艾叶黄酮异泽兰黄素对运动损伤大鼠炎症和抗氧化系统的影响

为了考察艾叶黄酮异泽兰黄素(eupatilin, EPT)对运动损伤大鼠炎症和抗氧化系统的影响。本研究将SD大鼠分组,每组20只。处理组大鼠分别灌胃不同浓度的异泽兰黄素溶液,灌胃4周。通过力竭运动诱导的运动损伤大鼠模型。对照组大鼠不建模,处理组大鼠在灌胃异泽兰黄素当天开始进行建模。分别检测了大鼠的力竭时间、心肌损伤指标(LDH, CK和c TnI)、心肌TUNEL阳性率、心肌氧化应激(SOD, CAT和MDA)和炎症(IL-1β, IL-6和TNF-α)指标。通过Western blot检测心肌组织中Nrf2和p38 MAPK/NF-κB信号轴的蛋白表达水平。结果显示,3种剂量的异泽兰黄素均提高了大鼠的力竭时间,降低了血清LDH、CK和cTnI水平,降低了心肌组织TUNEL阳性率,升高了心肌组织SOD和CAT水平,降低了心肌组织MDA水平,降低了心肌组织IL-1β、IL-6和TNF-α水平,升高了心肌组织细胞核Nrf2、HO-1和NQO-1蛋白相对表达量,降低了心肌组织Keap1蛋白相对表达量,降低了心肌组织p38 MAPK和NF-κB p65磷酸化水平(P<0.05)。总之,异...     

山茱萸新苷对力竭训练大鼠心肌损伤的保护作用

山茱萸新苷(cornuside, CNS)是山茱萸(Cornus officinalis Sieb. et Zucc.)中的一种环烯醚萜苷化合物,具有心脏保护作用。为考察山茱萸新苷对力竭训练诱导的大鼠心肌损伤的保护作用,本研究通过力竭游泳建立了力竭训练大鼠模型,训练当天对大鼠分别灌胃3个剂量(10, 20和40 mg/kg)的山茱萸新苷,共给药4周。然后检测了大鼠的力竭时间、能量代谢指标、心肌损伤指标、心肌炎症和氧化应激指标。通过Western blot检测心肌组织中Nrf2和NF-κB信号转导途径相关蛋白的表达。结果表明,3种剂量的山茱萸新苷均提高了大鼠的力竭时间,升高了肝糖原、肌糖原和NEFA水平,降低了LA和BUN水平,降低了血清LDH、CK和cTnI水平,降低了心肌组织IL-1β、IL-6和TNF-α水平,升高了心肌组织SOD和CAT水平,降低了MDA水平,升高了心肌组织细胞核Nrf2、HO-1和NQO-1蛋白相对表达量,降低了Keap1和p-NF-κB p65蛋白相对表达量(P<0.05)。山茱萸新苷对上述指标的影响具有剂量依赖性(P<0.05)。本研究表明山茱萸...     

木犀草苷对运动性疲劳大鼠的心肌氧化应激及抗氧化基因表达的影响

木犀草苷(cynaroside, CYN)是一种存在与多种植物中的黄酮类化合物,具有显著的抗氧化活性。本研究旨在揭示木犀草苷对运动性疲劳诱导的大鼠心肌氧化应激的影响。本研究通过递增负荷游泳建立了运动性疲劳大鼠模型,游泳当天对大鼠分别灌胃2 mL 5 mg/kg、10 mg/kg和20 mg/kg的木犀草苷,连续9周。末次游泳24 h后,检测各组大鼠的心功能参数、血清心肌损伤指标和心肌组织氧化应激指标。通过HE染色观察心肌组织学组织形态。通过RT-qPCR检测心肌组织中Nrf2、Keap1、HO-1和NQO-1的m RNA水平。通过Western blot检测心肌组织中Nrf2的核转位。结果表明,木犀草苷降低了运动性疲劳大鼠的LVPWd、LVPWs和LVIDs,升高了EF和FS (P<0.05)。木犀草苷降低了运动性疲劳大鼠血清LDH、CK和cTnI水平,减轻了心肌组织学病变(P<0.05)。木犀草苷升高了运动性疲劳大鼠心肌组织SOD、GSH-Px和CAT活性,降低了MDA含量(P<0.05)。木犀草苷升高了运动性疲劳大鼠心肌组织Nrf2、HO-1和NQO-1 m RN...     

