羊溶血性曼氏杆菌主要生物学特性测定

溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica)原名溶血性巴氏杆菌(Pasteurella haemolytica)，是引起反刍动物牛、绵羊的肺炎、新生羔羊急性败血症的病原菌。据报道，全球大约30％的病死牛与该菌有关，该病每年给北美国家导致的经济损失超过10亿美元，给全球的养牛、养羊业造成巨大的经济损失，国内外一些学者对此病亦进行了研究报道。2003年12月份，卢龙县某羊场110只成年小尾寒羊出现消瘦、呼吸困难、咳嗽，体温41℃左右，鼻腔有黏性分泌物，     

海豹溶血性曼氏杆菌的分离与鉴定

2004年4月，乌鲁木齐市海洋馆的1头幼龄海豹因严重腹泻、血便死亡。笔者对该送检病例进行了实验室诊断，通过病原菌分离、培养及对其形态特征和生化特性鉴定，结合流行病学、临床症状，确诊为溶血性曼氏杆菌病。     

云南羊溶血性曼氏杆菌的分离鉴定及药敏试验

采用PCR鉴定、16S rDNA基因鉴定方法,对从云南某羊场病羊肺脏中分离到的1株革兰氏阴性小球杆菌进行系统鉴定,并对分离株的致病性和药物敏感性进行研究。鉴定结果表明:分离株溶血性曼氏杆菌PCR鉴定为阳性;分离株16S rDNA基因序列与GenBank上公布的其它溶血性曼氏杆菌同源性为96%~99%,与溶血性曼氏杆菌D171参考株同源性高达99%,因此将分离株系统鉴定为溶血性曼氏杆菌。致病性实验表明:分离株对小白鼠有致病性,该分离株对头孢呋辛、头孢曲松等头孢类抗生素和四环素最为敏感。本研究为我国南方省份曼氏杆菌病的防控和深入研究奠定了基础。     

羊溶血性曼氏杆菌的分离鉴定及药敏试验

对陕西省关中某奶山羊养殖场呼吸道症状引发死亡的羔羊进行病原检测.无菌采集死亡羔羊肺脏组织接种50 mL/L绵羊血琼脂平板,分别置于恒温培养箱与厌氧培养箱中36℃±1℃培养24 h,厌氧培养平板无菌生长,恒温培养血平板上可见大量溶血的灰白色、半透明的圆形菌落,挑取单菌落纯化培养后对分离株进行染色镜检、生化鉴定、16S r...     

牛源溶血性巴氏杆菌的分离鉴定

乌鲁木齐某肉牛养殖场育肥牛发生了以体温升高、呼吸困难、咳嗽及快速死亡为主要特征的疾病,每日死亡率超过5%。从发病死亡牛肝脏和肺脏等组织中分离到1株细菌,通过菌落形态、染色特性、培养特性及生化试验等一系列鉴定,确定为溶血性巴氏杆菌。给小白鼠腹腔注射该菌悬液,8 h内全部死亡,结合该批次牛刚从伊犁长途运输而来的流行病学特点,诊断该病是以溶血性巴氏杆菌为主要病原的牛运输热。药敏试验结果表明沙拉沙星和强力霉素最敏感,将它们用于全群预防和治疗后效果显著。     

奶牛曼氏杆菌与大肠杆菌混合感染病原分离鉴定

大肠埃希菌(E.coli)是一切温血动物肠道后段常在菌,部分菌株具有致病性或者条件致病性,引起肠道疾病或者肠道外感染。溶血性曼氏杆菌     

从病猪体内分离溶血性巴氏杆菌的鉴定

1993年3—4月份,山东某猪场爆发流行以幼猪呼吸困难,全身性出血性败血症为主的疾病。从病死猪组织器官中分离到一株细菌,经鉴定为溶血性巴氏杆菌。报告如下: 一、流行病学及临床症状: 该猪场共饲养2300只汉普夏、杜洛克、长白三元杂交猪。种母猪324头,种公猪7头。自1993年3月初,7.5～45公斤重的仔猪开始发病,尤25～40公斤重者发病严重。病猪表现体温升高,呼吸急促困难,常发出短     

