大量元素对茶愈伤组织生长及儿茶素累积的影响

本文分别研究了培养基中氮源组成与浓度，以及Ｋ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ４３－和ＳＯ４２－对茶愈伤组织生长和儿茶素累积含量的影响。结果表明，全硝态氮对于愈伤组织儿茶素形成最为有利；而ＮＯ３－／ＮＨ４＋比为７：３时愈伤组织生长最快；总氮浓度为１５ｍｍｏｌ／Ｌ时愈伤组织生长量最高；提高氮浓度则导致儿茶素含量急剧下降。添加Ｋ＋促进愈伤组织生长并使儿茶素含量降低；而１ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｃａ２＋对儿茶素形成最为有利。在其余的离子中，ＰＯ４３－对愈伤组织生长影响较大，而ＳＯ４２－对儿茶素形成影响较大，Ｍｇ２＋浓度对两者均无显著影响。所得结果为采用两步法体系培养茶树细胞、系统研究儿茶素类物质的形成奠定了基础。     

花生RAPD反应条件的研究

在ＲＡＰＤ反应中,有许多因素影响结果的稳定性和准确性,本文以花生为材料,对ＲＡＰＤ各种反应条件的优化组合进行了探索。结果表明,花生ＲＡＰＤ的较为理想的反应体系如下,１０μｌ反应体积中含;５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ,１０ｍｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ９．０）,０．１％Ｔｒｉｔｏｎ－１００,２０￣４０ｎｇ引物,０．２ｎｍｏｌ／μｌ的ｄＮＴＰｓ,１￣２μｇ／μｌ的ＢＳＡ,１５ｎｍｏｌ／μｌＭｇＣｌ２０     

钙对延缓杂交水稻叶片衰老的作用机理

以叶绿素、蛋白质含量为衰老的生理指标，研究了不同ｐＨ、Ｃａ２＋对杂交水稻叶片衰老的作用。结果表明，不同ｐＨ影响叶绿素和蛋白质含量，最适ｐＨ为６．０；此条件下的Ｃａ２＋浓度为０．０１～２０．００ｍｍｏｌ／ｌ，低浓度的Ｃａ２＋提高叶片中叶绿素和蛋白质含量，提高超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性，降低丙二醛（ＭＤＡ）含量；随着Ｃａ２＋浓度升高，则作用减弱；最适浓度为０．１ｍｍｏｌ／ｌ。Ｃａ２＋能延缓杂交水稻叶片的衰老，主要原因是由于Ｃａ２＋能提高叶片中活性氧防御酶的活性，降低活性氧的伤害作用。     

小麦幼穗离体培养一步再生全苗影响因素的初步研究

以京花 １ 号、晋 ２１４８、西安 ８ 号、豫麦 ３５ 号、豫麦 １８ 号、豫麦 ２５ 号和 Ａｌｏｎｄｖａｓ ７ 个不同小麦品种的幼穗进行离体培养,培养基与培养环境共分 ４ 种组合：① Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 １１ ｈ／ｄ;② Ｎ６＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 １１ ｈ／ｄ;③ Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ ０．２ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ２ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 １１ ｈ／ｄ;④ Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ,照光 ２４ ｈ／ｄ。另在 Ｍ Ｓ＋ Ｋ Ｔ １ ｍ ｇ／ Ｌ＋２,４－ Ｄ ０．５ ｍ ｇ／ Ｌ 培养基中加入青霉素,使之成为含青霉素分别为 ５、１０、２０、４０、６０ 和 ８０ 万单位／ Ｌ 的系列培养基,以不含青霉素的培养基为对照,将豫麦 ２５ 号品种的幼穗分别培养于其中,照光 ２４ ｈ／ｄ。培养１０ 周后对各培养组合的材料进行观察统计。结果表明,组合处理①使 ７ 个小麦品种幼穗中的 ６ 个通过一步培养再生出全苗;在青霉素为 １０ 万单位／ Ｌ 的培养基中,豫麦 ２５ 号的幼穗也经一步培养再分化出全苗;而处理②、③、④均不能通过一步培养再分化出全苗。因此     

