Optimization of Rooting Culture Conditions of Tripterygium wilfordii Hook.f.in Vitro

为获得雷公藤试管苗生根的最佳条件,以雷公藤试管苗生根率为评价指标,通过对基本培养基MS以及激素ABT-1#和IBA的浓度等因子进行二次正交旋转组合试验,确定雷公藤试管苗生根的最佳培养基组成为1/2MS+0.6 mg· L-1 ABT-1#+0.2 mg·L-1 IBA.在最佳培养基上,回归方程预测试管苗生根率高达82.28％;通过实际接种验证,生根率为80.5％,与理论值误差为2.16％.     

金叶复叶槭组培技术研究

以腋芽为外植体,筛选金叶复叶槭组织培养的最佳培养基。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,诱导率高达86%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.6 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,增殖系数7.26;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.10 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,生根率96%。     

云南箭竹试管快繁技术研究

以云南箭竹成熟种胚在MS(Murashige and Skoog)上诱导的芽作为试验材料,对其试管繁殖进行研究。结果表明:云南箭竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS+3 mg·L-1BA(6-苄基腺嘌呤)+1 mg·L-1KT(激动素)+0.001 mg·L-1TDZ(噻苯隆),芽丛生长旺盛,增殖系数达到1.15;最佳生根培养基为1/2 MS+3 mg·L-1IBA(吲哚丁酸),生根率达到100%,根系较长且粗壮;试管苗移栽至泥炭、蛭石、珍珠岩配制比例为1∶1∶1的混合基质中,成活率高达100%。     

阔叶十大功劳叶柄愈伤组织诱导及试管苗培养的研究

以大连市引种的阔叶十大功劳嫩叶柄为外植体,采用组织培养方法研究其快繁技术,结果表明:愈伤组织诱导的初代和继代理想培养基是MS+KT 0.6 mg·L-1+2,4-D 2.5 mg·L-1;不定芽分化的理想培养基是1/4MS+ZT0.4 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;不定芽生根的理想培养基是1/3MS+IAA0.5mg·L-1;试管苗生根继代培养形成的试管苗生长旺盛,生根率为94.6%,生根数为7.2条,每代的繁殖系数为2.8。试管苗移栽平均成活率为89.8%,生长旺盛,在大连地区可正常越冬,翌年即可开花。     

桑叶葡萄离体快繁技术

以桑叶葡萄带芽茎段为外植体,进行腋芽诱导及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的桑叶葡萄离体快繁体系。结果表明:桑叶葡萄单芽茎段在MS+IBA 0.2 mg·L-1+BA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上萌芽效果较好,芽诱导率为85.7%;试管苗在1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+蔗糖20 g·L-1培养基上生根效果较好,生根率为100%;试管苗经炼苗,移栽至蛭石和泥炭土1∶3混合基质中成活率最高,为92.9%。     

台湾桤木的组织培养

以台湾桤木(Alnus formosana)枝条的顶芽或腋芽为外植体进行了组织培养技术的研究,成功建立了台湾桤木组培快繁体系.研究结果表明:接种诱导培养基以1/2 MS+BA 0.2 mg·L-1最佳,诱导率为35.0%;继代培养基以MS+BA 0.2 mg·L-1最佳,芽增殖系数为2.87;生根培养基以1/2 MS+IBA 1 mg·L-1为最佳,生根率达100%,平均生根条数8.94;试管苗炼苗后移栽到糠壳灰:黄心土=1:3的基质中,移栽成活率可达85%以上.     

醋栗优良品种“坠玉”组织培养技术研究

以"坠玉"幼嫩茎段为外植体,研究组织培养技术,结果表明:外植体消毒最佳方法为0.1%升汞4~6 min+20%双氧水4~6 min,无菌率为39.8%;无菌外植体分化率达40%。最佳增殖培养基为MS(2倍铁盐)+6-BA0.5~0.8 mg·L-1+IBA0.2~0.5 mg·L-1,增殖倍数达5~6倍;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.1 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,生根率达90%以上,生根数6条以上。     

