墨兰新品种'梦之兰'的组织培养技术

通过对墨兰新品种‘梦之兰’的组织培养技术研究,探讨了不同激素浓度对‘梦之兰’的诱导启动、继代增殖、生根壮苗培养和不同基质配比对移栽成活率的影响,获得‘梦之兰’诱导启动最佳培养基为改良MS+6-BA1.5 mg·L~(-1)+KT0.6 mg·L~(-1)、最佳继代增殖培养基为改良MS+6-BA1.5 mg·L~(-1)+KT0.4 mg·L~(-1)+NAA0.6 mg·L~(-1)、最佳生根培养基为1/2改良MS+IBA1.0 mg·L~(-1)、最佳移栽基质为松树皮:珍珠岩=1∶1。     

蝴蝶兰‘红箭’组织培养快繁技术

以花梗为外植体,开展蝴蝶兰‘红箭’诱导、增殖、生根培养及组培苗移栽等研究。结果表明,花梗最佳处理为75%酒精消毒45 s后,0.1%升汞消毒25 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 5.0 mg·L~(-1)+Ad 5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.6 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),诱导率达83.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 7.0 mg·L~(-1)+Ad 5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+香蕉80 g·L~(-1)+土豆80 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),增殖系数达3.36;最佳生根诱导培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg·L~(-1)+香蕉80 g·L~(-1)+土豆80 g·L~(-1)+活性炭1.0 g·L~(-1)+蔗糖15 g·L~(-1),生根率达100%;水苔为基质,移栽成活率可达95.2%。     

钟花樱组织培养繁殖研究

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明:适合不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶6.5 g·L~(-1),诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.05 mg·L~(-1)+GA3 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶6.5 g·L~(-1),增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶6.5 g·L~(-1)+活性碳0.5 g·L~(-1),生根率为82.23%。     

朱顶红的组培快繁技术

以朱顶红鳞茎盘为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),诱导率为64.3%;合适的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),增殖系数达5.62倍;合适的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),生根率达90.0%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶园土∶珍珠岩(体积比)=5∶1∶1,移栽成活率可达93.6%。     

软枣猕猴桃“桓优1号”组培繁殖技术研究

以"桓优1号"软枣猕猴桃嫩茎段为外植体,研究了外植体诱导扩繁的最佳条件。结果表明,消毒处理以75%酒精20 s+0.1%Hg Cl_22 min+75%酒精20 s+0.1%Hg Cl_22 min为好,污染率2.8%;最佳初代培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1),增殖系数5.0。最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L~(-1),生根率为93.3%。     

日本山椒的复叶离体培养与植株高频再生

日本山椒是一种珍贵的药用和调料树种,种质资源十分紧缺。为了快速繁育获得日本山椒优质种苗,以‘琉锦山椒’和‘花山椒’的试管苗复叶为外植体,采用不同组合培养基进行了离体培养与植株再生试验,建立了日本山椒复叶离体培养与再生体系。试验结果表明:‘琉锦山椒’的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1),以此培养基培养30 d后,其芽再生诱导率达到90%,每复叶的芽再生数量达到5.42个;‘花山椒’的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1),以此培养基培养30 d后,其芽再生诱导率达到80%,每复叶的芽再生数量达到4.16个。在MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1)的壮苗培养基与1/4MS+IBA 0.2 mg·L~(-1) NAA0.3 mg·L~(-1)+2.5%蔗糖+0.6%琼脂的生根培养基上,‘琉锦山椒’和‘花山椒’的生根率分别达到了83%和74%;选用蛭石为移栽基质,‘琉锦山椒’和‘花山椒’的成活率分别达到79.5%和76%。     

欧洲花楸组织培养技术研究

以欧洲花楸成熟种子为外植体,研究激素组合对欧洲花楸培养基内萌发、增殖以及生根培养的影响,建立组培快繁体系。结果表明:适合欧洲花楸种子萌发阶段培养的培养基为MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1),萌芽率达68.76%;适合组培苗增殖培养的培养基为WPM+6-BA0.4 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1),增殖倍数可达7.70倍;生根培养最适培养基为1/2MS+NAA0.3 mg·L~(-1)+IBA0.1 mg·L~(-1),平均生根率达65.21%。     

