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为研究咪达唑仑对山羊不同脑区抑制性氨基酸类神经递质含量变化的影响,探讨咪达唑仑的中枢麻醉作用机制,将25只山羊随机分成5组,分别为对照组、诱导组、麻醉组、恢复I组和恢复II组,在相应麻醉期取不同区域脑组织,采用高效液相色谱法检测GABA和Gly的含量。结果显示,大脑、丘脑和脑干的GABA含量在麻醉组升至最高且差异极显著(P<0.01);海马、小脑和脑干的Gly含量在麻醉组升高,差异显著(P<0.05)。结果表明,咪达唑仑的中枢麻醉作用与升高大脑、丘脑、脑干内GABA含量和海马、小脑、脑干内Gly含量有关。 相似文献
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《中国兽医杂志》2016,(11)
研究咪达唑仑对山羊不同脑区cAMP含量的影响,探讨其在中枢麻醉中的作用机制。试验用15只健康山羊,3只为生理盐水对照组,其余为试验组,试验组山羊肌肉注射14mg/kg体重咪达唑仑。分别在给药后诱导期、麻醉期、恢复1期和恢复2期4个时间点,每个给药点剖杀3只山羊取脑组织,并采用ELISA测定不同脑区cAMP含量。注射咪达唑仑后,山羊大脑皮层、海马、丘脑、小脑和脑干内cAMP含量显著升高,恢复2期上述脑区内cAMP含量均恢复到正常水平,这种变化趋势与山羊肌肉注射咪达唑仑麻醉后行为学变化基本一致。表明咪达唑仑的麻醉作用可能与激活山羊各个脑区内cAMP信号转导系统相关。 相似文献
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将20只山羊随机分成5组,分别为对照期组、诱导期组、镇静期组、恢复Ⅰ期组和恢复Ⅱ期组,连续观察镇静状态下山羊的行为学变化,采取不同镇静时期山羊脑组织,测定山羊大脑、海马、丘脑、小脑和脑干内一氧化氮合成酶(NOS)活性、一氧化氮(NO)和环鸟苷酸(cGMP)浓度。结果显示,NOS活性和NO、cGMP含量在镇静期明显下降,恢复期恢复至正常水平,上述指标的变化趋势与山羊行为学变化基本一致。结果表明,咪达唑仑的作用与抑制山羊各个脑区内NO/cGMP信号转导系统有关。 相似文献
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《中国兽医杂志》2016,(7)
为研究咪达唑仑对山羊不同脑区Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性的影响,探讨其在中枢麻醉的作用机制。试验用15只健康山羊,3只为生理盐水对照组,其余为试验组,试验组山羊肌肉注射14 mg/kg体重咪达唑仑。分别在给药后诱导期、麻醉期、恢复Ⅰ期和恢复Ⅱ期4个时间点,每点剖杀3只山羊取脑组织,采用分光光度法测定不同脑区Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性。结果注射咪达唑仑能明显抑制山羊大脑、丘脑、小脑和脑干的Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性,这种变化趋势与山羊肌肉注射咪达唑仑麻醉后行为学变化基本一致,海马的Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性在整个麻醉过程中无明显变化。表明咪达唑仑的麻醉作用可能与抑制山羊大脑、丘脑、小脑和脑干的Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶活性相关。 相似文献
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《畜牧与兽医》2017,(10):55-58
旨在建立测定双峰驼血浆咪达唑仑浓度的高效液相色谱紫外检测法(HPLC-UV),为后续的特异性探针药物法研究双峰驼CYP3A酶体内活性提供方法学支撑。首先采用乙腈沉淀血浆样品蛋白,离心后经022μm有机针孔滤膜过滤,采用色谱柱为Sigma C18柱(46 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈:001 mol·L-1PBS缓冲溶液=60∶40(V/V),流速为05 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为254 nm等色谱条件进行样品检测。结果表明:咪达唑仑的保留时间为1324 min,峰形良好、无杂峰干扰,并在039~25μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r2=0999,n=7)。高、中、低3个浓度的相对回收率与绝对回收率均符合检测要求。因此,本试验建立的测定双峰驼血浆咪达唑仑浓度的HPLC紫外检测方法灵敏度高,稳定性好,分离完全,峰形良好。 相似文献
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文中建立了高效液相色谱法测定饲料中咪达唑仑(midazolam)含量的方法。样品由乙腈提取,垂直振荡离心后使用固相萃取C18柱进行净化,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度,检测波长254 nm。实验结果:咪达唑仑最低定量限为1 mg/kg;猪配合饲料回收率为70%~100%,猪预混合饲料回收率为60%~100%,猪浓缩饲料回收率为65%~100%;相对标准偏差均小于10%。结果提示,用高效液相色谱法测定饲料中咪达唑仑的含量,方便、简单、有效性高。 相似文献
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为研究噻拉嗪对山羊兴奋性氨基酸类神经递质含量的变化,探讨噻拉嗪中枢麻醉作用机制.本试验将25只山羊随机分为5组,分别为对照组,诱导组,麻醉组,恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组,使用高效液相色谱法对不同麻醉时期采取的不同脑组织检测谷氨酸(Glu)和天门冬氨酸(Asp)的含量.结果海马、丘脑和脑干Glu含量在麻醉组显著降低,差异极显著;各脑区Asp含量先降低后升高,在麻醉组降至最低且差异显著.表明噻拉嗪的中枢麻醉作用,可能与降低5个脑区内Asp含量和海马、丘脑、脑干内Glu含量有关. 相似文献
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G F Stegmann BVSc MmedVet DipECVA L Bester BVSc 《Veterinary anaesthesia and analgesia》2001,28(1):49-55
Objective To examine the effect of dose and route of administration on the sedative‐hypnotic effects of midazolam. Design Prospective randomized controlled study Animals Six indigenous, African bred goats. Methods Pilot studies indicated that the optimum dose of midazolam for producing sedation was 0.6 mg kg?1 for intramuscular (IM) injection, while the optimum intravenous (IV) doses causing hypnosis without, and with loss of palpebral reflexes were 0.6 mg kg?1 and 1.2 mg kg?1, respectively. These doses and routes of administration were compared with a saline placebo in a randomized block design in the main experiment, and the sedative‐hypnotic effects evaluated according to pre‐determined scales. Results Intramuscular midazolam produced sedation with or without sternal recumbency in all animals with the peak effect occurring 20 minutes after administration. The scores for IM sedation with midazolam were significantly different (p < 0.05) from placebo. Intravenous midazolam at 0.6 mg kg?1 resulted in hypnosis, and at 1.2 mg kg?1 increased reflex suppression was observed. The maximum scores for hypnosis at both doses were obtained 5 minutes after IV injection. The mean (± SD) duration of lateral recumbency was 10.8 (± 3.8) minutes after IV midazolam (0.6 mg kg?1) compared to 20 (± 5.2) minutes after midazolam at 1.2 mg kg?1. Compared to baseline, the heart rate increased significantly (p < 0.05) after high dose IV midazolam. Conclusion Intramuscular midazolam (0.6 mg kg?1) produced maximum sedation 20 minutes after injection. Intravenous injection produced maximum hypnosis within 5 minutes. Increasing the IV dose from 0.6 to 1.2 mg kg?1 resulted in increased reflex suppression and duration of hypnosis. Clinical relevance For a profound effect with rapid onset midazolam should be given IV in doses between 0.6 and 1.2 mg kg?1. 相似文献