西藏绵羊溶血性曼氏杆菌分离鉴定及药敏特性研究

为探究西藏自治区山南市某地农户饲养的绵羊大批死亡的原因,采集病死羊心脏、脾脏、小肠、肺脏、气管等病料,进行细菌培养、分离鉴定、PCR检测、血清型鉴定、毒力基因检测及药敏特性分析。结果显示:从病死羊肺脏病料中分离出一株溶血性曼氏杆菌,血清型为2型;特异性PCR检测为阳性,证明分离菌株为溶血性曼氏杆菌;药敏试验结果显示,分离的溶血性曼氏杆菌对大多数临床常用抗生素敏感;主要毒力基因lktA检测为阳性。该研究首次从西藏绵羊分离出溶血性曼氏杆菌,并研究了其药敏特性,为该病的诊断与治疗提供了参考。     

牛溶血性巴氏杆菌的分离与鉴定

云南省红河州个旧市鸡街镇乍甸罗科寺村养殖户,于2010年10月24日从山东郓城县购买10月龄小黄牛40头,运到蒙自县糖厂附近饲养。在饲养的15d中,小黄牛全部发病,其中死亡16头。由于畜主怀疑是水土不服等因素造成的,又于11月3日把其余牛搬运到乍甸罗科寺村饲养,至12月3日又死亡3头,此次牛群发病共死亡19头。2010年11月10日,个旧市养殖户从山东郓城县购买10月龄左右的小黄牛72头,于11月12日运到乍甸水头村饲养,第2d即开始发病,至12月22日共发病32头,死亡4头。     

曼氏杆菌病

牛曼氏杆菌病由是溶血性曼氏杆菌（Mannheimiahaemolytic）引起牛的一种急性热性传染病，又称为“船运热”（Shipping fever），绵羊、山羊等其他反刍动物也有发生。以高热、肺炎、急性胃肠炎为特征。 历史上，溶血性曼氏杆菌曾经进行过多次分类。Theodore Kitt于1885年将溶血性曼氏杆菌称为多杀性双极杆菌（Bacterium bipolare multocidum）；     

羔羊多杀性巴氏杆菌的分离鉴定

应用实验室细菌学分离技术，从以咳嗽、呼吸等临床症状为主要特征的，死亡羔羊的肺、肝、脾、肾等组织中分离到一株病原菌。经细菌形态和培养特性观察，染色镜检，生化实验，结合临床症状及流行病学特点，确定该病原分离株为多杀性巴氏杆菌。     

牛多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌的分离鉴定及致病力评估

牛呼吸道疾病(bovine respiratory disease, BRD)是牛场中重要的疾病之一,给我国养牛业造成了严重的经济损失。多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)和溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica,Mh)是与BRD相关的主要细菌性病原。为分离纯化到目前Pm和Mh流行的优势毒株,建立合适的小动物攻毒模型,给BRD疫苗研制提供有效的疫苗候选株。本研究首先从患BRD牛的病料中进行Pm和Mh的检测、分离鉴定,确定基因型且评估分离株对小鼠的致病性,筛选合适的疫苗候选株。结果显示,本研究在2022年11-12月从我国3个省份的6个牛场采集到48份患有BRD的牛鼻拭子,PCR检测结果显示Pm的检出率为47.9%(95%CI:33.3～62.8),Mh的检出率为37.5%(95%CI:24.0～52.6),Pm/Mh共感染的检出率为18.8%(95%CI:8.9～32.6)。在阳性样本中分离纯化得到12株Pm,经血清型鉴定均为A型多杀性巴氏杆菌(PmA);分离到11株Mh,其中7株为A1型,4株为A6型,且在同一头牛的鼻拭子中同时分离...     

绵羊源溶血性曼氏杆菌的分离、鉴定及其生物学特性分析

从四川省某绵羊场患有呼吸道疾病的动物中分离和鉴定溶血性曼氏杆菌,并对其血清学、lktA基因型、主要毒力因子和药物敏感性以及对小鼠致病性等进行分析.结果 共分离获得19株溶血性曼氏杆菌,其中血清A1型7株、A2型11株.lktA基因型分析发现9株为lktA1型,7株为lktA4型,4株属于lktA8型,1株属于lktA6...     

牛源荚膜血清A1型溶血性曼氏杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

探明一起牛运输热的病原及生物学特性,本研究采集病死牛心血、肺脏,对其进行细菌分离、生化试验和PCR鉴定,并对分离株进行毒力基因检测、致病性研究。结果显示,该分离菌为革兰氏阴性菌,呈球状或短杆状、两端钝圆、两极浓染。生化试验结果显示,分离菌能发酵葡萄糖、麦芽糖、阿拉伯糖、甘露醇、甘露糖、乳糖、木糖等碳水化合物,不发酵脲酶和吲哚,产生少量酸而不产气,符合溶血性曼氏杆菌的生化特性。PCR鉴定为荚膜血清A1型溶血性曼氏杆菌,并完成了毒力基因的检测。结果表明,引起该批牛运输热的病原为携带毒力基因的荚膜血清A1型溶血性曼氏杆菌,本研究结果为进一步研究溶血性曼氏杆菌的致病机制、防控措施等提供参考。     

