金叶连翘组培快繁技术的研究

本文对金叶连翘的组培快繁技术进行了研究,结果表明,取外植体带有腋芽的茎条切段进行:组织培养,以改良WPM为基本培养基,附加不同含量的6-BA和NAA进行分化诱导,可以获得丛生无根苗; 以附加不同含量的NAA和IBA诱导生根,可以获得再生植株。     

金丝垂柳组织培养体系建立研究

对金丝垂柳组织培养技术进行了研究,结果表明:取外植体带有侧芽的茎条切段进行组织培养,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA进行分化诱导,可获得无根丛生苗,以附加不同浓度的NAA可获得生根植株。     

三倍体毛白杨叶片培养和快速繁殖

采用三倍体毛白杨嫩叶进行组培快繁，以附加NAA的MS培养基诱导的愈伤组织，可产生大量胚状体细胞，转接培养后能形成组培苗。组培苗在MS＋IBA0.25mg/L 0.5%碳粉的培养基上20d左右开始生根，经过炼苗处理，即可移栽到大田定植。     

甜叶悬钩子茎尖微繁技术研究

对甜叶悬钩子的茎尖微繁技术进行了研究。结果表明:在MS培养基中附加植物生长调节剂BA0 2～0 5mg·L-1和NAA0 2mg·L-1,诱导茎尖效果最佳,诱导率高达76%;在附加植物生长调节剂BA0 6mg·L-1和NAA0 3mg·L-1的MS培养基上进行丛芽继代培养,增殖倍数可达7 5倍;壮苗生根培养用1/2MS培养基附加植物生长调节剂NAA0 7mg·L-1和活性炭为佳。     

白林2号杨组织培养与快繁技术研究

以白林2号杨优树萌发枝条(已木质化)为外植体进行组织培养快繁技术研究,结果表明:初代分化最适培养基为MS+6-BA0.3 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,分化仅为7 d,并有丛生芽发生;使用MS+6-BA0.3 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+IAA0.3 mg·L-1进行继代培养效果最好,丛生芽粗壮,数量较多;以附加不同含量NAA和IAA诱导生根,可获得再生植株,其中1/2MS+NAA0.01 mg·L-1+IAA0.2 mg·L-1培养基生根率达到88%。     

铺地锦组培快速繁殖研究

铺地锦的组培快繁及其优化条件的筛选试验结果表明：以基本培养基MS诱导外植体，在附加激素6-BA0．1-0．5mg／L(单位下同) NAA0．1的培养基上进行增殖，并在1／2MS NAA0．1的生根培养基上生根为较理想的组培繁殖条件。     

引进俄罗斯良种沙棘的组培系统研究与构建

引进12个俄罗斯沙棘良种进行离体培养技术研究，确定了各品种适宜的起始和继代基本培养基分别为MS及1／3MS。通过附加不同浓度的IAA、NAA、IBA、6－BA、KT、GA等激素进行大量试验，获得了7个品种的适宜培养基，初步构建起各品种的组培系统，为各品种工厂化快繁奠定了基础。俄罗斯沙棘品种“橙色”的适宜生根培养基为1／4MS＋NAA0.03mg/L，其它品种的生根试验仍在进行，通过外植体低温预处理可明显抑制褐变，利于休眠芽快速萌发生长。     

何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。     

地被月季组培快繁技术分析及试验研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、IBA、KT等植物生长调节剂,对地被月季"猩红梅荻朗"品种的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L,腋芽萌发率达170%,平均芽高为2.6cm;增殖培养基以MS+KT0.5mg/L+NAA0.10mg/L效果最好,增殖系数达7.0,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达96%,且根健壮发达。     

金边瑞香离体培养中芽和愈伤组织诱导初步研究

以MS为基本培养基，附加激素KT、NAA、6-BA、IAA、ZT进行试验，发现不同的激素组合、不同的激素水平处理对芽及愈伤组织诱导影响较大，其中以MS附加ZT1．0mg／L的培养基上芽的诱导率最高．高达94％．且诱导时间短，芽生长健壮。     

矮牵牛''''Tidal Wave''''品种受体再生体系的建立

文章对矮牵牛‘Tidal Wave’品种进行组织培养快速繁殖和再生的初步研究。以矮牵牛无菌苗叶片为外植体,在附加不同浓度激素的MS基本培养基上诱导培养,通过器官发生途径获得再生植株。在附加3.0mg.L-1BA,0.3mg.L-1NAA的培养基上获得90%以上芽的再生率。再生芽在附加0.02mg.L-1NAA,1.0mg.L-1KT,5.0mg.L-1GA3的培养基上发育良好;初期继代时适合的生根培养基为1/2MS附加0.1mg.L-1NAA,多次继代后适合的生根培养基为1/2MS。     