全红杨组织培养与快速繁殖技术研究

为建立全红杨组织培养与快繁体系,以全红杨叶柄为外植体,进行不同激素配比对愈伤组织诱导、不定芽分化、生根培养等影响研究。结果表明:适宜愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA0. 2 mg·L~(-1)+NAA 0. 05 mg·L~(-1)+蔗糖25. 0 g·L~(-1)+琼脂6. 0 g·L~(-1),诱导率96. 67%;适宜不定芽分化培养基为MS+6-BA 0. 5 mg·L~(-1)+NAA 0. 2 mg·L~(-1)+蔗糖30. 0 g·L~(-1)+琼脂6. 0 g·L~(-1),分化率100%;适宜生根培养基为1/2MS+IBA 0. 3 mg·L~(-1)+蔗糖20. 0 g·L~(-1)+琼脂6. 0 g·L~(-1),生根率100%。本研究也为选育杨树良种、种质资源保存、扩大栽培与推广等提供研究基础。     

软枣猕猴桃“龙成2号”组培扩繁技术研究

以"龙成2号"嫩茎段为外植体,研究外植体诱导扩繁的最佳条件。结果表明:最佳初代培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1);最佳增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.05 mg·L~(-1)+GA31.0 mg·L~(-1),增殖系数达5.0;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.15 mg·L~(-1),生根率达94%。     

半枫荷的组织培养

为建立半枫荷组培快繁技术体系,以半枫荷优良单株"茫荡1号"带芽茎段为外植体,研究基本培养基类型、植物生长调节剂种类及其浓度和移栽基质对半枫荷丛生芽诱导、继代增殖、生根和移栽的影响。结果表明:半枫荷茫荡1号带芽茎段最佳消毒处理为75%酒精浸泡1min,再用0.1%HgCl_2液浸泡10 min;丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.2 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1),丛生芽诱导率可达93.74%;继代增殖最佳培养基配方为改良MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1),增殖系数为3.50;生根最佳培养基为MS+IBA 0.6 mg·L~(-1)+ABT 0.6 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1)+活性炭0.2 g·L~(-1),生根率可达96.30%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶黄心土∶珍珠岩=7∶1∶2(v/v),半枫荷移栽成活率可达91.70%。     

金蒲桃组培快繁技术

以金蒲桃茎段为外植体进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立金蒲桃组培快繁体系。试验研究结果表明:金蒲桃带芽茎段最佳消毒处理为75%酒精浸泡1 min,再用0. 1%Hg Cl2液浸泡20 min;较适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA 1. 0 mg·L~(-1)+NAA 0. 5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1),诱导率达90. 78%;继代增殖最佳培养基配方为MS+6-BA 0. 6 mg·L~(-1)+NAA 0. 3 mg·L~(-1)+IBA 0. 1 mg·L~(-1)+核黄素1 g·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1),继代增殖系数达3. 58倍。根诱导最佳培养基配方为MS+IBA 0. 6 mg·L~(-1)+ABT 0. 2 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1)+活性炭0. 2 g·L~(-1),生根率可达94. 5%。以V(泥炭土)∶V(发酵杉木树皮)=3∶1为移栽基质,平均移栽成活率达92. 0%。     

吉林西部西伯利亚白刺组培技术研究

以西伯利亚白刺幼嫩茎段为外植体,筛选出最佳基础培养基、初代培养基、继代培养基和生根培养基,成功培育出西伯利亚白刺组培苗,同时进行西伯利亚白刺组培苗炼苗和移栽管理重点要点分析,结果表明:适合初代培养的培养基为MS+6-BA0. 3 mg·L~(-1)+NAA0. 1 mg·L~(-1)+IAA0. 3 mg·L~(-1),适合继代增殖的培养基为MS+6-BA0. 3 mg·L~(-1)+NAA0. 05 mg·L~(-1)+IAA0. 2 mg·L~(-1)+IBA0. 4 mg·L~(-1),适合生根的培养基为1/2MS+NAA0. 1 mg·L~(-1)。     

香椿组培增殖和生根培养基筛选

为研究香椿组培快繁技术,对香椿组织培养的培养基配方进行筛选。在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA、GA3的正交试验结果表明,影响香椿芽增殖的主要因素是6-BA,且对芽增殖的影响达显著水平(P0.05),最佳质量浓度为1.0 mg·L~(-1);对芽增殖影响次要因素是NAA,最佳质量浓度为0.1 mg·L~(-1);GA3对芽增殖的影响最小,但对幼茎节间伸长生长有促进作用;芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+GA30.1 mg·L~(-1),芽增殖倍数可达3.6倍。以MS、1/2 MS为基本培养基添加不同浓度的NAA、IBA进行的生根培养试验结果表明:MS+NAA 0.2mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)培养基生根效果最好,生根率可达25%。腐殖土作为香椿组培苗移栽基质,组培苗移栽成活率可达95%,苗木长势好。     