1株羊源溶血性曼氏杆菌的分离鉴定、药敏试验及致病性研究

[目的] 对某养殖场由呼吸道症状引发的山羊死亡病例进行病原学诊断,并对分离到的病原进行药敏试验及致病性分析。[方法] 无菌条件下剖检并采集死亡羊只肺脏及气管组织,接种于TSA固体培养基,37 ℃培养22~24 h;挑取疑似菌落,纯化后进行革兰染色镜检和生化鉴定;对经表型鉴定的分离菌株进行16S rDNA PCR扩增、测序,并进行遗传进化树构建和同源性分析;采用微量肉汤稀释法对分离菌株进行药敏试验;利用动物攻毒试验确定分离菌株对羔羊的致病性。[结果] 从临床样本中分离到1株细菌,命名为DMQ-Y-Mh。纯化后的分离菌株镜检为革兰阴性短杆菌,经生化鉴定以及16S rDNA PCR扩增、测序、同源性分析,将分离菌株鉴定为溶血性曼氏杆菌（Mannheimia haemolytica）。分离菌株对环丙沙星、阿奇霉素、庆大霉素敏感,对左氧氟沙星、土霉素、氟苯尼考中度敏感,对替米考星、恩诺沙星、泰乐菌素耐药。攻毒羔羊于72 h内死亡,剖检眼观气管及肺脏支气管内有黏性分泌物;肺脏组织有深红色病灶,与正常肺脏组织界限明显,可再次从死亡羔羊肺脏及气管组织分离到溶血性曼氏杆菌。[结论] 溶血性曼氏杆菌是造成该养殖场发生羊只死亡的病原菌,药敏试验结果为指导临床用药提供了参考。     

2株山羊溶血性曼氏杆菌鉴定与分型

为了研究感染羊引起肺炎的溶血性曼氏杆菌的分子特征,分别从2只山羊肺部分离细菌,在血琼脂平板上分离纯化后,经培养、革兰染色镜检、生化试验、16S rDNA序列鉴定,结合临床症状鉴定这2株细菌为溶血性曼氏杆菌,分别命名为NH1、NH2。采用PCR方法,对2株溶血性曼氏杆菌进行血清型1型、2型和6型的鉴定,结果2株细菌均为血清型2型。采用多位点序列分型法对2株溶血性曼氏杆菌的7个管家基因扩增并测序,结果等位基因adk、aroE、deoD、gapDH、gnd、mdh和zwf的序号分别为1、1、3、1、1、1和4, 2株分离菌序列型一致,均是ST46。通过纸片扩散试验检测细菌对抗菌药物的敏感性,MH1对链霉素耐药,对多西环素和妥布霉素中介,对其他13种药物均敏感;MH2对链霉素中介,对其他15种药物均敏感。     

绵羊肺脏中溶血性曼氏杆菌的分离鉴定及其药物敏感性分析

为了对引起绵羊肺炎的病原进行分离、鉴定和耐药性分析,本研究通过无菌采集绵羊肺脏并对细菌进行分离纯化、生化试验和PCR鉴定,然后对所得到的溶血性曼氏杆菌分离株进行药物敏感性研究。结果显示,分离纯化得到的细菌为革兰氏阴性短杆菌,具有弱溶血性,经生化试验和PCR鉴定为溶血性曼氏杆菌;耐药性分析显示该菌株对恩诺沙星、庆大霉素、四环素等大部分药物敏感。本研究为绵羊溶血性曼氏杆菌感染的有效防制提供有用的信息和数据。     

三株羊溶血性曼氏杆菌的分离与鉴定

试验从3例送检山羊的肺脏组织内均分离得到一种细菌,经分离培养、革兰染色、镜检、生化试验和16S r DNA基因序列分析,证明3株分离菌是溶血性曼氏杆菌。药敏试验结果表明3株分离菌对阿米卡星、美洛西林、多西环素等18种药物均敏感。     

鸭巴氏杆菌分离与鉴定

本文通过病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断及其防制等方面对鸭巴氏杆菌病进行了研究,对采自福建省大田县某鸭个体养殖户的发病或死亡鸭的心、肝、脾、肺、肠组织,进行了病原的分离与鉴定,确诊该病是由多杀性巴氏杆菌感染所致。