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1.
为研究孕激素对十二指肠平滑肌活动的作用特点,并构建相应的数学模型,以揭示其作用机制,笔者以黄体酮给药剂量0、0. 5、1. 0、1. 5和2. 0 mg·kg~(-1)进行试验分组,给予卵巢摘除和电极埋置的家兔动物模型相应剂量的黄体酮肌内注射处理,采用BL-420F生物机能试验系统采集试验组家兔十二指肠的肌电活动变化,并以肌电活动指数作为因变量,黄体酮剂量为自变量构建数学模型,来揭示孕激素对十二指肠平滑肌活动的作用机制。结果表明:1)黄体酮剂量在剂量范围为1. 0~2. 0 mg·kg~(-1)内,十二指肠肌电的振幅、频率与肌电活动指数均随黄体酮剂量的增加呈现出一种先升高后降低的变化趋势,即浓度依赖性调节模式; 2)构建黄体酮剂量和肌电活动指数的函数模型,符合高斯函数的基本变化特征,函数拟合精度分析结果显示该模型的R~2=0. 998 0,P=0. 001 4,表明模型拟合精度极高; 3)由该函数可知在黄体酮浓度范围为0. 72~1. 98 mg·kg~(-1)内,肌电活动指数发生显著变化,其变化范围为1. 64~4. 92 mV·min~(-1)。同时以黄体酮剂量分别为1. 14、1. 35、1. 56 mg·kg~(-1)为分界点,肌电活动指数的变化趋势表现为连续的指数型增加、对数型增加、指数型减小以及对数型减小。上述结果说明,黄体酮对十二指肠平滑肌电的活动的调节作用是在十二指肠本身具备一定水平的肌电活动的基础上进行的,即黄体酮是十二指肠肌电活动的间接调节者。本试验的研究结果为阐明孕激素调节十二指肠运动的作用方式以及孕激素类药物的研发和使用均提供了十分重要的数据化理论依据和参考。  相似文献   

2.
拟阐明雌激素调节十二指肠运动的作用规律,并筛选和建立其浓度与十二指肠肌电活动监测指标的数学模型。通过构建试验家兔的卵巢摘除动物模型和电极埋置动物模型,肌注不同剂量的苯甲酸雌二醇,采用BL-420F生物机能试验系统分别记录各试验组家兔十二指肠肌电活动变化,并对结果进行统计分析,结合对各监测指标的函数拟合精度分析选择并构建苯甲酸雌二醇与十二指肠肌电活动监测指标最优的数学模型。结果表明,十二指肠肌电的振幅、频率与肌电活动指数均随苯甲酸雌二醇剂量的增加呈现出一种先升高后降低的变化趋势。通过对各监测指标进行分析、筛选,构建了雌二醇剂量与肌电活动指数关系的函数模型,对该函数进行分析后可知,肌电活动指数的变化范围为1.50~5.23mV·min~(-1),并在雌二醇剂量为0.098mg·kg~(-1)时肌电活动指数达到最大值5.23mV·min~(-1)。此外,以雌二醇剂量0.063、0.098、0.133mg·kg~(-1)为分界点,可将肌电活动指数随雌二醇剂量增加而变化的趋势分为指数型增加、对数型增加、指数型减小以及对数型减小四个区间段。上述结果表明雌二醇对十二指肠肌电活动呈现明显浓度依赖性双重调节作用,并且这种调节作用是在十二指肠本身具备一定水平的肌电活动的基础上进行的,即雌激素对十二指肠肌电活动的调节作用是间接的。此外十二指肠的肌电活动在不同浓度范围雌激素的作用下表现不同的变化趋势,呈现出明显的区间效应。本试验的研究结果为阐明雌激素在体内调节十二指肠运动的调节方式和雌激素类药物的研发和应用提供了一定理论依据和参考。  相似文献   