赛黑桦组织培养技术研究

以赛黑桦休眠枝萌发的腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度植物激素对赛黑桦外植体诱导、愈伤组织诱导、不定芽增殖和生根等环节的影响。结果表明:(1)外植体芽的诱导培养以WPM+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)为最佳培养基;(2)愈伤组织诱导以WPM+6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)为最佳培养基;(3)在芽增殖培养中以WPM+6-BA0.1 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖系数达4.0;(4)生根培养以WPM+NAA0.05 mg·L~(-1)效果最佳,生根率91.7%;(5)生根苗移栽成活率达90%以上。     

沙冬青离体组织培养技术研究

利用沙冬青种子萌发幼苗茎段和1 a生苗茎段为外植体,在初始培养、诱导、增殖、生根等方面开展研究,结果表明:种子萌发苗茎段在MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA中诱导率最高,为70.8%;MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA对1a生苗茎段诱导效果最好,诱导率为66.7%。增殖阶段最佳培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA,增殖倍数在4.04~4.21之间。在生根培养中,1/3MS培养基比1/2MS培养基更为适合,在添加0.3 mg·L~(-1)IBA的1/3MS培养基中,生根率可达76%。     

柳桉组培快繁技术体系研究

以柳桉(Eucalyptus saligna)成年优株萌条的带芽茎段为外植体进行了组培快繁技术体系研究。研究结果表明:利用截干的方式,可获得最佳的促萌效果,萌芽率100%,平均萌芽数38。3月下旬为柳桉组培的最佳外植体获取时间。半木质化枝条为最佳外植体选择。MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉初代诱导的最佳培养基,萌芽率66.67%。改良MS+6-BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.02 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉增殖培养的最适培养基,增殖系数5.44。改良MS+6-BA0.01 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)为柳桉生根的最佳培养基,生根率95%以上,平均根数9条以上。     

欧美杨111号组织培养再生体系的建立

以欧美杨111号叶片为外植体,以MS和1/2MS为基本培养基,附加不同浓度的NAA、6-BA和IBA,观察不定芽诱导和生根情况,确定欧美杨111号植株再生体系。结果显示:欧美杨111号叶片最佳分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖25 g·L~(-1)+琼脂6 g·L~(-1),pH值6.5,不定芽分化率为96.67%;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6 g·L~(-1),pH值6.0,全部生根,平均根数13.2条。     

瑞典花楸组织培养技术研究

以瑞典花楸侧芽为外植体进行组织培养技术研究,结果表明:外植体最佳灭菌时间为0.1%升汞处理5 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg·L~(~(-1))+IBA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖25 g·L~(-1)。     

石斛‘火鸟’茎尖诱导类原球茎的组培快繁技术研究

以石斛‘火鸟’Dendrobium nobile‘Huoniao’茎尖为外植体,用不同植物生长调节剂及不同基础培养基对原球茎的诱导、增殖、分化及生根培养进行试验。结果表明,类原球茎的诱导最适宜的基本培养基为MS,生长调节剂为0.2 mg·L~(-1)的2,4-D,诱导率达到92%。不同浓度NAA处理,以1.0 mg·L~(-1)的增殖效果最好,类原球茎生长较好,增殖系数达3.55倍。类原球茎的分化培养以0.5 mg·L~(-1) NAA效果最好。添加5%椰乳,1 g·L~(-1)活性碳最有利于石斛壮苗生根。试验显示‘火鸟’类原球茎诱导、增殖和分化培养条件分别为:MS+2 mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1) NAA+0.2 mg·L~(-1) 2,4-D;1/2MS+0.05 mg·L~(-1) KT+1.0 mg·L~(-1) NAA;1/2MS+0.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1)NAA。在光照培养箱中光照强度1 500 Lx和温度25℃条件下,‘火鸟’组培苗移栽成活率达86%。     

福建山樱花组培技术初探

以苗圃当年栽植的福建山樱花实生苗上采集的穗条为外植体材料,使用MS+6-BA1. 5 mg·L~(-1)+NAA0. 1 mg·L~(-1)+食用白糖30 g·L~(-1)为培养基诱导腋芽萌芽,筛选较好的继代繁殖培养基、生根诱导培养基和最优生根苗移植基质。经过试验,筛选出的最优继代繁殖培养基为3/2MS+6-BA 1. 0 mg·L~(-1)+NAA 0. 4mg·L~(-1)+食用白糖25 g·L~(-1),最优生根诱导培养基为1/3MS+IBA 0. 1 mg·L~(-1)+NAA 0. 3 mg·L~(-1)+食用白糖25 g·L~(-1),m(泥炭土)︰m(细沙)=1︰1的基质生根苗移植成活率最高,苗木生长情况也最好。