选购兽药要“三看”

一看包装。从外包装看，合格兽药生产厂生产的兽药，带有“R”注册商标，标有“兽用”字样和兽药GMP证字，并有省级以上兽药药政管理部门核发的产品生产批准文号，明确标示产品的主要成分、含量、作用与用途、用法与用量、生产日期和有效期等内容。从产品本身外观看，水剂、针剂应无杂质，无沉淀和无结晶析出，溶液澄清，透明度好。不合格者，置于强光下观察，可见有微小颗粒或絮状物、杂质等。片剂、散剂应色泽均匀，无花斑，无吸潮霉变现象。不合格者，包装粗糙，手触堆片不紧，上有粉末附着，无防潮避光保护等。     

信息之窗

选购兽药要“三看”一看包装。从外包装看,合格兽药生产厂生产的兽药,带有“R”注册商标,标有“兽用”字样和兽药GMP证字,并有省级以上兽药药政管理部门核发的产品生产批准文号,明确标示产品的主要成分、含量、作用与用途、用法与用量、生产日期和有效期等内容。从产品本身外观     

怎样科学使用兽药更安全

<正> 1 了解兽药基本常识兽药可分为原料药、针剂、片剂、水溶剂、生物制剂及药物添加剂。其中生物制剂主要为了预防动物疫病用.成本低,效果好,副作用小,如各种疫苗等:针剂分为水针剂和粉针剂,生产成本相对较高,价格较贵,但作用快,效果明显,用药期短:片剂、水溶剂和药物添加剂生产成本相对较低,使用方便,具有特定疗效,乡村农户及养殖散户多用。兽药优劣可从外观上初步识别:从商标和标签上看,一般合格兽药生产单位生产的兽药,多带有“R”注册商标,标有“兽用”字样,并有省级以上兽药药政管理部门核发的产品生产批准文号,产品的主要成分、含量、作用与用途,用法与用量、生产日期和有效期等内容;从产品本身看,水针剂和油溶剂不合格者,置于强光下观察,可见有微小颗粒或絮状物、杂质     

兽医药品质量简单鉴别方法

为了使从事兽医药品的有关部门及时识别假、劣兽药，维护消费者的权益和兽药市场的正常秩序，介绍一些外观鉴别假、劣兽药的简易方法，供同行们参考。１　　兽医药品包装兽医药品内、外包装应贴有标签和“兽用”字样的标志。在标签或说明书上印制商标、兽药名称、规格、生产企业名称、产品生产批号和省、部级有关部门审批的兽药“批准文号”。还要写明兽药的主要成分、含量、作用、使用用途、使用方法、各种畜禽的使用量、规定有有效期限的要注明有效期、贮存方法以及注意事项等内容。兽医药品若无上述内容或不完整，可视为假、劣兽药。２　…     

真假兽药辨别方法

1看包装一般真品兽药外包装印制清晰、包装袋厚、质量好、色彩鲜艳,而伪品则图案模糊不清,印制质量低劣。按照《兽药管理条例》的有关规定,兽药外包装必须贴有标签,并注明“兽药”字样,包装箱(袋)内应有说明书与产品合格证,合格证上应有企业质检专用章、质检员签章及装箱日期。购买时,应看熔封是否完好,其包装是否密封;铝盖轧合的,应看铝盖是否松动;应遮光密闭保存的,应看包装材料能否遮光密闭。2看标签按照《兽药管理条例》的有关规定,兽药包装必须贴有标签或说明书,标签上除应注明兽药名称、规格、生产厂家与厂址、注册商标、生产批号和批…     

兽药高端产品前景看好

什么样的产品是高端产品，就兽药行业而言，是指质量好、效果好、精包装、价格高的产品。从20世纪90年代末期兽药复方制剂出现以来，国产兽药产品就不时有一些高端产品出现，如重庆先锋动物药业有限公司生产的“先锋9号”，四川精华公司生产的“黄金1号”。进入21世纪，每年市场上都会有几个、十几个乃至几十个高端产品出现，尤其近几年呈现逐步增多的趋势，如2007年以来在市场上流行的四川华蜀公司的“阿奇泰能”，     