3.
试验旨在研究大黄素对肉仔鸡的生长性能、肉品质、抗氧化和免疫机能的影响。选取体况良好、体重相近的1日龄商品代艾拔益加(AA)肉仔鸡320只,公母各半,随机分为4组,每组5个重复,每个重复16只。0~21日龄时,大黄素添加组在基础日粮的基础上均添加50mg/kg大黄素;21~49日龄,各组饲粮大黄素水平分别为0(对照组)、100、200、400 mg/kg,试验期49 d。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加不同含量的大黄素对肉仔鸡的全期平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和耗料增重比(F/G)无显著影响;但随着大黄素的增加,ADFI呈现线性升高(P<0.05),在35~49日龄时,200 mg/kg大黄素组和400 mg/kg大黄素组的ADG高于对照组(P<0.05);与对照组相比,200 mg/kg大黄素组和400 mg/kg大黄素组腿肌的剪切力均降低(P<0.05),胸肌与腿肌中的水分和粗蛋白质含量提高(P<0.01),胆固醇含量降低(P<0.05);与对照组相比,400 mg/kg大黄素组肉仔鸡腿肌中的超氧化物歧化酶(SOD)活性提高(P<...  相似文献   

4.
为了探讨中药复方牛医生的主要药理作用,试验通过体外胃肠平滑肌动力试验和体外抑菌试验,初步考察了中药复方牛医生对正常家兔胃平滑肌条及十二指肠、空肠和回肠肠段平滑肌条收缩力的影响,以及该中药对主要致病菌的抑菌效果。结果表明:低、中剂量的中药复方牛医生能够不同程度地提升家兔胃平滑肌条及十二指肠、空肠和回肠肠段运动张力,同时生药浓度为1 g/mL的牛医生也可以对胃肠道3种常见致病菌有较强的体外抑制作用。说明健胃中药复方牛医生不仅对胃肠平滑肌运动有明显促进作用,还对胃肠道致病菌有抑制作用。  相似文献   

5.
目的:观察当归对阿托品诱发小鼠便秘的治疗作用。方法:动物分为对照组、阿托品组、当归低剂量组、当归中剂量组、当归高剂量组,对照组灌胃0.4 m L生理盐水,其余各组以8 mg/kg剂量连续灌胃阿托品4 d,同时以4.8 g/kg、9.6 g/kg、14.4 g/kg剂量连续灌胃当归水煎液4 d,末次给药前12 h停食给水,当归药液、生理盐水均含10%活性炭,给药30 min后,颈椎脱臼处死各组8只小鼠,以炭末推进率、6 h时间内的排粪重量为指标,观察当归对阿托品诱导小鼠肠运动的影响。采用SPSS17.0数据分析软件,应用单因素方差分析SNK进行组间比较。结果:与阿托品组比较,当归中剂量组炭末推进率差异显著(P0.05),高剂量组差异极显著(P0.01);与空白组比较,6 h内阿托品组排粪数量、粒数差异不显著;与阿托品组比较,当归中剂量组、当归高剂量组排粪数量、粒数差异不显著,但有促进排粪趋势。结论:当归可以改善阿托品诱发的肠蠕动迟缓,其机制可能为解除阿托品引起的肠肌麻痹。  相似文献   

6.
为了观察大黄浸泡液对家兔离体十二指肠平滑肌运动的影响,采用离体器官实验法,向恒温平滑肌槽中逐次加入不同浓度、不同浸泡时间的大黄浸泡液,记录平滑肌肌张力、收缩振幅和收缩频率的变化。结果不同浸泡时间的大黄药液均是在浓度较低时,对家兔平滑肌肌张力和收缩振幅的促进作用更明显,而随着大黄浓度的增加,肌张力和收缩振幅反而下降。各试验组均以12 h、0.0625 g/mL大黄浸泡液的张力促进率(45.88%)和收缩振幅促进率(42.04%)为最大。表明大黄浸出液对家兔离体十二指肠平滑肌的运动有明显增强作用,且不同浓度、不同浸泡时间的作用效果差异极显著(P0.01)。  相似文献   

7.
不同处理黄芩对家兔离体小肠张力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨不同处理的黄芩对家兔离体小肠运动的作用规律,采用离体器官测定法,将配制好的不同处理黄芩分别作用于离体十二指肠和空肠,观察其张力的变化.结果表明,黄芩水煎剂对十二指肠和空肠的作用是每毫升含生药0.02,0.04,0.08g有兴奋平滑肌作用.其中,以每毫升含生药0.08,0.04g分别对十二指肠张力、运动幅度兴奋作用最强;以每毫升含生药0.08 g对空肠兴奋作用最强.黄芩水煎醇沉液对十二指肠和空肠的作用是每毫升含生药0.02,0.04,0.08 g具有兴奋平滑肌的作用,以每毫升含生药0.08 g兴奋作用最强.不同处理黄芩每毫升含生药0.16 g对十二指肠和空肠都有极显著(P<0.01)的抑制作用.结论:低剂量黄芩有兴奋平滑肌的作用,高剂量有极显著(P<0.01)的抑制作用.乙酰胆碱对家兔离体小肠有短时间的兴奋作用.频率变化随小肠平滑肌兴奋而加快,随抑制而减慢.  相似文献   

