鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定

从四川某鸡场疑似肾型传染性支气管炎病死鸡的肾脏中分离到一株病毒,经SPF鸡胚连续传代、血凝试验、鸡胚矮小化试验、鸡新城疫干扰试验、RT-PCR鉴定和动物回归试验,初步确定该病毒为传染性支气管炎病毒,并命名为SC0911株。     

鸡传染性法氏囊病病毒的分离鉴定与培养特性研究

为研究鸡传染性法氏囊病病毒在不同宿主上的培养特性,从河南省某疑似感染鸡传染性法氏囊病病毒的鸡场采集病料,通过琼脂免疫扩散试验初步筛选出IBDV毒株,并将毒株回归易感鸡,在SPF鸡胚及DF1细胞上培养。结果显示：培养出的病毒作为抗原与标准阳性血清之间均出现阳性沉淀线;回归SPF鸡试验显示发病率达100%,死亡达60%,病死鸡只出现法氏囊肿大、出血甚至出现紫葡萄样;该毒株能引起鸡胚CAM增厚、胚体出血,引起DF1细胞变圆脱落;ELD50与TCID50分别为10-4.6/0.1 mL、10-5.5/0.1 mL。试验证实IBDV分离株,属于超强毒株,该毒株可以在鸡胚和DF1细胞上适应增殖,将其命名为HN12号分离株。     

鸡肾型传染性支气管炎山西地方株的分离和初步鉴定

从山西省主要养鸡区分离疑患鸡肾型传支病鸡的气管，肾共３９份，经ＳＰＦ鸡胚传代，电镜观察，对ＮＤＶ的干扰试验，乙醚敏感性，耐热性试验以及动物回归试验，初步鉴定出１０株为明肾型传染性支气管炎毒株。     

Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）在鸡胚中的增殖及感染力的测定

摘要：将Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）接种9日龄SPF鸡胚尿囊腔（0.2 mL/胚）进行增殖,制备鸡胚成纤维细胞（CEF）,并分别运用CELD50法和TCID50法测定DHV的感染力。结果表明,DHV-Ⅰ在SPF鸡胚内成功增殖,致死鸡胚具有典型临床症状和体表特征,所增殖病毒的CELD50和TCID50分别为10-5.6/0.2 mL和10-5.12/0.1 mL。     

鸡传染性法氏囊病病毒JSNJ株的分离鉴定及其部分特性研究

从江苏南京疑似传染性法氏囊病病毒感染的鸡场采集病料,通过临床症状、病理剖检变化、人工感染、SPF鸡胚接种、琼脂扩散试验和PCR扩增鉴定等,证实了该鸡场发生了鸡传染性法氏囊病,且从病料中分离到了纯净的传染性法氏囊病病毒.同时,证实该毒株的毒力较强,具有标准毒株的理化特性,免疫原性也比较好.     

H1N1亚型猪流感病毒分离鉴定

用SPF鸡胚从2005-2006年采集自天津地区猪群样品中分离出3株猪流感病毒,测定了分离病毒的部分理化特性和生物学特性.3个猪流感病毒分离株均能凝集1%鸡红血球,将其制成琼脂扩散抗原与猪流感标准阳性血清反应均出现清晰白色沉淀线;经中国动物卫生与流行病学中心系统鉴定,3个毒株均为H1N1亚型,分别命名为A/Swine/...     

鸡传染性喉气管炎和鸡痘弱毒在鸡胚皮肤细胞上同时增殖的研究

根据喉、痘病毒易在上皮细胞中增殖这一共同特点,分别进行鸡传染性喉气管炎、鸡痘弱毒适应鸡胚皮肤细胞(CES)和对CES致细胞病变效应(CPE)试验.掌握其规律之后,选择病变快、含毒量高的第三代喉气管炎细胞毒(LTVCES_3)及第三代鸡痘细胞毒(APVCES_3)以1:1的比例同时接种CES细胞,并分别用鸡胚和细胞对喉、痘鸡胚毒、CES细胞毒及混合细胞毒进行毒价测定.喉、痘细胞毒的毒价平均高于同株鸡胚毒0.7—1个滴度,混合细胞毒毒价平均低于同株细胞毒0.25—0.3个滴度而高于鸡胚毒0.5—0.7个滴度,从而达到在同一细胞上同时增殖喉、痘病毒之目的,为研制喉、痘二联苗探索了新途径.     

