花生种子发芽的细胞生理与渗透调节的研究

系统研究了花生种子发芽过程中细胞形态结构变化规律，细胞中贮藏大分子蛋白质、脂肪和淀粉的生化和细胞化学变化，ＡＴＰａｓｅ、Ｌｉｐａｓｅ和淀粉酶活性的生理或细胞化学变化，以及与种子萌发生长的形态建成的对应关系，不同活力、饱满度种子和春秋花生种子这些细胞形态和生理特征及其与种子萌发生长的关系。首次采用预播种渗透调节技术处理花生种子，提高了花生种子的活力，并研究其促进种子活力的生理生化机制。     

萌发花生胚轴中蛋白质、RNA和DNA合成及PEG渗调和多胺对其影响

不同活力花生种子的蛋白质、RNA和DNA合成能力不同。用PEG渗调或多胺预处理,可提高劣变花生种子的活力和胚轴大分子合成能力。劣变种子在萌发初期(20小时内),~3H—dT渗入量反比高活力种子增高,表明存在非按期DNA合成,这一增多部份可为咖啡碱所抑制,其剩余部分与高活力种子相似。应用PEG渗调或多胺预处理可使非按期DNA合成部分减弱,而萌发后期的复制部分加强。     

利用蛋白质组学技术鉴定大豆籽粒贮藏蛋白A1aB1b亚基缺失体

利用SDS-PAGE对220份大豆种子贮藏蛋白亚基含量进行筛选,在获得大豆籽粒贮藏蛋白11S组分组I亚基变异种质的基础上,经双向电泳分辨大豆贮藏蛋白亚基正常品种(南农大黄豆)和亚基变异品种(桂阳紫金豆)成熟种子总蛋白的蛋白质组.用PDQuest软件分析双向电泳凝胶图谱,发现在大豆贮藏蛋白11S酸性亚基位置有等电点和分子量分别为5.40和37.85kDa、5.24和37.2kDa、5.15和37.05kDa的蛋白质点在正常种子中表达而在变异种质种子中未表达.对这3个蛋白质点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定其胶内酶解后的肽质量指纹谱(PMF),对获得的PMF用Mascot软件在NCBInr数据库中查询比对,鉴定出这3个蛋白质点均为大豆球蛋白A1aB1b亚基同源三聚体,表明变异种质种子缺少贮藏蛋白A1aB1b亚基.     

水稻种子萌发时期的特异性蛋白质

采用水稻品种日本晴为材料进行研究。所得结果表明,水稻种子的休眠胚及培养1～5 d的胚的蛋白质双向电泳,银染色得明显可分辨的斑点数在700个左右,等电点范围在3.0～9.0之间,大多在5.0～8.0之间,分子量在15～170 kD之间,大多在25～95 kD之间。种子培养1～3 d,未见胚萌发, 这时期胚芽的蛋白质种类与休眠胚芽的蛋白质种类无明显差异。种子培养4～5 d,胚开始萌发,这时期胚芽的蛋白质种类相互间也基本一致。胚萌发前后, 胚芽的蛋白质种类大体相同,仅仅是当胚萌发时,明显地可看到两个新形成的斑点,这两个斑点自培养第4天的胚中开始出现,随着培养期延长而逐渐明显,与此相反, 在胚未萌发时明显存在的3个蛋白质斑点,在萌发期逐渐变淡消失。这些蛋白质斑点的分子量及等电点分别约为:1号蛋白16 kD,7.15; 2 号蛋白59 kD,3.00;3号蛋白36 kD,6.10;4号蛋白35 kD,6.50;5号蛋白34 kD,6.25。在胚未萌发时大量存在,而萌发期逐渐消失的蛋白质4、5、6,其分子量都较小,等电点都处于中性位置,这些蛋白质可能是种子贮存蛋白,其作用是供种子萌发时用。萌发期新形成的两个蛋白质,1号是一个分子量小的中性蛋白质,2号是一个分子量较大的酸性蛋白质,由于两者是在萌发期出现,推测其与萌发有关。     

花生种子的贮藏蛋白质

本文阐述了花生种子贮藏蛋白质的组成和特点,探讨了种子贮藏蛋白质的合成、积累、降解与调控规律,最后分析了贮藏蛋白质与种子活力的关系.     

国内报刊花生文摘（四）

国内报刊花生文摘（四）不同成熟度花生胚萌发时子叶中贮藏蛋白质的降解／黄上志（中山大学生物系），宾全华，林鹿…植物生理学报—１９９３，１９（３）—２５７～２６４研究了不同发育时期的花生胚萌发后肽链内切酶的形成和贮藏蛋白质的降解，以探讨胚成熟度与贮藏蛋白...     