棕色海藻提取物岩藻黄质对运动性疲劳的缓解作用

棕色海藻的一种天然提取物岩藻黄质，近年来受到科学研究的关注，尤其在抗疲劳领域。作为一种具有高度抗氧化活性的物质，已被证明能够显著降低运动后的氧化损伤，并有效缓解疲劳。本研究选用大鼠并分为六组，包括对照组、EIF模型组、不同剂量的岩藻黄质处理组以及岩藻黄质和Nrf2抑制剂ML385的联合处理组。经过4周的实验后，结果发现与EIF模型组相比，岩藻黄质处理组的力竭游泳时间明显延长，同时血清中LDH、CK、cTnI的水平降低，骨骼肌中的抗氧化酶如SOD、CAT、GSH-Px活性增强，而MDA水平下降。此外，岩藻黄质处理增强了Nrf2及其下游靶基因HO-1和NQO-1的表达，而抑制了Keap1的表达。然而，当使用Nrf2抑制剂ML385时，上述岩藻黄质带来的抗EIF效果和对Nrf2-ARE通路的激活都被抑制。综上，岩藻黄质通过激活Nrf2-ARE通路有效缓解EIF，展现出作为一种高效抗EIF保健成分的潜力。显然，岩藻黄质有望成为未来抗疲劳领域的重要天然成分，并有潜力在运动补充剂或食品添加剂中得到广泛应用。     

益母草活性生物碱益母草碱对大鼠运动性疲劳的缓解作用

本研究探讨了益母草的活性生物碱—益母草碱对大鼠运动性疲劳的缓解作用以及其调节Nrf2/Keap1/ARE信号通路的机制。实验采用动物模型，研究了益母草碱对骨骼肌的保护作用，探讨了它在调节抗氧化酶活性和降低细胞氧化应激中的作用。研究结果表明，益母草碱显著延长了大鼠的力竭游泳时间，降低了血清中的LDH、CK和c TnI水平，并显著提高了骨骼肌中SOD、CAT和GSH-Px的活性，减轻了MDA水平。这些发现揭示了益母草碱在减缓运动性疲劳中的显著作用。进一步的研究发现，益母草碱通过激活Nrf2/Keap1/ARE信号通路，增强了Nrf2及其下游靶基因HO-1和NQO-1的表达，抑制了Keap1的表达，为骨骼肌提供了更强的抗氧化防护。当使用Nrf2抑制剂ML385时，这一益母草碱的效果受到抑制，验证了其通过Nrf2/Keap1/ARE信号通路发挥作用的机制。本研究的结果表明，益母草碱作为一种天然的活性生物碱，具有显著的抗运动性疲劳作用，通过调节Nrf2/Keap1/ARE信号通路来减轻骨骼肌的氧化损伤，揭示了其作为一种新型抗疲劳天然化合物的巨大潜力。     

辣木黄酮对运动损伤大鼠氧化应激和能量代谢的影响

运动损伤是运动员和运动爱好者常见的问题,会导致心肌损伤和能量代谢紊乱。辣木黄酮作为一种天然活性成分,具有抗氧化和保护作用。本研究旨在探讨辣木黄酮对运动损伤大鼠氧化应激和能量代谢的影响。实验采用力竭运动诱导运动损伤大鼠模型,并分为辣木黄酮处理组和对照组。结果显示,辣木黄酮剂量依赖性地提高了运动损伤大鼠的力竭时间,降低了血清氧化应激指标(LDH, CK和cTnI)水平。此外,辣木黄酮还提高了心肌组织中抗氧化酶(SOD和CAT)的活性,降低了氧化损伤指标(MDA)的水平。同时,辣木黄酮增加了心肌线粒体三羧酸循环限速酶(CS, IDH1和α-KGDHC)的活性,提高了线粒体呼吸链复合物(CⅠ,CⅡ, CⅢ和CⅣ)的活性。结果表明,辣木黄酮通过抑制氧化应激和改善能量代谢,对运动损伤大鼠的心肌保护具有显著影响。     

