矮生沿阶草茎尖离体培养及其植株再生

以矮生沿阶草幼嫩茎尖为外植体,进行愈伤组织、丛生芽诱导以及壮苗、生根培养基筛选对比研究,建立矮生沿阶草组培快繁体系。结果表明,采用MS+0.1 mg/L BA+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L NAA或MS+0.2 mg/L BA+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L NAA,愈伤组织诱导率96%以上,愈伤组织致密、淡黄色;将诱导的愈伤组织接种于MS+2.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA或MS+3.0 mg/L BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA或MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA培养基中,可分化出较多的丛生芽;丛生芽接种于MS+2.5 mg/L BA+0.1~0.2 mg/L NAA培养基中进行壮苗培养,幼苗生长健壮、色泽良好;适宜矮生沿阶草组培苗生根的培养基为1/4 MS+0.2 mg/L NAA,外观表现良好。     

太子参组织培养与快繁技术

以太子参冬芽为外植体进行组织培养试验,结果表明,1/2MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0～3.0mg/L能诱导太子参越冬芽的顶芽和腋芽生长;1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.0mg/L适宜诱导丛生芽生长;1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.5mg/L适宜太子参组培苗增殖继代培养;MS基本培养基适宜太子参壮苗生根。     

苹果脱毒试管苗的繁殖技术研究

以苹果脱毒试管苗含腋芽茎切段为材料,在MS+6-BA0.8～1.2 mg/L+NAA0.1～0.5mg/L培养基上培养30～40天均长出健壮的丛生苗。但长期在较高浓度的6-BA条件下继代,幼苗生长速度减慢,转到较低浓度的6-BA培养基上可得到正常的无根苗。无根苗生长在1/2MS附加IAA、IBA、NAA不同组合的生根培养基上均可诱导生根,生根率在70％～90％。     

裸花紫珠试管苗生产技术初探

以带腋芽的裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)嫩茎段为外植体,研究其组培快繁技术。结果表明,用0.1%的升汞处理外植体15 min,接种于MS+1.5 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖培养基上,7 d后萌发腋芽;丛生芽在MS+2.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖的培养基增殖效果最佳,增殖系数达8.50;丛生芽的继代培养周期是30 d,超出40 d时会有死株现象;培养基MS+0.5~0.8 mg/L NAA+0.5 g/L活性炭+30 g/L蔗糖适宜诱导生根,生根率达100%;生根苗移栽在V河沙∶V木屑∶V园土=1∶1∶1的混合基质中,塑料薄膜保湿20 d成活率达93%,且植株生长良好。     

大白杜鹃种子胚组织培养研究

为建立大白杜鹃快繁体系,以大白杜鹃种子胚为外植体对大白杜鹃进行了组织培养研究。结果表明:适宜种子萌发的培养基为1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,诱导率达100%;适宜丛生芽诱导和继代培养的培养基为1/4 MS+ZT 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,增殖倍数为6.5;适宜丛生芽伸长壮苗的培养基为1/4 MS+TDZ 0.5 mg/L+GA 1.0～2.0 mg/L;适宜生根培养的培养基为1/4 MS+NAA 3.0mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 0.08%,生根率达60.5%。     

不同激素水平对金线莲组织培养的影响

以金线莲的茎片、带节茎段和不定芽为外植体,研究不同植物生长激素组合和浓度配比对福建金线莲原球茎诱导、丛生芽诱导及幼苗生根壮苗的影响.结果表明:适合原球茎诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+ZT 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,诱导率达81％;适合丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+TDZ 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L,丛生芽诱导增殖效果最佳,90 d时增殖倍数达23倍;适合不定芽生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 4.0 mg/L+6-BA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L+AC 3 g/L+香蕉汁100g/L.     