钙处理对杨桃果实采后生理生化变化的影响

通过用ＣａＣｌ２溶液对甜杨桃果实进行真空浸渗处理，结果表明：１．低浓度Ｃａ处理（０．０２５ｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２）抑制杨桃果实采后生理生化变化的效果不明显；２．高浓度Ｃａ处理（０．１５ｍｏｌ／Ｌ和０．２ｋ０ｍｏｌ／Ｌ ＣａＣｌ２）能显刺激杨桃果实采后生理生化的变化；３．适当浓度的Ｃａ处理（０．０５ｍｏｌ／Ｌ和０．１０ｍｍｏｌ／ＬＣａＣｌ２）能显抑制杨桃果实采后呼吸、乙烯释放，减少可溶性固形物、还     

冀东褐土区施用石膏对花生生长发育和钙、镁吸收分配的影响

在冀东无石灰反应的草甸褐土上施用不同量石膏，花生积累钙素的主要部位均为叶片，其次是茎部；积累镁素的主要部位为叶、茎．其次是仁．花生植株吸收钙素的高峰在结荚期，营养体在花针期，而生殖体在结荚期．施用石膏可显著提高荚果产量，施用３６０ｋｇ／ｈｍ２的增产最高．花生植株及各器官的钙素吸收积累量与石膏用量呈极显著直线相关．荚果钙积累量占全株总钙量的比例随石膏用量的增加而增加．大量施用石膏会加剧Ｃａ２＋和Ｍｇ２＋的拮抗作用，降低植株Ｍｇ２＋浓度，造成隐性缺镁，降低荚果产量．     

优质食用稻硫镁钙吸收运转规律研究

１９９７～１９９８ 年，在长沙县基点利用多品种进行了优质稻硫镁钙的吸收运转规律研究。试验结果表明，每公顷生产 ６２～８０ ｔ 优质稻谷，需吸收 Ｓ １４１～１８９ ｋｇ， Ｍ ｇ １８．０～２８．１ ｋｇ， Ｃａ２４．３～３５．４ ｋｇ；生产１００ ｋｇ 稻谷的 Ｓ， Ｍｇ， Ｃａ 吸收量优质晚稻高于普通晚稻，更高于优质早稻。稻株最高含 Ｓ量在分蘖期，成熟期最低； Ｍ ｇ， Ｃａ 则与 Ｓ相反。吸 Ｓ高峰２ 个，主峰在孕穗至齐穗（０３０～０３１ ｋｇ／ｈｍ ２·ｄ）； Ｍ ｇ， Ｃａ 吸收高峰分别在孕穗前后（０５９～０６３ ｋｇ／ｈｍ ２·ｄ）和穗分化至孕穗间（０７４～０９３ ｋｇ／ｈｍ ２·ｄ）。向谷粒中的运转率为 Ｓ＞ Ｍｇ＞ Ｃａ，优质稻低于普通稻；表观运转率优质稻亦低于普通稻。     

缺镁对龙眼叶组织活性氧代谢及膜系统的影响

通过水培试验,研究缺镁对龙眼幼苗叶组织活性氧代谢及膜脂过氧化作用的影响。结果表明,随着缺镁症状加重,龙眼叶片细胞内Ｋ＋外渗量,ＭＤＡ含量、Ｏ２净产生速率和Ｈ２Ｏ２含量增加,活性氧清除系统的酶（ＳＯＤ、ＡＳＡ—ＰＯＤ、ＧＲ）活性提高。抗氧化物质（ＡｓＡ、ＧＳＨ）含量先升高,后下降。缺镁龙眼叶片抗氧化物含量和活性氧清除酶活性的提高是龙眼抵御活性氧伤害的一种适应性反应。缺镁龙眼活性氧伤害的原因可能与龙眼ＣＯ２同化能力下降,光合产物运转受阻有关。      