大蒜活性物质蒜氨酸对力竭训练大鼠心肌损伤的保护作用

本研究旨在探究蒜氨酸对力竭训练大鼠的影响及其可能的机制。通过对大鼠进行连续灌胃蒜氨酸并进行力竭训练,我们评估了蒜氨酸对力竭时间、能量代谢、心肌损伤、心肌组织形态、炎症、氧化应激和自噬相关蛋白表达的影响。结果显示,蒜氨酸剂量依赖性地延长了力竭训练大鼠的力竭时间,提高了运动能力。此外,蒜氨酸改善了力竭训练大鼠的能量代谢,促进了糖原合成和脂肪动员,减少了乳酸堆积和蛋白质分解。同时,蒜氨酸减轻了力竭训练大鼠的心肌损伤,改善了心肌组织形态,抑制了心肌组织的炎症反应和氧化应激。此外,蒜氨酸激活了力竭训练大鼠心肌组织的自噬过程。综上所述,蒜氨酸具有保护心肌、改善能量代谢和激活自噬的作用,可能是一种具有潜在药用和食用价值的运动功能食品添加剂。     

植物源性芥子酸对运动性骨骼肌损伤大鼠骨骼肌氧化应激和线粒体功能的影响

本研究旨在探究植物源性芥子酸(SA)对运动性骨骼肌损伤(EIMD)大鼠骨骼肌的氧化应激与线粒体功能的影响。采用一次性离心运动建立EIMD大鼠模型,灌胃芥子酸1周后进行检测。结果表明,芥子酸剂量依赖性地改善了EIMD大鼠的血清与骨骼肌指标,显著降低了LDH、CK和TNF-α水平,提高了骨骼肌中SOD、CAT活性并降低了MDA水平。同时,通过提高骨骼肌Nrf2 (细胞核)、HO-1和NQO--1蛋白表达以及降低Keap1蛋白表达,展现了明显的抗氧化作用。此外,芥子酸还能增强骨骼肌CⅠ～CⅣ活性,并促进NRF1和TFAM蛋白表达,从而改善线粒体功能和促进线粒体再生。总体来看,本研究证实芥子酸在调节EIMD大鼠骨骼肌的抗氧化能力和线粒体功能方面具有重要作用。     

鲁斯可皂苷元在提高力竭运动大鼠运动能力和减轻心肌损伤的作用

本研究旨在探讨麦冬活性成分鲁斯可皂苷元对力竭运动大鼠的影响,以及其对运动能力和心肌损伤的调节作用。采用力竭游泳运动模型,通过行为学测试、生化指标检测和组织形态观察,评估了鲁斯可皂苷元对力竭运动大鼠的运动能力、能量代谢、心肌损伤及相关通路的影响。结果显示,鲁斯可皂苷元剂量依赖性地提高了力竭运动大鼠的力竭时间,增加了肝糖原和肌糖原含量,降低了乳酸堆积和血尿素氮水平。此外,鲁斯可皂苷元还减轻了力竭运动大鼠的心肌损伤,改善了心肌组织形态。进一步研究表明,鲁斯可皂苷元通过抑制NLRP3炎症体通路的激活发挥了这些保护作用。综上所述,本研究揭示了麦冬活性成分鲁斯可皂苷元在提高运动能力和减轻心肌损伤方面的潜力,并为其作用机制提供了一定的证据。     

Cmponent Study on Flavonoids From Leaves of Dendrocalamus Latiflorus

从麻竹（Dendrocalamus latiflorus）叶中分离得到四个黄酮类化合物。经性质和光谱（UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR等）法鉴定其结构,分别为牡荆苷（?）,芦丁（II）,山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷（III）,山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷（IV）。四种化合物均为首次从该植物中得到。     