金线莲腋芽增殖培养条件的优化

为筛选出金线莲腋芽增殖的最适培养基,以MS为基本培养基,利用正交试验设计探讨6-苄氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、玉米素(ZT)和激动素(KT)对金线莲腋芽增殖的影响。结果表明,金线莲腋芽增殖的最适培养基为MS+3.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.6 mg/L ZT+0.5 mg/L KT,外加30 g/L蔗糖8、g/L琼脂(pH 6.0),培养35 d后腋芽增殖6.7倍。经方差分析表明,植物生长调节剂ZT对金线莲腋芽的分化和增殖具有显著的促进作用,当ZT浓度为0.6 mg/L时,腋芽生长正常,叶绿,健壮。     

多倍体萱草的离体快繁技术

以多倍体萱草的嫩叶、生长点、腋芽、花蕾、花瓣和花茎作外植体进行离体快繁技术研究。结果表明:以幼嫩的花蕾和花瓣为外植体最为适宜;以MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.7 mg/L为最适诱导培养基,诱导分化率可达74%以上;以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最适继代增殖培养基,增殖系数可达5.8;以MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.02 mg/L+马铃薯20 g/L为壮苗培养基。培养1~2周后转入MS+NAA0.04 mg/L的生根培养基中,其平均根长、根长势等最为理想,生根率达100%,且移栽后成活率高,生长健壮。     

青牛胆不定芽诱导及生根培养研究

以青牛胆顶芽和腋芽为外植体,分别采用1/2MS、MS、1/2MS(改良)、MS(改良)、N6、ER、SH培养基为基础培养基,分析添加不同植物生长调节剂及配比对顶芽和腋芽诱导、增殖及生根的影响.结果表明:MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L能诱导青牛胆外植体生长;最佳增殖培养基为MS(改良)+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L+KT 0.25mg/L,其增殖系数达到6;MS(改良)+NAA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L能诱导青牛胆丛生芽生根,其生根率达93.3％.     

日本龟甲冬青茎段再生快繁体系的建立

日本龟甲冬青是一种优良的园林彩叶树种,采用植物组培方法对其快速繁殖技术进行研究.结果显示:嫩茎启动培养基和嫩梢增殖培养基采用MS +BA0.5 mg/L+ KT 2.0 mg/L+ NAA0.1 mg/L,诱导增殖效果最好,丛生芽增殖系数达到3.6倍；生根培养基用1/2MS+ NAA0.05 mg/L+ IBA 0.1 mg/L,生根率达100％.     

金叶大叶黄杨离体培养技术研究

为了建立稳定的新品种金叶大叶黄杨离体培养再生体系,选用金叶大叶黄杨带腋芽茎段作为外植体进行了离体培养试验.结果表明:适宜的启动培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L最好,在泥炭土∶珍珠岩=1∶3基质中移栽成活率为92％.     

小木漆组织培养技术研究

以优良小木漆的茎段为外植体材料,建立小木漆组培技术体系,研究茎段消毒方法和茎段褐变防治、腋芽启动、幼苗增殖、幼苗生根培养基以及炼苗移栽的培养条件。结果表明:外植体的消毒以75%乙醇浸泡20 s,0.05%苯扎氯胺浸泡1 min,0.1%升汞浸泡20 min效果最好,外植体无污染;褐变防控的培养基以附加100 mg/L半胱氨酸的White培养基效果最好,褐变率仅为1.15%;腋芽启动培养基以White+半胱氨酸100 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L效果最好,萌发率达91.67%;幼苗增殖培养基以MS+ZT 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L效果最好,增殖系数达4.89以上;生根培养基以1/2 MS+IAA 0.05 mg/L+IBA 0.2 mg/L效果最好,生根率达98.89%,平均每株幼苗生根数3.98条。组培苗炼苗后移栽在V(腐殖土)∶V(河沙)=1∶1的基质中,成活率可达80%以上。     

苏枸杞快繁体系建立

试验以苏枸杞幼嫩茎段为外植体建立了快繁体系。结果表明,通过腋芽诱导培养基MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.2mg/L得到丛生芽,其适宜增殖培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L;适宜生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L;适宜的炼苗时间为7d;移栽基质为细河沙与腐殖土(比例1∶3),0.2%高锰酸钾溶液消毒,成活率可达80%以上。     