小麦幼穗离体培养一步再生全苗影响因素的初步研究

以京花１号、晋２１４８、西安８号、豫麦３５号、豫麦１８号、豫麦２５号和Ａｌｏｎｄｖａｓ７个不同麦品种的幼穗进行离体培养,培养基与培养环境共分４种组合：①ＭＳ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ＋２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ,照光１１ｈ／ｄ;②Ｎ６＋ＫＴ１ｍｇ／ＬＫ＋２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ,照光１１ｈ／ｄ;③ＭＳ＋ＫＴ０．２ｍｇ／Ｌ＋２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ,照光１１ｈ／ｄ;④ＭＳ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ＋２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ,     

香草兰营养特性的研究

对海南不同生产水平的香草兰种植园植株的养分调查分析,及Ｎ,Ｐ,Ｋ,Ｃａ,Ｍｇ肥料的盆栽试验,研究香草兰的营养特性。结果表明,香草兰植株养分的吸收量以Ｋ〉Ｃａ〉Ｎ〉Ｍｇ〉Ｐ,叶片以Ｃａ〉Ｋ〉Ｎ〉Ｍｇ〉Ｐ;结果植株养分吸收量Ｎ：Ｐ：Ｋ：Ｃａ：Ｍｇ＝１．００：０．２４,１．３９：１．１８：０．４８,盆栽幼苗Ｎ：Ｐ：Ｋ：Ｃａ：Ｍｇ＝１．００：０．１０：１．３８：１．２３：０．３３;高产园植株Ｃａ,Ｐ含量极     

主栽品种龙眼生物学性状及营养累积特点

在华南龙眼主产区挖取16~17 a成熟期中高产石硖、储良、福眼和松风本龙眼（Dimocarpus longan Lour.）各1株,调查树体生物学性状,探讨养分元素在树体的累积和分配。结果显示,4株龙眼地上部树体生物量平均为264.3 kg（鲜重）,果实、叶片和树干分别占地上部生物量的28.4%、12.3%和59.3%。在果实成熟期,叶片、树干、根系和果皮均以Ca含量最高,果肉以K含量最高,果核N含量最高。为生产50 kg果实,龙眼地上部需吸收N 668.6 g、P 102.0 g、K 461.6 g、Ca 1310.4 g、Mg 80.7 g、S 43.3 g、Si 63.8 g、Fe 20.1 g、Mn 5.8 g、Cu 349.9 mg、Zn 1245.9 mg、B 849.5 mg和Mo 8.7 mg。Ca是龙眼最重要的营养元素。收获50 kg龙眼果实,带走养分量为N 167.8 g、P 23.1 g、K 156.4 g、Ca 57.0 g、Mg 12.6 g、S 8.4 g、Si 0.7 g、Fe 0.7 g、Mn 0.4 g、Cu 110.5 mg、Zn 155.6 mg、B 125.3 mg和Mo 1.6 mg。为维持立地土壤养分肥力及龙眼植株正常生长,果实带走养分量应为翌年施肥量的下限。对生产中因营养问题引起的龙眼叶片缺素和果实生长异常现象进行讨论后,建议今后加强龙眼Ca、Mg、Si和B营养的研究。     