竹叶黄酮活性物质对运动性骨骼肌损伤大鼠的干预作用及机制

竹叶提取物中的主要生物活性物质为黄酮类化合物,荭草苷作为一种竹叶提取物中主要的黄酮类化合物,本研究旨在揭示竹叶中的主要黄酮类化合物荭草苷(Orientin, ORI)对运动性骨骼肌损伤(EISMI)大鼠的干预作用及机制。将大鼠分成5组(n=12):Control组、EISMI组、EISMI+20ORI组、EISMI+40ORI组和EISMI+80ORI组。研究结果表明：与EISMI组比较,EISMI+20ORI组、EISMI+40ORI组和EISMI+80ORI组的骨骼肌形态明显改善,血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平降低(P<0.05),骨骼肌SOD和GSH-Px水平升高,骨骼肌MDA水平降低(P<0.05)。与EISMI组比较,EISMI+20ORI组、EISMI+40ORI组和EISMI+80ORI组的骨骼肌p38MAPK的磷酸化水平降低(P<0.05)。与EISMI组比较,EISMI+20ORI组、EISMI+40ORI组和EISMI+80ORI组的骨骼肌Nrf2的mRNA和细胞核Nrf2蛋白相对表达量升高,Keap1的m RNA和蛋白相对表达量降低(P...     

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 从麻竹（Dendrocalamus latiflorus）叶中分离得到四个黄酮类化合物。经性质和光谱（UV，IR，MS，1HNMR，13CNMR等）法鉴定其结构，分别为牡荆苷（?），芦丁（II），山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷（III），山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷（IV）。四种化合物均为首次从该植物中得到。     

茶汤与色译

有些同志拘执于叶绿素是脂溶性包素,不溶于水,而忽视茶汤色素的物质基础,否认绿茶汤中有叶绿素浸入。有些同志看到日本版本裕的1967～1970年研究报告:“绿茶汤色除黄烷醇和芸香苷、山奈酚(即飞燕草素)、檞皮素和杨梅酮糖苷外,还分离出四个黄色色素:牡荆苷、皂草素(牡荆素-7-葡萄糖苷,即异牡荆苷)、巢菜苷-1和巢菜-3类型,以     

黄芩苷抗热应激小鼠输卵管氧化损伤的研究

为降低热应激引起的动物机体活性氧(ROS)增加,减少组织氧化损伤和细胞过度凋亡。利用小鼠模型研究热应激对输卵管组织和细胞的损伤作用以及黄芩苷(Bai)对损伤的保护作用。将小鼠分为对照(Ⅰ)组;Bai(Ⅱ)组;热应激(Ⅲ)组和热应激加Bai(Ⅳ)组。用试剂盒检测组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活力;用Western Blot检测Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、苯醌氧化还原酶(NQO1)和血红素氧合酶-l(HO-1)蛋白表达;用免疫组化方法检测凋亡因子Apaf-1和Caspase-9蛋白表达。结果显示,与对照组相比热应激后小鼠输卵管组织MDA含量显著增加(P0.05),CAT和GSH-Px活力显著降低;同时,Nrf2、Keap1蛋白表达量显著升高(P0.05),凋亡因子Apaf-1和Caspase-9蛋白表达明显增加。注射黄芩苷后可显著(P0.05)降低小鼠输卵管组织MDA含量和Nrf2和Keap1蛋白表达量,降低凋亡因子Apaf-1和Caspase-9蛋白表达,并且显著增加(P0.05)SOD、CAT和GSH-Px活力。结果表明,黄芩苷能降低热应激小鼠输卵管组织的氧化损伤和细胞凋亡,其机制可能与激活抗氧化信号通路Keap1-Nrf2/ARE有关。     