真假兽药辨别方法

1 看包装。一般真品兽药外包装印制清晰、包装袋厚、质量好、色彩鲜艳，而伪品则图案模糊不清，印制质量低劣。按照《兽药管理条例》的有关规定，兽药外包装必须贴有标签，并注明“兽药”字样，包装箱(袋)内应有说明书与产品合格证，合格证上应有企业质检专用章、质检员签章及装箱日期。购买时，应看熔封是否完好，其包装是否密封；铝盖轧合的，应看铝盖是否松动；应遮光密闭保存的，应看包装材料能否遮光密闭。     

四川遂宁市48家企业公开承诺诚信经营

2005年1月8日，四川省遂宁市48家饲料、兽药生产企业为了保证饲料和兽药安全，保障消费者身体健康，维护饲料、兽药行业的整体利益，向社会公开承诺：严格遵守饲料、兽药管理的法律法规；不制假、不售假，严格按照标准和配方组织生产，严把产品质量关，坚决杜绝“无证无标无号”生产行为；切实保证饲料兽药安全，绝不在产品中添加和使用瘦肉精等违禁药物和其他违禁添加物，     

增强后GMP时代兽药产品的竞争力

产品是一切竞争的基础和方向。随着国家兽药管理政策的逐渐到位并被严格执行，兽药产品竞争制胜的重要性、基础性和紧迫性将最大的显现。过去的几年里，大量的兽药“新产品”，诸如市场型新产品，产品实体的主体和本质没有变化，只是改变了色泽、规格、含量、性状、包装等；技术型新产品，技术进步而发明的全新产品，无论功能、质量都有根本的变化。绝大多数新产品属于两的混合，即全新产品、换代产品、改进产品和新牌子产品，各种“新产品”充斥并迷糊着经销商、兽医和养殖户的眼球，诱发着生产企业进行着一轮又一轮的技术变革和营销变革。     

2021年兽药研发行业投资及发展前景现状

国内兽药生产企业在产品生产下线后应及时将兽药产品入库信息(新增追溯设备厂商代码和包装规格信息)上传到国家兽药产品追溯系统,并应在产品上市销售前将兽药产品出库信息(新增追溯设备厂商代码)上传到国家兽药产品追溯系统,其中收货单位为兽药经营企业的,应为已在国家兽药产品追溯系统中注册入网的合法兽药经营企业。     

兽药真假辨别有高招

<正> 外观检查(一)检查产品质量检验合格证兽药出厂应附有质量检验合格证,兽药经营企业不得经营无质量检验合格证的兽药。(二)检查兽药标签及说明书兽药包装必须贴有标签,注明"兽用"字样,并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号,写有兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项和储存条件等,以下几项应重点检查:1.注册商标注册商标(图画、图案、文字等)必须在兽药的包装、标签、说明书标明,并注明"注册商标"字样或者注册标记。商标必须在国家工商局注册登记。非法厂家生产的假兽药往往没有商标或者使用没有注册的商标。     

假劣兽药的肉眼辨别

近年来，市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。笔者通过多年的兽药管理实践，参考有关法规文件，总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法，现介绍如下。1从包装和标签方面辨别1．1《兽药生产质量管理规范》规定，兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期或负责期，兽药、剧毒药标记等。说明书应注明有效成分及含量，作用与用途、用法与用量，毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等（说明书的内容可以印在标签上）。[1]如标签或说明书没有或缺少上述部分内容，或虽有…     

兽药真伪的鉴别

一、检查药品封口是否严密，有无渗漏、破损等现象安瓿应检查有无细小裂缝；用铝盖封口者，应检查铝盖有无松动现象，输液制剂应检查有无明显针孔和玻璃纸破碎脱落以及有无沉淀物等现象。二、检查商品和批准文号１、检查外包装有无注册商标和兽医药政部门的批准文号。兽药的批准文号实行统一编号格式，由农业部核发的批准文号在“兽药字”前加“农”字；由省发的批准文号在“兽药字”前加该省的简称。２、检查有无说明书，说明书上是否注明药品的品名、规格、生产企业、产品批号、主要成分、适应症、用法、剂量、禁忌、不良反应和注意事项等…     