利用菊花花蕾诱发胚状体发生的快繁体系研究

利用菊花的花蕾体细胞胚胎的发生，建立了菊花的整个快繁体系。具体步骤如下：①取菊花的花蕾作为外植体，在MS 6-BA 2mg/L NAA 0．2mg/L的培养基上诱导产生胚性愈伤组织，然后在MS培养基上继代培养获得再生无菌苗；②以无菌苗的茎段在无任何激素的MS培养基上利用微扦插进行快繁，从而建立起整个快繁体系。     

中山杉微体快繁技术研究

以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平。研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳。增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。     

盆载非洲菊的组织培养及快速繁殖

盆载非洲菊快繁的无性系可通过小花托离体培养和种子培养2种方法，在不同激素水平的MS培养基中，以MS＋BA8．0＋NAA0．1诱导小花托的效果最好，以MS＋BA0．5＋NAA0．1增值效果较佳，1／2MS＋IBA0．3中长根能力最强。     

帝王寿的组织培养与快速繁殖

以多肉植物帝王寿的成熟叶片为外植体,进行了植株再生体系研究,旨在建立帝王寿愈伤组织诱导和高效组织培养快繁技术体系。结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L帝王寿诱导愈伤组织效果最佳,诱导率达60.0%;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L适合增值培养,愈伤组织增值率高达85%;诱导生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L。     

离体条件下西黄松成熟合子胚不定芽的诱导及植株再生

以西黄松成熟胚为外植体诱导不定芽,在GD 9.85～19.70 μmol·L'-1 6-BA 0.0～14.42 μmol·L-1 NAA上不定芽诱导率最高达65.8%,平均增殖率为7,最大增殖率达10;不定芽形成有2种途径,即子叶直接形成不定芽和子叶组织再分化形成不定芽;NAA不利于外植体不定芽的诱导;不定芽的生长和扩繁采用不加生长调节剂的1/2 GD和1/2 SH培养基;培养基中加入适量的活性炭有利于不定芽和根的生长.不定嫩梢在1/2 GD和1/2 SH附加不同浓度NAA和GA,3的培养基上进行生根诱导,试验结果表明:NAA对不定根的形成起主要作用,在1/2 GD 28.84 μmol·L'-1 NAA 4.17 μmol·L'-1 GA,3培养基中不定梢的生根率为16.7%.在离体培养条件下,以西黄松成熟胚为外植体获得了再生植株.     

滇杨多倍体的诱导研究

利用组织培养技术,对滇杨进行多倍体诱导,以期获得滇杨多倍体新种质。结果表明:滇杨叶柄预培养5 d后,转接在附加有40%秋水仙素的分化培养基中诱导处理2 d,可获得较好的诱导效果,诱变率高达50.96%。MS+IBA0.10 mg/L+NAA0.10 mg/L为滇杨多倍化组培苗的最佳生根培养方案。对10株性状变异明显的多倍化滇杨植株进行染色体数目观察,发现4株为四倍体,另6株仍为嵌合体。     

芦荟的组织培养

以美国“库拉索”芦荟 ( Aloe　 barbadensis　 Mill)为试材 ,研究芦荟的组培快繁 ,结果表明 ,“库拉索”芦荟诱导以 MS+BA3.0 +NAA0 .2 为最佳 ,快繁阶段以 MS+BA4 .5+NAA0 .2 芽苗增殖率最高 ,生根培养以 1/ 2 MS+IBA1.0 +BA1.0 为佳 ,2 5d可长出 3～ 5条根     

优系欧李茎叶愈伤组织诱导与植株再生

以欧李春季萌发的幼茎、叶片为外植体诱导愈伤组织的产生,结果表明:叶片愈伤组织培养以改良MS为基本培养基,附加NAA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L BA 0.2 mg/L效果较好;茎段愈伤组织培养以改良MS附加2,4-D0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L BA 0.15 mg/L诱导愈伤组织效果好;愈伤组织再诱导不定芽以1/3 MS附加BA2.0 mg/L IBA 0.01 mg/L培养基效果佳。     

蝴蝶兰离体快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,经成功的增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的快繁技术体系。实验结果表明:低盐培养基附加不同的激素组合有利于蝴蝶兰的离体培养,KT能降低培养基的褐化程度,而1/2 MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 8%香蕉泥最有利于蝴蝶兰丛芽的增生,增殖率达3~3.5倍,且叶片健壮;1/2 MS NAA1.0 mg/L 8%香蕉泥有利于促进生根。