8.
日粮添加三氯化铬对家兔生长性能和免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用健康日本白兔50只,研究日粮中添加不同剂量三氯化铬对家兔生长性能和免疫功能的影响。将家兔分为5组,对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮基础上分别添加含铬量2.50mg/kg、5.00mg/kg、10.00mg/kg、20.0mg/kg的三氯化铬,结果表明:与对照组相比,4个试验组不仅家兔日增重有显著提高、料重比和日采食量显著降低(P<0.01),而且家兔全血淋巴细胞转化率(P<0.01)和血清免疫球蛋白的含量也有显著提高(P<0.01)。  相似文献   

9.
不同剂量替米考星对塞北兔血压及心率的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为探讨不同剂量替米考星对塞北兔血压和心率的影响,测定其变化规律,为临床合理用药提供理论依据。将24只健康塞北兔随机分为6组,替米考星添加量分别为对照组(0 mg/kg),Ⅰ组(20 mg/kg),Ⅱ组(40 mg/kg),Ⅲ组(60 mg/kg),Ⅳ组(80 mg/kg),Ⅴ组(100 mg/kg),测定用药后7 d的血压和心率。收缩压随着替米考星给药剂量的加大逐渐降低,舒张压逐渐升高,心率逐渐加快,且Ⅴ组家兔临床症状变化最显著。结果表明,依据本试验数据可以得出20 mg/kg 的剂量对塞北兔是安全的;试验中100 mg/kg的最大剂量仍未致死试验兔,说明替米考星对塞北兔的安全范围较广。  相似文献   

10.
本试验研究了α-硫辛酸在0、30、60、90mg/kg四个剂量下对肉仔鸡生产性能和胴体性能的影响。将240只1日龄科宝480肉仔鸡,随机分为4个处理组,每组6个重复,每个重复10只,试验期21d。结果表明:肉仔鸡30mg/kg和60mg/kg剂量组的料肉比显著降低2.03%~3.38%(P〈0.05);90mg/kg剂量组的肉仔鸡日增重显著下降;肉仔鸡的腿肌率随着剂量的增加而显著提高2.24%~5.22%(P〈0.05);胸肌率随着剂量的增加由提高变为降低;腹脂率、皮脂厚和肌间宽度随着剂量的增加显著降低(P〈0.05)。本试验结果表明,硫辛酸可以提高肉仔鸡的生产性能,改善肉品质,建议生产中使用30mg/kg和60mg/kg的添加量。  相似文献   

11.
高效氯氰菊酯乳油对雄性家兔精液品质的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用4.5%高效氯氰菊酯乳油喷洒饲草,使4组家兔每日每千克体重染毒高效氯氰菊酯分别为0mg、1.5mg、3.0mg、4.5mg,持续56d后采用常规方法对精液品质进行检查。结果各剂量组家兔体重、睾丸重量、精液量及其pH等方面均无显著性差异(>0.05);与对照组相比,1.5mg/kg体重试验组的精子密度、精子活力、畸形率无明显变化(>0.05),但3.0mg/kg、4.5mg/kg剂量组则发生显著变化(<0.05)。表明当家兔高效氯氰菊酯染毒量达到3.0mg/kg体重时即可导致家兔精子密度、精子活力、畸形率等方面发生异常,对家兔具有一定的生殖毒性。  相似文献   