马褂木的组织培养快速繁殖技术研究

对马褂木以腋芽为外植体的组培快繁技术进行了研究,诱导培养基为MS+KT 0.5mg/L+ZT 0.5mg/L+IAA0.2～0.5mg/L,增殖培养基为:MS+KT 1.0mg/L+IAA0.1mg/L,生根培养基为:MS+NAA0.5～1mg/L,为马褂木的工厂化生产提供了指导。     

蝴蝶兰离体培养影响因素研究

以蝴蝶兰品种‘郑农鸿运’的丛生芽为外植体,进行丛生芽增殖培养以及幼苗的生根培养,分析不同浓度及配比的细胞分裂素(6-BA)与生长素(NAA),椰子汁、香蕉泥、土豆汁、蛋白胨对蝴蝶兰丛生芽分化和增殖的影响。结果表明,1/3MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mL/L椰子汁,蝴蝶兰丛生芽增殖倍数最高,蝴蝶兰壮苗与生根的最佳培养基为1/3MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+150 mL/L椰子汁;培养基上添加椰子汁能提高增殖倍数,利于苗子生长。     

细叶粉葛的组织培养和快速繁殖技术的研究

将茎尖接种于MS 6-BA0.2mg/L NAA0.01 mg/L的培养基上,获得无菌苗,将无菌苗接种于培养基MS 6-BA1.2mg/L NAA0.2mg/L或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L上形成丛生芽,将丛生芽切块接种于MS 6-BA0.2mg/L NAA0.3mg/L培养基上壮苗,将丛生小苗接种于MS NAA0.5mg/L培养基上生根,得到大量的整齐一致的细叶粉葛种苗。     

绣球一品红组织培养的初步研究

以绣球一品红嫩茎作为外植体,基本培养基为MS培养基,附加BA0.2～1.0mg/L、NAA 0.003～0.5mg/L,诱导腋芽生长,并形成丛生芽;诱导生根的培养基以MS+NAA 0.02～0.05mg/L较好,生根率达86%.试管苗移栽以疏松、透气、透水较好的基质较为适宜.     

辣木组织培养和快繁技术研究

采用正交实验设计L9(34),以MS培养基,分别加入不同质量浓度的6-BA、NAA、ZT和蔗糖进行辣木丛生芽增殖诱导;采用正交实验设计L9(34),以不同基本培养基,不同质量浓度的IBA、NAA进行辣木组培苗不定根诱导。结果表明,MS+蔗糖30 g/L+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+琼脂7 g/L为辣木诱导丛生芽较佳的启动培养基,丛生芽诱导率可达100%;MS+蔗糖30g/L+ZT 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂7 g/L,为辣木丛生芽增殖较佳的培养基,增殖系数为6.17;1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA0.1 mg/L,为辣木丛生芽生根较佳的培养基,不定根诱导率可达100%。     

空气凤梨组培快繁技术优化

以空气凤梨(Tillandsia ionantha)子株为外植体,研究了不同的消毒处理和培养基配方对生长的影响,优化了其组培快繁技术。结果表明,对空气凤梨子株适宜的消毒处理方法是75%乙醇4 s+0.1%Hg Cl26 min,外植体污染率低,仅为16.7%,且色泽嫩绿;诱导丛生芽适宜的培养基为MS+BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖率达161.9%,丛生芽生长良好;利用壮苗培养基MS+NAA(1.0~2.0 mg/L)进行培养,幼苗生长健壮。     

朝鲜婆婆纳组织培养与快速繁殖

以朝鲜婆婆纳带腋叶茎为试验材料,建立以腋芽诱导途径为基础的植物组织培养快繁体系。结果表明:朝鲜婆婆纳腋芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+1.0 mg/L GA3,接种30 d后腋芽萌发率可达83.33%;最适增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,培养30 d后增殖系数可达2.87,幼苗生长健壮;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA,培养30 d后平均生根数达6.85条,平均根长4.67 cm。