浅谈鸡传染性法氏囊病的诊断与防治

正鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的一种急性、接触性、传染性疾病。一、病毒特性鸡传染性法氏囊病病毒属于双股RNA病毒科,禽双股RNA病毒属,病毒含单层衣壳,无囊膜,病毒粒子直径55～65纳米。该病毒能在鸡胚内繁殖,7～8日龄胚做卵黄囊接种,或9～11日龄胚做绒毛尿囊膜或尿囊腔接种,接种后鸡胚通常在感染5天左右死亡,出现胚体发育停滞,水肿及出血。病毒在外界环境较为稳定,圈舍内可长期存     

用无特定病原体鸡监测产蛋鸡场血清抗体

为了监测产蛋鸡群中的禽病原体，在两个产蛋鸡场中放入无特定病原体（SPF）鸡并与产蛋鸡一起喂养12个月。对SPF鸡分次采血并检测其对禽病原体的血清转化情况，结果，每个鸡场都在SPF鸡中检测中8至10种病原抗体产生的抗体，在混养的第一个月内就可以检出传染性支气管炎病毒（IBV），禽肾炎病毒。鸡败血性霉形体和滑膜霉形体的抗体存在。IBV抗体滴度变化得到：在试验的两个实验场里，产蛋鸡被IBV重复感染，但没有检出传染性法氏囊病病毒和其它6种病原抗体。     

看图学肉鸡传染性支气管炎的防控

<正>一、流行情况肉鸡传染性支气管炎是由冠状病毒引起的肉鸡的一种急性、高度接触性呼吸道疾病。传染性支气管炎病毒为冠状病毒科冠状病毒属成员。传染源主要是患病鸡和康复后带毒鸡,康复鸡可带毒35天。传播途径主要通过空气(飞沫)经呼吸道传播,也可通过污染的饲料、饮用水和器具等间接地经消化道传播。     

几种中药在鸡胚上对鸡常见病毒的作用效果试验

本实验用水煎法从中药桑叶、茵陈蒿、马齿苋中提取全成分,用醇提法从中药野菊花中提取有效成分,并以其为实验药物,观察在10--12日龄鸡胚上对禽流感病毒（AIV）、新城疫病毒（NDV）、鸡传染性支气管炎病毒（IBV）的作用效果。结果表明,在安全浓度范围内,几种中药对以上病毒均具有一定的阻断和抑制作用。其中,茵陈蒿全成分提取液对AIV和NDV的阻断和抑制作用较为突出。     

禽用疫苗病毒浓缩技术的研究

采用FILTRON中型盒式超滤系统,分别选用截留分子量为30,50,100及300 K 4种不同孔径的超滤膜,对NDV,AIV,EDS76V,IBV及IBDV共5种病毒抗原液进行了浓缩试验研究。结果显示,这4种孔径的超滤膜均可用于上述5种病毒液的浓缩,其病毒的截留率可达99.9%~100%;采用各种病毒浓缩液、未浓缩病毒液及超滤液制成各种相应浓缩苗、未浓缩苗及超滤液乳剂免疫试验鸡。试验证明,浓缩苗明显优于未浓缩苗,在病毒浓缩过程中均未出现有效抗原成分的丢失,其抗原性也未发生变化。     