12.
新兽药氟尼辛葡甲胺的解热镇痛作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过小鼠醋酸扭体法、家兔蛋白胨致热法对氟尼辛葡甲胺的解热、镇痛作用进行了研究。结果表明,氟尼辛葡甲胺具有明显的解热、镇痛作用。和对照组相比,氟尼辛葡甲胺4个剂量组(1.25、2.5、5、10 mg/kg)对醋酸所致的小鼠扭体反应均有极强的抑制作用,抑制率最高达100%。2.5 mg/kg的氟尼辛葡甲胺镇痛率即达82.7%,明显强于双氯芬酸钠(65.4%)和安乃近(58.7%)。对蛋白胨所致家兔发热的解热效果,氟尼辛葡甲胺高剂量组(4 mg/kg)优于安乃近组(0.2 g/kg)(P〈0.05)和氨基比林组(0.2 g/kg)(P〈0.01)。中剂量氟尼辛葡甲胺组(2 mg/kg)作用稍逊于安乃近组,但差异不显著。低剂量氟尼辛葡甲胺组(1 mg/kg)作用与氨基比林组相当。  相似文献   

13.
将48只自然感染螨病的家兔随机分为6组,每组8只。第1,2,3组按每kg体重0.1mg、0.2mg、0.3mg阿维菌素注射液皮下注射;第4、5组用阿维菌素口服;第6组不用药。结果表明,阿维菌素注射液以0.2mg/kg剂量给病兔两次皮下注射,疗效达100%;阿维菌素散剂以每kg体重0.1g给病兔口服,2次重复用药,可取得满意效果。但阿维菌素皮下注射用量小,增重率高。  相似文献   

14.
本试验以家兔为试验动物,观察芬苯达唑微晶体对动物肠道寄生虫的影响。50只人工感染猪蛔虫的家兔随机分成5组,每组10只,第Ⅰ组、Ⅱ组按体重5 mg/kg、10mg/kg不同剂量的芬苯达唑微晶体对家兔口服饲喂驱虫,同时第Ⅲ组、Ⅳ组按体重10mg/kg芬苯达唑及0.2 mg/kg伊维菌素口服给药作药效对照,并设空白组,分别于用药前3d和用药后5d取粪便进行虫卵计数。结果表明,各剂量组药物对肠道蛔虫虫卵减少率分别为99.6%,100%,98.8%,99.7%,虫卵转阴率分别为100%、100%、90%、90%,芬苯达唑微晶体组对兔肠道寄生虫驱除作用要优于其他用药各组,10 mg/kg体重最佳,表明芬苯达唑微晶体能提高芬苯达唑的驱虫效果,提高其生物利用度。  相似文献   

15.
试验选用年龄、体重相近的健康猫16只,随机分成4组,每组4只。试验一组肌注低剂量0.1mg/kg PHA,试验二组肌注中剂量0.2mg/kg PHA,试验三组肌注高剂量0.4mg/kg PHA,对照组不注射PHA。结果显示:低剂量组的PHA对猫的淋巴细胞提高率为1.62%,差异不显著(P>0.05),中剂量的PHA对猫的淋巴细胞提高率为58.92%,且差异显著(P<0.05),高剂量的PHA对猫淋巴细胞数目有抑制作用,抑制率为3.24%。适量的PHA能提高猫淋巴细胞数。中剂量PHA使猫淋巴细胞的数目(P<0.05)提高效果最好。  相似文献   

16.
研究旨在观察重组猪乳铁蛋白N端多肽(rPLFN)对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。选用体重18~21g的雄性ICR小鼠40只,按试验要求随机分成4组,即12.5mg/kg rPLFN组、25mg/kgrPLFN组、环磷酰胺组和对照组,每组10只;按设计剂量灌胃给药,在第12天时用环磷酰胺50mg/kg腹腔注射建立小鼠免疫低下模型,至第16天检测各组小鼠脾淋巴细胞增殖反应和血清IL-2、TNF-α、IFN-γ含量。结果表明:25mg/kg rPLFN组能拮抗环磷酰胺对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的抑制作用(P<0.05);25mg/kg rPLFN组血清中IL-2、IFN-γ、TNF-α含量显著高于模型组(P<0.05)。结果表明,rPLFN对环磷酰胺免疫抑制小鼠的免疫功能有一定的恢复和增强作用。  相似文献   