不同基因型大豆磷镁养分互作效应初探

为了探究不同大豆基因型对磷和镁互作的响应，从而在养分缺乏条件下，指导磷和镁肥施用，提高大豆产量，通过盆栽试验，对磷高效大豆基因型HN89和磷低效大豆基因型HN112进行了高低磷（高磷500μmol/L，低磷25μmol/L KH2PO4）处理以及高低镁（高镁1 000μmol/L，低镁0μmol/L MgSO4·7H2O）处理，分析了大豆的生长情况和根系形态指标的变化，并且测定了植株对磷、镁、钾和钙的吸收情况。结果表明，磷是限制大豆生长的主要因素，增加磷的施用，能改善大豆的生长状况，增加生物量，磷处理显著影响大豆的地上部镁含量、钾含量和钙含量；而镁处理显著影响大豆对镁和钙的吸收，但对钾的吸收没有影响。同时，磷和镁处理对大豆镁吸收的影响存在显著的交互作用，低镁处理下，增加磷的供应只能够显著增加磷高效基因型植株体内镁含量，而在高镁处理下，增加磷的供应，无论磷高效还是磷低效大豆基因型的植株体内镁含量均显著增加。相关性分析结果表明，磷低效大豆HN112地上部镁含量与磷含量存在显著的正相关关系，表明磷能促进镁的吸收，磷镁存在互作；并且地上部的镁含量与钾和钙含量之间也只在磷低效大豆HN112中呈显著正相关关系，表明，镁与磷、钾、钙的互作受大豆基因型的影响。因此，在农业生产中，选择适宜的大豆品种，并进行磷、镁肥的合理配合施用，更有利于大豆高产高效的栽培。     

不同基质对中苗期红掌生长及体内氮、磷、钾、钙、镁养分吸收利用的影响

通过不同体积比的粗砂、椰衣、椰糠、花生壳、谷壳的组合对中苗期红掌品种“热情”的处理,研究了不同基质配比对中苗期红掌植株的生长以及N、P、K、Ca、Mg养分吸收利用的影响,结果表明：配方为V椰糠∶V谷壳∶V花生壳＝2∶1∶1的栽培基质其各项理化性状更优,且最有利于中苗期红掌的生长及干物质的积累;中苗期红掌地上部及地下部N、P、K、Ca、Mg的利用率之间无显著规律性,但上述元素的积累量也在配方为V椰糠∶V谷壳∶V花生壳=2∶1∶1的栽培基质上最高。     

镁素处理对艾纳香药材生物量和营养元素积累的影响

以一年生艾纳香种子苗为实验材料,用七水合硫酸镁提供镁素,测定生长期艾纳香生长指标和生物量,采用 凯氏定氮仪测定艾纳香药材氮含量,采用钼锑抗比色法测定磷含量,以及采用原子吸收光谱法测定艾纳香药材钾、钙、 镁、铁、锰、铜和锌含量,以研究镁素对艾纳香药材生物量和营养元素积累的影响。结果表明：镁素显著增加了艾纳 香叶长、叶宽、株高和地径等生长指标,显著增加了艾纳香药材叶片、茎和叶茎总生物量,对叶茎生物量比影响不显 著;镁素对艾纳香叶片中氮含量影响不显著,钙和铁含量显著降低,1.5 mg/mL 镁素处理组磷、钾和镁含量显著高于其 他处理组,15 mg/mL 镁素处理组锰、锌和铜含量最低,显著低于其他处理组。在艾纳香生长期施加镁素可以促进艾纳 香生长,提高药材生物量,显著促进磷、钾和镁积累,抑制钙和铁的吸收,对氮影响不显著,15 mg/mL 镁素处理组锰、 锌和铜含量最低。     

盐逆境下两个水稻品种根系Na+吸收及质膜ATP酶的作用

 以两个不同耐盐力水稻品种80-85 (耐盐) 和83-51(不耐盐)为材料进行研究。根系Na⁺总吸收随盐胁迫的加重而增高，耐盐品种始终具有较低的Na⁺总吸收和较高的整株K⁺／Na⁺比；在10 mmol／L NaCl浓度下显示出根系具有较低的Na⁺吸收速率和较强的对K⁺选择性，低盐浓度(0.2% NaCl) 对根质膜ATP酶活性略有提高；在高盐浓度(0.5% NaCl以上)下，质膜ATP酶活性受到明显抑制，而耐盐品种受抑程度更大．ATP酶活性的下降与根部Na⁺积累以及K⁺吸收的减少相伴随，推测根系K⁺、Na⁺吸收与质膜ATP酶有关     

