的研究工作已经证实,和无病毒的块茎进行比较,PVX侵染的薯块对酶的褪色较为敏感,粗类脂及磷脂含量降     

马铃薯X病毒和马铃薯卷叶病毒的快速磁性微球酶免疫测定

本篇报道为马铃薯 X 病毒(PVX)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)述描了一种快速而灵敏均磁性微球酶免疫测定方法(MM-EIA)。其灵敏度相当于在聚苯乙烯上进行的 DAS-ELISA(双抗体夹心酶联免疫测定)和硝酸纤维膜上进行的 dot-ELISA。     

马铃薯实生种子活力的研究

本试验以贮藏不同年限的马铃薯实生种子为材料,对其活力和反映活力状况的若干生态和生理生化指标进行了研究,从种子活力的角度测定了种子的实用价值。主要结果是:马铃薯实生种子随着贮藏年限的延长,其发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数渐趋降低,幼苗生长速度减慢;砂培出苗率和出苗整齐度比普通发芽试验的发芽率和发芽势更能确切地反映种子的活力;随着种子活力的下降,其内部的脂肪酸价升高,种子浸出液的相对电导率增大;活力高的实生种子,其过氧化物酶同工酶酶带较活力低的实生种子数量多,颜色深,酯酶同工酶亦有相似的结果;同薯8号和克疫两品种的实生种子活力下降的速度不同,前者慢、后者快;马铃薯实生种子在一般室内温湿度贮藏条件下,经8年或更长时间贮藏后,仍具有种用价值,可作播种材料;马铃薯实生种子活力的测定,采用活力指数或发芽指数较其它生态指标更具有适用性和可靠性。脂肪酸价和相对电导率作为活力测定的生理生化指标对劣变速度快的实生种子是灵敏而适用的。     

马铃薯青枯病菌生化型研究及菌株接种方法的比较

试验测定了我国山东、广东和广西3省的马铃薯青枯病菌生化型,结果表明:被测菌株包含了生化型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ4种生化型,其中生化型Ⅱ和Ⅲ为优势生化型,均占被测菌株的40%,被测菌株中未测定出生化亚型。同时,比较了通过伤根灌注法和刺茎法这两种方法在番茄幼苗上接种马铃薯青枯病菌的接种效果,结果表明:与刺茎法相比较,伤根灌注法操作简便,幼苗发病快,发病级数高,是理想的青枯病菌接种方法。     

我国马铃薯抗病毒基因工程研究进展

10年来我国已合成克隆了PVX、PVY、PLRV的外壳蛋白基因 ,复制酶基因 ,蛋白酶基因 ,基因调控序列 ,核酶cDNA及其他各种基因并进行了序列分析。建立了完善的致瘤农杆菌介导的马铃薯转化技术。通过外壳蛋白基因介导 ,复制酶基因介导 ,表达基因调控序列和核酶等基因工程途径 ,获得了一批不同程度上抗PVX、PVY、PVX和PVY ,PVY和PLRV ,PLRY及高抗PSTVd的转基因马铃薯栽培种。这些转基因马铃薯多数已进入田间试验。不久一批抗病毒的优质高产的马铃薯栽培种 ,经过进一步发育 ,必将在生产中推广应用。抗病毒转基因马铃薯培育成功 ,为我国马铃薯病毒病害防治开辟了一条崭新的途径 ,也必将有力地促进我国马铃薯生产的发展     

采用胶乳凝集作用测定法鉴定马铃薯休眠块茎内的S及X病毒

引言快速、敏感的诊断测定对于筛选无病毒的大量马铃薯样本是很有用的。我们发现用胶乳凝集测定法(Latex agglutination test—LAT)测定马铃薯(Solanum tuberosum)复合样本的芽和叶,对测出其 S(PVS)及 X(PVX)病毒是很适用的,这种方法适于马铃薯鉴定之     

鉴定马铃薯病毒的试剂箱

鉴定马铃薯病毒的新试剂箱,是西德贝林戈·满哈姆公司根据酶联免疫测定法(ELISA)制造的。马铃薯病毒病有卷叶病、X 花叶病、Y 花叶病、黄斑花叶病、A 花叶病、S 花叶病及 M 花叶病等多种。在日本发病最广危害最重的是前三种。感染此类病毒的植株,外观虽似健康,但薯块内却已感染了病毒。严重     

