硼、钙离子对杉木花粉萌发和花粉管生长影响

采用固体培养法分析了蔗糖、硼酸和钙离子等花粉生长因子对杉木花粉萌发的影响.结果表明,适宜浓度的硼酸和钙离子对花粉的萌发有较大的促进作用,但当超过一定浓度时则起抑制作用.杉木花粉离体培养的最适硼酸和钙离子浓度分别为0.04 g/L和0.2 g/L,在5%蔗糖+0.04 g/L H3803+0.2 g/L Ca2++0.5%琼脂培养基上,杉木花粉萌发率为84.8%.     

培养基成分对梨花粉萌发和花粉管生长的影响

以黄冠梨花粉为试材,研究了不同蔗糖浓度,不同硼酸浓度和不同硝酸钙浓度对黄冠梨花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明：花粉萌发和花粉管生长的适宜蔗糖浓度为100g/L,硼酸浓度为100mg／L,硝酸钙浓度为300mg／L。     

植物生长调节剂对猕猴桃花粉萌发的影响

为给杂交育种和人工辅助授粉提供参考,用花粉离体培养法,研究了不同植物生长调剂对猕猴桃花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:不同植物生长调节物质对花粉萌发和花粉管生长的作用不同。6-BA抑制花粉萌发和花粉管生长;萘乙酸在10mg/L时促进萌发效果最好,抑制花粉管生长;赤霉素在60～90mg/L质量浓度范围内促进花粉萌发和花粉管生长,最适质量浓度为90mg/L;多效唑只有在50mg/L时能促进花粉萌发,抑制花粉管生长;2,4-D在0.5mg/L时促进萌发和花粉管生长,其它质量浓度表现抑制作用;精胺在0.025mmol/L、腐胺在0.05mmol/L时促进猕猴桃花粉萌发和花粉管生长,亚精胺对猕猴桃花粉萌发和花粉管生长表现抑制作用。     

植物生长调节剂对榆叶梅花粉萌发的影响

为了提高榆叶梅的坐果率和杂交育种效果,采用花粉液体培养法,开展了人工辅助授粉和杂交育种试验,研究了5种植物生长调节剂对重瓣榆叶梅花粉萌发和花粉管生长的影响情况。结果表明:花粉萌发和花粉管生长取决于植物生长调节剂的种类和质量浓度,适于榆叶梅花粉萌发和花粉管生长的赤霉素、6-BA和2,4-D的质量浓度分别为25.0～100.0、5.0～10.0和0.5～10.0 mg/L;萘乙酸对榆叶梅花粉萌发起抑制作用,而在质量浓度为0.5～2.5 mg/L时,其对榆叶梅花粉管生长却有促进作用;多效唑对榆叶梅花粉萌发和花粉管生长总体上有抑制作用。     

黑松花粉体外萌发与花粉管生长的研究

应用荧光标记和激光扫描共聚焦显微镜术研究了黑松花粉和花粉管的形态结构,结果表明:黑松成熟花粉含2个退化的原叶细胞、1个生殖细胞和1个管细胞;花粉水合12 h后才开始萌发,花粉萌发后管细胞核移动进入花粉管内,而生殖细胞仍留在花粉粒内;伸长的花粉管可分淀粉粒区和透明区;花粉管内原生质的流动呈喷泉式;花粉管壁具纤维素层;年青的花粉管壁有胼胝质沉积,而较老的花粉管壁不具胼胝质层,花粉管内亦不具胼胝质塞;花粉管易于形成分枝,培养基中蔗糖浓度与分枝的形成有关;培养基中高浓度蔗糖可抑制花粉管的伸长.裸子植物在花粉结构、花粉萌发和花粉管的形态结构方面与被子植物存在较大差异.     

西南桦花粉离体萌发的适宜条件与萌发特征

应用各种浓度蔗糖、蔗糖 硼酸培养基于系列温度下开展西南桦花粉萌发对比试验,研究了蔗糖、硼酸浓度对西南桦花粉离体萌发的影响,筛选出适合西南桦花粉萌发培养基的适宜组分和适宜培养温度,并应用4个单株的花粉对其萌发特征进行了初步研究.结果表明:蔗糖基本培养基上添加硼酸能够显著促进西南桦花粉萌发;西南桦花粉离体萌发的合适培养基为15%蔗糖 200 mg·kg-1硼酸,适宜培养温度为30℃;在此条件下培养3 h后花粉萌发率基本稳定,培养7 h后花粉管长度也趋于稳定.     

鹅掌楸属两种植物花粉品质和花粉管生长的研究

应用ＦＤＡ荧光染色法、离体和活体培养及看护培养等方法检验了鹅掌楸属两种木本植物花粉的品质，观察了开花期间花粉品质的变化，同时也观察统计了自然和人工授粉情况下，花粉在柱头上萌发及花粉管在花柱中生长的情况。研究结果表明：在离体条件下，柱头和子房对花粉的萌发和花粉管的生长有明显的促进作用；花粉在自己或异己的柱头和胚珠上萌发均良好，是亲和的，但花粉管通过花柱的比率较低，仅２４％。与本课题前期工作的研究结果相一致。并从数量调查和活体观察两个方面，再一次证实雄配子体的发育水平是影响结籽率的重要因子之一，花柱是不亲合性反应的发生区域。     