水稻苗期根系铵钾离子吸收的交互作用研究

【目的】为探讨水稻幼苗根系NH_4~+、K~+吸收的交互作用,深化水稻养分吸收理论,【方法】采用溶液培养的方法,对低钾及高钾浓度下水稻在有铵和无铵时的K~+吸收动力学特征进行了研究,对不同钾浓度下水稻根系NH_4~+的吸收速率进行了比较。【结果】1)当K~+0.2 mmol/L时,水稻根系通过高亲和转运系统吸收K~+服从Michaelich-Menten动力学方程;NH_4~+的存在显著降低K~+的最大吸收速率(Vmax),且降幅随着NH_4~+浓度的增加而增大;NH_4~+对水稻根表载体与K~+的亲和力(Km)影响较小,在1.62 mmol/L NH_4~+浓度下,水稻品种齐粒丝苗和沪科3号的Km分别下降了12.33%和16.46%,远低于Vmax 47.30%和39.21%的降幅。2)当K~+0.5 mmol/L时,水稻根系K~+低亲和转运系统发挥作用,K~+吸收速率随浓度的增加而不断增加,呈不饱和特征;但在相同K~+浓度下,水稻根系的K~+吸收速率随NH_4~+浓度的增加而下降。3)水稻根系对NH_4~+的吸收速率随着NH_4~+浓度的增加而增加;在相同NH_4~+浓度下,水稻根系对NH_4~+的吸收速率受K~+浓度的影响很小。【结论】NH_4~+抑制水稻苗期根系K~+的高亲和转运和低亲和转运,NH_4~+对K~+高亲和吸收的影响主要是由于铵竞争细胞膜上的钾载体所致;外界K~+浓度的变化对水稻幼苗的NH_4~+吸收速率影响很小。水稻铵钾的交互作用主要表现在NH_4~+对K~+吸收的抑制作用。     

不同磷水平对不同基因型烤烟磷素吸收动力学参数特征的影响

采用砂培营养液培养方法,研究了不同基因型烤烟在缺磷(-P)、适磷(+P)、过磷(++P)处理10 d后对磷吸收情况及(H2PO4--P)吸收动力学参数特征。结果表明:经不同磷水平预处理后,不同基因型烤烟品种对H2PO4--P的吸收符合离子吸收动力学模型,其吸收动力学参数Vmax值与Km值随磷浓度的增加存在较大差异,随磷浓度的增加,K326的Vmax值增大,Km值增加;粤烟97在+P浓度处理时Vmax值最大,Km值最小;粤烟98在++P浓度处理时Vmax值最大,Km值最小。-P处理时,不同烤烟品种对H2PO4--P的吸收速率表现为:K326>粤烟97>粤烟98;+P处理时,对H2PO4--P的吸收速率表现为:K326≈粤烟97>粤烟98;++P处理时,对H2PO4--P的吸收速率表现为:K326>粤烟97≈粤烟98。上述结果表明,不同浓度磷供应对不同品种烤烟H2PO4--P吸收速率影响较大,不同基因型烤烟亲和力水平存在差异;低磷胁迫对K326低亲和力系统H2PO4--P吸收速率具有促进作用,高磷胁迫对粤烟98高亲和力系统H2PO4--P吸收速率具有促进作用,而低磷、高磷胁迫对粤烟97磷吸收速率均存在抑制作用。     