鸡传染性支气管炎病毒RT-PCR快速检测方法的建立

根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV) N基因序列（FJ767920）,利用引物软件Premier5.0,设计并合成了1对特异引物,通过对RT-PCR扩增条件的优化,建立了一种快速检测IBV的RT-PCR方法。应用该方法成功地从IBV M41和河南株HN99中扩增出318 bp的目的片段,而传染性喉气管炎病毒、新城疫病毒及马立克病毒基因组均未扩增为出相应的片段。将回收的RT-PCR产物克隆到pGEM-T Easy载体后测序,进一步证实RT-PCR检测方法的特异性。对IBV的最低检出量为0.6 pg的cDNA。经临床初步应用表明,本方法的建立对IBV的早期诊断和临床检测具有快速、灵敏、特异、经济的特点。     

麻杏石甘汤中抗新城疫病毒有效成分的研究

新城疫是由新城疫病毒引起的禽传染性疾病。麻杏石甘汤方剂对目前生产中常发的呼吸道疾病有明显的治疗作用,也有抗病毒和抑菌作用。通过对麻杏石甘汤中4味药物的不同剂量比例组方,采用煎煮的方法提取药物有效成分。测定提取液对鸡胚的最大致死浓度和对红细胞的凝集作用;以药液的不同浓度直接作用于病毒,接种鸡胚检验病毒滴度的变化,观察发现8种配方都有抑制病毒的作用,其中麻黄是发挥抗病毒作用的主要成分。药物对病毒的抵抗作用与药物本身对红细胞的凝集作用没有直接的联系。     

J亚群禽白血病病毒检测方法的研究进展

禽白血病(AL)是目前危害我国养鸡业的肿瘤性传染性疾病之一。近年来,J亚群禽白血病较为流行。J亚群禽白血病病毒(ALV-J)是引起肉鸡和蛋鸡J亚群禽白血病的病原。本文主要综述了有关ALV-J的病原学、免疫学和分子生物学检测方法的研究进展。     

鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株HQ0806的分离与鉴定

通过对辽宁阜新近郊某鸡场数群 15 日龄左右的病鸡的临床症状、病理变化、病毒分离、纯化、动物回归、血清学检测、病毒形态观察等检测, 分离到一株鸡传染性法氏囊病病毒并命名为HQ0806。研究表明：该病毒效价达到10-5.8/ 0.2ml,在动物回归试验中其引起发病率为100％,死亡率达83％,剖检可见法氏囊呈“紫葡萄样”外观,胸腺萎缩,骨髓脂肪化等病变,表现了超强毒株的致病特点。     

产蛋异常蛋鸭H9N2亚型禽流感病毒的分离鉴定

从表现产蛋异常的蛋鸭中分离到1 株病毒, 经血凝抑制试验（HI）和聚合酶链反应（PCR）方法鉴定为H9N2亚型禽流感病毒。在GenBank中,BLAST分析扩增的该病毒3个基因片段表明,该株病毒与96年我国山东鸡H9N2亚型禽流感病毒(A/chicken/Shandong/6/96(H9N2))各相应的基因片段同源性最高,均为99%,所扩增的3个片段均为禽源H9N2亚型禽流感病毒的相应基因片段。对HA基因的遗传进化分析表明,该病毒与参考毒株（A/CK/BJ/94）处于同一进化分支上。     

应用PCR方法检测鸡传染性贫血病毒

根据鸡传染性贫血病毒(CIAV)基因组序列，设计一对引物扩增基因组上nt358～nt1042之间684bp DNA片段。在CIAV感染MDCC-MSBl细胞系中提取核酸为模板可扩增出相应DNA片段，且以感染细胞核酸为模板反应敏感性可达1fg，而以其他病原核酸为模板扩增结果均为阴性。应用该PCR方法对实验感染鸡肝脏、脾脏、胸腺、肾脏、法氏囊、骨髓、白细胞、泄殖腔棉拭子等不同样品进行检测，均可扩增出相应DNA片段。证明我们建立的PCR方法敏感性特异性强，可用于临床感染不同组织CIAV的检测。