环境条件和植物生长调节剂对香Fei花粉萌发的影响

不同成熟期、不同贮藏温度和湿度、不同贮藏时间对香匪花粉活力的研究表明：2℃、无水氯化钙条件下花粉活力最强，并且随着贮藏时间的处长、活力逐渐减低，但同样的条件的7℃下，花粉活力没有明显差别。以省林科院内的匪树为试材，采用GA3、NAA和IBA3种生长调节剂，每种药剂分2个浓度和2个温度水平，试验数据经方差分析进行比较。结果表明：3种药剂对花粉的萌发率和花粉管的伸长都有一定的促进作用，其作用效果为NAA＞GA3＞IBA，其中以NAA100mg.L^-1，GA3100mg.L601效果最为显著和稳定；在高温（28℃）条件下，花粉的萌发率和花粉管的伸长都明显高于低温（20℃）条件下的培养。     

柚木花粉离体萌发试验

柚木(Tectona grandis L.f.)是世界名贵的用材树种,天然分布于印度、缅甸、泰国和老挝[1],具有生长快、用途广、纹理美观和价格昂贵的特点,已在热带、南亚热带地区广为引种,是世界上人工林种植面积最大的4个树种之一,也是单位面积产值最高的一个造林树种[2-3]。我国引种柚木已有170多年的     

影响杂交榛花粉萌发和花粉管生长的培养基组分研究

采用固体培养基研究了不同浓度的蔗糖、硼和钙配比对杂交榛花粉萌发及花粉管生长的影响。结果表明:蔗糖、硼酸浓度间对花粉萌发有显著影响,钙浓度间对花粉萌发的促进作用不明显;蔗糖150 g·L-1、硼酸100 mg·L-1时最适宜花粉管伸长;蔗糖的缺乏会导致胼胝质在花粉管顶端积累,使其生长停滞,缺硼时胼胝质在花粉管内分布正常。杂交榛花粉适宜的培养基为:蔗糖150 g·L-1+硼酸100 mg·L-1+氯化钙100 mg·L-1+琼脂10 g·L-1。     

UV-B辐射增强对植物影响的研究进展*

介绍了 UV- B辐射增强对植物影响的研究进展 ,包括对植物形态、生长、细胞膜系统、光合作用的影响 ,植物对 U V- B辐射增强的生理及生态响应 ,和 U V- B与其他环境因子对植物的复合作用及今后研究的方向和重点。     

矿质营养与植物生长调节剂对澳洲坚果花粉生活力的影响

以6年生的澳洲坚果为试材,研究温度、蔗糖浓度、矿质营养和植物生长调节剂对花粉萌发和花粉管伸长的影响.结果表明25℃和10%的蔗糖浓度对花粉的萌发和生长最为有利;植物生长调节剂GA3为20mg/L时能显著促进花粉的萌发,而IAA和2,4-D对花粉萌发的促进作用不显著;矿质营养最有利于花粉萌发的浓度分别是Zn10mg/L、Mo5mg/L、B10mg/L、Mn40mg/L、Ca30mg/L.     

板栗不同品种花粉育性研究

对19个板栗品种的花粉育性的两个方面(花粉萌发率、花粉管生长特性)进行了测定 分析,发现板栗花粉的萌发率一般高于65%,以70%～90%区域内分布为最多,高于90%和低 于70%的品种较少。花粉管生长在花粉萌动后的20min中伸长最快,而后逐渐趋于平稳。一 定浓度的蔗糖溶液有助于花粉管的生长,10%、20%蔗糖浓度均能显著提高花粉管伸长速度。     

七子花花粉萌发的研究

设置8种不同的培养基进行七子花花粉萌发的研究.结果表明,不同培养基中七子花的花粉萌发率、花粉管破损率和花粉净萌发率有较大的差异.硼酸对七子花花粉萌发有明显的促进作用,但也会增加花粉管的破损率.以0.5mg/L 2,4-D、10%蔗糖、0.5%琼脂作为培养基,七子花花粉萌发率最高,达84.90%;以10mg/L H3BO3、0.5mg/LNAA、10%蔗糖、0.5%琼脂作为培养基,七子花花粉的净萌发率最高,达53.25%.硼酸与NAA或Ca(NO3)2配合使用,有利于七子花的花粉萌发和花粉管的发育.     

5个紫薇品种花粉萌发的荧光显微观察

利用荧光显微镜对5个紫薇品种‘红蝶飞舞’、‘红蝶飞舞’×福建紫薇、‘红蝶飞舞’×南紫薇、‘红蝶飞舞’בRPN74C’及‘多花紫’花粉萌发及花粉管生长过程进行观察。结果显示,授粉后2～6 h内花粉萌发形成花粉管,花粉管生长速度由快到慢;‘多花紫’自交授粉后不同时段均没有发现花粉粒的萌发现象,花粉粒全部干瘪而死,说明紫薇不接受同源花粉,自交不亲和。     

4种植物生长调节剂对板栗离体花粉活力的影响

以萘乙酸、赤霉素、吲哚丁酸和硼酸作为影响板栗花粉活力的调节剂,研究其不同浓度下板栗离体花粉萌发的效果。结果表明:适宜浓度的调节剂对花粉萌发均能起到促进作用,但效果存在差异,其中硼酸较吲哚乙酸和萘乙酸的促进效果更显著,4种调节剂适宜浓度分别为150mg·L~(-1)硼酸、15mg·L~(-1)吲哚丁酸、75mg·L~(-1)赤霉素、15mg·L~(-1)萘乙酸。