澳洲坚果幼树矿质元素含量对不同供磷水平的响应特征

以‘HAES741’澳洲坚果品种为试材,采用沙培试验,研究营养液不同磷水平（0、0.01、0.1、0.5、2.5、10 mmol/L H₂PO₄ ^-）下盆栽澳洲坚果幼树矿质元素（钾、磷、钙与镁）含量的变化。结果表明：随着供磷水平的升高,澳洲坚果幼树叶片、茎及根系的钾、磷含量在较低供磷水平（0~0.5 mmol/L）下增长较小或者无明显变化,但在较高供磷水平（2.5~10 mmol/L）时增幅较大,并且各器官的钾、磷含量均与不同供磷水平呈极显著性相关关系。不同供磷水平对茎的钙、镁含量影响不明显,随供磷水平的增加叶片的钙、镁含量显著降低,而根系的钙、镁含量则呈先下降后上升的趋势,均以0.1 mmol/L供磷处理含量较低。     

蔗糖和激素对水稻离体培养穗籽粒生长的影响

 应用离体穗培养技术研究了蔗糖浓度和不同植物激素对不同源库类型水稻品种籽粒的溶液和蔗糖吸收以及干物积累的影响。离体培养穗的籽粒吸收溶液量随培养液蔗糖浓度的升高而增加，但高蔗糖浓度(盐粳2号为160 mmol／L，亚优2号和汕优63为320 mmol／L)时有抑制作用。离体培养穗对蔗糖的吸收随蔗糖浓度升高而增加。供试的不同源库类型品种籽粒干物质和淀粉的积累均受低蔗糖浓度促进，但进一步提高蔗糖浓度则抑制了盐梗2号和汕优63的籽粒增重和淀扮积累。 GA₃和玉米素对汕优63籽粒的溶液吸收和干物质积累有促进作用，GA₃ 对盐粳2号和玉米素对亚优2号籽粒干物质积累有促进效应，但溶液的吸收则有抑制作用。由此初步认为籽粒对水分和蔗糖吸收是两个既相互依赖又相互独立的过程，籽粒糖分的积累与同化物的供应及库强的调节有关。本文还对激素的可能作用进行了讨论。     

Effects of 1,2,4-Trichlorobenzene and Mercury Ion Stress on Ca^2＋ Fluxion and Protein Phosphorylation in Rice

The effects of 5 mg/L 1,2,4-trichlorobenzene (TCB) and 0.1 mmol/L mercury ion (Hg2 ) stresses on Ca2 fluxion and protein phosphorylation in rice seedlings were investigated by isotope exchange kinetics and in vitro phosphorylation assay. The Ca2 absorption in rice leaves and Ca2 transportation from roots to leaves were promoted significantly in response to Hg2 and TCB treatments for 4-48 h. The Ca2 absorption peaks presented in the leaves when the rice seedlings were exposed to Hg2 for 8-12 h or to TCB for 12-24 h. Several Ca2 absorption peaks presented in the roots during rice seedlings being exposed to Hg2 and TCB, and the first Ca2 absorption peak was at 8 h after being exposed to Hg2 and TCB. The result of isotope exchange kinetic analysis confirmed that short-term (8 h) Hg2 and TCB stresses caused Ca2 channels or pumps located on plasmalemma to open transiently. The phosphorylation assay showed that short-term TCB stress enhanced protein phosphorylation in rice roots (TCB treatment for 4-8 h) and leaves (TCB treatment for 4-24 h), and short-term (4-8 h) Hg2 stress also enhanced protein phosphorylation in rice leaves. The enhancement of protein phosphorylation in both roots and leaves corresponded with the first Ca2 absorption peak, which confirmed that the enhancement of protein phosphorylation caused by TCB or Hg2 stress might be partly triggered by the increases of cytosolic calcium. TCB treatment over 12 h inhibited protein phosphorylation in rice roots, which might be partly due to that TCB stress suppressed the protein kinase activity. Whereas, Hg2 treatment inhibited protein phosphorylation in rice roots, and Hg2 treatment over 12 h inhibited protein phosphorylation in rice leaves. This might be attributed to that not only the protein kinase activity, but also the expressions of phosphorylation proteins were restrained by Hg2 stress.