郴州浓香型烟区马铃薯Y病毒病发生情况及防略

介绍了郴州浓香型烟区马铃薯Y病毒病发生情况,对郴州浓香型烟区马铃薯Y病毒病主要症状、寄主、侵染循环进行了阐述。从品种、病源寄主植物、气候条件、传播介体对发生流行的影响进行了分析。并提出相关防治策略,为郴州浓香型烟区防治马铃薯Y病毒病提供参考。     

云南省马铃薯脱毒试管苗和微型薯病毒检测与分析

病毒病是制约马铃薯产量和质量的重要因素。马铃薯脱毒试管苗、微型薯是生产脱毒种薯的重要环节。本研究于2010~2013年对收集自云南省的试管苗274个、微型薯356个,共计630个样品。应用电子显微镜观察,并采用DAS-ELISA检测了8种病毒:马铃薯S病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯X病毒、马铃薯A病毒、马铃薯M病毒、番茄斑萎病毒和烟草环斑病毒,发现试管苗和微型薯中马铃薯S病毒检出率最高(21.27%),其次是PLRV(5.71%);还检测到了新出现的侵染马铃薯的番茄斑萎病毒和烟草环斑病毒。研究结果为马铃薯种薯生产过程中病毒病的检测防控提供了参考。     

彩色马铃薯花色苷生物合成相关基因的研究进展

关键酶基因表达量决定了花色苷含量的高低,综述国内外对彩色马铃薯花色苷生物合成途径以及相关基因的研究现状,多个相关酶基因已经通过二倍体或四倍体马铃薯完成了cDNA的克隆,研究发现部分酶基因的启动子容易受到UVB辐射、低温等外界环境条件的诱导。对以后的研究工作提出了建议,希望能够为马铃薯花色苷的开发利用和生物合成相关基因的克隆、表达分析以及马铃薯分子育种提供参考依据。     

我国马铃薯病毒的种类及脱毒种薯生产过程中病毒的检测

对近年来我国各马铃薯产区病毒发生情况进行分析,详细列出马铃薯主产区病毒病种类及各主要马铃薯病毒的分布情况。分析表明,我国很多马铃薯产区尚缺少全面、系统的马铃薯病毒调查。同时比较了我国各地区马铃薯脱毒种薯生产过程中对病毒的检测规程,并分析了马铃薯A病毒(PVA)的检疫风险。     

马铃薯病毒病防治策略

病毒病是马铃薯的重要病害,当前马铃薯病毒病的防治策略主要是生产脱毒种薯、选育抗病毒病品种和利用抗病毒物质。茎尖培养和热处理是脱除马铃薯病毒常用的方法;蚜虫作为马铃薯病毒最主要的传播媒介,不同种类的蚜虫传播病毒的能力不一样,监控蚜虫的发生动态,施用杀虫剂、矿物油、灭秧都是控制蚜虫的有效方法;种薯认证体系控制马铃薯病毒病传播是最有效的手段,在我国还刚刚起步。一些抗马铃薯X病毒、马铃薯Y病毒和马铃薯S病毒的基因已经被标记,为马铃薯抗病毒品种的选育提供了基础,采用转基因工程手段培育抗病毒病马铃薯品种也取得了重要进展。通过施用核酸中嘌呤和嘧啶碱基的合成类似物、植物有效成分、水杨酸等物质来抑制马铃薯病毒活性、提高植物对马铃薯病毒病的抗性方面取得了重要成果,但尚不能满足实际生产的需要。因此,建立种薯认证体系,通过加强遗传研究、资源改良,结合现代生物技术选育抗马铃薯病毒病品种是我国今后防治马铃薯病毒病的重点。     

培育健壮马铃薯试管苗试验

我们在马铃薯茎尖脱毒和试管苗繁殖过程中发现，马铃薯试管苗生长细弱、茎叶嫩黄与带有高浓度的马铃薯纺锤块茎类病毒（ＰＳＴＶ）及几种主要马铃薯病毒有关。用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法和酶联夹心法检测筛选出无病毒的试管苗作为试材，排除类病毒和病毒侵染的干扰，以提高培养基中营养元素含量作为培养健壮试管苗的措施，试验结果表明，２倍ＭＳ液体培养处理的试管苗生长茁壮、浓绿，加速了干物质累积，使继代培养周期从３～４周缩短为２～３周。     

马铃薯分子抗性育种研究进展

近年来干旱、低温、盐渍和病害等胁迫影响了马铃薯的生长,导致马铃薯严重减产。从马铃薯对逆境胁迫的生理响应,马铃薯育种情况,马铃薯在干旱、低温、盐渍和病害胁迫条件下的生理生化机制等方面,综述了国内外马铃薯的分子抗性育种研究进展。