花生种子萌发基因AhSGR的表达分析

种子萌发是一个复杂的多步骤过程,而与花生种子萌发相关基因的研究鲜见报道。本研究以花育52号为试材,根据花生吸胀休眠和休眠释放转录组测序结果获得了一个与花生种子萌发相关的基因AhSGR。AhSGR基因cDNA全长1338bp,开放阅读框(ORF)为885bp,编码295个氨基酸,该基因编码未知蛋白,在44~122AA处含有DOG1保守结构域,分子量33.39kD,等电点为5.04,定位于细胞核内,未发现信号肽及其剪切位点,推测AhSGR可能是转录因子。荧光定量检测表明该基因与花生种子萌发密切相关。     

甜菜种子活力鉴定指标的研究

对不同种子活力的甜菜种子发芽率、发芽势、活力指数、发芽指数、物质效率、贮藏物质运转率以及种子萌发时期酸性磷酸酯酶、脱氢酶活性进行了比较研究,结果表明,高活力种子的发芽势、发芽率、活力指数、物质效率、贮藏物质运转率均大于低活力种子。种子萌发24h后,高活力种子中酸性磷酸酯酶活性大于低活力种子,萌发初期,胚根中的脱氢酶活性也表现为高活力种子大于低活力种子。依据可重复性和可操作性原则,种子贮藏物质运转率、胚根脱氢酶活性可作为鉴定甜菜种子活力大小的可靠生理指标。     

不同贮藏条件对花生种子活力的影响及其生理机制的研究

研究了花生种子含水量、贮藏温湿度、贮藏容器对花生种子活力的影响及其生理机制。结果表明,温度是影响花生种子活力及寿命的主要因素,花生种子在高温条件下贮藏活力下降快,在２０℃以内种子受环境湿度影响较小,寿命长,贮藏９～１２个月仍具有种用价值。种子含水量低贮藏寿命长,南方花生种子的安全含水量是５％ ～６％ 左右。湿度低种子贮藏寿命长,适宜的环境湿度似在５２％ 左右。研究还阐明了不同贮藏条件和种子水分对种子生理代谢的影响及与种子活力的关系,为春花生种子妥善贮藏提供了依据。     

H_2O_2浸花生种对种子萌发生长及其酯酶同工酶的影响

适当浓度的H_2O_2溶液浸种能促进花生种子萌发生长和提高发芽率,特别是对活力低的花生种子的促进作用尤为明显,其中1％H_2O_2浸种效果最佳.分析花生种子萌发过程中的酯酶同工酶,结果表明,H_2O_2浸种后同工酶谱的变化与种子的萌发生长有关。     

花生种子子叶和胚轴发育的差异性及活力的形成

发育中的花生种子子叶和胚轴在内源ＡＢＡ含量和贮藏蛋白合成等方面均有明显的差异性．子叶的发育与种子萌发能力形成有密切关系，胚轴的发育和种子活力的提高高度相关．子叶内存在ＡＢＡ的Ｃ４０途径，胚轴内存在Ｃ１５途径，随着种子的发育，胚轴ＡＢＡ含量迅速提高并可能向子叶转移，ＡＢＡ促进了贮藏蛋白质的合成．     

甜菜种子活力与呼吸代谢的关系

为了阐明甜菜种子活力的生理基础,准确评价甜菜种子质量,解决生产中播量大、保苗难、效益低的问题,以不同品种、不同贮藏年限的甜菜种子为材料,对其种子活力及其萌发过程中呼吸代谢的关系进行了研究。结果表明:随着贮藏年限的延长,种子活力下降;在种子萌发过程中,呼吸强度、ATP含量、过氧化氢酶活性在萌发初期迅速升高,然后维持2 ～6d ,萌发后期逐渐下降;高活力种子在萌发过程中呼吸代谢旺盛,其呼吸强度、ATP 含量、过氧化氢酶活性、脱氢酶活性均高于低活力种子;种子活力指数、酶活性强度、ATP含量在不同活力种子间差异显著,可作为检测甜菜种子活力的可靠指标。     

花生种子子叶和胚轴发育的差异性及活力的形成

花生种子子叶和胚轴发育的差异性及活力的形成林鹿（中山大学生物系），傅家瑞中国油料－１９９５，１７（２）．－４～７以花生品种粤油－１１６为材料，从植物激素脱落酸和贮藏蛋白质合成等方面研究子叶和胚轴发育的差异性及其与种子活力形成的关系，发育中的花生种子子...     