17.
试验旨在研究血根碱对大鼠离体子宫平滑肌活动的影响。分离8周龄SD雌性未孕大鼠子宫平滑肌,通过BL-420F生物信号采集系统记录子宫平滑肌收缩频率和收缩幅度,计算子宫平滑肌活力。以硫酸阿托品、盐酸普萘洛尔、盐酸苯海拉明及盐酸雷尼替丁为阻断剂,观察血根碱对子宫平滑肌M、β、H1、H2受体的关系,探讨血根碱对子宫平滑肌的作用机制。结果显示,血根碱组和元胡止痛片组对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌收缩频率、收缩幅度和活力均有显著的抑制作用(P<0.05);应用H1受体阻断剂苯海拉明和H2受体阻断剂雷尼替丁后,血根碱对子宫平滑肌抑制作用基本被阻断,而应用M受体阻断剂阿托品,β受体阻断剂普萘洛尔后,血根碱对子宫平滑肌收缩仍具有显著的抑制作用(P<0.05)。综上所述,血根碱对大鼠子宫平滑肌活力具有显著的抑制作用,可能是通过抑制H1、H2受体实现,与M、β受体无关。  相似文献   

18.
200只1日龄铁脚麻肉仔鸡,随机分为4组,每组50个重复。从11日龄起在玉米-豆粕型基础日粮中分别添加0 mg/kg(Ⅰ组)、5.0 mg/kg(Ⅱ组)、7.5 mg/kg(Ⅲ组)、10.0 mg/kg(Ⅳ组)的马杜霉素,连续饲喂4周,实验周期为7周。观察不同剂量马杜霉素对肉仔鸡外周血T淋巴细胞转化能力、脾脏淋巴细胞周期、新城疫抗体效价的影响效应及其规律。结果表明,7.5 mg/kg饲料以上的马杜霉素连用4周对铁脚麻肉仔鸡淋巴细胞免疫功能和新城疫抗体效价具有抑制作用,并随用药剂量升高和用药时间延长而加重;其抑制作用能持续至停药第7天后逐步恢复正常。  相似文献   

19.
利用Real-time PCR和Western blot分别检测抗球虫药物磺胺喹噁啉、氯苯胍和妥曲珠利对家兔肝脏、肾脏、十二指肠中CYP1A2mRNA和蛋白表达的影响。40只新西兰白兔分为空白对照组、磺胺喹噁啉处理组、氯苯胍处理组和妥曲珠利处理组。空白对照组家兔饲喂正常颗粒饲料,磺胺喹噁啉处理组饲喂含25mg/kg浓度磺胺喹噁啉的颗粒饲料,氯苯胍处理组饲喂含66mg/kg浓度氯苯胍的颗粒饲料,妥曲珠利处理组饲喂含2mg/kg浓度妥曲珠利的颗粒饲料,连续30d。在第31天无菌条件下取出动物的部分肝脏、肾脏以及十二指肠,提取RNA、蛋白分别进行Real-time PCR、Western blot检测。Real-time PCR的结果表明,磺胺喹噁啉、氯苯胍和妥曲珠利都能够诱导家兔肝脏和肾脏CYP1A2mRNA的表达,而妥曲珠利能够显著的抑制十二指肠CYP1A2mRNA的表达。Western blot结果表明,磺胺喹噁啉、氯苯胍和妥曲珠利能够显著的诱导家兔肝脏CYP1A2蛋白水平的表达;磺胺喹噁啉显著的诱导肾脏和十二指肠CYP1A2蛋白表达,而氯苯胍能够显著的抑制肾脏CYP1A2蛋白的表达。结果提示,磺胺喹噁啉、氯苯胍和妥曲珠利对家兔CYP1A2mRNA和蛋白水平的表达均具有组织特异性,在不同的组织器官呈现出显著的诱导和抑制作用。  相似文献   

20.
将利福昔明按25 mg/kg、50 mg/kg、100 mg/kg 3个剂量组分别给40日龄家兔口服,连续用药3d,并于首次用药后第4、7、10天剖杀家兔,取盲肠和回肠内容物进行乳酸杆菌和大肠杆菌的选择性培养并计数,以此评价利福昔明对家兔肠道菌群数量的影响.结果显示:利福昔明高、中、低剂量组对回肠和盲肠的大肠杆菌菌群数目与空白对照组相比数量减少,其中,高剂量组剂量组(100 mg/kg)在首次用药后第7、10天对家兔回肠大肠杆菌影响差异显著.利福昔明高、中、低剂量组对回肠和盲肠的乳酸杆菌与空白对照组相比差异不显著.  相似文献   

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