苦丁茶树生物活性物质苦丁冬青苷D对力竭运动肥胖大鼠的调节作用及机制

苦丁冬青苷D是大叶冬青苦丁茶中的主要生物活性物质,具有多种生物活性。本研究旨在探究苦丁茶树中的主要生物活性物质苦丁冬青苷D在力竭运动肥胖大鼠中的作用及其潜在机制。将肥胖大鼠随机分为不同处理组和正常对照组,通过灌胃给予苦丁冬青苷D不同剂量,并观察力竭游泳时间、血脂代谢、心肌损伤、氧化应激反应以及骨骼肌和心肌AMPK通路的变化。结果显示,未经处理的肥胖大鼠表现出较长的力竭游泳时间、异常的血脂代谢、增加的心肌损伤以及升高的氧化应激反应水平,同时骨骼肌和心肌AMPK通路受到抑制。然而,在苦丁冬青苷D干预下,力竭游泳时间显著增加,血脂代谢异常得到改善,心肌损伤减轻,氧化应激反应水平下降,同时骨骼肌和心肌AMPK通路得到激活。本研究初步得出结论：苦丁冬青苷D通过调节肥胖大鼠的血脂代谢、心肌损伤、氧化应激反应以及骨骼肌和心肌AMPK通路的活性,对力竭运动肥胖大鼠产生积极影响。这些结果为进一步研究苦丁冬青苷D的药理作用和临床应用提供了重要线索。     

山茱萸活性成分马钱子苷对超负荷运动大鼠心肌细胞焦亡的保护作用

本研究旨在探讨山茱萸中的活性成分马钱子苷是否对超负荷运动引起的心肌细胞焦亡具有保护作用。本研究采用递增负荷游泳法建立了超负荷运动诱导的心肌损伤大鼠模型,并将大鼠分为多个实验组,分别灌胃不同剂量的马钱子苷。通过心功能参数的检测、血清心肌损伤指标的测定和心肌组织氧化应激指标的测量,研究发现马钱子苷能够显著改善超负荷运动诱导的心肌损伤大鼠的心功能,减轻心肌损伤,并抑制心肌组织的氧化应激反应。进一步的组织学染色和RT-qPCR分析结果显示,马钱子苷可以剂量依赖性地抑制超负荷运动诱导的心肌细胞焦亡,降低TUNEL阳性率和Bax转录水平,并升高Bcl-2转录水平。通过Western blot实验,本研究证实马钱子苷可抑制超负荷运动诱导的心肌损伤大鼠心肌组织中NLRP3炎症体相关蛋白(NLRP3, cleaved caspase-1, ASC, IL-1β和IL-18)的表达水平。本研究结果初步表明,山茱萸中的活性成分马钱子苷对超负荷运动引起的心肌细胞焦亡具有显著的保护作用,可能通过抑制细胞焦亡和减轻氧化应激反应来改善超负荷运动诱导的心肌损伤。     

p38MAPK信号通路选择性调节FSH对甾体生成 的诱导作用研究

利用乙烯雌酚（DES）处理23日龄SD大鼠，分离卵巢颗粒细胞(GC)进行无血清培养。结果表明，FSH (50ng/m1) 处理GC，可迅速激活有丝分裂原蛋白激酶（p38 MAPK），FSH处理5min便可观察到磷酸化的p38 MAPK；FSH处理30min，磷酸化的p38 MAPK水平达到最高;向培养液中加入H89(蛋白激酶A抑制剂，10μM)，则显著抑制了FSH对p38 MAPK的激活作用，提示这种激活作用依赖于蛋白激酶A(PKA)。用 SB203580(p38MAPK抑制剂，20μM)抑制p38 MAPK激活，则进一步提高了FSH对孕酮和甾体生成快速调节蛋白（StAR）的诱导作用，同时降低了FSH对雌激素生成的促进作用(p<0.01)。RT-PCR结果显示：抑制p38 MAPK活性后，FSH对StAR mRNA刺激作用明显增强，但对细胞色素P450芳香化酶（P450arom）mRNA的诱导作用却减弱了(p<0.05)。激光共聚焦和蛋白印迹结果显示：在GC中，StAR蛋白主要分布在线粒体中；与对照组相比，FSH显著提高了StAR的荧光强度和蛋白水平；抑制p38MAPK活性则增强了FSH对StAR蛋白表达的诱导作用。     