百日草组织培养技术的研究

以百日草茎段为外植体,对其进行组织培养技术研究,结果表明:不同生长阶段的茎段对相同的消毒处理产生不同的反映,以生长中等的茎段诱导腋芽萌发的效果最为理想,适宜的灭菌方法为70%酒精处理20 s、再用0.1%HgCl2处理8+4 min。最合适的腋芽诱导培养基为MS+KT0.2 mg·L-1+BA2.0 mg·L-1+GA0.5 mg·L-1,外植体污染率较低,诱导率较高;试管苗继代增殖效果最佳的培养基为MS+BA1.0 mg·L-1,不仅增殖系数高,达到8.67,而且试管苗生长健壮;生根效果最好的培养基为MS+NAA0.1 mg·L-1,试管苗根系生长粗壮,生根数量多,平均根长较短。     

杂交构树茎段组培快繁体系的建立

通过对杂交构树茎段的离体培养和繁殖,探讨了杂交构树茎段萌发、分化、不定芽生长分化及生根的最佳培养基。结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经0.1%HgCl2灭菌12 min,成活发芽率达44%;适宜杂交构树侧芽诱导的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导分化率为94.4%;适宜试管苗增殖和生长的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+GA0.2 mg.L-1,不定芽平均分化系数为3.3,平均苗高2.83 cm;在壮苗生根过程中最适培养基为1/2 MS+NAA0.3 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1+6-BA0.01 mg.L-1和1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+6-BA0.01mg.L-1,生根率均高达100%。     

银叶金合欢组织培养研究

为建立银叶金合欢(Acacia podalyriifolia)组培快繁技术体系,对其外植体类型与灭菌处理方法以及不定芽诱导、增殖和生根培养基进行了优化筛选。结果表明,组培最适外植体为半木质化枝条上部;灭菌处理方式以75%酒精处理10 s,0.1%升汞处理5 min为宜,其污染率为38.67%,诱导率达54.33%;最适宜诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1+GA3 0.3 mg·L-1,诱导率为64%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1+GA3 0.1 mg·L-1,增殖系数为3.44;最佳生根培养基为l/4 MS+NAA 0.2 mg·L-1+IBA 0.8 mg·L-1,生根率为67.1%;移栽基质为黄心土+沙(V黄心土:V沙=2:1),移栽成活率可达85%以上。     

三种枸杞组培快繁技术的研究

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组培快繁技术的研究,结果表明,通过组培法获得的外植体污染率低,而水培法获得的外植体污染率高。枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 2.5 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1;三种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3.0倍、3.0倍;在MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1培养基上三种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2MS+IBA0.1 mg.L-1效果最佳。以腐殖土1∶蛭石1∶河沙1等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%。     

赤桉组培快繁技术研究

以赤桉优株的带芽茎段为外植体进行组织培养技术研究,成功建立了赤桉组培快繁体系。研究结果表明：改良MS是赤桉腋芽增殖启动培养的适宜培养基,启动率为77.3%。改良MS＋6-BA1.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1是赤桉继代增殖培养的适宜培养基,20d后增殖系数可达4.17,平均芽长2.9cm。改良1/2MS＋IBA1.0mg·L-1＋NAA0.5mg·L-1是赤桉生根培养的最适培养基,生根率达99.5%。3000～6000lux是赤桉增殖的最适光照强度,1500～3000lux是其生根的最适光照强度。     

邓恩桉组织培养体系的建立与优化

对邓恩桉组织培养体系的建立以及继代和生根过程中培养基的正交试验优化筛选等方面进行了研究,结果表明：初接种时,不同无性系邓恩桉芽的诱导以及愈伤组织的诱导情况均有较大差异,MS＋BA 0.2mg·L-1＋IBA 1.0mg·L-1为最适于接种诱导的培养基;继代培养过程中BA为芽增殖系数最主要的影响因子,IBA为苗高生长最主要的影响因子,MS＋BA 0.5mg·L-1＋IBA 1.0-1.5mg·L-1＋蔗糖30g·L-1为理论最佳继代培养基配方;生根培养过程中,探讨了使用不同的生长激素和营养素配比构成的混合物①、混合物②和混合物③对生根的影响,其中混合物①为生根率及发根根数最主要的影响因子,混合物①2mg·L-1＋混合物②125ml·L-1或250ml·L-1＋混合物③1.5mg·L-1为理论最佳生根培养基配方。以相应的理论最佳培养基配方为基础,根据实际生长情况对培养基配方作进一步的优化调整,邓恩桉试管苗继代增殖系数可达4.5以上,生根率可达80%以上。     