商品兽药不注明药物成分的危害性

国务院发布的《兽药管理条例》第八条中明文规定：“兽药包装必须贴有标签，……并附有说明书。标签或说明书上，必须注明……兽药的主要成分、含量……等。”可是当前经国家主管部门批准生产的兽药，厂方不注明药物成分、不标示药物含量的商品兽药却充斥市场。这种不注药物成分的兽药，包装华丽，各个厂家以同样原料、相同工艺生产的同类商品兽药，竟相提出不同的商品名。有的冠以“××灵”“××杀星”，甚至冠上至尊至极的“王”来，如“杀菌王”、“杀痢王”、“消炎王”、“消毒王”等等。还有的竟取“奇”、“独”的谐音，叫“琦特”…     

联盟是中小型兽药企业的发展方向

很多企业是从原兽药生产企业改造升级而来，少数是新筹建的。原来的企业普遍生产常规的兽药产品，通过GMP改造继续保留以往占据一定市场份额的兽药产品。为了区别GMP之前的产品，会在包装上更新换代，别出心裁，如印制商品名等；新筹建的兽药生产企业，为了快速进入市场，大多利用成熟和稳定的生产工艺，所以也选择常规兽药产品生产。生产规模小、品种单一，致使同质化情况非常普遍，呈现出供大于求的现状。     

生活小百科

怎样识别真假兽药胡喜文1．看有无标签和说明书。根据兽药生产管理规范，兽药成品出厂时，应有标签和说明书。标签和说明书上是否注明有产品名称、注册商标、生产厂名、产品规格、用途、用法、用量、含量、剧毒标记、毒副反应、禁忌及注意事项等内容。不买无上述内容的兽药。2．看标签上是否有产品批号。批号一般以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期，如批号“950418”，即1995年4月18日生产的药品。也有在6位数后面加一短线和数宇，表示同一日生产批数，如“951205—2”，即为1995年12月5日第二批产…     

联盟是中小型兽药企业的发展方向

一、中小型企业存在的共性问题 1．重复生产造成部分产品供大于求 很多企业是从原兽药生产企业改造升级而来，少数是新筹建的。原来的企业普遍生产常规的兽药产品，通过GMP改造继续保留以往占据一定市场份额的兽药产品。为了区别GMP之前的产品，会在包装上更新换代，别出心裁，如印制商品名等；新筹建的兽药生产企业，为了快速进入市场，大多利用成熟和稳定的生产工艺，所以也选择常规兽药产品生产。生产规模小、品种单一，致使同质化情况非常普遍，呈现出供大于求的现状。     

兽药的应用及残留问题

化学药物有成千上万，但不是每一种化学药物都可以作兽药，要作为兽药，必须有必要的药理、毒理及临床资料与质量检测标准，经过农牧行政主管部门批准后，才可以成为兽药，才可以进行生产、销售与使用。目前，我国除了“兽药典”外，还有部颁“兽药质量标准”、“兽药规范”有“进口兽药质量标准”，其次是大量的地方兽药质量标准。在2000处版“兽药典”（化药部分）中共收载产品（包括制剂）423种，其中：     

查处一起无证生产兽药案的体会

案情 2006年5月24日，浙江省杭州市农业局农业执法人员（以下简称执法人员）在检查过程中发现杭州某生物技术有限公司的生产场所内有一批包装、标签不规范的兽药产品“抗球佳100”（10％盐酸氯苯胍预混剂），该批产品标签上标注的生产厂家为某一通过GMP认证的兽药生产企业，产品批准文号也在有效期内，但在该批产品的外包装和标签上却明显印有杭州某生物技术有限公司字样．该公司是一家饲料预混剂生产企业，持有《预混剂生产许可证》和《兽药经营许可证》，2005年7月曾因无证生产兽药被处罚，所以，执法人员当即对该批产品合法性产生了怀疑，立即展开深入调查。     

假劣兽药的辨别

1从包装和标签方面辨别1.1《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应有产品名称、规格、生产厂名、厂家地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期等。说明书应注明兽药有效成分及含量,作用与用途、用法与用量,毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。如标签或说明书没有或缺少上述内容,或虽有注明但不符合事实的,可视为不合格产品。1.2如兽药外包装质量较差,标签等印制粗糙、字迹模糊的应疑为假兽药。1.3标签上的批准文号(简称批文)格式应规范。如兽药的批文格式为A兽药字(B…