毛莨科植物总状升麻活性成分对运动大鼠能量代谢的影响

毛茛科药用植物总状升麻(Cimicifuga racemosa L.)是一种传统中药,其提取物中的主要活性成分为三萜皂苷(23-epi-26-Deoxyactein)。为了揭示总状升麻提取物活性成分23-epi-26-Deoxyactein (DA)对大鼠的运动能力和能量代谢的影响,本研究连续4周对力竭游泳运动大鼠灌胃5、10和20 mg·kg^-1·d^-1的23-epi-26-Deoxyactein,研究结果显示,23-epi-26-Deoxyactein剂量依赖性地升高了大鼠的力竭游泳时间(P<0.05),降低了血清CK、ALT和AST水平(P<0.05),升高了肝糖原和肌糖原含量(P<0.05),降低了血清LA和BUN水平,升高血清NEFA水平(P<0.05)。23-epi-26-Deoxyactein剂量依赖性地升高了骨骼肌SOD和CAT水平(P<0.05),降低了骨骼肌MDA水平(P<0.05)。23-epi-26-Deoxyactein剂量依赖性地升高了骨骼肌PGC-1α、TFAM、NRF1和AT...     

夏黑葡萄花色苷定性检测及组成成分分析

为研究夏黑葡萄花色苷的组成成分特点,本试验以夏黑葡萄皮为检测试材,以甲酸水溶液提取花色苷,利用高效液相色谱+飞行时间质谱和液质联用仪(UPLC-Q-TOF-MS)对夏黑葡萄未知花色苷的种类与含量进行测定。结果表明,夏黑葡萄成熟期果皮中检测到10种不同结构的花色苷,其糖苷主要以葡糖苷为主,但也存在鼠李糖苷、二葡糖苷。10种花色苷中有3种以锦葵色素为糖苷配基,有2种以芍药素为糖苷配基,有2种以飞燕草色素配基。其中锦葵色素-3-葡萄糖苷在总的花色苷含量中比例最大,为29%,其次是锦葵色素-3-(6-香豆基)-5-葡萄糖苷,所含比例为26%,芍药素-3-葡萄糖苷-5-葡萄糖苷第3位,为17%,飞燕草色素-３-葡糖苷第4位,为10%,锦葵素-3-葡萄糖苷-5-葡萄糖苷第5位,为9%。可见,夏黑葡萄含有花色苷资源相当丰富,自然界中常见的6种基本花色苷,夏黑葡萄占有3种。     

β-谷甾醇对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用研究

为了探究β-谷甾醇对LPS诱导的急性肺损伤小鼠的保护作用及其可能的机制,利用酶联免疫吸附法(ELISA)测定β-谷甾醇对RAW 264.7细胞产生肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。给BALB/c小鼠鼻腔滴注LPS(0.5mg/kg)构建小鼠急性肺损伤模型,滴鼻24 h后检测各指标。ELISA检测小鼠肺泡灌洗液中(BALF)的炎性细胞因子含量;称重法检测肺组织湿/干重比和肺含水量;HE染色法观察肺组织病理形态学变化;应用蛋白印迹法(western blot)检测小鼠肺脏中核转录因子-κB (NF-κB)信号转导通路中相关蛋白的含量变化。结果表明,β-谷甾醇能剂量依赖性降低RAW 264.7细胞上清及ALI小鼠BALF中TNF-α和IL-6的表达水平。肺脏称重结果和病理形态学结果显示β-谷甾醇可明显减轻LPS诱导的肺水肿和炎症反应。另外,western blot结果表明β-谷甾醇不仅能够下调NF-κB p65 的活化,还抑制了NF-κB阻断剂IκBα的磷酸化。β-谷甾醇对LPS所致的小鼠急性肺损伤有较好的保护作用,其保护机制可能与阻止炎症因子(TNF-α、IL-6)的释放和下调NF-κB信号转导通路的活化有关。