麻疯树组培苗的生根及移栽技术研究

以麻疯树优良无性系组培苗为试验材料,研究了基本培养基、蔗糖、活性炭、IBA、NAA、温度及光照等对组培苗生根的影响;研究了移栽季节和基质对组培苗移栽成活率的影响。结果表明,麻疯树生根的最适基本培养基是3/4 MS＋蔗糖20 g＋活性炭0.05 g/L;最佳激素配方是3/4 MS＋IBA1.0 mg·L-1＋NAA0.2 mg·L-1;最适温度为25℃～30℃;光照为2 000 Lux～3 000 Lux;最佳移苗时间为春季（3月～4月）,移栽成活率达80.5%;泥炭土：黄心土=3：1的基质是最适合的移栽基质。     

史密斯桉组织培养技术研究

本文探讨了史密斯桉组织培养技术。试验表明,经HgCl2消毒后用1%的氯化钙浸洗处理,能有效控制外植体褐化的发生,褐化死亡率仅为12.5%;始芽萌动以及初期继代培养阶段,采用F＋6-BA 0.5 mg.L-1＋IBA 0.3mg.L-1培养基,有利于外植体的不定芽诱导以及初期的继代扩大培养,增殖系数达3.7;在增殖与伸长生长阶段,采用改良H＋6-BA 0.125～0.25 mg.L-1＋IBA 0.25 mg.L-1＋VC 20 mg.L-1＋VB210 mg.L-1培养基,在保证较高增值系数的情况下,有利于芽的伸长生长;以1/3 MS为基本培养基,添加0.25 mg.L-1IBA对史密斯桉的根系诱导较为有效,生根率达37.8%。     

野生蓝靛果忍冬组培苗继代增殖和生根培养的研究

以野生蓝靛果忍冬组培苗为材料进行继代增殖和生根培养研究,结果表明:继代增殖最适培养基为MS+BA2.0 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1+GA30.3 mg·L-1,增殖系数为5.5;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg·L-1,生根率达到100%。     

文冠果离体培养技术研究

以文冠果带芽茎段为外植体,以MS配方为基本培养基,采用不同激素组合对其进行离体培养试验,结果表明:6-BA1.00 mg·L-1+NAA0.20 mg·L-1和6-BA1.00 mg·L-1+NAA0.50 mg·L-1的激素组合适宜诱导芽和增殖培养,分化率分别为90.4%和89.3%;苗高分别为1.96 cm和1.9...     

金银花优良无性系离体快繁研究

本试验以金银花优良无性系苍源1#为外植体,采用离体快繁技术建立其组培快繁体系,以期能在短期内进行大量扩繁。研究结果表明：茎段是较适合的外植体材料,在MS＋BA 0.5 mg/L（单位下同）＋IBA 0.5培养基上能较好地诱导生芽,建立无菌系;在MS＋BA 0.1～0.5＋NAA 0.1～0.3的培养基上能有效增殖,增殖系数可达6.5;生根培养基以MS＋IBA2.0为宜,生根率可达93%。     

樟树组织培养试验

对经选育的樟树进行组织培养试验,结果表明:以樟树带侧芽的嫩枝为外植体进行离体培养,适宜樟树增殖的培养基为MS+6-BA 4.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1;适宜生根的培养基为MS+IBA 1 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1。生根苗移栽成活率达87%以上。     

银叶金合欢组织培养技术

为建立银叶金合欢（Acacia podalyriifolia）组培快繁技术体系,本文对其外植体类型的选择与灭菌处理方法以及不定芽诱导、增殖和生根培养基进行了优化筛选。结果表明,组培最适外植体为半木质化枝条上部;灭菌处理方式以75%酒精（10 s）＋0.1%升汞（5 min）为宜,其污染率为38.67%,诱导率达54.33%;最适宜诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg?L-1+ IBA 0.01 mg?L-1 + GA3 0.3 mg?L-1,诱导率为64%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg?L-1+ IBA 0.05 mg?L-1+ GA3 0.1 mg?L-1,增殖系数为3.44;最佳生根培养基为l/4 MS+NAA 0.2 mg?L-1+ IBA 0.8 mg?L-1,生根率为67.1%;移栽基质为黄心土+沙（V黄心土：V沙=2:1）,移栽成活率可达85%以上。