春花生种子药剂处理后贮藏时间对种子活力的影响

用代号为９０１１和９０１３两种药剂分别处理春花生种子，进行密闭贮藏早春播种后继续进行非密闭贮藏，翌年在实验和田间进行比较试验。结果表明，药剂处理的种子出苗率比未处理的高，与秋花生种子相当，产量高于没有药剂处理的春花生种子和秋花生种子；药剂处理时间越长，与对照比较效果越显著；药剂处理密闭贮藏的春花生种子经一段时间后进行非密闭贮藏，仍能有效保持种活力；秋花生种子早季播种发芽率高，但以后种子活力下降快，     

花生种子老化与种子加工技术研究进展

花生种子活力与种子萌发、幼苗生长、抗逆能力及产量形成密切相关,高活力种子是花生获得高产的前提。合理加工是提高花生种子活力的重要手段。本文综述了老化花生种子的形态及生理特性种子活力对种子发芽、出苗及植株生长、发育的影响。从遗传因素、温度、水分、外源化学投入品等几个方面阐述了花生种子活力的影响因素。总结了花生种子加工技术现状与存在问题。提出了未来研究的重点应放在以下四个方面:①研发和引进快速种子活力检测技术;②研究包衣条件下保持种子活力的贮藏条件;③研究适合我国品种特性的种子精深加工技术;④研发复合型多功能种衣剂。     

小麦种子萌发期抗早衰鉴定指标的初步研究

为了探索小麦抗早衰性的早期鉴定指标,采用种子萌发试验比较了不同抗早衰类型的33个小麦(Triticum aestivum L.)品种(系)萌发种子的芽长、胚芽鞘长、主胚根长、种子根数、根系活力、种子贮藏物质转运率、总鲜重、总干重、根芽干重、干物质含量等指标与抗早衰性之间的关系。结果表明,萌发种子的芽长、胚芽鞘长、主胚根长、种子根数、根系活力、总鲜重及根芽干重等7项指标均与小麦抗早衰性无明显相关性;萌发种子的总干重、干物质含量与小麦抗早衰性有部分相关性,但不能准确区分抗早衰型和典型早衰型品种(系);种子贮藏物质转运率能较好区分不同抗早衰类型的小麦品种,可作为小麦种子萌发期抗早衰性的鉴定指标。     

花生球蛋白基因片段的克隆

为克隆花生贮藏蛋白基因建立了花生未成熟种子的cDNA文库。根据大豆贮藏蛋白的保守区设计特异引物，从花生cDNA文库中扩增出450bp的特异性产物。经过测序分析表明与大豆球蛋白各亚基基因的同源性均达90％以上，说明已得到花生球蛋白基因的cDNA片段。该片段可以作为探针从cDNA文库中筛选花生球蛋白基因的cDNA全序列。     

花生生化品质与芽期抗逆性的相关性研究

为了探究花生种子生化品质与胁迫处理下花生种子萌发能力的关系，对90个花生材料分别进行盐（0.12mol/L即0.7%NaCl）、碱（0.1 mol/L NaHCO3, pH 8.3）、干旱（15%PEG6000）、低温（2℃浸泡72 h）处理，对胁迫处理下的发芽指标与花生种子生化品质进行典型相关分析。研究发现：盐胁迫下油酸与活力指数是正相关关系，低温胁迫下油酸与发芽率是负相关系，油酸有利于盐胁迫下花生种子萌发，不利于低温胁迫下种子萌发；干旱胁迫下棕榈酸与发芽指数是正相关关系，棕榈酸有利于干旱胁迫下花生种子萌发；碱胁迫下维生素E与发芽指数的正相关关系，维生素E有利于碱胁迫下种子萌发。研究结果对于花生芽期抗逆育种、探讨花生芽期抗逆机制具有一定参考价值。     

芸苔素对花生幼苗生长及抗寒能力的影响

芸苔素 (简称BR)浸种能促进花生种子内脂肪和蛋白质的降解 ,提高萌发种子的脂肪酸含量和幼苗的氨基酸含量及主根根活力 ,从而促进了花生出苗和幼苗生长。在 4± 1℃低温胁迫 5d ,适宜浓度的BR能减缓花生幼苗叶绿素的衰老解体和膜脂氧化 ,使丙二醛 (MDA)积累和电解质外渗显著减少。回温 ( 18- 2 0℃ ) 5d后 ,经适宜浓度BR处理者长势优于对照组     

绿豆干种子胚轴中专化性成熟息信核糖核酸的特性描述

前言众所周知,干种子中贮存着许多信息(Weeks等,1971)。通常都认为这些信息是在种子成熟过程中的某阶段里合成的(Ihle等,1972),而且至少在萌发过程中承担最初的蛋白质合成(Spiegel等,1975)。有人指出,在成熟种子的干燥过程中,为贮藏蛋白质编码